Administración subcutánea del Factor de coagulación VII.
(11/12/2013) Uso del Factor VIIa humano de tipo salvaje recombinante para la producción de un medicamento para tratamiento de trastornos de sangrado por administración subcutánea.
CIP-2021 : A61K 38/36 : Factores de coagulación sanguínea o de fibrinolisis.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/36 · · · Factores de coagulación sanguínea o de fibrinolisis.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados del Factor VII de coagulación.
(05/12/2013) Polipéptido del factor VII que comprende la secuencia de aminoácidos SEC ID n.º: 1 o una variante de la misma, donde el polipéptido del Factor VII tiene la misma actividad o mayor actividad en comparación con el Factor VIIa recombinante de tipo salvaje humano donde una cisteína se ha añadido al extremo C-terminal de SEC ID n.º: 1 o de la variante de la misma.
Variantes del factor VII de coagulación humana.
(15/11/2013) Variante del polipéptido del factor VII de SEC ID nº: 1 comprendiendo una sustitución de la Met en la posición 298 conArg, Gln o Asn.
Fármaco para fomentar la regeneración de tejidos.
(30/10/2013) Fármaco para uso local para fomentar la regeneración de tejidos, caracterizado en que - contiene micropartículas que derivan de trombocitos y son obtenibles mediante un tratamiento activadorde los trombocitos con trombina, colágeno, el ionóforo de Ca2+ A23187 y/o la proteína C5b-9 en soluciónacuosa y se han purificado mediante centrifugación diferencial, filtración o cromatografía de afinidad, - se han sometido a un procedimiento de inactivación de virus y/o disminución de virus, - y que se alcanzó la esterilidad mediante filtración estéril, y que - está en un estado liofilizado o ultracongelado.
Preparación farmacéutica liofilizada galénica, estable, de polipéptidos recombinantes que fijan los carbohidratos.
(29/10/2013) Procedimiento para la fabricación de un medicamento que contiene un polipéptido, que comprende, como mínimo,un polipéptido recombinante que fija el carbohidrato de una cadena B de una proteína que inactiva los ribosomas oun fragmento funcional de ésta, en el que a) el polipéptido o un fragmento funcional de este polipéptido es fusionado con un péptido que actúa de formacitotóxica, formando una proteína de fusión; b) el polipéptido o un fragmento funcional de este polipéptido es unido a otro polipéptido que posee una actividadenzimática rARN-N-glicosidasa; c) el polipéptido o un fragmento funcional de este polipéptido está unido a otro polipéptido, en el que una actividadenzimática rARN-N-glicosidasa ha sido sustituida por otra actividad citotóxica; o d)…
Método de manufactura de apósitos hemostáticos fibrosos.
(04/06/2013) Un método para producir una venda hemostática usando un objeto rotatorio que comprende: (a) introducir un precursor de fibras biocompatibles líquido que contiene una o más especies que favorecen la coagulación biológicas o no biológicas activas en el centro del objeto rotatorio de modo que el líquido pueda salir despedido del objeto rotatorio, como consecuencia del giro, sin usar una boquilla y pueda formar un primer conjunto de fibras; (b) depositar fibras del primer conjunto de fibras sobre un colector situado a una distancia tal del objeto rotatorio que se cree una capa de fibras y donde se mantiene una diferencia de potencial eléctrico entre el objeto rotatorio y el colector; (c) introducir un precursor de fibras biocompatibles líquido que contiene una o más especies que favorecen la coagulación biológicas o no biológicas activas diferentes…
Lisado plaquetario inactivado que contiene factores de crecimiento empobrecido en PDGF y VEGF y su procedimiento de preparación.
(29/04/2013) Un lisado plaquetario viralmente inactivado que contiene factores de crecimiento empobrecido en PDGF y VEGF
Polipéptidos de fusión y su utilización para la terapia tumoral antivascular.
