(01/04/2015) Una célula hospedadora E. coli que expresa un anticuerpo recombinante caracterizada por que la célula hospedadora E. coli ha sido modificada genéticamente para cambiar el punto isoeléctrico de la proteína PstS de fijación de fosfato de E. coli y en donde el punto isoeléctrico se ha alterado mediante: la adición de una etiqueta de poliácido aspártico al terminal C de la proteína de fijación al fosfato y/o el cambio de uno o más restos de aminoácido situados en la superficie de la proteína PstS de fijación de fosfato de E. coli por: (a) sustitución de uno o más restos de lisina y/o arginina por ácido aspártico o ácido glutámico o (a) sustitución de uno o más restos de ácido aspártico y/o ácido glutámico por lisina o arginina.

(18/03/2015) Una celula bacteriana Gram negative recombinante que comprende un gen spr mutante, que codifica una proteina spr UniprotKB/SwissProt P0AFV4, que tiene una mutaciOn en uno o mas aminoacidos seleccionada de N31Y, R62C, 170T, Q73R, C94A, S95F, V98E, Q99P, R100G, L108S, Y115F, D133A, V135D, V135G, L136P, G140C, R144C, H145A, G147C y H157A, y en donde la celula tiene actividad reducida de la proteina Tsp, proteasa especifica de la cola, comparada con una celula de tipo natural.

(21/01/2015) Proteína quimérica que comprende: (i) al menos un polipéptido StxA2, que es la subunidad A de una toxina Stx2, con una sustitución en cada posición que corresponde a los residuos nativos tirosina 77, ácido glutámico 167 y arginina 170 del polipéptido StxA2 de SEC ID nº: 2, donde dichas sustituciones reducen o eliminan la actividad enzimática del polipéptido StxA2, y (ii) al menos un polipéptido StxB1 nativo, que es la subunidad B de una toxina Stx1.

(05/11/2014) Célula huésped que puede expresar más de un POI (polipéptido de interés), comprendiendo la célula huésped una proteína de fusión o un ácido nucleico que codifica para una proteína de fusión, comprendiendo dicha proteína de fusión dichos POI y i. un dominio pasajero que comprende un dominio de tallo beta de una proteína autotransportadora, en el que la secuencia que forma tallo beta del dominio pasajero está esencialmente intacta; ii. un dominio translocador de una proteína autotransportadora; y iii. un péptido señal que puede dirigir la proteína de fusión a la membrana interna de bacterias Gramnegativas; en la que el dominio pasajero del autotransportador en su forma nativa comprende al menos dos dominios laterales, y en la que al menos dos POI se insertan en, reemplazan…

(01/10/2014) Un polipéptido inmunogénico que comprende un polipéptido AcfD (orf 3526) de E. coli que comprende una mutación con respecto a la proteína AcfD (orf 3526) de E. coli que disminuye la toxicidad del polipéptido inmunogénico en comparación a la proteína AcfD (orf 3526) de E. coli, en el que la mutación se selecciona de una deleción completa o parte de un dominio de zinquina metaloproteasa y una mutación puntual en el dominio de la zinquina metaloproteasa que reduce la actividad de la proteasa y en el que polipéptido inmunogénico mejora una respuesta inmunitaria sustancialmente similare en un sujeto como la proteína AcfD (orf 3526) de E. coli.

(13/08/2014) Método para producir un aminoácido, que comprende las etapas siguientes: cultivar una bacteria, que tiene la capacidad para producir el aminoácido, en un medio de cultivo, para producir y acumular el aminoácido en el medio, y recuperar el aminoácido a partir del medio, perteneciendo dicha bacteria al género Escherichia, en la que la resistencia a L-treonina de dicha bacteria está potenciada potenciando la actividad de una proteína como se define en los siguientes apartados (A) o (B) en las células de dicha bacteria: (A) una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEC ID nº: 4 en el Listado de Secuencias; o (B) una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos que…

(30/07/2014) Preparación de DnaK purificada recombinante obtenible mediante un procedimiento que comprende las etapas de a) cromatografía de intercambio iónico, b) cromatografía de hidroxilapatito, y c) cromatografía de gelatina, en la que la preparación de la Dnak tiene: - una actividad de ATPasa sin la adición de ninguna otra proteína chaperona, - una pureza del 98 % en peso de proteína, y - está esencialmente exenta de impurezas estimulantes de los linfocitos T.

(07/05/2014) Biblioteca combinatoria de proteínas que comprende una pluralidad de especies de proteínas, comprendiendo cada especie de proteína una cadena A de una proteína de toxina I del tipo Shiga modificada mediante la mutación del aminoácido Cys242 y/o Cys261 de la secuencia mostrada en la figura 14A, figura 14C o figura 15A, comprendiendo la cadena A modificada además un bucle sensible a proteasa tal como se define con referencia a los aminoácidos 242 a 261 de la secuencia mostrada en la figura 14A, figura 14C o figura 15A, en la que se ha introducido un inserto, comprendiendo el inserto un polipéptido de una secuencia de aminoácidos variante que tiene una longitud de 3 a 200 residuos de aminoácidos.

(30/04/2014) Una proteína de dominio de unión de DNA monocatenario, familia SSB, que comprende al menos un marcador detectable unido a un aminoácido de la proteína, en donde las características del marcador detectable se modifican al unir DNA monocatenario.

(20/11/2013) Una composición de vacuna que comprende una cantidad eficaz de un sobrenadante concentrado de cultivocelular de Escherichia coli enterohemorrágica (ECEH), en donde el sobrenadante de cultivo celular, cultivadoen medio mínimo M-9 suplementado con NaHCO3 20-100 mM, MgSO4 5-10 mM, glucosa del 0,1-1,5% ycasaminoácidos del 0,05-0,5%, comprende un antígeno secretado por un sistema de secreción de tipo III y escapaz de estimular una respuesta inmunitaria contra ECEH, y un adyuvante inmunológico.

