CIP-2021 : C07J 9/00 : Esteroides normales que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno,
sustituidos en posición 17beta por una cadena de más de dos átomos de carbono, p. ej. colano, colestano, coprostano.
CIP-2021 › C › C07 › C07J › C07J 9/00[m] › Esteroides normales que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno, sustituidos en posición 17beta por una cadena de más de dos átomos de carbono, p. ej. colano, colestano, coprostano.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07J 1/00 hasta C07J 21/00: Esteroides normales, es decir, ciclopenta (a) hidrofenantrenos, que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS PRODUCTOS ESTEROIDES, COMPORTANDO EN POSICION 23, UN RADICAL CETONICO, SU APLICACION EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS DE LA SERIE 20 CETOPRENONA Y DE LOS INTERMEDIARIOS DE ESTA APLICACION.
(01/12/1991). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: BUENDIA, JEAN, VIVAT, MICHEL.
EL INVENTO TRATA DE LOS COMPUESTOS EN EL CUAL : R1 ES HIDROGENO O METILO, R2 ES METILO O ETILO, LOS NUCLEOS A, B, C Y D LLEVAN EVENTUALMENTE UNA O VARIAS UNIONES DOBLES Y SON EVENTUALMENTE SUBSTITUIDOS POR UNA O VARIAS FUNCIONES O POR UNO O VARIOS ATOMOS O RADICALES, R ES HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI, ARALCOXI, ALQUILTIO, ARILTIO, ARALQUILTIO. SU PROCESO DE PREPARACION, APLICACION EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS DE LA SERIE 20 - CETOPRENONA E INTERMEDIARIOS DE ESTA APLICACION.
NUEVOS PRODUCTOS ESTEROIDES COMPORTANDO, EN POSICION 23, UN RADICAL SULFINILO, PROCESO DE PREPARACION, APLICACION EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS DE LA SERIE 20 -CETOPRENONA Y DE LOS INTERMEDIOS DE ESTA APLICACION.
(01/12/1991). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: BUENDIA, JEAN, VIVAT, MICHEL.
EL INVENTO TRATA DE LOS COMPUESTOS (I): EN EL CUAL R1 ES HIDROGENO O METILO; R2 ES METILO O ETILO; LOS NUCLEOS A, B, C Y D LLEVAN EVENTUALMENTE UNA O VARIAS UNIONES DOBLES Y SON EVENTUALMENTE SUBSTITUIDOS POR UNA O VARIAS FUNCIONES O POR UNO O VARIOS ATOMOS O RADICALES; R ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI, ARALCOXI, ALQUILTIO, ARILTIO, ARALQUILTIO, SU PROCESO DE PREPARACION, SU APLICACION EN LA PREPARACION DE LA SERIE 20 CETOPRENONA E INTERMEDIOS DE ESTA APLICACION.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE ALCOHOLES.
(16/11/1991). Solicitante/s: TRIPLE CROWN AKTIEBOLAG. Inventor/es: SJOBERG, KJELL, AKERMARK, BJORN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LIBERAR ESTEROLES DE MATERIALES ORGANICOS QUE CONTIENEN ESTERES DE TALES ESTEROLES, GENERALMENTE RESIDUOS DE UNA DESTILACION ENRIQUECIDOS, O DESODORISATOS A BASE DE TRATAR DICHO MATERIAL ORGANICO CON AMONIACO Y/O CON UNA AMINA Y/O CON UN COMPUESTO QUE LIBERE AMONIACO Y/O AMINAS AL TIEMPO QUE SE CALIENTA, LLEVANDOSE A CABO EL TRATAMIENTO PREFERENTEMENTE A UNA TEMPERATURA ELEVADA Y BAJO UNA PRESION ELEVADA.
NUEVOS DERIVADOS DE LA 19-NOR PROGESTERONA Y SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION.