(12/03/2013) Polipéptido de fusión, que comprende a) un péptido que presenta de 3 a 30 aminoácidos, que permite unir selectivamente los polipéptidos de fusión alas células endoteliales de los vasos tumorales; y b) el factor tisular TF (Tissue Factor) o un fragmento del mismo, estando caracterizado el factor tisular y elfragmento porque pueden activar la coagulación sanguínea cuando el polipéptido de fusión se une a lascélulas endoteliales de los vasos tumorales, en el que los péptidos a) y b) están unidos entre sí directamente o mediante un conector que presenta hastaaminoácidos, caracterizado porque el péptido, que permite unir selectivamente el polipéptido de fusión alas células endoteliales de los vasos tumorales está unido al extremo C del péptido, que puede activar lacoagulación sanguínea cuando el polipéptido de fusión se une a las células…
Microvesículas derivadas de levadura recombinante con actividades hemostáticas y usos de las mismas.
(04/01/2013) Una microvesícula derivada de levadura portadora de factor tisular (FT) que tiene actividad procoagulante que comprende (i) una membrana de levadura y (ii) una proteína factor tisular (FT) o una variante de la misma con actividad procoagulante, en la que una porción de dicha proteína factor tisular (FT) o un fragmento de la misma con actividad procoagulante está integrada en dicha membrana, en donde dicha microvesícula es obtenible mediante un procedimiento que comprende: (a) someter a fermentación un cultivo de células recombinantes de levadura que expresan la proteína FT o un fragmento de la misma con actividad procoagulante en condiciones que permiten la expresión de dicha proteína FT, o fragmento de la misma con actividad procoagulante; (b) sedimentar el producto que resulta de la etapa…
MÉTODO PARA OBTENER MATRICES MOLECULARES REGENERATIVAS Y MATRICES MOLECULARES REGENERATIVAS ASI OBTENIDAS.
(23/08/2012) La presente solicitud se relaciona con un método para la obtención de matrices moleculares regenerativas que inducen, por señalización celular, la diferenciación selectiva de las células madres mesenquimales presentes en todos los tejido conectivos. Adicionalmente, se reclama la matriz obtenida mediante dicho método, la cual posee propiedades regenerativas de tejidos conectivos duros y blandos con usos tanto para humanos como animales. La matriz divulgada resulta relevante para múltiples aplicaciones, entre otras, para el regeneramiento de tejidos blandos, tales como mucosa y piel; regeneración de tejidos duros, entre ellos hueso y cartílago; regeneración epitelial y queratinización; adhesión tisular, cicatrización, conservación e implante de células…
Uso de preparaciones FVIII estabilizadas VWF para administración extravascular en la terapia y el tratamiento profiláctico de trastornos de hemorragias.
(15/08/2012) Uso de una composición que comprende que comprende un factor de von Willebrand (VWF) y un factor VIII (FVIII) no conjugados, en donde la relación de VWF:Ag por FVIII:C es mayor que 5:1, en donde el FVIII no está modificado químicamente y en donde el factor de von Willebrand se deriva de un plasma humano o es producido por vía recombinante, para la producción de un medicamento destinado al tratamiento de una VWD y/o de una hemofilia A, que ha de ser administrado extravascularmente. Figura 1: Farmacocinética de 200 U/kg de Monoclate-P® inyectado i.v. o s.c. (n ≥ 2/grupo; media + DT) Figura 2: Actividad de FVIII en plasma de ratones ko con FVIII a continuación de 100 U/kg de Monoclate-P® i.v. o s.c. y de 1.800 U/kg s.c. (media + DT; n ≥ 45/momento Figura 3: Nivel de la actividad de FVIII…
Procedimiento de estabilización de un crioprecipitado de proteinas plasmáticas destinado a someterse a un tratamiento térmico de inactivación viral.
(14/06/2012) Procedimiento de obtención de proteínas crioprecipitables exentas de hidratos de carbono y de tampón tris, que comprende una etapa de inactivación viral mediante tratamiento térmico de un liofilizado de dichas proteínas, caracterizado porque comprende, antes de poner las proteínas en forma de liofilizado, una etapa inicial de adición, a dichas proteínas, de una formulación estabilizadora y solubilizadora exenta de hidratos de carbono y de tampón tris, que comprende una mezcla de arginina, con al menos un aminoácido hidrófobo y citrato trisódico.
