(01/10/1999). Solicitante/s: BONE CARE INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: BISHOP, CHARLES, W., KNUTSON, JOYCE, C., STRUGNELL, STEPHEN, MORIARTY, ROBERT, M., GUO, LIANG, JONES, GLENVILLE, HORST, RONALD, L., KOSZEWSKI, NICHOLAS, J., REINHARDT, TIMOTHY, A., MENMASTA, RAJU, SINGHAL, SANJAY, K., ZHAO, LEI.

SE DESCRIBE UNA VITAMINA D2 1 ,24(S)-DIHIDROXI UTIL COMO COMPONENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES EN EL METABOLISMO DE CALCIO Y DE LA PIEL. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE LA PREPARACION DE VITAMINA D2 1 ,24(S)-DIHIDROXI SINTETICA PARTIENDO DE ERGOSTEROL QUE SE CONVIERTE MEDIANTE 6 PASOS EN 24-HIDROXIERGOSTEROL. ESTE ULTIMO ES IRRADIADO Y CONVERTIDO TERMICAMENTE EN VITAMINA D2 24-HIDROXI QUE SE CONVIERTE A SU VEZ MEDIANTE 6 PASOS EN VITAMINA D2 1 ,24(S)-DIHIDROXI. LA SINTESIS TAMBIEN PRODUCE NUEVOS INTERMEDIARIOS.

(16/02/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: HEWITT, BRADLEY, DEE.

LA INVENCION SUMINISTRA UN PROCESO PARA LA CONVERSION DE BISNORALCOHOL (I) EN BISNORALDEHIDO (II) QUE ES UN PRODUCTO INTERMEDIO CONOCIDO EN LA SINTESIS DE LA PROGESTERONA.

(16/12/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GLOMBIK, HEINER, ENHSEN, ALFONS DR., KRAMER, WERNER, DR. DR., WESS, GUNTHER, DR..

SE DESCRIBE UN DERIVADO NOR I DONDE G1, G2 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTE COMPUESTO Y MEDICAMENTO. DEBIDO A SU ACTIVIDAD FARMACOLOGICA PUEDE SER UTILIZADO COMO ANTIHIPERLIPIDEMICO.

(01/11/1998). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: BOLTRALIK, JOHN, J.

SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS ANTIINFLAMATORIOS, COMPOSICIONES DE ESTOS COMPUESTOS Y USO DE TALES COMPUESTOS PARA TRATAR EL TEJIDO OCULAR INFLAMADO. LOS COMPUESTOS SON DERIVADOS Y ANALOGOS DE COMPUESTOS ESTEROIDES CONOCIDOS (POR EJEMPLO, DEXAMETASONA) Y ESTAN VENTAJOSAMENTE CARACTERIZADOS PORQUE NO CAUSAN NINGUN AUMENTO SIGNIFICATIVO DE LA PRESION INTRAOCULAR DURANTE EL USO CRONICO.

(01/10/1998). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY. Inventor/es: KAHNE, DANIEL, EVAN, WALKER KAHNE, SUZANNE.

SON DESCUBIERTOS NUEVOS DERIVADOS DE ESTEROIDE GLICOSILATADO PARA FACILITAR EL TRANSPORTE DE COMPONENTES A TRAVES DE MEMBRANAS BIOLOGICAS, EN MEZCLA O COMO CONJUGADO. TAMBIEN ES DESCUBIERTO UN NUEVO PROCESO PARA LA SINTESIS EFICIENTE DE ESOS DERIVADOS DE ESTEROIDES GLICOSILATADOS, USANDO INTERMEDIARIOS DE SULFOXIDO GLICOSIL ACTIVADO.

(01/08/1998). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: AROSIO, ROBERTO, ROSSETTI, VITTORIO.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS TAUROCOLANICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE A COMPLETA LA ESTRUCTURA 5(BETA) CICLOPENTANOPEHIDROFENANTRENICA DE UN ACIDO COLANICO, Y R REPRESENTA HIDROGENO O UN METILO MEDIANTE REACCION DEL ACIDO COLANICO, QUE SE CORRESPONDE CON EL CLORURO DE UN ACIDO QUE TANGA EN POSICION ALFA UN CARBONO TERCIARIO, Y TRATAMIENTO DEL ANHIDRIDO MIXTO ASI OBTENIDO CON LA TAURINA.

