(27/04/2016) Un compuesto de la fórmula general:**Fórmula** donde: X e Y son cada uno una unidad monosacárida donde cada grupo hidroxilo no comprendido en un enlace glucosídico es sustituido independientemente por un grupo SO3M o H, donde M es cualquier catión farmacéuticamente aceptable; X e Y son cualquiera de D- o L-hexosa o pentosa; Y es una forma abierta de anillo o cíclica; Z es O, S, un estado de oxidación mayor de S, o un enlace, y está enlazado al carbono anomérico cuando Y es un monosacárido reductor; R1 es un conector seleccionado del grupo que incluye alquileno, alquenileno, alquinileno, arileno, heteroalquileno, heteroarileno, acileno, aroileno, alquilenamido, alquilentioamido, triazolileno, un conector de oximetil[1,2,3]-triazol-1-ilo o es un…

(27/04/2016) Una composición que comprende uno o más polipéptidos o hidratos de carbono inmunogénicos de interés, comprendiendo la composición: a) un vehículo acuoso; b) liposomas que comprenden: (i) dimiristoilfosfatidilcolina ("DMPC"), (ii) uno o más lípidos seleccionados del grupo que consiste en dimiristoilfosfatidilglicerol ("DMPG") y dimiristoiltrimetilamonio-propano ("DMTAP"); y (iii) al menos un derivado de esterol, a porcentajes relativos del 50 %-98 % de (i):1 %-25 % de (ii): 1 %-25 % de (iii); y c) dichos uno o más polipéptido/s o hidratos de carbono inmunogénicos unidos de manera covalente a entre el 1 % y el 100 % de dicho…

(06/04/2016) El compuesto de fórmula (I)**Fórmula** donde - A representa un grupo -(R1)n- en el que R1 es un residuo aminoacídico unido por su extremo C-terminal y n ≥ 1 a 3, siendo cada R1 idéntico o diferente, en el que el extremo N-terminal de dicho aminoácido está sin sustituir o sustituido con un grupo -C-(O)-R2 en el que R2 es un grupo arilalquilo C6-C14 mono o policíclico; un grupo C5-C14 mono o policíclico que puede comprender uno o más heteroátomos, que pueden ser iguales o diferentes; un grupo arilalquiloxi C6-C14 mono o policíclico o un grupo heteroarilalquilooxi C5-C14 mono o policíclico que puede comprender uno o más heteroátomos, que pueden ser iguales o diferentes, un grupo -C(O)-NH-R3 o -C(S)-NH-R3 donde R3 es hidrógeno; un grupo alquilo C1-C12, lineal o ramificado, sin sustituir o sustituido con un…

(10/11/2015) Un método para preparar ácido desoxicólico (DCA) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** comprendiendo dicho método (a) hacer reaccionar 9α-hidroxiandrost-4-en-3,17-diona 1 con H2 bajo unas condiciones de hidrogenación para formar el compuesto 2**Fórmula** (b) hacer reaccionar el compuesto 2 con ácido para formar el compuesto 3**Fórmula** (c) hacer reaccionar el compuesto 3 con un agente reductor para formar el compuesto 4 como una mezcla de 4 y 5**Fórmula** (d) hacer reaccionar el compuesto 4 con un reactivo de olefinación de dos carbonos bajo unas condiciones de formación de olefina para formar el compuesto…

(10/11/2015) Proceso para la separación de (ácido 3α,5ß,76alpha;)-3,7-dihidroxicolan-24-oico y ácido (3α,5ß,6α)-3,6- dihidroxicolan-24-oico a partir de bilis porcina, que comprende: a) hidrólisis de bilis porcina con un hidróxido de álcali; b) recuperación de una mezcla cruda sin refinar de sales de ácidos colánicos mediante extracciones sucesivas a pH controlado; c) separación de estos por cromatografía; y d) recuperación de los ácidos en forma purificada.

(17/06/2015) Compuesto que tienen la fórmula general:**Fórmula** en la que R1 es -C(O)CH3; R2 es acetoxi; R3 es acetoxi; R4 es etilo; y X es ≥O; R1 es -C(O)CH3; R2 es -SAc; R3 es acetoxi; R4 es metilo; y X es ≥O; R1 es -C(O)CH3; R2 es metoxi; R3 es metoxi; R4 es metilo; y X es ≥O; R1 es -C(O)CH3; R2 es metoxi; R3 es acetoxi; R4 es metilo; X es ≥O; R1 es -C(O)CH3; R2 es H; R3 es OH; R4 es metilo; y X es ≥O; R1 es -C(O)CH3; R2 es Br; R3 es OH; R4 es metilo; y X es ≥O; R1 es -C(O)CH3; R2 es acetoxi; R3 es OH; R4 es metilo; y X es ≥O; R1 es -C(O)CH3; R2 es -SAc; R3 es OH; R4 es…

(29/04/2015) Un agente quimioterapéutico contra el cáncer que comprende, combinado, un derivado de colestanol representado por la fórmula :**Fórmula** (en donde G representa GlcNAc- o GlcNAc-Gal-) o un compuesto de inclusión de ciclodextrina del mismo, e irinotecán como agente anticanceroso.

