CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DE VIRUS EN SOLUCIONES DE FIBRINOGENO Y FIBRINOGENO OBTENIDO POR DICHO PROCEDIMIENTO.
(16/06/2005). Solicitante/s: PROBITAS PHARMA, S.A.. Inventor/es: RISTOL DEBART,PERE, FERNANDEZ RODRIGUEZ,JESUS.
Procedimiento para la eliminación de virus en soluciones de fibrinógeno y fibrinógeno obtenido por dicho procedimiento. El procedimiento parte de una solución de fibrinógeno purificada y ajustada procediendo a la congelación y la descongelación posterior de la solución purificada y ajustada obtenida a una temperatura comprendida entre 5 y 20 ºC, procediendo después a la separación de los materiales insolubilizados asociados al fibrinógeno y al ajuste de temperatura y nanofiltración posterior de la solución resultante con filtros de hasta tamaño de poro inferior a 35 nm.
METODO PARA LA PREPARACION DE UN PRODUCTO SANGUINEO DIAFILTRADO ESTABILIZADO.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS BEHRING L.L.C. Inventor/es: ROTH, NATHAN, SUMMARIA, LOUIS, BERHE, ABERASH, EVEN, MARK.
Un método de preparación de un producto de plaque-tas de la sangre altamente purificado, estabilizado, el cual comprende: (a) diafiltración de un plasma rico en plaquetas o un material de partida concentrado de plaquetas, mediante por lo menos un intercambio con el tampón de procesado, la cual proporciona un producto retenido celular que comprende plaquetas substan- cialmente exentas de proteínas; (b) fijación y estabilización de las plaquetas en el producto retenido celular con una solución de fija- ción, para proporcionar plaquetas fijadas; y (c) diafiltración de las plaquetas fijadas mediante por lo menos un intercambio con tampones de solución salina para proporcionar una solución salina de las plaquetas fijadas, compatible para formulación.
SUSTITUTOS DE PLAQUETAS Y PROCEDIMIENTOS DE CONJUGACION APROPIADOS PARA SU PREPARACION.
(01/06/2005). Solicitante/s: QUADRANT HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: HEATH, DAVID, ANDARIS LIMITED, MIDDLETON, SARAH MARGARET, ANDARIS LIMITED, HARRIS, ROY, ANDARIS LIMITED, CHURCH, NICOLA JANE, ANDARIS LIMITED.
Producto farmacéuticamente aceptable que comprende, como portador, micropartículas insolubles a las que está unido un componente activo que es esencialmente fibrinógeno activo no degradado o un fragmento del mismo que presenta actividad de agregación plaquetaria.
REDUCCION DEL VOLUMEN DE LOS TEJIDOS.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INGENITO, EDWARD P. Inventor/es: INGENITO, EDWARD P.
Uso de una composición fisiológicamente aceptable que comprende fibrina, monómero de fibrina, o fibrinógeno y un activador de fibrinógeno para la elaboración de un medicamento para su uso en la adhesión de una parte de una zona colapsada de un pulmón a otra en el transcurso de un procedimiento de reducción de volumen pulmonar no quirúrgico.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SOLUCION DE FIBRINOGENO ESTABLE.
(16/05/2005). Solicitante/s: CENTEON PHARMA GMBH. Inventor/es: HOCK, JOHANN, KARGES, HERMANN E.
SE DESCRIBE UNA SOLUCION FIBRINOGENA, QUE ES APROPIADA PARA SU UTILIZACION EN PEGAMENTO DE TEJIDO Y PUEDE SER ALMACENADA CUATRO SEMANAS SIN PERDIDA DE SU FUNCIONABILIDAD, ESPECIALMENTE SIN MODIFICACION ESENCIAL DE LA CONSISTENCIA Y DE LAS PROPIEDADES DE COAGULACION, Y UN PROCESO PARA SU FABRICACION.
ACTIVACION DE RECEPTOR MEDIANTE GAS.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODOWSKI, PAUL, J., CHEN, JIAN, MATHER, JENNIE P., HAMMONDS, R.GLENN, MARK, MELANIE R., LI, RONGHAO.
