CIP-2021 : A61K 38/36 : Factores de coagulación sanguínea o de fibrinolisis.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).

A61K 38/36 · · · Factores de coagulación sanguínea o de fibrinolisis.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

UTILIZACION DE GOMA DE FIBRINA HUMANA EN EL TRATAMIENTO DE INCONTINENCIA URINARIA.

(01/11/1998). Solicitante/s: PINTO, ANGELO. Inventor/es: PINTO, ANGELO.

GOMA DE FIBRINA HUMANA, QUE ES PRODUCTO DE LA REACCION DE FIBRINOGENO HUMANO Y TROMBINA EN PRESENCIA DE CLORURO DE CALCIO COMO CATALIZADOR, SE CONOCE POR SU ACTIVIDAD HEMOESTATICA Y CAPACIDAD BIOESTIMULANTE Y SE UTILIZA AHORA COMO AGENTE IMPORTANTE EN EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA. SE INYECTA EN O CERCA DEL CUELLO DE LA VEJIGA HASTA QUE SE RESTAURA LA RESISTENCIA DEL FLUJO DE SALIDA DE LA URETRA.

NUEVA ACTIVIDAD DE COFACTOR ANTICOAGULANTE.

(01/10/1998) UNA ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE SANGUINEA NOVEDOSA, LLAMADA ACTIVIDAD 2 DE COFACTOR-APC, ES DECIR LA SEGUNDA ACTIVIDAD DE COFACTOR A LA PROTEINA C ( = APC) ACTIVADA. LA ACTIVIDAD DE COFACTOR ES PROBABLE QUE SEA ASOCIADA CON EL FACTOR V, POR QUE SE COMPORTA COMO UNA PROTEINA QUE PUEDE SER ENRIQUECIDA DESDE EL PLASMA CON METODOS QUE SON SIMILARES A AQUELLOS PARA EL FACTOR V. EN EL PAGE-SDS, LA FRACCION ENRIQUECIDA DA ORIGEN A TRES BANDAS MOLECULARES EN 175-250 KD. Y 100-180 KD. Y 330 KD. RESPECTICAMENTE. SE DESCRIBEN LOS DIFERENTES ASPECTOS, TALES COMO LAS PREPARACIONES ENRIQUECIDAS O DEFICIENTES EN LA ACTIVIDAD DE…

CONCENTRADO DE FACTOR XI DE LA COAGULACION SANGUINEA DE GRAN ACTIVIDAD ESPECIFICA, APROPIADO PARA UN USO TERAPEUTICO Y SU PROCESO DE PREPARACION.

(01/12/1997). Solicitante/s: ASSOCIATION POUR L'ESSOR DE LA TRANSFUSION SANGUINE DANS LA REGION DU NORD. Inventor/es: BURNOUF, NEE RADOSEVICH, MIRYANA, DERNIS, DOMINIQUE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN CONCENTRADO DE FACTOR XI HUMANO DE GRAN ACTIVIDAD ESPECIFICA PREPARADO POR UN PROCESO QUE COMPRENDE UNA ETAPA DE FILTRACION-ADSORCION Y UNA ETAPA UNICA DE CROMATOGRAFIA SOBRE RESINA CAMBIADORA DE CATIONES. EL CONCENTRADO OBTENIDO ESTA PERFECTAMENTE ADAPTADO PARA UN USO TERAPEUTICO PARA LA TERAPIA DE SUSTITUCION EN LOS CASOS DE DEFICIENCIA EN FACTOR XI.

USO DE LECTINAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CUTANEAS.

(16/11/1997). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: RHODES, JONATHAN, MICHAEL SPRINGFIELD.

CIERTAS LECTINAS, PRINCIPALMENTE LAS QUE SE PUEDEN LIGAR CON ANTIGENO TF SIALILATADO, ESPECIALMENTE LA LECTINA DE HONGO DE AGARICUS BISPORUS, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA PIEL, COMO PSORIASIS Y QUERATOSAS BENIGNAS. SE PUEDEN FORMULAR COMO CREMAS, UNGUENTOS, LOCIONES COSMETICAS O CHAMPUS, POR EJEMPLO.

ANALOGOS DE TROMBOMODULINA RESISTENTES A LA OXIDACION.

(01/10/1997). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MORSER, MICHAEL, JOHN, LIGHT, DAVID, RICHARD, GLASER, CHARLES, B.

SE PRODUCEN ANALOGOS NUEVOS DE TROMBOMODULINA RESISTENTES A LA OXIDACION, SOLUBLES PARA VARIOS USOS TERAPEUTICOS Y OTROS TIPOS DE USOS, TALES COMO EN LAS TERAPIAS DE ENFERMEDADES TROMBOTICAS Y VASCULARES. ESTOS ANALOGOS MUESTRAN LAS PROPIEDADES TERAPEUTICAS CARACTERISTICAS DE LA TROMBOMODULINA NATURAL, SIN EMBARGO SON SOLUBLES Y NO SE INACTIVAN TRAS HABER SIDO EXPUESTAS A OXIDANTES. ALGUNOS DE LOS ANALOGOS DESCRITOS SON PROTEINAS DE FUSION MULTIFUNCIONALES QUE TIENEN TANTO ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA COMO ALGUNA BIOACTIVIDAD ADICIONAL.

COMPUESTOS Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOEMBOLICAS.

(01/03/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BURCK, PHILIP JOHN, ZIMMERMAN, RONALD EUGENE.

LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA ABDUCTORES DE DERIVADOS DEL T-PA HUMANO, DICHOS ABDUCTORES COMPRENDEN UN DERIVADO DEL T-PA QUE CARECE DE LAS ZONAS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO Y "KRINGLE 1", UNIDO A UNA MOLECULA ANFIPATICA. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA METODOS PARA PREPARAR DICHOS ABDUCTORES Y COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOEMBOLICAS.

UN POLIPEPTIDO CAPAZ DE INTERACTUAR CON LA TROMBINA.

(01/01/1997). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SUZUKI, KOJI, YAMAMOTO,SHUJI, MATSUDA, AKIO, ZUSHI, MICHITAKA, GOMI, KOMAKAZU.

SE EXPONE UN POLIPEPTIDO SUSTANCIALMENTE PURO PROVISTO DE UNA SECUENCIA AMINOACIDA ESPECIFICA QUE CONTIENE (A) UN RESIDUO AMINOACIDO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE ASP, GLU Y GLA DONDE GLA REPRESENTA UN RESIDUO DE ACIDO Y-CARBOXIGLUTAMICO O (B) UN RESIDUO PEPTIDO O POLIPEPTIDO QUE CONSTA AL MENOS DE DOS RESIDUOS AMINOACIDOS SELECCIONADOS ENTRE ASP, GLU, Y GLA SIENDO LOS DOS RESIDUOS IGUALES O COMBINACIONES DE ASP, GLU Y GLA. EL POLIPEPTIDO ES CAPAZ DE INTERACTUAR CON LA TROMBINA PARA FORMAR UNA UNION, PARA EXHIBIR UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA COAGULACION DE LA SANGRE Y LA AGREGACION PLAQUETARIA POR LA TROMBINA Y/O UNA ACTIVIDAD PARA PROMOVER LA ACTIVACION DE LA PROTEINA C CATALIZADA POR LA TROMBINA. ESTE NUEVO POLIPEPTIDO TIENE UN PESO MOLECULAR BAJO DE FORMA QUE ES IDONEO PARA ADMINISTRACION ORAL O NASAL.

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