(16/06/1998). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: DELUCA, HECTOR F., NAKAGAWA, NAOSHI.

ANALOGOS DE VITAMINA D 2 EN LOS QUE SE INTRODUCE UN ANILLO DE CICLOPENTANO EN LA CADENA LATERAL DE 1{AL},25 DIHIDROXIVITAMINA D{SUB,2}. LOS COMPUESTOS SE CARACTERIZAN POR UNA ACTIVIDAD DE TRANSPORTE DE CALCIO INTESTINAL MARCADA MIENTRAS MUESTRAN ACTIVIDAD MUCHO MAS BAJA QUE 1{AL},25 DIHIDROXIVITAMINA D{SUB,3} EN SU CAPACIDAD PARA MOVILIZAR CALCIO DEL HUESO. DEBIDO A SU ACTIVIDAD CALCEMICA PREFERENTE, ESTOS COMPUESTOS SERIAN UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DONDE SE DESEE LA FORMACION OSEA, COMO OSTEOPOROSIS.

(01/04/1998). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: GUTSCHE, BERNHARD, JOHANNISBAUER, WILHELM, DR., JORDAN, VOLKMAR, JEROMIN, LUTZ, WOGATZKI, HERBERT.

A PARTIR DE UNA MEZCLA CONTENIENDO UN TOCOFEROL GRASO Y/O DERIVADO GRASO, EN PARTICULAR ACIDO GRASO, Y EVENTUALMENTE ESTEROL Y/O DERIVADO DE ESTEROL, SE ESTERIFICAN LOS ACIDOS GRASOS LIBRES PRESENTES EN LA MEZCLA CON UN ALCOHOL INFERIOR. LA MEZCLA CON EL ALCOHOL INFERIOR SE TRANSESTERIFICA ENTONCES EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO. SIGUIENDO EL PROCESO DE TRANSESTERIFICACION, EL EXCESO DE ALCOHOL INFERIOR SE DESTILA A PARTIR DE LA MEZCLA DE REACCION. EL CATALIZADOR DE TRANSESTERIFICACION Y CUALQUIER GLICERINA QUE PUEDE ESTAR PRESENTE SON SEPARADOS Y EL ETER ALQUIL ACIDO GRASO DESTILADO A PARTIR DE LA MEZCLA. EL METODO ES ADECUADO PARA SU UTILIZACION CON MEZCLAS DE PARTIDA MUY DIFERENTES Y NO UTILIZA NINGUN DISOLVENTE CON EFECTOS TOXICOS O DE POLUCION. SE OBTIENEN ALTOS RENDIMIENTOS CON EFECTOS TERMICOS LIMITADOS. EL METODO PUEDE SER TAMBIEN REALIZADO ECONOMICAMENTE EN UNA ESCALA INDUSTRIAL. ES POSIBLE AISLAR EL TOCOFEROL Y EL ESTEROL DE FORMA SIMULTANEA.

(01/03/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GLOMBIK, HEINER, ENHSEN, ALFONS DR., KRAMER, WERNER, DR. DR., WESS, GUNTHER, DR..

SE DESCRIBEN DERIVADOS DEL ACIDO BILIAR DE FORMULA (I), SU PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION.TENIENDO GS, X,Z Y N UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA INVENCION.LOS COMPUESTOS SON SUBSTANCIAS ACTIVAS FARMACOLOGICAS Y PUEDEN EMPLEARSE COMO MEDICAMENTOS PARTICULARMENTE COMO HIPOLIPIDAMICUM.

(16/11/1997). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SALAMANCA. Inventor/es: GARCIA MARIN,JOSE JUAN, CRIADO TALAVERA, JULIO JOSE.

