Agente para inhibir la acumulación de grasa visceral.

Un agente para la utilización en un método para inhibir la acumulación de grasa visceral,

que contiene al menos0,001% en masa seca de un compuesto seleccionado de 4-metilcolest-7-en-3-ol, 4-metilergost-7-en-3-ol y 4-metilestigmast-7-en-3-ol.

Agente para inhibir la acumulación de grasa visceral

Campo Técnico La presente invención se refiere a un agente para inhibir la acumulación de grasa visceral, que contiene un compuesto que tiene un esqueleto de lofenol como un ingrediente activo, y a un alimento o una bebida que contiene el mismo. En particular, la presente invención se refiere a un agente para inhibir la acumulación de grasa visceral, capaz de reducir la cantidad de grasa acumulada en la cavidad abdominal y prevenir o mejorar la obesidad de tipo grasa visceral que se considera que es un factor principal del síndrome metabólico, y a un alimento o una bebida fisiológicamente funcional, tal como un alimento para usos especificados para la salud, que contiene el agente para inhibir la acumulación de grasa visceral.

Técnica Precedente En los últimos años, el rápido incremento en la obesidad implicada en la occidentalización del estilo de vida se ha convertido en un grave problema. La obesidad significa un estado en el que el exceso de energía se acumula debido a una ingestión excesiva de calorías y una disminución en el consumo de calorías por ejercicio insuficiente o similar, y se refiere a un "estado en el que se acumula una cantidad excesiva de tejidos grasos del cuerpo (grasa corporal) ". La obesidad se indica como una base de aparición de las llamadas enfermedades relacionadas con el estilo de vida, tales como diabetes, hipertensión e hiperlipidemia, etcétera.

La obesidad exhibe un estado de acumulación de grasa corporal excesiva y un fenómeno de un incremento del peso corporal. Se ha notificado que, cuando se efectúa una reducción rápida del peso corporal para mejorar la obesidad, cantidades de músculos que representan un papel en el consumo de energía también se reducen junto con la grasa y, en el caso de los ancianos, se pueden producir síntomas tales como un trastorno de la presión sanguínea y una lesión de la articulación de la cadera (Documento no perteneciente a la Bibliografía de Patentes 1) . Además, para un caso en el que se efectúe una reducción de la cantidad de grasa sin reducir el peso corporal, hay un informe sobre una terapia basada en el ejercicio que se espera que ejerza un efecto de mejora de los tejidos musculares (Documento no perteneciente a la Bibliografía de Patentes 2) . Según se describió anteriormente, en los últimos años, se ha prestado atención a métodos de mejora de la obesidad inhibiendo la acumulación de grasa corporal, no reduciendo el peso corporal.

Los tejidos grasos se agrupan en grasa subcutánea que se acumula dentro de la piel y grasa visceral que se acumula alrededor de órganos viscerales en la cavidad abdominal, que se denominan colectivamente "grasa corporal". Se sabe que la obesidad se clasifica en dos tipos, obesidad de tipo grasa subcutánea que implica la acumulación de la grasa subcutánea y obesidad de tipo grasa visceral que implica la acumulación de la grasa visceral. La acumulación de grasa visceral provoca particularmente grandes efectos sobre la frecuencia de aparición de complicaciones tales como un metabolismo anormal y enfermedades cardiovasculares en la obesidad y la gravedad de las mismas.

Convencionalmente, se ha sabido que la patosis en la que un individuo sufre una combinación de una pluralidad de enfermedades relacionadas con el estilo de vida, esto es, el "síndrome de múltiples factores de riesgo", incrementa significativamente los riesgos de aparición de una enfermedad arteriosclerótica, y se han propuesto conceptos tales como síndrome X y síndrome metabólico como factores de riesgo de una enfermedad arteriosclerótica. A fin de evaluar el riesgo global y evitar la aparición de una enfermedad arteriosclerótica en esos síndromes de múltiples factores de riesgo, se realizaron una integración internacional de la definición del síndrome metabólico y los criterios diagnósticos para el mismo (Documento no perteneciente a la Bibliografía de Patentes 3) . En los criterios diagnósticos para el síndrome metabólico que fueron propuestos en Japón en abril de 2005, la medida de la cintura correspondiente a un área de grasa visceral de 100 cm2 o más se adopta como un punto esencial en lugar del índice de masa corporal (IMC) o el porcentaje de grasa corporal que se utiliza generalmente para indicar un nivel de obesidad. Así, se ha identificado que la acumulación de grasa visceral está muy implicada en la causa del síndrome metabólico.

Se recomiendan terapias basadas en el ejercicio, la dieta y el comportamiento como medidas para reducir la grasa corporal. Sin embargo, en caso de que esas terapias sean difíciles de llevar a cabo o continuar, se puede efectuar terapia farmacológica o cirugía. En la actualidad, se utiliza mazindol, que es un anoréxico, como un fármaco terapéutico para la obesidad, y se prescribe básicamente para personas que sufren altos niveles de obesidad que muestran un IMC de 35 o más. Sin embargo, el mazindol no solo provoca efectos secundarios tales como cefalea y boca seca, sino que tiene un gran número de problemas ya que el mazindol tiene contraindicaciones cuando se presentan disfunciones graves en el riñón, el hígado o el páncreas, y no se puede administrar durante un período de tiempo prolongado debido a su dependencia, y similares.

