16 inventos, patentes y modelos de HUBBELL, JEFFREY, A.

Nanopartículas para inmunoterapia.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2019). Solicitante/s: ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE (EPFL). Clasificación: A61P37/00, A61K9/14, A61K39/385, A61K47/50.

Una composición de nanopartículas que comprende: una colección aislada de partículas sintéticas que comprenden un antígeno y un polímero sintético que comprende polietilenglicol eficaz para activar la maduración de células dendríticas, en la que la colección tiene un diámetro medio de partícula de 20 nm a 70 nm.

PDF original: ES-2709391_T3.pdf

Conjugados que contienen secuencias procedentes de factor de crecimiento placentario y su uso como componentes de biomateriales y en medicina.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(20/12/2017). Solicitante/s: ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE (EPFL). Clasificación: A61K38/04, C12N15/12, A61K47/42, C07K14/52, C07K14/475.

Un vehículo de aporte biológico que comprende una fusión molecular de un péptido y un agente biológico que comprende un primer dominio de unión a heparina, en donde el péptido comprende un segundo dominio de unión a heparina que comprende un péptido que comprende una secuencia elegida del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 60, SEQ ID NO: 62, y subsecuencias de SEQ ID NO: 4 que tienen un truncamiento de no más de 7 residuos en un extremo N y/o un extremo C de SEQ ID NO: 4, exhibiendo dicho péptido unión específica a fibrinógeno.

PDF original: ES-2663230_T3.pdf

BIO-MATERIALES FORMADOS POR REACCIÓN DE ADICIÓN NUCLEÓFILA A GRUPOS INSATURADOS CONJUGADOS.

(24/11/2011) Un método para hacer un biomaterial, que comprende dicho método combinar un primer componente precursor que comprende al menos dos neoclófilos con un segundo componente precursor que comprende al menos dos enlaces insaturados o al menos dos grupos insaturados conjugados bajo condiciones que permiten la polimerización dichos primero y segundo componente precursor, para formar dicho bio-material a través de una reacción auto selectiva entre un neoclófilo fuerte y un enlace insaturado conjugado o un grupo insaturado conjugado, por adición nucleófila, y en donde dicho biomaterial no comprende albúmina sin procesar, y dicho enlace o grupo insaturado no es una maleimida o una vinil sulfona

RECUBRIMIENTOS TISULARES POLIMÉRICOS MULTIFUNCIONALES.

(07/03/2011) Un implante o dispositivo médico que comprende una superficie no biológica destinada a ser colocada en contacto con un ambiente biológico, que comprende un recubrimiento superficial adsorbido en éste, que comprende un copolímero de bloques que contiene un bloque policatiónico que comprende o un bloque policatiónico lineal o un bloque policatiónico dendrítico con un peso molecular suficiente para proporcionar al menos ocho cargas catiónicas, y al menos un bloque que no es de unión al tejido, donde la superficie no biológica es de material metálico o cerámico o es una superficie de un catéter, prótesis, implante, injerto vascular, lente de contacto, lente intraocular o membrana de ultrafiltración y donde el bloque policatiónico…

MATRICES PROTEICAS MODIFICADAS POR FACTOR DE CRECIMIENTO PARA INGENIERIA DE TEJIDOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(07/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: EIDGENOSSISCH TECHNISCHE HOCHSCHULE ZURICH HUBBELL, JEFFREY A. Clasificación: A61L27/54, A61L27/20, A61K47/48K8, A61K47/48R, A61L27/22R, A61K47/48, A61L27/22, C07K14/00.

Una matriz reticulada adecuada para crecimiento o crecimiento invasivo celular, en la que al menos un injerto de proteína o polisacárido modificado por ingeniería se une covalentemente o iónicamente a la matriz, en la que el injerto de proteína o polisacárido modificado por ingeniería comprende un primer dominio que comprende un factor bioactivo o un polisacárido, un segundo dominio, en el que el injerto de proteína o polisacárido modificado por ingeniería está unido a la matriz por el segundo dominio y un sitio de degradación enzimática o hidrolítica entre el primer domino y el segundo dominio.