NUEVOS COMPLEJOS DE COORDINACION DE METALES DE TRANSICION CON ACTIVIDAD CITOSTATICA, DE FORMULA GENERAL (AB)XM(L)N-X, EN DONDE M ES UN METAL DE TRANSICION ELEGIDO DEL GRUPO CONSISTENTE EN PT (II), PD (II) Y AU (III); (AB) REPRESENTA MOLECULAS DE ACIDO BILIAR, IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI; X ES EL NUMERO DE TALES MOLECULAS DE ACIDO BILIAR (AB) Y ESTA COMPRENDIDO ENTRE 1 Y EL NUMERO DE SITIOS DE ENLACE (N) DEL ATOMO METALICO (M); Y (L) REPRESENTA UNO O MAS LIGANDOS QUE OCUPAN EL RESTO DE LOS SITIOS DE ENLACE DEL METAL (N-X).

(01/07/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRAMER, WERNER, WESS, GUNTHER, DR..

EL INVENTO DESCRIBE UN DERIVADO DE ACIDO TAUROCOLICO, QUE PRESENTA LA FORMULA (W-X-G), SE APLICA PARA INTRODUCIR MATERIA ACTIVA EN EL CICLO ENTEROHEPATICO, SE ABSORBE EN LAS VENAS, SE OBTIENE DE LAS VENAS Y SE EMPLEA PARA RECUPERAR LOS FARMACOS NO ABSORBIBLES O DIFICILMENTE ABSORBIBLES. SIENDO: G UN RESTO DE ACIDO TAUROCOLICO QUE SE ENCUENTRA EN FORMA DE ACIDO NATURAL O MODIFICADO QUIMICAMENTE, ESTER, AMIDA, SAL O FORMAS DERIVADAS DE GRUPOS DE ALCOHOL; W MATERIA ACTIVA DE MEDICAMENTOS COMO UN PEPTIDO, UN ANTIBIOTICO, UNA SUSTANCIA ANTIVIRAL, UN DIURETICO, UN INHIBIDOR DE RENINA, UNA SUSTANCIA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES HEPATICA, UN REDUCTOR DE LA PRESION SANGUINEA, UN MEDIO PROTECTOR HEPATICO, UN MEDIO ANTICANCERIGENO Y UN MEDIO ANTIHIPERLIDAMICO Y X UNA VARIEDAD DE ELEMENTOS O ENLACES INTERMEDIOS.

(16/03/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLNER, STEFAN, DR., KRAMER, WERNER, DR. DR., WESS, GUNTHER, DR., NEUBAUER, HORST, DR.

LA INVENCION CONCIERNE A DERIVADOS DEL ACIDO GALICO DE FORMULA GENERAL I G1 RESTOS DEL ACIDO GALICO, O RESTOS MODIFICADOS DEL ACIDO GALICO, EN FORMA DE ACIDOS LIBRES, DE ESTERES O DE AMIDAS, DE LAS FORMAS DE SALES, ASI COMO DE LAS FORMAS DERIVADAS DE LOS GRUPOS ALCOHOLICOS Y X REPRESENTA UN GRUPO PUENTE O UN ENLACE SENCILLO COVALENTE, PUDIENDO ESTAR LIGADOS G1 Y G2 A TRAVES DE X DE LA FORMA QUE SE DESEE. LOS COMPUESTOS CONFORME A LA INVENCION POSEEN UNA ELEVADA AFINIDAD CON EL SISTEMA ESPECIFICO PARA EL TRANSPORTE DEL ACIDO GALICO DEL INTESTINO DELGADO Y INHIBEN LA ABSORCION DE ACIDO GALICO DE FORMA DEPENDIENTE DE LA CONCENTRACION Y DE LA COMPETITIVIDAD.

(16/02/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MELLONI, PIERO, CERRI, ALBERTO, QUADRI, LUISA, BERNARDI, LUIGI, ALIMIRANTE, NICOLETTA, PADOANI, GLORIA.