SE HA IDENTIFICADO UN ACTIVADOR DE LAS PROTEINAS TIROSIN QUINASAS DE LOS RECEPTORES RSE Y MER. EL ACTIVADOR ES CODIFICADO POR EL GEN 6 ESPECIFICO DE LA DETENCION DEL CRECIMIENTO (GAS6). POR CONSIGUIENTE, LA INVENCION SUMINISTRA UN PROCEDIMIENTO DE ACTIVACION DEL RECEPTOR RSE O MER UTILIZANDO EL POLIPEPTIDO GAS6. ADEMAS, LA INVENCION SUMINISTRA UN PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA SUPERVIVENCIA, LA PROLIFERACION O LA DIFERENCIACION DE CELULAS QUE POSEEN EL RECEPTOR RSE O MER INCORPORADO EN SUS MEMBRANAS CELULARES QUE IMPLICA A ESTAS CELULAS CON EL POLIPEPTIDO GAS6. LOS TIPOS DE CELULAS QUE PUEDEN TRATARSE SEGUN EL PROCEDIMIENTO INCLUYEN CELULAS GLIALES, TALES COMO LAS CELULAS DE SCHWANN Y LA CELULAS MONONUCLEARES. TAMBIEN SE DESCRIBEN ESTUCHES DE ENSAYO Y ARTICULOS FABRICADOS QUE INCLUYEN EL POLIPEPTIDO GAS6. ESTA INVENCION TAMBIEN TRATA DE VARIANTES DE GAS6.
PREPARADO FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA COAGULACION SANGUINEA.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: TURECEK, PETER, SCHWARZ, HANS-PETER, BINDER, BERND.
Un preparado farmacéutico para el tratamiento de trastornos de la coagulación sanguínea, que contiene, como mínimo, una pro-proteína de la coagulación de la sangre, seleccionada del grupo compuesto por el factor VIII, el factor von Willebrand (vWF) o el factor V y, además, un competidor de unión de receptor inerte desde el punto de vista fisiológico de la coagulación seleccionado del grupo compuesto de RAP, un mutante de RAP, un análogo de RAP y la combinación del activador de plasminógeno del tipo de tejido (tissue) (tPa) y aprotinina.
MEDICAMENTO DE APLICACION QUE CONTIENE FIBRINOGENO, TROMBINA, TRANSGLUTAMINASAS E INHIBIDORES DE PROTEINASAS.
(16/11/2004). Solicitante/s: BIO & BIO LICENSING SA. Inventor/es: EIBL, JOHANN.
Medicamento de aplicación local destinado a detener el sangrado y/o cerrar heridas y/o promover la cicatrización de heridas, el cual presenta como principios activos preparados tradicionalmente a partir de plasma o tejido alogénico o mediante ingeniería genética fibrinógeno o fibrina, trombina y una o varias glutaminasas, caracterizado por el hecho de que el medicamento contiene como principio activo adicional uno o varios inhibidores de proteasas, los cuales se han seleccionado entre el grupo de las serpinas, los cuales no poseen actividad inhibidora de colagenasas y elastasas, siendo todos los principios activos de origen alogénico y habiéndose sometido a un procedimiento para la eliminación de virus y/o la inactivación de virus, a condición de que la inactivación de virus del inhibidor o de los inhibidores de proteasas no se ha llevado a cabo en presencia del resto de los principios activos.
PREPARACIONES DE FIBRINOGENO ESTABLES AL ALMACENADO.
(16/11/2004). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEELICH, THOMAS.
LA INVENCION SE REFIERE A PREPARADOS ESTABLES DE FIBRINOGENO DESTINADOS A LA PREPARACION DE SOLUCIONES CONCENTRADAS DE FIBRINOGENO PARA LA UTILIZACION COMO ADHESIVO DE TEJIDOS O PARA LA PREPARACION DE SOLUCIONES DE FIBRINOGENO DESTINADAS A OTRAS APLICACIONES, POR EJEMPLO INFUSION. ESTOS PREPARADOS DE FIBRINOGENO SE CARACTERIZAN PORQUE (I) EL PREPARADO LIOFILIZADO CONTIENE UNA SUSTANCIA MEJORANTE DE LA SOLUBILIDAD DEL FIBRINOGENO, DE FORMA QUE EL TIEMPO DE RECONSTITUCION AL DISOLVERLO EN AGUA A TEMPERATURA AMBIENTE PARA OBTENER UNA SOLUCION CON UN CONTENIDO DE FIBRINOGENO DE AL MENOS 70 MG/ML ES INFERIOR A 15 MINUTOS, PREFERENTEMENTE INFERIOR A 7 MINUTOS, Y (II) LA SOLUCION DE ADHESIVO DE TEJIDOS LISTA PARA EL USO OBTENIDA DEL PREPARADO FORMA COAGULOS DE FIBRINA CON ESTRUCTURA DE FIBRINA FISIOLOGICA DESPUES DE MEZCLARSE CON UNA SOLUCION DE TROMBINA L{SUB,2}.