(01/06/1990) NUEVOS DERIVADOS DE LA 19-NOR PROGESTERONA Y SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION. LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 19-NOR PROGESTERONA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, METOXIMETILO, TETRAHIDROPIRANILO, O UN RESTO ACILO DE ACIDO CARBOXILIXO, CARBONICO, ALIFATICO O AROMATICO, CARACTERIZADO PORQUE UN DERIVADO 3-ALCOXI-1,3,5-TRIENO O 3-ALCOXI-3,5-DIENO DE 17-CETO-18-METIL-GONADIENO II, SE SOMETE A LA ACCION DE UN HALOGENURO DE TRIARILPROPIL FOSFONICO O DEL IDILO CORRESPONDIENTE PARA OBTENER EL CORRESPONDIENTE DERIVADO PROPILIDENICO, QUE SE SOMETE SUCESIVAMENTE A HIDROGENACION POR EL METODO DE BIRCH, ALQUILACION EN MEDIO ACIDO Y FORMILACION DE VILSMEIER-HACK, PARA DAR EL CORRESPONDIENTE DERIVADO 6-FORMILO, QUE TRAS REDUCCION CON HIDRURO MIXTO…
UN METODO PARA PREPARAR 24R-ESCIMNOL.
(16/04/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: BROADBENT, JAMES MEREDYTH. Inventor/es: KOSUGE, TAKUO, TSUJI, KUNIRO, ISHIDA, HITOSHI, KOSUGE, YOSHIKI.
METODO PARA PREPARAR 24R-ESCIMNOL DE FORMULA GENERAL: FORMULA CONSISTE EN HIDROLIZAR UN ESTER DE 24R-ESCIMNOL-SULFATO CON UN ACIDO INORGANICO. PREFERIBLEMENTE, LA HIDROLISIS SE REALIZA CON ACIDO CLORHIDRICO, EN PRESENCIA DE CLORURO DE BARIO, Y DICHO ESTER ES 24R-ESCIMNOL-SULFATO SODICO. EL PRODUCTO OBTENIDO ES APLICABLE AL TRATAMIENTO DE LA DISFUNCION HEPATICA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR ESTERES DE ACIDOS GRASOS.
(01/07/1987). Solicitante/s: YOSHIKAWA OIL & FAT CO., LTD.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDOS GRASOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A (A) CON (B) EN (C) Y ENTRE 10 Y 60GC. SIENDO (A), UN COMPONENTE SELECCIONADO ENTRE ESTEROLES Y ALCOHOLES PRIMARIOS O SECUNDARIOS ALIFATICOS RAMIFICADOS DE C 14 A 24; (B), UN COMPONENTE SELCCIONADO ENTRE ACIDOS GRASOS Y ESTERES DE ACIDOS GRASOS EN CONTACTO CON LIPASA O COLESTEROLESTERASA; Y (C), UN SISTEMA DE REACCION QUE ESTA FORMADO POR AGUA Y UN SOLVENTE HIDROCARBURICO SATURADO CON AGUA. LOS COMPONENTES GRASOS SE ELIGEN ENTRE ACEITE NATURAL GRASA, CERA NATURAL O ACEITE SINTETICO Y LA LIPASA SE DERIVA DE MICROORGANISMOS DEL GENERO ACHROMABACTER, CHROMOBACTERIUM, ASPERGHILLUS Y CANDIDA. SE UTILIZA EN FARMACIA Y COSMETICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS BILIARES.
(01/01/1986). Solicitante/s: LEHNER A.G.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS BILIARES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR INTERMEDIARIOS OLEFINICOS DE FORMULA (II) CON DIAZOACETATO DE ALQUILO EN PRESENCIA DE CU-BRONCE O ACETATO DE RODIO Y DE UN DISOLVENTE INERTE, COMO CICLOHEXANO ANHIDRO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO EN ATMOSFERA INERTE, PARA OBTENER DERIVADOR DE ACIDOS BILIARES DE FORMULA (I) O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R Y R1, H O METILO, CON LA CONDICION DE QUE SI UNO DE LOS DOS ES METILO, EL OTRO ES HIDROGENO; R2 ES OH; ST ES UN RADICAL 17-ETIOCOLANILO, PORTADOR DE DOS O MAS GRUPOS HIDROXILICOS, AMBOS EN CONFIGURACION TANTO A COMO B, PARTE DE LOS CUALES PUEDEN SUSTITUIRSE POR GRUPOS CETONICOS; M ES 0, 1 O 2; N ES 0 O 1. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS.