Se ha observado que esteroles vegetales tales como º-sitosterol, campesterol, estigmasterol tienen un efecto reductor sobre el colesterol sanguíneo inhibiendo la absorción del colesterol, y se divulga un agente mejorador del metabolismo de los lípidos que contiene un diglicérido y un esterol vegetal como ingredientes activos (Documento perteneciente a la Bibliografía de Patentes 1) . Por otra parte, se divulga un agente antiobesidad y un agente mejorador del metabolismo de los lípidos que contiene, como un ingrediente activo, un compuesto de colestenona que se sintetiza utilizando como materia prima esteroles vegetales tales como º-sitosterol y campesterol, o 4colesten-3-ona (Documentos pertenecientes a la bibliografía de Patentes 2 a 5) .

Como plantas típicas pertenecientes al género Aloe de la familia Liliaceae, se han conocido Aloe vera (Aloe barbadenisis Miller) y Aloe arborescen (Aloe arborescen Miller var. natalensis Berger) , y se han presentado diversos efectos de estas plantas. Específicamente, se divulga que el extracto de aloe tiene un efecto preventivo o mejorador sobre la obesidad (Documento perteneciente a la Bibliografía de Patentes 6) . Además, se divulgan un complemento que tiene un efecto de reducción del peso corporal, que contiene 0, 25% de polvo de Aloe vera (Documento perteneciente a la Bibliografía de Patentes 7) y una composición de aceite esencial para controlar el peso corporal, que contiene Aloe vera (Documento perteneciente a la Bibliografía de Patentes 8) , respectivamente. Por otra parte, se presenta que la administración de una hoja entera de Aloe arborescens a una rata daba como resultado una disminución significativa en el peso corporal dependiendo de las concentraciones de Aloe arborescens (Documento no perteneciente a la Bibliografía de Patentes 4 o 5) .

[Documento perteneciente a la Bibliografía de Patentes 1] Patente japonesa abierta a consulta por el público nº 2005-15425

[Documento perteneciente a la Bibliografía de Patentes 2] Patente japonesa abierta a consulta por el público nº 07165587

[Documento perteneciente a la Bibliografía de Patentes 3] Patente japonesa abierta a consulta por el público nº 11193296

[Documento perteneciente a la Bibliografía de Patentes 4] Patente japonesa abierta a consulta por el público nº 2001-240544

[Documento perteneciente a la Bibliografía de Patentes 5] Patente japonesa abierta a consulta por el público nº 05170651

[Documento perteneciente a la Bibliografía de Patentes 6] Patente japonesa abierta a consulta por el público nº 2000-319190

[Documento perteneciente a la Bibliografía de Patentes 7] Patente neozelandesa nº 330439

[Documento perteneciente a la Bibliografía de Patentes 8] Patente de EE. UU. nº 6280751

[Documento no perteneciente a la Bibliografía de Patentes 1] Journal of Applied Physiology, vol. 95, p. 1728-1736, 2003

[Documento no perteneciente a la Bibliografía de Patentes 2] Journal of Applied Physiology, vol. 99, p. 1220-1225, 2005

[Documento no perteneciente a la Bibliografía de Patentes 3] Adiposcience, vol. 2, p. 11-15, 2005

[Documento no perteneciente a la Bibliografía de Patentes 4] Medical and Biology, 125 (5) , p. 189-194

[Documento no perteneciente a la Bibliografía de Patentes 5] Bulletin of the Fujita Medical Society, 22 (2) , p. 153-157

Divulgación de la Invención El Documento perteneciente a la Bibliografía de Patentes... [Seguir leyendo]

1. Un agente para la utilización en un método para inhibir la acumulación de grasa visceral, que contiene al menos 0, 001% en masa seca de un compuesto seleccionado de 4-metilcolest-7-en-3-ol, 4-metilergost-7-en-3-ol y 4metilestigmast-7-en-3-ol.

2. Un agente para la utilización en un método para inhibir la acumulación de grasa visceral, que contiene un extracto en una mezcla de acetato de etilo/butanol (3:1) o un extracto en una mezcla de cloroformo/metanol (2:1) de una planta Liliaceae o una fracción del mismo que contiene un compuesto seleccionado de 4-metilcolest-7-en-3-ol, 4metilergost-7-en-3-ol y 4-metilestigmast-7-en-3-ol, en donde el extracto o la fracción del mismo contiene una composición como un ingrediente activo que contiene al menos 0, 001% en masa seca del compuesto.

3. Un extracto en una mezcla de acetato de etilo/butanol (3:1) o un extracto en una mezcla de cloroformo/metanol

(2:1) de una planta Liliaceae o una fracción del mismo que contiene un compuesto seleccionado de 4-metilcolest-7en-3-ol, 4-metilergost-7-en-3-ol y 4-metilestigmast-7-en-3-ol para la utilización en un método para inhibir la acumulación de grasa visceral, en donde el extracto o la fracción del mismo contiene una composición como un ingrediente activo que contiene al menos 0, 001% en masa seca del compuesto.

4. Un alimento o una bebida para la utilización en un método para inhibir la acumulación de grasa visceral, que contiene el agente según la reivindicación 1 o 2, en donde el alimento o la bebida contiene al menos 0, 0001% en masa de un compuesto seleccionado de 4-metilcolest-7-en-3-ol, 4-metilergost-7-en-3-ol y 4-metilestigmast-7-en-3-ol.

5. Un alimento o una bebida para la utilización en un método para inhibir la acumulación de grasa visceral, que contiene el extracto según la reivindicación 3, en donde el alimento o la bebida contiene al menos 0, 0001% en masa 20 de un compuesto seleccionado de 4-metilcolest-7-en-3-ol, 4-metilergost-7-en-3-ol y 4-metilestigmast-7-en-3-ol.