Proteína C para cicatrización de heridas.
(21/03/2012) Uso de una composición que comprende uno o mas de: (i) una proteína C activada (PCA), (ii) un fragmento funcional de una PCA, y (iii) proteína C, como un agente activo en la preparación de un medicamento tópico para promover la cicatrización de heridas en un paciente, en donde dicha herida se elige del grupo constituido por úlceras dérmicas, quemaduras, heridas orales, lesión de hueso y cartílago, y necrosis de piel relacionada con sustancias químicas.
LUCHA CONTRA INFECCIONES POR VIRUS DE IH CON PLASMA SANGUÍNEO HUMANO OXIDADO CON ÁCIDO HIPOCLOROSO.
(02/03/2012) Procedimiento para preparar un fármaco para combatir una infección de una célula huésped por virus de IH, caracterizado por los pasos de: a) Proveer plasma sanguíneo humano y b) Oxidar con HOCl las proteínas y péptidos contenidos en el plasma sanguíneo.
FACTOR IXA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HEMORRÁGICOS.
(19/04/2011) Utilización de Factor IXa en la fabricación de una primera preparación farmacéutica para tratar a un sujeto con una patología hemorrágica, caracterizada porque la primera preparación farmacéutica contiene al menos un 10% de Factor IXa (mg/mg de proteína total) y no contiene Factor VIII y no se debe administrar de forma simultánea, simultánea por separado o secuencialmente en el mismo régimen de tratamiento con una segunda preparación que comprende Factor VIII
COMPOSICION DE MICROPARTICULAS BIOCOMPATIBLES DE ACIDO ALGINICO PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE PRINCIPIOS ACTIVOS POR VIA INTRAVENOSA.
(26/01/2010) Composición de micropartículas biocompatibles de ácido algínico para la liberación controlada de principios activos por vía intravenosa. La presente invención se refiere una composición biocompatible que comprende micropartículas del ácido algínico o sus sales y un principio activo. Más en particular, la presente invención se refiere a micropartículas para la encapsulación de un principio activo que va a ser administrado por vía intravenosa a un paciente que lo necesite. Dichas micropartículas que tienen una combinación de tamaño adecuada para lograr un incremento, de la vida media o permanencia del principio activo en sangre, con una baja captación hepática y un rápido aclaramiento celular cuando son administradas por vía intravenosa
PURIFICACION DE FIBRINOGENO A PARTIR DE FLUIDOS MEDIANTE PRECIPITACION Y CROMATOGRAFIA DE INTERACCION HIDROFOBA.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: PPL THERAPEUTICS (SCOTLAND) LIMITED. Inventor/es: MCCREATH, GRAHAM, UDELL, MICHAEL.
Método para la purificación parcial de fibrinógeno a partir de la leche, comprendiendo el método la transferencia de enzima proteasa que está presente en la leche, hacia la fase de suero de la leche con la extracción o distribución del fibrinógeno hacia otra fase de la leche.
PREPARADO PROTEINICO ESTABILIZADO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/11/2006). Solicitante/s: ZLB BEHRING GMBH. Inventor/es: ROMISCH, JURGEN, DR., STOHR, HANS-ARNOLD, STAUSS, HARALD.
Formulación proteínica estabilizada, caracterizada porque no contiene nada de antitrombina III y está protegida contra una pérdida de efecto, al realizar la higienización, mediante la adición de estabilizadores, que consisten en uno o varios sacáridos en mezcla con más de 0, 8 mol/l de uno o varios aminoácidos, tomados entre el conjunto formado por arginina, lisina, histidina, fenilalanina, triptófano, tirosina, ácido aspártico y sus sales, siendo uno de los aminoácidos ácido glutámico o una de sus sales, y porque como proteína contiene uno o varios factores de coagulación de la sangre, seleccionados entre el conjunto que comprende FII, FV, FVII y FVIIa, FVIII, FIX, FX, FXII, así como sus formulaciones combinadas, el factor de von Willebrand (vWF) o la mezcla de FVIII y vWF.