FORMULACION PROTEINICA QUE COMPRENDE FACTOR VIII O FACTOR IX DE COAGULACION EN UNA SOLUCION ACUOSA.
(16/06/2004). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: OSTERBERG, THOMAS, FATOUROS, ANGELICA.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PRODUCTO FARMACOLOGICO FINAL DE UNA PROTEINA PLASMATICA SELECCIONADA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR EL FACTOR DE COAGULACION VIII Y EL FACTOR IX, EN UNA SOLUCION ACUOSA, EN EL CUAL SE REDUCE LA CONCENTRACION DE OXIGENO EN LA SOLUCION Y/O LA SOLUCION CONTIENE UN ANTIOXIDANTE, Y EN EL CUAL LA SOLUCION CONTIENE ADEMAS UN CARBOHIDRATO EN UNA CONCENTRACION DE AL MENOS 350 MG/ML. DE ESTA MANERA, LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA PUEDE MANTENERSE ESENCIALMENTE DESPUES DEL ALMACENAJE DURANTE AL MENOS 6 MESES. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL PRODUCTO FARMACOLOGICO FINAL, Y UN PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA ESTABILIDAD A LARGO PLAZO DEL FACTOR DE COAGULACION VIII Y EL FACTOR IX EN UNA SOLUCION ACUOSA, CONTENIENDO LA SOLUCION UN CARBOHIDRATO EN UNA CONCENTRACION DE AL MENOS 350 MG/ML, Y ALMACENANDOSE LA SOLUCION EN SU ENVASE FINAL BAJO UNA ATMOSFERA REDUCIDA EN OXIGENO.
FORMULACIONES PARA EL FACTOR IX.
(01/04/2004). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: BUSH, LAWRENCE, WEBB, CHANDRA.
SE FACILITAN NUEVOS COMPUESTOS Y METODOS PARA OBTENER PREPARACIONES CONCENTRADAS DE FACTOR IX Y FORMULAS DE FACTOR IX APROPIADAS PARA SU ALMACENAMIENTO Y ADMINISTRACION.
PROTEINAS DE FUSION DE UN DOMINIO DE FACTOR TISULAR-DOMINIO DE KUNITZ COMO INHIBIDORES DEL FACTOR VIIA.
(01/12/2003). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LAZARUS, ROBERT, A., KELLEY, ROBERT, F., LEE, GEOFFREY, F.
LA INVENCION DESCRIBE COMPOSICIONES QUE PRESENTAN UN DOMINIO INHIBIDOR DEL SITIO ACTIVO DEL FACTOR VIIA Y UN DOMINIO DEL FACTOR DE TEJIDO PARA LA INHIBICION DEL FVIIA. LA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN LAS NUEVAS COMPOSICIONES, ASI COMO SU USO EN PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO, TERAPEUTICOS Y PROFILACTICOS.
PREPARADOS ESTABLES DE TRANSGLUTAMINASA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/12/2003). Solicitante/s: CENTEON PHARMA GMBH. Inventor/es: METZNER, HUBERT, KARGES, HERMANN, DR.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE FORMAS ESTABLES DE UNA COMPOSICION DE TRANSGLUTAMINASA, POR EJEMPLO EL FACTOR XIII, QUE DESPUES DE LA LIOFILIZACION ES SOLUBLE Y SIN TURBIEDAD Y CONTIENEN LA TRANSGLUTAMINASA PURIFICADA ASI COMO LOS D- Y/O LAMINOACIDOS, EXCEPTO GLICINA Y ARGININA, SUS SALES, DERIVADOS Y HOMOLOGOS, DIMEROS U OLIGOMEROS DE ELLOS, O MEZCLAS DE ELLOS, Y/O AZUCAR O ALCOHOLES DEL AZUCAR, OPCIONALMENTE EN COMBINACION CON TENSIOACTIVOS Y/O REDUCTORES. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARACIONES ESTABLES DE PROTEINA, Y LA UTILIZACION DE LAS FORMAS ESTABLES DESCRITAS PARA OBTENER MEDICAMENTOS, QUE POR EJEMPLO SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR LA CARENCIA DEL F XIII.