(31/12/2014) Un procedimiento de purificación del compuesto de Fórmula I, que comprende las etapas de: 1) pre-tratamiento de la bilis porcina, disolviendo el sólido de bilis porcina derivado de bilis porcina, que contiene la mezcla de ácidos quenodesoxicólicos de Fórmulas I-IV,**Fórmula** y que tiene el 5-35% en peso de contenido de ácido quenodesoxicólico, en sal que contiene disolvente orgánico, en el que el disolvente orgánico es acetato de etilo o acetona, y la sal es al menos una seleccionada de entre el grupo que consiste en cloruro de sodio, sulfato de magnesio anhidro y sulfato de sodio anhidro; 2) esterificación de una mezcla de ácidos quenodesoxicólicos de Fórmulas I a IV añadiendo alcohol C1-4 al residuo obtenido en la etapa ; 3) acetilación de la mezcla de ésteres de ácidos quenodesoxicólicos de Fórmulas…

(22/10/2014) Método para la preparación de 3α-hidroxi, 3ß-metil-5α-pregnán-20-ona (ganaxolona), que comprende: hacer reaccionar 5α-pregnán-3,20-diona, con un agente metilante organometálico, en un solvente inerte, comprendiendo dicho método por lo menos una de las etapas siguientes: (a) generar el agente metilante organometálico mediante la adición de aproximadamente 2 a aproximadamente 4 equivalentes de haluro de metil-magnesio o metil-litio a haluro férrico anhidro o haluro ferroso anhidro en un solvente inerte; (b) generar el agente metilante organometálico mediante la adición de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 4 equivalentes de cloruro de litio a haluro de hierro en un solvente inerte, previamente a la adición de 3 a 4 equivalentes (basado en haluro de hierro)…

(02/07/2014) Un proceso para producir estanol vegetal por hidrogenación de esterol vegetal en un disolvente orgánico a una presión de hidrógeno de 1-200 bares en presencia de un catalizador de hidrogenación en un material de soporte, caracterizado porque: - el material de soporte comprende silicio (Si) y - el proceso incluye una etapa de prepurificación del esterol vegetal en el disolvente orgánico con un absorbente y/o adsorbente antes de realizar la hidrogenación.

(16/04/2014) Un compuesto de colestanol representado por la siguiente Fórmula :**Fórmula** un complejo de inclusión con ciclodextrina que contiene el compuesto para uso como agente anticanceroso

(16/04/2014) Una composición, que es un suplemento alimentario o una formulación de vitaminas, que comprende una composición de fitoesteroles que comprende una cantidad eficaz para disminuir el LDL de estigmastanol, campesterol y b-sitosterol, en la que la proporción de beta-sitosterol es de 1,0, la proporción de campesterol es de entre 0,2 y 0,4, y la proporción de estigmastanol es de entre 0,2 y 0,5.

(02/04/2014) Un procedimiento para producir un compuesto de aminoesterol seleccionado del grupo que consiste en escualamina, compuesto 1436, en donde el compuesto 1436 es **Fórmula** y sales de los mismos, comprendiendo el método: convertir, en condiciones suficientes, un compuesto de acuerdo con la fórmula 129:**Fórmula** en la que los grupos R5 son grupos protectores adecuados que pueden ser iguales o diferentes, o los grupos R5 se pueden unir entre sí para formar una estructura de anillo, y R7 es un grupo protector adecuado, en un compuesto de acuerdo con la fórmula 134:**Fórmula** convertir, en condiciones suficientes, el compuesto de acuerdo con la fórmula 134 en…

(22/01/2014) Un agente para la utilización en un método para inhibir la acumulación de grasa visceral, que contiene al menos0,001% en masa seca de un compuesto seleccionado de 4-metilcolest-7-en-3-ol, 4-metilergost-7-en-3-ol y 4-metilestigmast-7-en-3-ol.