ANALOGOS DE FACTOR X ESCINDIBLES POR TROMBINA.
(01/08/2006). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: LOUVAIN, VIRGINIE, BIANCHINI, ELSA, MARQUE, PIERRE-EMMANUEL, CALMEL-TAREAU, CLAIRE, AIACH, MARTINE, LE BONNIEC, BERNARD.
Análogo de factor X en el que la secuencia Thr- Arg-Ile del sitio de activación de factor X nativo se reemplaza por una secuencia escindible por trombina, caracterizado porque dicha secuencia escindible por trombina es la secuencia Pro-Arg-Ala.
ANALOGOS DE TROMBOMODULINA Y SU USO FARMACEUTICO.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LIGHT, DAVID, MORSER, MICHAEL, JOHN, NAGASHIMA, MARIKO.
Análogo de trombomodulina, donde el análogo tiene más del 100% de la capacidad para potenciar la activación de la proteína C mediada por trombina y menos del 50% de la capacidad para potenciar la activación de TAFI mediada por la trombina, en comparación con la trombomodulina nativa, y donde el análogo tiene la secuencia de aminoácidos de la trombomodulina nativa (SEC ID NO: 2) que está modificada por sustitución, inserción o supresión de aminoácidos en las posiciones 340, 341 ó 343 y en la posición 381, dónde el análogo está numerado según la trombomodulina nativa.
COMPOSICION FARMACEUTICA COMPRENDIENDO UN FACTOR VLLA Y UN INHIBIDOR TFPI.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: KJALKE, MARIANNE.
Una composición farmacéutica que comprende un Factor VIIa y un inhibidor TFPI. Un objeto de la presente invención es el hecho de proporcionar composiciones, que pueden eficazmente ser usadas en el tratamiento o profilaxis de episodios de sangrado y trastornos de la coagulación. Un segundo objeto de la presente invención es el hecho de proporcionar composiciones en una dosificación unitaria, que pueden eficazmente ser usadas para el tratamiento o profilaxis de episodios de sangrado o como procoagulante. Otro objeto de la presente invención es el hecho de proporcionar composiciones, usos médicos o kits que muestren un efecto sinergístico. Otro objeto de la presente invención es el hecho de proporcionar composiciones, usos médicos o kits que no muestren efectos secundarios sustanciales, como un nivel alto de activación sistémica del sistema de coagulación. Otros objetos de la presente invención serán evidentes a partir de la lectura de la descripción presente.
LIBERACION CONTROLADA DE FACTORES DE CRECIMIENTO A PARTIR DE MATRICES QUE CONTIENEN HEPARINA.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ETH-ZURICH AND UNIVERSITY OF ZURICH. Inventor/es: SAKIYAMA, SHELLY, ELBERT, HUBBELL, JEFFREY, A..
Un sistema de administración para un factor de crecimiento proteínico o fragmento peptídico del mismo, que comprende - un sustrato, - un péptido que está unido covalentemente al sustrato, y que tiene un dominio de unión que se une a heparina o a un polisacárido tipo heparina o a un polímero tipo heparina con afinidad alta, en el que afinidad alta se define porque eluye de una columna de afinidad por heparina a no menos de 140 mM de NaCl, - heparina o un polisacárido tipo heparina o un polímero tipo heparina unido a ese péptido, - un factor de crecimiento proteínico o fragmento peptídico del mismo que tiene un dominio que se une a dicha heparina o polisacárido tipo heparina o polímero tipo heparina con afinidad baja, en el que afinidad baja se define porque proporciona elusión de una columna de afinidad por heparina a una concentración de NaCl menor de aproximadamente 140 mM.