FORMULACION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION SUBCUTANEA, INTRAMUSCULAR O INTRADERMICA DE FACTOR VIII O FACTOR IX.
(16/03/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: MIKAELSSON, MARIANNE, SPIRA, JACK, OSTERBERG, THOMAS, WIDLUND, LARS, SJOSTROM, BRITA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION PARA LA ADMINISTRACION SUBCUTANEA, INTRAMUSCULAR O INTRADERMICA QUE INCLUYE FACTOR VIII O IX DE COAGULACION Y EL USO DE LOS MISMOS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR LA HEMOFILIA AO B. LA FORMULACION INCLUYE FACTOR VIII O IX DE COAGULACION CON UNA ACTIVIDAD DE AL MENOS 200 IU/ML Y UN ADITIVO QUE AUMENTA LA BIODISPONIBILIDAD DEL FACTOR VIII O IX. LAS PRUEBAS CON FACTOR VIII PROPORCIONA UN NIVEL TERAPEUTICO DE FACTOR VIII ACTIVO EN LA CIRCULACION SANGUINEA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SORPRENDENTEMENTE LARGO DESPUES DE LA ADMINISTRACION SUBCUTANEA, INTRAMUSCULAR O INTRADERMICA. EL FACTOR VIII ES ADECUADAMENTE UN FACTOR VIII RECOMBINANTE ALTAMENTE PURIFICADO, Y PREFERIBLEMENTE UN DERIVADO DE ANULACION DEL MISMO , QUE PUEDE UTILIZARSE PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA ADMINISTRACION SUBCUTANEA.
FACTOR XIII PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS DE LA PIEL.
(16/03/2003). Solicitante/s: HOECHST JAPAN LIMITED. Inventor/es: KATO, NAOKO, KONDO, SHUJI, OGAWA, TAKASHI.
UNA PREPARACION DERMICA PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS EN LA PIEL QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN FACTOR XIII DE COAGULACION DE LA SANGRE HUMANA. ESTA PREPARACION PUEDE CONTENER ADEMAS APROTININA. LA PREPARACION DERMICA, CUANDO SE APLICA A LA PIEL DAÑADA, ESPECIALMENTE A LA PIEL QUEMADA O ESCALDADA, PUEDE EJERCER UN SUMINISTRO SUPERIOR DEL INGREDIENTE ACTIVO, EL FACTOR XIII DE COAGULACION DE LA SANGRE HUMANA, AL TEJIDO AFECTADO, EN COMPARACION A LA ADMINISTRACION INTRAVENOSA Y SE PUEDE ADMINISTRAR SIN LA AYUDA DE UN MEDICO.
UNA MEZCLA ESTSABILIZADA QUE COMPRENDE FIBRINOGENO.
(16/12/2002). Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS S.A.. Inventor/es: NUR, ISRAEL, BAR, LILLIANA, LIEBERMAN, ODED.
Una disolución estabilizada de fibrinógeno contiene muestras, en particular una disolución estabilizada del componente biológico activo (BAC) que es una disolución de proteínas derivadas de plasma sanguíneo que comprende fibrinógeno, ácido tranexámico y argenina o lisina o mezclas de arginina o lisina, sus sales farmacéuticamente aceptables, así como, opcionalmente, sustancias que forman una disolución tamponada en un medio acuoso.
UTILIZACION DEL ACIDO TRANEXAMICO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE FIBRINOGENO HUMANO.
(16/02/2002). Solicitante/s: GRUPO GRIFOLS, S.A.. Inventor/es: RISTOL DEBART,PERE, FERNANDEZ RODRIGUEZ,JESUS, BRAVO CAMISON,M. ISABEL.
La invención se refiere a una utilización del ácido tranexámico para la preparación de una composición de fibrinógeno humano obtenido a partir de plasma humano o mediante métodos de tecnología recombinante o transgénica, con la adición simultánea de albúmina humana, para acortar el tiempo de solubilización al añadir un disolvente fisiológicamente compatible y a la composición de fibrinógeno.