(16/06/1985). Solicitante/s: LEHNER A.G.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS BILIARES DE FORMULA (I) Y TODOS SUS ESTEROISOMEROS, DONDE ST ES EL RESTO 17-ETIOCOLANILO, CON DOS O MAS GRUPOS HIDROXI ALFA O BETA, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR GRUPOS CETO; M Y N SON 0 O 1, Y CUANDO N ES 1, R1 ES HIDROGENO, Y CUANDO N ES 0, R1 ES METILO; Y X REPRESENTA OH,OR3 O RESTOS DE TAURINA Y GLICINA, OPCIONALMENTE SALIFICADOS, SIENDO R3 UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.MEDIANTE REACCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON YODURO DE METILO EN PRESENCIA DE DIALQUILAMIDUROS DE LITIO, EN DISOLVENTES APROTICOS Y ATMOSFERA INERTE. LOS ESTEROISOMEROS SE SEPARAN, OPCIONALMENTE, POR TECNICAS CROMATOGRAFICAS.DE APLICACION FARMACOLOGICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE ACIDOS BILIARES.
(16/12/1984). Solicitante/s: LEHNER A.G.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUETOS DE ACIDOS BILIARES.CONSISTE EN SOMETER A HIDROLISIS, EN UN MEDIO BASICO (SOLUCION DE HIDROXIDO SODICO O POTASICO), A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 100JC Y DURANTE UN TIEMPO DE 1 A 12 H, UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SIENDO ST UN RESTO 17-ETIOCOLANILO, CON DOS O MAS GRUPOS HIDROXILO (OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR GRUPOS CETO); ST UN RESTO ETIOCOLANILO CON DOS O MAS GRUPOS ACILOXI (OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR GRUPOS CETO) Y R UN RESTO ALQUILO CON C 1 A 4.SE UTILIZA EN LA FABRICACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 7 -ALCOHIL-17 -PREGN4EN-21,17-CARBOLACTONAS Y -21-SALES DE ACIDOS CARBOXILICOS.
(01/06/1984). Solicitante/s: SCHERING AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 7A-ALCOHIL-17-A-PREGN-4- EN-21,17-CARBOLACTONAS Y -21-SALES DE ACIDOS CARBOXILICOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE GRINARD DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA SAL DE COBRE O DE UN COMPUESTO DE FORMULA (R)2 CU LI, INTRODUCIR UN DOBLE ENLACE A1 Y DESDOBLAR EL ANILLO LACTONICO POR ACCION DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO, PARA FORMAR COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE C1---C2 SIGNIFICA UN ENLACE SIMPLE O DOBLE; R SIGNIFICA RADICAL ALCOHILO CON C 1 A 6 SATURADO O INSATURADO, DE CADENA RECTAO RAMIFICADA, SUSTITUIDO O NO POR CLORO O GRUPO HIDROXI; E REPRESENTA LAS AGRUPACIONES DE FORMULA (IV); M ES UN METAL ALCALINO TAL COMO POTASIO; Y HAL ES UN ATOMO DE CLORO, BROMO O YODO. SE LLEVA A CABO A TEMPERATURAS ENTRE C30 HASTA B20JC Y LOS ACIDOS EMPLEADOS SON DEL TIPO CLORHIDRICO O SULFURICO.TIENE APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTONIA.
UN METODO DE PREPARAR 5,7-ESTEROIDES.
(01/11/1983). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE D5,7-ESTEROIDES DEL TIPO DE DERIVADOS DE 7-DESHIDROCOLESTEROL , DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE DESHIDROBROMACION DE 7-BROMO-D5-ESTEROIDES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE APROTONICO, BAJO LA INFLUENCIA DE UNA BASE, TAL COMO UN FLUORURO DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO O DE TETRA(HIDROCARBIL)-AMONIO , A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C10JC Y 120JC.ESTOS ESTEROIDES TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE CASOS EN LOS QUE EXISTANPROBLEMAS CON EL METABOLISMO DEL CALCIO.
"PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDO URSODESOXICOLICO".
(16/04/1983). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO URSODESOXICOLICO. CONSISTE EN LA REACCION DEL ACIDO 3,7,12-TRIHIDROXICOLANICO CON UN DERIVADO REACTIVO DE UN RADICAL ORGANICO DE FORMULA R-CO-, EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL PRODUCTO OBTENIDO CON UN AGENTE DE OXIDACION; SAPONIFICACION CON HIDROXIDO SODICO, POTASICO O AMONICO Y ACIDIFICACION CON ACIDO CLORHIDRICO; Y, FINALMENTE, REDUCCION CON HIDRACINA, EN PRESENCIA DE ETILENGLICOL Y DE UNA BASE.