PRODUCCION DE MUTEINAS RECOMBINANTES DE FACTOR DE COAGULACION SANGUINEA VIII EN LINEAS DE CELULAS HUMANAS.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: OCTAGENE GMBH. Inventor/es: HAUSER, CHARLOTTE, HIRSTER, ANDREA, SCHRIDER, CAROLA, LEHNERER, MICHAEL.
Una muteína del factor VIII en la que el dominio B entre las posiciones Arg 740 y Glu 1649 de han reemplazado por un péptido de engarce rico en Arg que tiene al menos 3 restos Arg y que comprende 10 a 25 restos de aminoácidos, en los que dicha numeración del factor VIII es con relación a la secuencia del factor VIII de tipo salvaje madura.
PREPARACION FARMACEUTICA DE FACTOR VII.
(01/06/2006). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MATTHIESSEN, PETER, TURECEK, PETER, SCHWARZ, HANS-PETER.
Procedimiento para la purificación de factor VII de un material biológico y producción de un preparado de factor VII por adsorción del factor VII en un material cromatográfico, elución fraccionada del factor VII con una actividad amidolítica específica de como mínimo 50 U/mg, donde la elución se realiza con un tampón sin adición de inhibidores de coagulación sanguínea y donde el caudal unitario de elución es como mínimo de 0, 15 volúmenes de columna por minuto, y obtención del factor VII a partir del producto de elución, de manera que el preparado de factor VII tiene un porcentaje inferior al 5% de factor VIIa con respecto a la cantidad total de factor VII.
DETIVADOS CILUTRINADOS DE LA FIBRINA Y SU UTILIZACION PARA EL DIAGNOSTICO O EL TRATAMIENTO DE LA POLIARTRITIS REUMATOIDE.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITE PAUL SABATIER (TOULOUSE III) ETABLISSEMENT PUBLIC A CARACTERE SCIENTIFIQUE, CULTURE. Inventor/es: SERRE, GUY, RESIDENCE DU LAC, SEBBAG, MIREILLE.
Polipéptidos citrulinado reconocido por autoanticuerpos antifilagrina específicos de la poliartritis reumatoide, caracterizado porque se deriva de toda o de parte de la secuencia de la cadena á o de la cadena â de una fibrina de vertebrado por sustitución de al menos un residuo arginina por un residuo citrulinado.
EL DOMINIO DE TIPO LECTINA DE LA TROMBOMODULINA Y SU USO TERAPEUTICO.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: VLAAMS INTERUNIVERSITAIR INSTITUUT VOOR BIOTECHNOLOGIE VZW. D. COLLEN RESEARCH FOUNDATION VZW. Inventor/es: COLLEN, DESIRE, CONWAY, EDWARD, M.
Uso de un polipéptido como el descrito por la SEC ID Nº 1, o un fragmento del mismo que comprende al menos aminoácidos contiguos de la SEC ID Nº 1 y capaz de suprimir la adhesión de leucocitos a células endoteliales en un ensayo de adhesión estática, para la preparación de un medicamento para prevenir y/o tratar la inflamación.
USO DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN FACTOR VIIA Y UN FACTOR XIII.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: PETERSEN, LARS, CHRISTIAN, HEDNER, ULLA, ROJKJER, RASMUS.
Uso de un factor VIIa en combinación con un factor XIII para la producción de un medicamento para tratar episodios de sangrado en un sujeto, el medicamento estando previsto para la administración intravenosa.
METODOS Y ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO PARA LA PREPARACION DE LA PROTEINA DEL FACTOR TISULAR.
(16/12/2005). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LAWN, RICHARD MARK, WION, KAREN LYNNE, VEHAR, GORDEN ALLEN.
AISLADORES DE ADN QUE CODIFICAN UNA PROTEINA DE FACTOR DE TEJIDO Y DERIVADOS DEL MISMO Y METODOS DE OBTENER DICHO ADN Y PRODUCIR PROTEINA DE FACTOR DE TEJIDO Y DERIVADOS DEL MISMO UTILIZANDO SISTEMAS DE EXPRESION RECOMBINANTES PARA USO EN COMPOSICIONES TERAPEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE COAGULACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACION VIRICA DE PROTEINAS DE LA SANGRE LIOFILIZADAS.