SE PRESENTAN DERIVADOS DE 17-ARIL Y 17-HETEROCICLIL-5(BETA) ,14(BETA)ANDROSTANO DE LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE: EL SIMBOLO DE LINEA ONDULADA SIGNIFICA QUE LOS SUSTITUYENTES DE LA POSICION 17 PUEDEN TENER UNA CONFIGURACION O (BETA); EL SIMBOLO DE LINEA RECTA CON UNA DE RAYAS SUPERPUESTA REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O UNO DOBLE; Y, R Y R1 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION; UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO Y SU USO EN LA PREPARACION DE UN AGENTE FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES TALES COMO COLAPSOS Y LA HIPERTENSION.

(16/02/1997). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: BERTOLINI, GIORGIO, NORCINI, GABRIELE, SANTANGELO, FRANCESCO, CASAGRANDE, CESARE.

LOS COMPUESTOS ESTEROIDEOS CARDIOACTIVOS DE LA FORMULA I DONDE R, R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7 TIENEN EL SIGNIFICADO MOSTRADO EN LA DESCRIPCION, Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/02/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: FRIGERIO, MARCO, MELLONI, PIERO, MAURO, MARINA, QUADRI, LUISA, BERNARDI, LUIGI, FERRANDI, MARA.

DERIVADOS DE 17-ARIL Y 17-HETEROCICLIL-5(ALFA) ,14(BETA)-ANDROSTANO Y ANDROSTENO Y ANDROSTADIENO DE LA FORMULA (I): EN DONDE: LOS SIMBOLOS DE LINEA ONDULADA, LINEA RECTA CON UNA DE RAYAS SUPERPUESTA, Y, R Y R1 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/12/1996). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: CROCQ, VERONIQUE, BUENDIA, JEAN, VIVAT, MICHEL, PRAT, DENIS, MASSON, CHRISTIAN.

LA INVENCION CONCIERNE A UN NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS (I): DONDE R1 ES ALQUILO (1-3C), R2 ES ALQUILO (1-12C) Y R3 ES ALQUILO (1-4C), AL PRINCIPIO DEL DERIVADO 17 -CN 17 -OR4 CORRESPONDIENTE, DONDE R4 ES UN RESTO DE ETER FACILMENTE LAMINABLE, ASI COMO SUS INTERMEDIARIOS. LOS COMPUESTOS (I) SON CONOCIDOS Y DESCRITOS EN LA PATENTE EUROPEA N.

(16/07/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLNER, STEFAN, DR., KRAMER, WERNER, DR. DR., GUTWEILER, MATTHIAS, DR., KROGGEL, MATTHIAS, DR..

SE DESCRIBEN POLIMEROS Y OLIGOMEROS DE ACIDO BILIAR, QUE SE OBTIENEN POR POLIMERIZACION DE MONOMEROS DE ACIDO BILIAR, DE FORMULA I, DONDE G, X Y A TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, O POR MEDIO DE COPOLIMERIZACION CON UN MONOMERO DE FORMULA IV, DONDE R9 Y R10 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, O POR COPOLIMERIZACION CON N RADOS Y ACIDOS DICARBOXILICOS ETILENICAMENTE INSATURADOS, CON PREFERENTEMENTE 2 A 6 ATOMOS DE C; SUS ESTERES O SEMIESTERES, POR EL QUE ESTAN COMPRENDIDOS COMO ESTER, ESTER DE ALQUILO CON 1-6 ATOMOS DE C, ESTER DE CICLOALQUILO CON 5 A 8 ATOMOS DE C, ESTER DE BENCILO O FENILO. PUEDEN SER UTILIZADOS COMO MEDICAMENTOS, SUPLEMENTOS ALIMENTICIOS, SUSTANCIAS AUXILIARES DE FORMULACION Y DETERGENTES.

(16/02/1996). Solicitante/s: GIULIANI S.P.A.. Inventor/es: PELLICCIARI, ROBERTO, RODA , ALDO, FRIGERIO , GIULIANO.

UNOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I EN DONDE R1 ES HIDROGENO O HIDROXILO, Y EL GRUPO HIDROXILO DE LA POSICION 7 PUEDE ESTAR EN CONFIGURACION (ALFA) O (BETA), SON VALIDOS EN TERAPIA HUMANA. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN PREPARAR POR FLUORACION DE LOS ADECUADOS 6-HIDROXILO-7-KETO DERIVADOS PROTEGIDOS.