MATRICES DE PROTEINA MODIFICADA CON FACTOR DE CRECIMIENTO PARA INGENIERIA DE TEJIDOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: EIDGENOSSISCH TECHNISCHE HOCHSCHULE ZURICH UNIVERSITAT ZURICH HUBBELL, JEFFREY A. Clasificación: A61K47/42, C07K19/00, A61K33/06, A61P43/00, A61K47/48, A61K38/48, C12N5/06, A61P19/08, A61K38/00, A61K38/23, A61K47/34, A61K47/00, C07K14/635.

Un péptido de fusión, caracterizado porque comprende: un primer dominio que comprende PTH y un segundo dominio que comprende un dominio del substrato covalentemente degradable.

LIBERACION CONTROLADA DE FACTORES DE CRECIMIENTO A PARTIR DE MATRICES QUE CONTIENEN HEPARINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ETH-ZURICH AND UNIVERSITY OF ZURICH. Clasificación: A61K38/18, A61K47/48, A61P17/00, A61K38/39, A61K38/36.

Un sistema de administración para un factor de crecimiento proteínico o fragmento peptídico del mismo, que comprende - un sustrato, - un péptido que está unido covalentemente al sustrato, y que tiene un dominio de unión que se une a heparina o a un polisacárido tipo heparina o a un polímero tipo heparina con afinidad alta, en el que afinidad alta se define porque eluye de una columna de afinidad por heparina a no menos de 140 mM de NaCl, - heparina o un polisacárido tipo heparina o un polímero tipo heparina unido a ese péptido, - un factor de crecimiento proteínico o fragmento peptídico del mismo que tiene un dominio que se une a dicha heparina o polisacárido tipo heparina o polímero tipo heparina con afinidad baja, en el que afinidad baja se define porque proporciona elusión de una columna de afinidad por heparina a una concentración de NaCl menor de aproximadamente 140 mM.

PREPARACION DE GELES Y DE ESTRUCTURAS DE SUPERFICIE DE CAPAS MULTIPLES CON POLIMEROS QUE INCLUYEN ACIDO BORICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/2005). Solicitante/s: EIDGENISSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZURICH HUBBELL, JEFFREY A. Clasificación: A61L31/08, A61L27/28.

Un recubrimiento sobre la superficie de células, tejido, o un dispositivo para la implantación en un paciente, donde el recubrimiento minimiza o previene la adhesión celular o tisular a la superficie que comprende un polímero que contiene más de un grupo ácido bórico reticulado con más de un grupo funcional hidroxilo o ácido carboxílico en la superficie, y un polímero que contiene más de un grupo funcional hidroxilo o ácido carboxílico, comprendiendo el recubrimiento capas alternas del polímero que contiene más de un grupo ácido bórico y del polímero que contiene más de un grupo funcional hidroxilo o ácido carboxílico.

GELES PARA ENCAPSULACION DE MATERIALES BIOLOGICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2004). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Clasificación: A61L27/00, A61K9/16, A61K9/50, C12N11/04.

LOS MACROMEROS SOLUBLES EN AGUA SE MODIFICAN AÑADIENDO GRUPOS POLIMERIZABLES DE RADICAL LIBRE, TALES COMO LOS QUE CONTIENEN UN ENLACE DOBLE O TRIPLE DE CARBONO-CARBONO, QUE SE PUEDEN POLIMERIZAR BAJO CONDICIONES SUAVES PARA ENCAPSULAR TEJIDOS, CELULAS O MATERIALES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS. LOS MATERIALES POLIMERICOS SON PARTICULARMENTE UTILES COMO ADHESIVOS PARA TEJIDOS, REVESTIMIENTOS PARA LOS LUMENES DE TEJIDOS INCLUIDOS LOS VASOS SANGUINEOS, REVESTIMIENTOS PARA CELULAS TALES COMO ISLOTES DE LANGERHANS, REVESTIMIENTOS, TAPONES, SOPORTES O SUSTRATOS QUE ENTRAN EN CONTACTO CON MATERIALES BIOLOGICOS TALES COMO EL CUERPO, Y COMO DISPOSITIVOS DE SUMINISTRO DE FARMACOS PARA MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS.