PEPTIDOS ACTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.
(01/10/2001). Solicitante/s: NIPPON STEEL CORPORATION. Inventor/es: SATO, YOSHIMI, NIPPON STEEL COR., ADVANCED MAT.&, HAYASHI, YOSHIO, NIPPON STEEL CORP. ADV. MAT. &, KATADA, JUN, NIPPON STEEL CORP., ADV. MATERIALS.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS O SALES DE LOS MISMOS, QUE ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I): PROSER-A-B-ASP-C-D, DONDE A ES UN AMINO ACIDO QUE NO SEAN AMINO ACIDOS CON UN GRUPO GUANIDINO EN UNA CADENA SECUNDARIA, B ES UN AMINO ACIDO, C ES UN AMINO ACIDO CON UN GRUPO HIDROFOBICO EN UNA CADENA SECUNDARIA Y D ES UN GRUPO HIDROXI O AMINO. LOS COMPUESTOS Y SALES DE LOS MISMOS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES PUES POSEEN ACTIVIDADES EXCELENTES DE INHIBICION DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS Y COAGULACION SANGUINEA Y SON ALTAMENTE SEGUROS.
SISTEMA PARA EL TRATAMIENTO DE ANOMALIAS EN LA CASCADA DE COAGULACION SANGUINEA.
(16/08/2001) ESTA INVENCION SE REFIERE AL DIAGNOSTICO DEL DEFECTO CONGENITO EN EL SISTEMA ANTICOAGULANTE DE LA PROTEINA C. LOS METODOS DESCRITOS ESTAN BASADOS EN LA DETECCION DE MUTACIONES EN LOS SITIOS DE DIVISION DE LOS FACTORES DE COAGULACION QUE ESTAN BAJO CONTROL DE LA PROTEINA C ACTIVADA (APC). PRUEBAS DE DIAGNOSTICO INCLUYEN ANALISIS DE LOS SITIOS DE DIVISION APC DE FACTOR V Y FACTOR VIII, MEDIANTE EL USO DE INICIADORES ESPECIFICOS PARA AMPLIFICAR SELECTIVAMENTE A PARTIR DE ARN, ADNC DERIVADO DE ARN O ADN CROMOSOMAL, PARTES DEL FACTOR V Y FACTOR VIII QUE CONTIENEN SITIOS DE DIVISION PARA APC. SE DESCRIBEN METODOS QUE CONTROLAN…
ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA UNA PROTEINA HEMOSTATICA, SU UTILIZACION PARA AISLAR PROTEINAS INTACTAS, COMPUESTOS HEMOSTATICOS CARENTES DE PRODUCTOS DE SEGMENTACION PROTEOLITICA DE LA PROTEINA.
(16/02/2001). Solicitante/s: STICHTING CENTRAAL LABORATORIUM VAN DE BLOEDTRANSFUSIEDIENST VAN HET NEDERLANDSE RODE KRUIS (CLB). Inventor/es: MERTENS, KOENRAAD, VAN MOURIK, JAN, AART.
METODOS PARA LA GENERACION DE ANTICUERPOS CA2+ INDEPENDIENTES, CONTRA FACTORES DE COAGULACION SANGUINEA, EMPLEANDO ESTRATEGIA DE SELECCION DE ANTICUERPOS, BASADA EN PEQUEÑOS PEPTIDOS QUE ESTAN COMPRENDIENDO SECUENCIAS OBJETIVO PARA PROTEOLISIS LIMITADA. ESTOS ANTICUERPOS, QUE SUSTANCIALMENTE SE DISTINGUEN ENTRE ESPECIES INTACTAS Y SEGMENTADAS DE LA CITADA PROTEINA HEMOSTATICA, PROPORCIONAN MEDIOS NUEVOS PARA EL AISLAMIENTO DE PROTEINAS HEMOSTATICAS INTACTAS. DEBIDO A LA AUSENCIA DE PRODUCTOS DE SEGMENTACION, QUE USUALMENTE SE ASOCIAN CON EFECTOS SECUNDARIOS O EFICACIA REDUCIDA, ESTAS PROTEINAS INTACTAS PUEDEN SERVIR COMO AGENTES DE PERFECCIONAMIENTO EN COMPOSICIONES TERAPEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HEMOSTATICOS.