UN METODO DE AISLAR ESTEROLES, PARTICULARMENTE COLESTEROL, EN CANTIDADES COMERCIALES, A PARTIR DE UN MATERIAL QUE LOS CONTIENE.
(01/04/1983). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V.
UN METODO DE AISLAR ESTEROLES, PARTICULARMENTE COLESTEROL, EN CANTIDADES COMERCIALES, A PARTIR DE UN MATERIAL QUE LOS CONTIENE. CONSISTE EN SOMETER A CROMATOGRAFIA UNA SOLUCION DEL MATERIAL A TRATAR. EL RELLENO DE LA COLUMNA SE HACE CON UNA CANTIDAD DE MATERIAL QUE ES A LO SUMO DIEZ VECES EL PESO DEL MATERIAL QUE CONTIENE ESTEROLES; LA SEPARACION SE REALIZA A TEMPERATURA AMBIENTE O LIGERAMENTE ELEVADA. COMO RELLENO SE EMPLEA ALUMINA, SILICATO DE MAGNESIO, GEL DE SILICE O UNA MEZCLA DE ESTER; COMO ELUYENTE SE EMPLEAN UNO O MAS DISOLVENTES ORGANICOS O MEZCLA DE ESTOS DISOLVENTES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ACIDO 17-CESTEROIDE- -PROPIONICO.
(01/07/1982). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO 17-C-ESTEROTIDE-PROPIONICO , DE SUSTRATOS DE ESTEROIDES DE CADENAS LATERALES 17-C,MEDIANTE DEGRADACION SELECTIVA DE CADENAS LATERALES, EN CONDICIONES AEROBIAS Y DE INHIBIDORES DE LA DEGRADACION Y O DEL CRECIMIENTO DEL ANILLO. CONSISTE EN AISLAR Y CULTIVAR AEROBICAMENTE UNA CEPA SALVAJE DE MICROORGANISMOS CAPACITADA PARA EL CRECIMIENTO SOBRE COMPUESTOS DE ETERINA COMO UNICA FUENTE DE CARBONO; SOMETERLA A UN TRATAMIENTO SOBRE COMPUESTOS DE ESTERINA COMO UNICA FUENTES DE CARBONO; SOMETERLA A UNA TRATAMIENTO DE MUTACION POR METODOS CONVENCIONALES, CULTIVAR LA POPULACION DE MUTANTES QUE PROPORCIONAN LAS COMPUESTOS DE ACIDO 17-C Y AISLAR LAS CEPAS DE MUTANTES CON PRODUCCION OPTIMA DE DICHOS COMPUESTOS. ESTOS COMPUESTOS TIENE APLICACIONES PARA LA OBTENCION DE ESTEROIDES DE LA SERIE PROGESTERONA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 3A, 7B-DIHIDROXICOLANICO.
(01/02/1982). Solicitante/s: LABORATORIO ESTEDI, S.L.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 3A, 7B-DIHIDROXICOLANICO. CONSISTE EN LA REACCION DE ESTERIFICACION DEL ACIDO 3A, 7B-DIHIDROXICOLANICO CON METANOL EN MEDIO ACIDO, SEGUIDA DE TRATAMIENTO CON CLOROFORMIATO DE ETILO EN PIRIDINA A TEMPERATURA NO SUPERIOR A 10 GRADOS C, OXIDACION CON N-BROMOACETAMIDA, N-BROMOSUCCINIMIDA O CROMATO POTASICO, HIDROLISIS POR TRATAMIENTO A REFLUJO EN MEDIO BASICO Y, FINALMENTE, REDUCCION ESTEREOSELECTIVA DEL PRODUCTO OBTENIDO CON ISOPROPOXIDO DE ALUMINIO EN DISOLUCION ISOPROPANOLICA A REFLUJO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO DISOLVENTE DE LOS CALCULOS BILIARES DE COLESTEROL.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 3 ALFA, 7 BETA-DI HIDROXI-5 BETA-COLAN-24-OICO.