COMPOSICIONES Y SU USO PARA PREVENIR LA FORMACION DE ADHERENCIAS EN UN TEJIDO BIOLOGICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2004). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Clasificación: A61L31/00.

Una composición que comprende copolímeros que vuelven las superficies biológicas resistentes a la adherencia, en la que los copolímeros comprenden un polímero, conteniendo boronato, que se adsorbe sobre tejido biológico, y un polímero neutral hidrofílico, o aniónico hidrofílico, que no se une a tejido biológico.

HIDROGELES BIODEGRADABLES FOTOPOLIMERIZABLES COMO MATERIALES DE CONTACTO DE TEJIDOS Y PORTADORES DE DESCARGA CONTROLADA.

(01/03/2001) SE DESCRIBEN HIDROGELES DE MACROMEROS POLIMERIZADOS Y ENTRECRUZADOS QUE CONTIENEN OLIGOMEROS HIDROFILICOS QUE TIENEN EXTENSIONES MONOMERICAS Y OLIGOMERICAS BIODEGRADABLES, CUYAS EXTENSIONES BIODEGRADABLES TERMINAN EN TERMINALES LIBRES CON MONOMEROS U OLIGOMEROS DE ACABADO FINALES QUE SE PUEDEN POLIMERIZAR Y ENTRECRUZAR. EL NUCLEO HIDROFILICO MISMO SE PUEDE DEGRADAR, LO QUE COMBINA LAS FUNCIONES DE NUCLEO Y DE LAS EXTENSIONES. LOS MACROMEROS SE POLIMERIZAN UTILIZANDO INICIDADORES DE RADICAL LIBRE BAJO AL INFLUENCIA DE UNA LUZ ULTRAVIOLETA DE LARGA LONGITUD DE ONDA, UNA EXCITACION LUMINOSA VISIBLE O ENERGIA TERMICA. LA BIODEGRADACION TIENE…

POLIMEROS ORGANICOS MULTIFUNCIONALES.

(01/02/2001) SE DESCRIBE UN MATERIAL POLIMERICO MULTIFUNCIONAL PARA SU USO EN LA INHIBICION DE LA ADHESION Y DEL RECONOCIMIENTO INMUNE ENTRE CELULAS Y CELULAS, CELULAS Y TEJIDOS Y TEJIDOS Y TEJIDOS. UN COMPONENTE DEL MATERIAL POLIMERICO SE ABSORBE BIEN EN LAS CELULAS O TEJIDOS, Y EL OTRO COMPONENTE DEL MATERIAL POLIMERICO NO SE ABSORBE EN LOS TEJIDOS. UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA QUE NO SOPORTE CARGA (POLINONION) Y QUE NO SEA POLI(GLYCOL DE ETILENO) SE UTILIZA COMO COMPONENTE QUE NO SE UNE. UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA QUE ESTE POSITIVAMENTE CARGADO A UN PH FISIOLOGICO (POLICATION) Y QUE NO SEA POLI(L-LISINA) SE UTILIZA COMO COMPONENTE DE UNION A LOS TEJIDOS. EL MATERIAL POLIMERICO BIFUNCIONAL SE PONE EN CONTACTO CON UN TEJIDO, EL COMPONENTE DE UNION A LOS TEJIDOS SE UNE Y DE ESTA FORMA INMOVILIZA EL COMPONENTE UNIDO QUE NO SE UNE, QUE GENERALMENTE SE…

UNA COMPOSICION PARA PREVENIR ADHERENCIAS DE TEJIDOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/2001). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM DUNN, RANDALL, C. Clasificación: A61K9/16, A61K47/32.