(16/01/2014) Compuesto según la fórmula A: **Fórmula** o una sal, un solvato o un hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es hidroxilo; R2 es α-hidroxilo; R3 es hidrógeno, hidroxilo, NH(CH2)mSO3H o NH(CH2)nCO2H; R4 es hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, o halógeno; R5 es metilo; R6 es hidrógeno, alquilo no sustituido o sustituido; R7 es hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, o hidroxilo; R8 es hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido; R9 es hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido o tomados juntos R8 y R9 forman un carbonilo; R10 es R3 o SO3H; m es un número entero 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; y n es un número entero 0, 1, 2, 3, 4 ó 5.

(20/11/2013) Un agente quimioterapéutico para el cáncer que incluye, en combinación, (a) un derivado de colestanol representado por la fórmula : (donde G es GlcNAc-Gal- o GlcNAc-) o un compuesto de inclusión de ciclodextrina del mismo y (b) un agente anticanceroso.

(13/11/2013) Compuesto Ih3e que tiene la estructura química: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, hidrato o conjugado de aminoácido taurina o glicina del mismo.

(11/10/2013) Extracto por fluido supercrítico de mesófilo de Aloe vera que comprende una mezcla que comprende uncompuesto de ciclolanostano y un compuesto de lofenol en una cantidad del 1,0% en masa o más, en el que elextracto tiene las siguientes propiedades y/o : la relación de mezcla en masa del compuesto de ciclolanostano y el compuesto de lofenol es la siguiente:compuesto de ciclolanostano : compuesto de lofenol ≥ de 6,3:2,7 a 5,1:4,9; y/o el contenido de una Aloe-emodina es del 0,001% en masa o menos.

(02/09/2013) Suspensión homogénea estable desprovista de emulsionante, de por lo menos una sustancia hidrófoba y/o cuyo punto de fusión es superior a 130º C, y un espesante, en un medio acuoso.

(13/02/2013) Procedimiento de acilación para la obtención de compuestos de interés alimenticio y/o farmacéutico utilizando esterol esterasas fúngicas. Procedimiento de acilación de fitosteroles libres o de derivados saturados de éstos con ácidos grasos catalizado por una enzima esterol esterasa, caracterizado porque comprende una reacción de acilación en presencia de una esterol esterasa producida por hongos del género Ophiostoma, preferentemente de la especie O. piceae. Ésteres de fitoesteroles o de los derivados saturados de éstos obtenidos por el procedimiento descrito. Un producto enriquecido con los ésteres de fitosteroles o de los derivados saturados de éstos de la invención, elegido entre un alimento, un preparado alimenticio, un suplemento dietético y un medicamento. Así como el uso…

(19/09/2012) Procedimiento para analizar esteroles en aceites comestibles. La invención define un procedimiento para analizar los esteroles totales en aceites comestibles que comprende las etapas de: (a) someter la fracción insaponificable del aceite a cromatografía líquida de alta eficacia para separar la fracción de esteroles; (b) someter a la fracción de esteroles separada en la etapa (a) a una reacción de derivatización, y (c) analizar la fracción de esteroles derivatizados obtenidos en (b) mediante cromatografía de gases; en el que el acoplamiento entre la cromatografía líquida y la cromatografía de gases se efectúa mediante la interfase TOTAD (Through Oven Transfer Adsorption Desorption); y en el que la reacción de derivatización de la etapa (b) se efectúa…

(20/06/2012) Un compuesto que responde a la fórmula I **Fórmula** en la cual X representa un grupo ≥ N-OH, R representa un grupo elegido entre A representa un átomo de hidrógeno o junto con B un enlace carbono-carbono, B representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi o junto con A un enlace carbono-carbono, C representa un átomo de hidrógeno o junto con D un enlace carbono-carbono, D representa un átomo de hidrógeno o junto con C un enlace carbono-carbono, E representa un átomo de hidrógeno o junto con F un enlace carbono-carbono, F representa un átomo de hidrógeno o junto con E un enlace carbono-carbono, o una de sus sales de adición con los ácidos farmacéuticamente aceptables, para su utilización en un método de tratamiento terapéutico del cuerpo humano o animal, es decir, como medicamento.

(24/01/2011) La presente invención describe nuevos ésteres de esteroles que presenta un esterol esterificado con un ácido carboxílico seleccionado de entre el grupo formado por un ácido graso omega-3, un ácido graso procedente de grasa, láctea, un ácido fenólico, un diterpeno fenólico, el ácido linoleico conjugado o una mezcla de sus isómeros, y sus mezclas distintos de los ácidos carboxílicos presentes en los ésteres de esteroles naturales. La invención describe asimismo un procedimiento de obtención de éstos ésteres de esterol que comprende: (i) una esterificación entre un esterol y un ácido carboxílico en presencia de una lipasa; y (ii) una extracción supercrítica. Asimismo se describe su empleo y composiciones que los contienen