(01/04/1981). Solicitante/s: INKE, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 3ALFA,7BETA-DIHIDROXI-5-BETA-COLAN-24-OICO. CONSISTE EN LA OXIDACION DEL ACIDO 3ALFA,7BETA-DIHIDROXI-5-BETA-COLAN-24OICO A 3,7 DIOXO-5-BETA-COLAN-24-OICO MEDIANTE UN OXIDANTE ADECUADO. POSTERIORMENTE TIENE LUGAR UNA REDUCCION ESTEREOSELECTIVA DEL DERIVADO 3,7-DIOXO INTERMEDIO PARA OBTENER EL PRODUCTO DESEADO. COMO AGENTES OXIDANTES SE SUELEN EMPLEAR BROMO O CLORO EN MEDIO ALCALINO, DICROMATO POTASICO ANHIDRIDO CROMICO O REACTIVO DE JONES. LA REACCION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE, QUE SUELE SER ACETONA. EL PROCESO DE OXIDACION TIENE LUGAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 25GC. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACION FARMACOLOGICA Y SE EMPLEA EN DESCENDER EL INDICE LITOGENICO DE LA BILIS. T.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO ESTEROIDE 21-ALQUILADO.
(16/01/1981). Solicitante/s: AKZO, N.V..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO ESTEROIDE 21-ALQUILADO DE FORMULA (I). *FORMULA* DONDE R1, R2, X E Y SON DISTINTOS TIPOS DE ATOMOS O RADICALES. SE ARACTERIZA POR HACER REACCIONAR EL CORRESPONDIENTE 21-DESALQUIL-17ALFA,21-DIHDIROXI-DERIVADO CON UN HALURO DE UN ACIDO SULFONICO ORGANICO Y EL 21-SULFONATO ASI OBTENIDO SE HACE REACCIOANR CON UN COMPUESTO DE LITIO-DIALQUIL-COBRE , DESPUES DE LO CUAL EL GRUPO 17ALFA-HIDROXI ES ACILADO CON PROTECCION TEMPORAL DEL GRUPO HIDROXI. TIENE APLICACIONES ANTIINFLAMATORIAS.
PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DEL ACIDO URSODESOXICOLICO.
(16/08/1980). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Procedimiento de purificación del ácido ursodesoxicólico, caracterizado porque se trata una sal de metal alcalino del ácido ursodesoxicólico que ha de purificarse, en solución acuosa, en presencia de cloroformo, con un ácido , se recoge el producto cristalizado formado y se recupera de éste el ácido ursodesoxicólico purificado.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 3,20- DIOXO-4,9-DIENO-21-HIDROXILO-ESTEROIDES.
(01/07/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Procedimiento de preparación de nuevos derivados de 3,20- dioxo-4,9-dieno-21-hidroxilo-esteroides de fórmula I: **(Fórmula)** en la que: X representa un átomo de hidrógeno o un átomo de tritio, R1 representa un radical alcohilo que contiene de 1 a 3 átomos de carbono, R2 un alcohilo que contiene de 1 a 12 átomos de carbono, R3 un radical alcohilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, en forma de cada uno de los epímeros 21R ó 21S, o en forma de una mezcla de estos epímeros.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDO 3A,7B-DIHIDROXICOLANICO.
(16/06/1980). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Un procedimiento de preparación del ácido 3alfa, 7beta- dihidroxicolánico, caracterizado porque se reduce el ácido 3alfa -hidroxi-7-cetocolánico con litio en amoníaco líquido, en presencia de un donador de protones.
UN PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE ACIDO DIHIDROXI-3,7,(5) COLANICO.
(16/06/1980). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Un procedimiento de purificación del ácido dihidroxi- 3alfa,7alfa,(5beta)colánico , caracterizado por hacer cristalizar ácido dihidroxi-3alfa,7alfa(5beta)colánico que se ha purificar en cloruro de metileno, recoger el producto cristalizado formado, y recuperar a partir de éste el ácido dihidroxi-3alfa,7alfa(5beta)colánico purificado.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CORTICOSTEROIDES DERIVADOS DE CICLOPENTANOFENANTRENO.
(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..