EVALUACION DE SUBSTANCIAS PARA AUMENTAR Y PARA MODIFICAR LA ACTIVIDAD PARA LA APC.
(16/12/2000). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWARZ, HANS PETER, DOZ. DR., VARADI, KATALIN, ROSING, JAN, DR., TANS, GUIDO, DR.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA METODOS, REACTIVOS Y EQUIPAMIENTO PARA ENSAYOS, PARA EVALUAR EL EFECTO DE UNA COMPOSICION DE ENSAYO RESPECTO A LA RESPUESTA FRENTE A APC, MEDIANTE EL EMPLEO DEL FACTOR VA{SUP,R506Q}. SE PROPORCIONAN ASIMISMO, METODOS Y COMPOSICIONES PARA TRATAR A PACIENTES QUE PRESENTAN UNA RESPUESTA REDUCIDA FRENTE A APC.
PREPARACION DE FACTOR IX.
(16/12/2000). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.. Inventor/es: HUANG, CHIN, C., ENKOJI, TAKASHI, HO, LAURA, KLESZYNSKI, RICHARD, R., WEEKS, RICHARD, L., FELDMAN, FRED.
SE DESCRIBE UN NUEVO METODO DE PROTECCION DEL FACTOR IX DE COAGULACION DE LA SANGRE, A PARTIR DE LAS PROTEASAS, DURANTE LA PURIFICACION O ALMACENAMIENTO. SE EMPLEAN ALTAS CONCENTRACIONES DE UNA O MAS SALES ORGANICAS O INORGANICAS SOLUBLES EN AGUA, PARA ESTABILIZAR EL FACTOR IX, CONTENIDO DENTRO DE SOLUCIONES DERIVADAS DE PLASMA SANGUINEO O CONTENIDO DENTRO DE SOLUCIONES DERIVADAS DE OTRAS FUENTES, IMPIDIENDO SU CONVERSION EN ESTRUCTURAS PEPTIDAS CLINICAMENTE INACEPTABLES, COMO ES EL FACTOR IXA O/Y PEPTIDOS DEL FACTOR IX DEGRADADOS. LA TECNICA ES UTIL EN LA ESTABILIZACION DE PREPARACIONES DEL FACTOR IX DE PUREZA INTERMEDIA, Y EN EL MANTENIMIENTO DE LA INTEGRIDAD DEL FACTOR IX PURIFICADO DURANTE UN ALMACENAMIENTO A LARGO PLAZO. TAMBIEN SE DESCRIBEN PREPARACIONES DE FACTOR IX DE ACTIVIDAD ESPECIFICA Y ALTA ESTABILIDAD.
COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE TEJIDOS QUE COMPRENDE FIBRINA O FIBRINOGENO Y UN POLIMERO BIODEGRADABLE Y BIOCOMPATIBLE.
(16/11/2000). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: WADSTROM, JONAS.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE TEJIDOS QUE COMPRENDE, ESPECIALMENTE UNA COMPOSICION ADHESIVA, QUE COMPRENDE (I) UNA FIBRINA O FIBRINOGENO Y (II) UN POLIMERO BIODEGRADABLE Y BIOCOMPATIBLE CAPAZ DE FORMAR UNA COMPOSICION ACUOSA VISCOSA. ADEMAS DE PARA PEGAR, LA COMPOSICION ADHESIVA DE TEJIDO PUEDE UTILIZARSE PARA LA LIBERACION LENTA DE UNA DROGA INCORPORADA EN EL MISMO O PARA PROPOSITOS DE ANTIADHERENCIA, PARA LA CURACION DE HERIDAS, ETC.
NUEVOS DERIVADOS ALDEHIDO-PEPTIDICOS.