(01/12/2005). Solicitante/s: ALPHA THERAPEUTIC CORPORATION. Inventor/es: BHATTACHARYA, PRABIR, MOTOKUBOTA, TOSHIHARU.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA INACTIVACION VIRAL DE PROTEINAS LIOFILIZADAS DE LA SANGRE, PARTICULARMENTE DEL FACTOR VIII, MEDIANTE CALOR, QUE COMPRENDE LA FORMACION DE UN COMPLEJO ESTABLE ENTRE LA PROTEINA DE LA SANGRE Y UNA CICLODEXTRINA EN UNA SOLUCION ACUOSA. LA SOLUCION SE LIOFILIZA ENTONCES Y SE RECUPERA EL COMPLEJO DE PROTEINA/CICLODEXTRINA DE LA SANGRE. LA PROTEINA/CICLODEXTRINA LIOFILIZADAS DE LA SANGRE SE CALIENTAN ENTONCES, POR EJEMPLO HASTA 80 C DURANTE 72 HORAS, PARA INACTIVAR CUALQUIER VIRUS PRESENTE. EL MATERIAL PUEDE RECONSTITUIRSE ENTONCES ANTES DE SU ADMINISTRACION A UN PACIENTE.
PREPARADO FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DE LA COAGULACION SANGUINEA.
(16/10/2005). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EIBL, JOHANN, TURECEK, PETER, SCHWARZ, HANS/PETER, PROF.
SE DESCRIBE UN PREPARADO FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA COAGULACION SANGUINEA, QUE CONTIENEN FACTORES PROTROMBINASA PURIFICADOS, EN PARTICULAR PROTROMBINA PURIFICADA Y EVENTUALMENTE FACTOR XA PURIFICADO COMO PRINCIPIO ACTIVO.
PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR SOLUCIONES DE COMPONENTES DE SANGRE O PLASMA CON CONCENTRACIONES MEJORADAS.
(01/07/2005) Un procedimiento para la preparación de fibrina a partir de sangre o plasma, que comprende las etapas de: someter la sangre o el plasma a condiciones para catalizar la formación de una forma polimerizada de dicho componente; recuperar dicha forma polimerizada de dicho componente, que se caracteriza por la centrifugación de dicha forma polimerizada recuperada de dicho componente en una cámara de un aparato de centrífuga mientras se añade una cantidad inicial de disolvente a dicha cámara que contiene dicha forma polimerizada recuperada de dicho componente para disolver dicha forma polimerizada de dicho componente, siendo dicha cantidad inicial de disolvente una cantidad inferior…
DOMINIOS TERAPEUTICOS DEL FACTOR DE VON WILLEBRAND.
(01/07/2005) UN POLIPEPTIDO CAPAZ DE INHIBIR EL ENLACE DEL FACTOR VON WILLEBRAND (VWF) A LAS PLAQUETAS Y QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS CORRESPONDIENTE A LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE ESE FRAGMENTO DE SUBUNIDAD DE FACTOR VON WILLEBRAND MADURA QUE TIENE SU TERMINAL AMINO EN CYS509 APROXIMADAMENTE Y SU TERMINAL CARBOXI EN CYS695 APROXIMADAMENTE, EN DONDE DICHO POLIPEPTIDO CONTIENE OPCIONALMENTE UN SEGUNDO Y/O UN TERCER DOMINIO, EN DONDE EL SEGUNDO DOMINIO CORRESPONDE A LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE ESE FRAGMENTO DE LA SUBUNIDAD DE VWF QUE TIENE SU TERMINAL AMINO EN THR450 APROXIMADAMENTE Y SU TERMINAL CARBOXI EN TYR508 APROXIMADAMENTE, O UN SUBFRAGMENTO O COMBINACION DE SUBFRAGMENTOS DE LA…