(01/11/1995). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: YARINO, TATUO, FUJII, TAKAO.

PROCESO PARA PRODUCCION DE 1(ALFA), 3(BETA), 24-TRIHIDROXY-DELTA5-ESTEROIDES REPRESENTADO POR LA FORMULA (II): EN DONDE R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UN ENLACE SIMPLE, R3 REPRESENTA UN ALQUILO INFERIOR NO SUBSTITUIDO O SUBSTITUIDO POR HALOGENO, Y R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, HIDROXILO O UN HIDROXILO PROTEGIDO, COMPRENDIENDO REDUCIR UN 1(ALFA),2(ALFA)-EPOXI-(DELTA)4 ,6-3,24-DIOXOESTEROIDE REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN DONDE R1,R2,R3 Y R4 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO DEFINIDO EN LA FORMULA (II), USANDO UN METAL ALCALINO O METAL ALCALINO TERREO Y UN DONANTE DE PROTONES EN UN DISOLVENTE CONTENIENDO AMONIO O AMINA CARACTERIZADO POR QUE EN UNA TEMPRANA ETAPA DE LA REACCION EL 1(ALFA),2(ALFA)-EPOXI-(DELTA)4 ,6-3,24- DIOXOESTEROIDE REACCIONA CON EL METAL ALCALINO O CON EL METAL ALCALINO TERREO EN PRESENCIA DE UN ACEPTADOR DE PROTONES, Y EN UNA ETAPA POSTERIOR DE LA REACCION, UN PRODUCTO INTERMEDIO RESULTANTE REACCIONA CON EL DONANTE DE PROTONES.

(16/09/1995). Solicitante/s: GIULIANI S.P.A.. Inventor/es: PELLICCIARI, ROBERTO, RODA , ALDO, FRIGERIO , GIULIANO.

UNOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I EN DONDE R1 ES HIDROGENO O HIDROXILO, Y EL GRUPO HIDROXILO DE LA POSICION 7 PUEDE ESTAR EN CONFIGURACION (ALFA) O (BETA), SON VALIDOS EN TERAPIA HUMANA. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN PREPARAR POR REACCION CON ACIDO SUCCINICO DE LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS, LOS CUALES SE HAN PROTEGIDO PREVIAMENTE, Y SUBSECUENTEMENTE DESPROTEGIDO Y DESCARBOXILADO.

(01/09/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ELGER, WALTER, NEEF, GUNTER, SCHOLZ, STEFAN, DR., OTTOW, ECKHARD, CHWALISZ, KRZYSZTOF, BEIER, SYBILLE, DR..

EL INVENTO TRATA DE UN NUEVO 11-(BETA)-FENIL-14-(BETA)-ESTEROIDE DE FORMULA (I) QUE POSEEN PROPIEDADES ANTIPARALIZANTES. SIENDO A HIDROGENO ; B Y D UN PUENTE DE METILENO; L OXIGENO O UN GRUPO HIDROXIMINO (N-OH); M UN GRUPO HIDROXI (ALFA); R1 UN RESTO HIDROCARBURO DE C1 1 10, UN GRUPO AMINO, UN HIDROXI, UN ALQUILO DE C1 A 8, UN GRUPO MERCAPTO O TIOALCUILO, UN RESTO HETEROACRILO DE CINCO A SEIS MIEMBROS, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO O UN RESTO ARILO; R3, R4 UNA COMBINACION DE SUSTITUYENTES DE 17 ATOMOS DE CARBONO. TOMANDO L Y 17 UN DOBLE ENLACE Y A Y B UN DOBLE ENLACE.

(01/03/1995). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: HOLT, DENNIS ALAN, LEVY, MARK ALAN, METCALF, BRIAN WALTER.