(16/07/2000). Solicitante/s: GYOGYSZERKUTATO INTEZET KFT.. Inventor/es: VEGHELYI, IREN, BARABAS, EVA, JUHASZ, ATTILA, LANGO, JOZSEF, LAVICH, EMILIA, MOHAI, ZSUZSANNA, MORAVCSIK, IMRE, TASCHLER, ZSUZSANNA, SZEKER, AGNES, BAJUSZ, SANDOR, FEHER, ANDRAS, SZABO, GABRIELLA, SZELL, ERZSEBET, KASZAS, EVA, TOTH, GABOR, SZALKAY, ANNA MARIA, MAKK, KLARA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ALDEHIDOS PEPTIDICOS DE FORMULA GENERAL (I): D - XAA - PRO - ARG - H, DONDE XAA REPRESENTA UN GRUPO 2 - CICLOHEPTIL - 2 - HIDROXIACETILO O 2 - CICLOPENTIL - 2 - HIDROXIACETILO, PRO REPRESENTA UN RESIDUO L - PROLILO Y ARG REPRESENTA UN RESIDUO L - ARGINILO, SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FORMADAS CON UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) DE LA INVENCION TIENEN VALIOSAS PROPIEDADES TERAPEUTICAS, EN PARTICULAR ANTICOAGULANTES, ANTIAGREGACION DE PLAQUETAS Y ANTITROMBOTICAS.
PREPARACION DE FACTOR XIII DE COAGULACION DE LA SANGRE DESPROVISTO DE VIRUS.
(16/03/2000). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEELICH, THOMAS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION XIII DE FACTOR DE COAGULACION DE SANGRE CON SEGURIDAD DE VIRUS, OBTENIBLE MEDIANTE CALENTAMIENTO DE UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE EL FACTOR XIII DE COAGULACION DE SANGRE CON UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA DE AL MENOS 2 E/MG DE PROTEINA COMPLETA, CUYA SOLUCION CONTIENE MENOS DEL 10 % EN ESTABILIZADORES CONOCIDOS, BUSCADOS A PARTIR DEL GRUPO DE AZUCAR, POLIOLES, AMINOACIDOS, PEPTIDOS Y ACIDOS CARBOXILICOS, ASI COMO MENOS DE 0,5 MOL DE SULFATO AMONIO POR LITRO, CON LO CUAL SE EFECTUA EL CALENTAMIENTO DURANTE UN TIEMPO DE DURACION, QUE ES SUFICIENTE PARA LA INACTIVACION DE LOS AGENTES INFECCIOSOS, CON PREFERENCIA DURANTE 30 MIN HASTA 100 H.
PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION DEL CONTENIDO DE FACTOR PLAQUETAR 4 EN PROTEINAS PLASMATICAS QUE POSEEN AFINIDAD A HEPARINA.
(16/03/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUPO GRIFOLS, S.A.. Inventor/es: RISTOL DEBART,PERE, FERNANDEZ RODRIGUEZ,JESUS.
Procedimiento para la reducción del contenido de factor plaquetar 4 en proteínas plasmáticas que poseen afinidad a heparina. El procedimiento para la reducción del contenido de factor plaquetar 4 en proteínas plasmáticas que poseen afinidad a heparina, comprende la separación de un material de origen plaquetar de alta afinidad por heparina, con respecto a proteínas de interés terapéutico derivadas del plasma humano, que contienen dicho contaminante, por adsorción selectiva mediante un adsorbente de muy baja capacidad para la adsorción proteica inespecífica, siendo el adsorbente preferentemente una resina de polisulfona o derivados del tipo aril o fenilsulfonas y preferentemente el material de origen plaquetar de alta afinidad por heparina es el factor 4 plaquetar (FP4).
PRODUCCION DE FACTOR XIII A POR TECNOLOGIA GENETICA.
(01/03/2000). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ZETTLMEISSL, GERD, DR., AMANN, EGON, DR., GRUNDMANN, ULRICH, DR..
CON LA AYUDA DE UN BANCO-CDNA DE PLACENTA HUMANA Y SONDAS QUE HA SIDO CONSTRUIDO SEGUN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE FRAGMENTOS DE PEPTIDOS DEL FACTOR XIIIA, SE HA AISLADO EL CDNA QUE CODIFICA PARA EL FACTOR XIIIA. CON ESTE CDNA NO PUEDE OBTENERSE POR TECNICA GENETICA SOLO EL FACTOR XIIIA CON ALTA PUREZA, TAMBIEN PUEDEN HACERSE DIAGNOSTICOS QUE PERMITEN PUREZA, TAMBIEN PUEDEN HACERSE DIAGNOSTICOS QUE PERMITEN EL ANALISIS DE DEFECTOS DEL FACTOR XIIIA DE ORIGEN GENETICO. ADEMAS PUEDEN FABRICARSE ANTICUERPOS A BASE DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE SON APTOS PARA DIAGNOSTICOS O COLUMNAS DE ANTICUERPOS.