Un procedimiento para la preparación de corticosteroides derivados de ciclopentanofenantreno de la fórmula general **(Fórmula)** y se elige del grupo de metilo, halometilo y el radical -CH2OC(O)R en donde R es alquilo de C2 a C6 lineal o ramificado; y A es un doble enlace.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CORTICOSTEROIDES DERIVADOS DE CICLOPENTANOFENANTRENO.
(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..
Un procedimiento para la preparación de corticosteroides derivados de ciclopentanofenantreno , de la fórmula general **(Fórmula)** en donde R11 es hidroxilo; X1 y X2 son flúor; R16 es metilo; R17 es, independientemente, hidrógeno, o acilo de C2 a C6 lineal o ramificado o R16 y OR17 tomados conjuntamente.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ACIDO 17-CESTEROIDE-PROPIONICO.
(01/01/1980). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN.
Procedimiento para la obtención de compuestos de ácido 17-C-esteroide-alfa-propiónico por disociación de la cadena lateral microbial en sustratos de esteroides de cadenas laterales 17-C , caracterizado porque a) mutantes de bloque de defecto de microorganismos, que también bajo ausencia de los inhibidores de la degradación del anillo esteroide y/o inhibidores del crecimiento suministran compuestos esteroides con el resto del ácido 17-C-alfa-propiónico , se cultivan en un medio nutriente acuoso bajo condiciones aeróbicas en presencia del sustrato de esteroide bajo enriquecimiento de los compuestos de ácido 17-C-esteroide-alfa propiónico en el caldeo de fermentación y b) los compuestos de ácido 17-C-esteroide-alfa -propiónico formados se aislan.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CORTICOSTEROIDES DERIVADOS DE CICLOPENTANOFENANTRENO.
(01/12/1979) Composiciones farmacéuticas útiles para el tratamiento de trastornos inflamatorios . Estas composiciones comprenden una cantidad efectiva de un compuesto elegido entre los representados por las fórmula (I), (II) y (III) en mezcla con un vehículo atóxico farmacéuticamente aceptable. Los portadores o vehículos de medicamento para aplicación tópica de los esteroides del presente invento incluyen cremas, ungüentos, lociones, emulsiones, soluciones y similares. El ungüento apropiado para aplicación tópica de los compuestos del presente invento contiene del 15 al 45% de un alcohol graso saturado con 16 a 24 átomos de carbono tal como alcohol cetílico, alcohol ostearílico, alcohol behenílico y similares y del 45 al 85% en peso de un disolvente glicólico tal como propilonglicol, poliotilenglicol, diprepilenglicol,…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA CONVERSION SELECTICA DE 20-METIL- PREGNA-3,5,20(21)-TRINO-3 ,2-DIOL-DIACETATO EN 3-OXO-METIL- PREGNA-4,20(21)-DIENO-21-IL-ACETATO.
(01/07/1979). Solicitante/s: HENKEL CORPORATION.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 25-ALQUILCOLESTEROL.
(16/02/1979). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..
Los compuestos obtenidos por el proceso de la invención son útiles en virtud de sus valiosas propiedades farmacológicas. Así, por ejemplo, inhiben la actividad del beta-hidroxi-beta-metilglutaril coenzima A (HMG CoA) reductasa, un enzima que controla la velocidad a la cual se sintetiza colesterol en el hígado de mamíferos (uno de las dos principales fuentes de colesterol de suero). Los compuestos obtenidos según la invención inhiben la actividad de HMG CoA reductasa. Este tipo de actividad debe ser particularmente útil en el control de la hipercolesterolemia de tipo II, un estado heredado causado por una mutación dominante autosomal de un solo foco genético (Brown y Goldstein, Science 191, 150 ).
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE COLECALCIFEROL Y DIHIDROTAQUISTEROL.
(16/12/1977). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COLEST-5-ENOS 6- AMINOMETILADOS Y 3-OXIGENADOS.
(01/07/1977). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..
Resumen no disponible.
UN METODO PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS BILIARES SUSTANCIALMENTE PURO.
(01/07/1976). Solicitante/s: INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT CORPORATION.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFATOS ESTEARINICOS.
(16/04/1976). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE NUEVOS COMPUESTOS ESTEROIDES 3-OXO-DELTA,4-20-HIDROXIMETILADOS.
(16/11/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
Resumen no disponible.