EN LOS COMPUESTOS DE ESTRUCTURA EL ANILLO D TIENE UN ENLACE DOBLE OPCIONAL INDICADO POR LA LINEA DISCONTINUA; X ES QUETO O HIDROGENO O OH; R1 ES H O ALQUIL C1-8; Y R2 ES (ALFA)-H, (ALFA)OH O ACETOXI Y/O LA FORMULA (II) DONDE W ES UN ENLACE O ALQUIL C1-12 Y R3 ES (I) ALQUIL C1-8; (II) ALCOXI C1-8, (III) N(R4)2 DONDE R4 ES H, ALQUIL, FENIL O TODOS JUNTOS FORMANDO UN ANILLO; =CHWCOR3 O =CHWOR5 DONDE W Y R3 SON COMO ARRIBA SE INDICA Y R5 ES INTER ALIA, FENILALQUILCARBONIL, BENZOIL, ALCOXICARBONIL O AMINOCARBONIL; (ALFA)-H Y (BETA)-NHCOR6 O QUETO. TAMBIEN ESTAN DISPUESTOS EL PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU SUSO EN TERAPIA PARA REDUCIR EL TAM/O DE LA PROSTATA.

(16/02/1995). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: HOLT, DENNIS ALAN, LEVY, MARK ALAN, METCALF, BRIAN WALTER.

COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE X1, X2 Y X3 SON H, HALOGENO, CF3, C1 - 6 ALQUILO, OH, C1 - 6 ALCOXI, CN, NO2, N(R1)2, CHO O CO2R; A ES O O S; N ES 0 O 1; R1 ES H O C1 - 8 ALQUILO Y R3 ES ALFA - H, ALFA - H, ALFA - OH O ALFA - ACETOXI; Y BETA = WCOR4; BETA - ALCOR8; O = CHWCOR4 O = CHWOR8; FURANILO O ALFA - H Y BETA - NHCOR9, BETA -CIANO O BETA - TETRAZOLILO; O CETO; PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN TERAPIA COMO INHIBIDORES DE ACTIVIDAD DE ESTEROIDE 5 ALFA - REDUCTASA.

(16/11/1994). Solicitante/s: SKW TROSTBERG AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: CULLY, JAN, DR., VOLLBRECHT, HEINZ-RUDIGER, DR., WIESMULLER, JOHANN.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA ELIMINAR COLESTERINA DE LA YEMA DE HUEVO, CONSISTE EN TRATAR LA YEMA DE HUEVO CON UNA EMULSION PARA ROMPER LA YEMA DE HUEVO Y OBTENER PLASMA DE LA YEMA DE HUEVO Y FRACCION GRANULADA LDL; SEPARAR EL PLASMA DE LA YEMA DE LA FRACCION GRANULADA LDL; TRATAR EL PLASMA DE LA YEMA DE LA YEMA DE HUEVO CON UN MEDIO DE ABSORCION, PARA ABSORBER EL CONTENIDO DE COLESTERIN Y ESTER DE COLESTERINA DEL PLASMA DE LA YEMA; SEPARAR LA FASE FLUIDA DE PLASMA CARGADA CON COLESTERIAN Y/O ESTER DE COLESTERINA Y JUNTAR DE NUEVO LA FRACCION GRANULADA LDL Y LA FASE DE PLASMA EXENTA DE COLESTRINA Y SE CARACTERIZA PORQUE SE REALIZA CON PEQUEÑOS COSTES TECNICOS Y EN CONDICIONES STANDARD CONSIGUIENDOSE GRANDES RENDIMIENTOS EN LA OPERACION.

(16/08/1994). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Inventor/es: MORAVCSIK, IMRE, AMBRUS, GABOR, HORVATH, GYULA, SZPORNY, LASZLO, NAGY, JOZSEF, MADERSPACH, ANDREA, JEKKEL, ANTALNE, JAVOR, ANDRAS, ILKOEY, EVA, HAJ0S, GYORGY.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO 9(ALFA)-HIDROXI -3-OXO-4,24 -ESTIGMASTODIENO-26-OICO DE FORMULA GENERAL EN EL QUE M REPRESENTA UN HIDROGENO, UN ALQUILO C SUB 1-4 O UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTADO. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN PROCESO PARA OBTENER ESTOS COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPONENTES DE FORMULA GENERAL (I) EJERCEN UN EFECTO ANTI-HIPERCOLESTEREMICO.