SE DESCRIBE UN METODO DE PREVENCION DE ADHERENCIAS MEDIANTE ADMINISTRACION TOPICA DE AGENTES DE MEJORA DE FIBRINOLISIS. EL METODO UTILIZA UNA MATRIZ POLIMERICA APLICADA TOPICAMENTE PARA LA LIBERACION DE UN AGENTE FIBRINOLITICO, PREFERIBLEMENTE UROCINASA, TPA, HIRUDINA O MAS PREFERIBLEMENTE, ANCROD. EN LA REALIZACION MAS PREFERIDA, LA MATRIZ ES EXTREMADAMENTE DELGADA Y ES POLIMERIZADA IN SITU PARA FORMAR UNA MATRIZ POLIMERICA BIODEGRADABLE. LA MATRIZ PROPORCIONA LIBERACION CONTROLADA DEL AGENTE EN UN PERIODO DE TIEMPO EFECTIVO PARA PREVENIR ADHERENCIAS QUIRURGICAS Y ES BIODEGRADABLE, USUALMENTE EN EL MISMO MARCO DE TIEMPO. HAY EJEMPLOS QUE DEMUESTRAN QUE LA COMBINACION DE LA MATRIZ Y LA UROCINASA, TPA, HIRUDINA, O ANCROD ES EFECTIVA EN LA PREVENCION DE ADHERENCIAS QUIRURGICAS.

APARATO Y METODO PARA LA APLICACION LOCAL DE MATERIAL POLIMERICO A TEJIDO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1999). Solicitante/s: FOCAL, INC. Clasificación: A61B1/00, A61M37/00.

UN APARATO PARA LA APLICACION A UNA SUPERFICIE DE UN TEJIDO DE MAMIFERO INCLUYENDO TEJIDO VIVO SUAVE, E INICIALMENTE UN MATERIAL FLUYENTE, Y ACTIVAR, A CONTINUACION, EL MATERIAL MEDIANTE SU EXPOSICION A UNA FUENTE DE ENERGIA. EL MATERIAL PUEDE SER UN LIQUIDO CAPAZ DE LA POLIMERIZACION A UN ESTADO NO FLUYENTE MEDIANTE LA EXPOSICION A UNA LUZ ACTINICA. EL DISPOSITIVO, Y METODOS QUE PUEDEN SER PRACTICADOS EN ASOCIACION CON EL MISMO, PERMITEN EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE CONDICIONES MEDICAS QUE INCLUYEN, POR EJEMPLO, LA APLICACION DE UNA BARRERA A UN TEJIDO SUAVE PARA PREVENIR ADHESIONES POSTQUIRURGICAS.

APARATO, PRODUCTO Y USO RELACIONADOS CON LA FOTOTERMOCONFORMACION INTRALUMINAL.

(01/10/1998) Un aparato para implantar en un paciente un artículo polimérico conformable que comprende un dispositivo de catéter que comprende un vástago tubular alargado que tiene una región distal, una región proximal, un lumen que comunica con un miembro expandible colocado cerca de la región distal del vástago , un emisor óptico colocado cerca de la región distal del vástago , y un artículo polimérico colocado sobre el dispositivo de catéter en asociación con el miembro expandible , siendo el artículo polimérico capaz de hacerse suficientemente uido por absorción de radiación electromagnética para ser moldeable mediante el miembro expandible desde una primera forma a una segunda forma, caracterizado porque el artículo polimérico contiene un cromóforo en una cantidad suficiente para absorber una radiación suficiente…

MICROCAPSULAS BIOCOMPATIBLES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1997). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Clasificación: A61K9/50, C08G81/00.

SE DESCRIBEN MICROCAPSULAS BIOCOMPATIBLES UTILIZABLES PARA MATERIAL EXTRAÑO TRANSPLANTABLE EN EL INTERIOR DE UN CUERPO ANIMAL, Y EL METODO PARA SU PRODUCCION, CON LO QUE LAS MICROCAPSULAS CONTIENEN AL MENOS UNA CAPA DE POLIMERO NO IONICO SOLUBLE EN AGUA TAL COMO PEO PARA CREAR RESISTENCIA A LA ADHESION CELULAR SOBRE LA SUPERFICIE DE LAS MICROCAPSULAS.

 

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