CONCENTRADO DE FIBRINOGENO OBTENIDO DE PLASMA SANGUINEO, PROCEDIMIENTO E INSTALACION PARA SU PREPARACION.
(01/02/2000). Solicitante/s: CAF-DCF DEPARTEMENT CENTRAL DE FRACTIONNEMENT DE LA CROIX ROUGE S.C.R.L. Inventor/es: LAUB, RUTH, DE WAEL, LUC.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN CONCENTRADO DE FIBRINOGENO CARACTERIZADO PORQUE ESTA DESPROVISTO DE CONTAMINANTES VIRALES Y PORQUE SU PUREZA ES SUPERIOR A 95%. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DICHO CONCENTRADO DE FIBRINOGENO.
UTILIZACION DE MATERIAS BIOLOGICAS A BASE DE COLAGENO INYECTABLES EN LA REPARACION Y EL REFUERZO DE LOS ESFINTERES ANALES.
(16/10/1999). Solicitante/s: JSF CONSULTANTS LTD. Inventor/es: FREED, JEFFREY, S. 50 EAST 79TH STREET.
EN ESTA INVENCION SE PRESENTAN LOS METODOS PARA REPARAR ESTRUCTURALMENTE LOS MUSCULOS DE FUNCIONAMIENTO DEFECTUOSO O INADECUADO DEL ESFINTER ANAL Y A LOS METODOS PARA MEJORAR LA COMPETENCIA DE ESFINTERES ANALES INCOMPETENTES A BASE DE ADMINISTRAR UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN BIOMATERIAL INYECTABLE EN EL DEFECTO O EN LOS SENOS ANALES. LOS BIOMATERIALES PREFERENTES A UTILIZAR CON EL METODO DE ESTA INVENCION SON LAS FORMULACIONES DE COLAGENO.
ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA SITIOS DE UNION INDUCIDOS POR UN RECEPTOR.
(16/10/1999). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: GINSBERG, MARK, H., PLOW, EDWARD, F., ZAMARRON, CONCEPCION.
SE DESCRIBEN LOS EMPLAZAMIENTOS DE ENLACE INDUCIDOS POR RECEPTOR (RIBS) MOSTRADOS EN UN LIGANDO CUANDO ESTE ESTA LIGADO EN UN COMPLEJO CON UN RECEPTOR, COMO SON LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE REACCIONAN INMUNOLOGICAMENTE CON UN RIBS PERO NO REACCIONAN INMUNOLOGICAMENTE DE MANERA SUSBTANCIAL CON NINGUNO DE LOS OTROS LIGANDOS O CON EL RECEPTOR CUANDO SE LIBERAN EN UNA SOLUCION. ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTI RIBS, HIBRIDOS QUE SECRETAN ESOS ANTICUERPOS, ASI COMO METODOS DE PRODUCCION Y EMPLEO DE TALES ANTICUERPOS, SE ILUSTRAN PARTICULARMENTE CON RELACION A LA RIBS MOSTRADA POR UN FIBRINOGENO CUANDO ESTE LIGANDO ESTA LIGADO POR UNA MOLECULA RECEPTORA GPIIB TAS.
TROMBINA HUMANA PURIFICADA VIRICAMENTE SEGURA.
(01/08/1999). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: LUNDBLAD, ROGER L., KINGDON, HENRY S., GRIFFITH, MICHAL J., LAWRENCE, JOYCE.
UNA TROMBINA HUMANA ALTAMENTE PURIFICADA ANTIVIRUS SE PREPARA SIGUIENDO UN PROCESO DE ESCALA COMERCIAL UTILIZANDO AGENTES ANTIVIRUS INTEGRALES A UN PLAN DE PURIFICACION EMPLEANDO UNA CAPTURA EN MASA DE INTERCAMBIO IONICO Y UNA CROMOTOGRAFIA DE AFINIDAD DE S-SEFAROSA. EL PRODUCTO DE TROMBINA RESULTANTE ES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLE PARA SER ADMINISTRADO A LAS PERSONAS.
PROCEDIMIENTO PARA REACTIVAR LAS PROTEINAS DE LA MEMBRANA PURIFICADA.
(16/03/1999). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: ZANDER, NORBERT F., DR., FICKENSCHER, KARL, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA REACTIVAR LAS PROTEINAS DE MEMBRANA PURIFICADA.