(16/07/1994). Solicitante/s: GIULIANI S.P.A.. Inventor/es: PELLICCIARI, ROBERTO, RODA , ALDO.

DERIVATIVOS DE ACIDOS BILIARES DE LA FORMULA I DONDE: R ES UN HIDROGENO O UN HIDROXI; X ES UN CARBOXI O UN GRUPO DE SO SUB 3 H, QUE TIENEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.

(01/02/1994). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: KO, SOO, SUNG, GAYLOR, JAMES LEROY, JOHNSON, ROBERT PAUL, MAGOLDA, RONALD LOUIS, STAM, SIMON HENDRIK, TRZASKOS, JAMES MICHAEL.

LA INVENCION SE REFIERE A LANOSTEROLES SUSTITUIDOS EN LAS POSICIONES 14 Y/O 15 QUE TIENEN ACTIVIDAD ENHIBIDORA DE LANOSTA-8,24-DIAN-3BETA-OL-14ALFA-METIL-DESMETILASA , ACTIVIDAD SUPRESORA DE 3-HIDROXI-3-METILGLUTARIL COENZIMA A-REDUCTASA (HMGR), DISMINUYEN LA SINTESIS DE COLESTEROL Y REDUCEN LOS NIVELES DE COLESTEROL DEL SUERO.

(16/09/1993). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: KOWALSKI, CONRAD, JOHN, HOLT, DENNIS ALAN, LEVY, MARK ALAN, METCALF, BRIAN WALTER, TICKNER, ANN MARIE.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE EL SIGNIFICADO DE LOS DIFERENTES SUSTITUYENTES INCLUYE, ENTRE OTROS, QUE R1 ES H O ALQUILO DE 1 A 8 C Y QUE M ES O O S, A PROCESOS PARA SU PREPARACION, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU EMPLEO COMO INHIBIDORES DE 5 ALFA-REDUCTASA EN EL TRATAMIENTO PARA REDUCIR EL TAMAÑO DE LA PROSTATA.

(16/03/1993). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. Inventor/es: HAMMA, NORITAKA, NISHIZAWA, TOSHIO, SAITO, YOSHIKAZU, KATSUMATA, TAKASHI, SUGATA, ITSURO.

LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 26,26,26,27,27,27-HEXAFLUORVITAMINA D3 QUE PROPORCIONAN EXCELENTES EFECTOS FARMACOLOGICOS, Y DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SE REPRESENTAN POR LA FORMULA GENERAL (I).

(16/02/1993). Solicitante/s: GIULIANI S.P.A.. Inventor/es: RODA , ALDO, FRIGERIO , GIULIANO, PELLICCIARI, ROBERTO ISTITUTO DI CHIMICA FARMAC.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DE LA FIG: LAS POSICIONES 6 Y 7 PUEDEN ESTAR RESPECTIVAMENTE EN CONFIGURACION (ALFA) O (BETA), SE USAN EN TERAPIA HUMANA. LOS COMPUESTOS I SE PREPARAN POR METILACION DE LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS 7 CONVENIENTEMENTE PROTEGIDOS.

(16/12/1992). Solicitante/s: EFAMOL HOLDINGS PLC. Inventor/es: DAVIDSON, BRUCE CLEMENT.

DERIVADOS DE METALES DEL GRUPO DELPLATINO, PARTICULARMENTE EL MISMO PLATINO, EN DONDE EL METAL ESTA UNIDO A UNO O MAS ESTEROIDES ACEPTADOS FARMACEUTICAMENTE, ACIDOS GRASOS U OTRO RESIDUO LIPOFILICO AYUDANDO EL TRANSPORTE DEL METAL A TRAVES DE LAS MEMBRANAS CELULARES EN EL CUERPO, PARTICULARMENTE AMINAS DE ACIDOS GRASOS,AMINA O AMIDAS DE ACIDOS GRASOS RCH2NH- O (I) EN DONDE R ES UN GRUPO HIDROCARBONADO, DE 0 A 30 ATOMOS DE CARBONO. LOS DERIVADOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.