(02/10/2013) Un procedimiento para la precipitación de un péptido que comprende la etapa de: a) proporcionar una solución acuosa de isopropanol o etanol de un péptido ciclado que incluya la secuencia deaminoácidos de (SEQ ID NO. 1) Cys-Cys-Glu-Tyr-5 Cys-Cys-Asn-Pro-Ala-Cys-Thr-Gly-Cys-Tyr.

(22/01/2013) Molécula fijadora de ADP que comprende un polipéptido, en donde dicho polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos que corresponde a al menos los aminoácidos 11 a 310 de SEQ ID n.º 1, en donde dicho polipéptido comprende una sustitución respecto a la SEQ ID n.º 1 en el aminoácido C287, y en donde dicho polipéptido comprende un resto de cisteína adicional para la conexión de al menos un resto indicador, y en donde dicho polipéptido tiene una identidad de secuencia de al menos el 68% con la SEQ ID n.º 1 en los restos de aminoácidos presentes en dicho polipéptido que corresponden a los mostrados en la columna III de la…

(27/06/2012) Péptido constituido por la secuencia de aminoácidos Cys1 Cys2 Glu3 Tyr4 Cys5 Cys6 Asn7 Pro8 Ala9 Cys10 Thr11Gly12 Cys13 Tyr14, en el que los enlaces disulfuro están presentes entre Cys1-Cys6, Cys2-Cys10, y Cys5-Cys13, o salfarmacéuticamente aceptable del mismo.

(13/06/2012) Composición de vacuna que comprende: (i) un polipéptido codificado por un polinucleótido que comprende la secuencia de ácido nucleico expuestaen la figura 1; o (ii) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácido expuesta en la figura 1.

(13/06/2012) La presente invención trata sobre una vacuna peptídica intranasalcontra la infección ocasionada por ETEC, que contiene un epítopoproteico lineal común denominado como CLE que es reconocido porsueros de pacientes infectados con la bacteria, asociado a un adyuvante de mucosas que es la subunidad B de la toxina del cólera denominada como CTB. Se trata de un péptido de veinte aminoácidoslocalizado en la secuencia lineal de la fimbria CFA/I de Escherichia coli entero toxigénica.

(23/05/2012) Una colección combinatoria de proteínas que comprende una pluralidad de especies proteicas, compren- diendo cada especie de proteína una cadena A de una proteína tóxica ABx que comprende un bucle sensible a proteasa en el cual se ha introducido un inserto, en donde el inserto es un polipéptido de secuencia de aminoácidos variable que tiene una longitud de 2-7 residuos de aminoácidos, y en donde cuando la pluralidad de especies proteicas se ponen en contacto con al menos una diana/receptor candidato, una especie proteica que comprende un inserto se une a una diana/un receptor específico, identificando de este modo el inserto como un ligando de la diana/el receptor específicos.

(09/05/2012) Un procedimiento para preparar un complejo metálico que comprende complejar un radiometal a un agentequelante tetradentado de un conjugado de péptido-quelato en presencia de un agente reductor que es una salestañosa, en el que dicho conjugado de péptido-quelato comprende un péptido que tiene afinidad por el receptor deST conjugado al agente quelante tetradentado, en el que el péptido que tiene afinidad por el receptor de ST se eligede ID. SEC. 1 a 7, y en el que el agente tetradentado se elige de diaminadioximas y ligandos N3S.

(24/04/2012) Una composición que comprende proteína de clase bARE AB5, arginina y un derivado de colesterol con un ácido carboxílico.

(11/04/2012) Un procedimiento de producción de L-treonina que comprende: el cultivo de un microorganismo capaz de producir L-treonina y que tiene un gen galR inactivado, en el que el microorganismo está seleccionado entre el grupo que consiste en Eschericha coli FTR2541 depositada como KCCM-10539, Eschericha coli FTR2537 depositada como KCCM-10540 y Eschericha 5 coli FTR2533 depositada como KCCM-10541; y el aislamiento de L-treonina a partir del cultivo.

(04/04/2012) Adhesina que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las siguientessecuencias a. grupo DraE como se muestra en la Figura 5 b. DraE/ AfaE-III como se muestra en la Figura 6 c. DraE como se muestra en la Figura 1 donde la adhesina tiene una o más de las siguientes mutaciones y puede tener una eliminación N-terminal de hasta18, preferiblemente hasta 12, 10 o 5, y/o C-terminal de hasta 10, preferiblemente hasta 8 o 5 aminoácidos: T7(N, F, C, S, V, R, A, I, L, Y); E17 (S, P, K, G, D, R, N, H, Q); R22(T, A, S, N, K); D25(S, G, N, A, T, K, R, H, Q, M); T27(K,…

(04/04/2012) Un polipéptido que comprende: (a) la secuencia de aminoácidos SEC ID Nº 577; (b) una secuencia deaminoácidos que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con la SEC ID Nº 577; (c) una secuencia deaminoácidos que es un fragmento de al menos aminoácidos consecutivos de la SEC ID Nº 577; o (d) unasecuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con la SEC ID N5 º 577 e incluye unfragmento de al menos aminoácidos consecutivos de la SEC ID Nº 577, para su uso en medicina.

(14/02/2012) Método de reducción o inhibición de biopelículas que comprende modular la expresión del gen cysD, el gen cysI, el gen cysJ, el gen cysK o el gen ybiK en una bacteria Gram-negativa capaz de formar biopelículas

(18/11/2011) Polipéptido de fusión que comprende: (i) por lo menos un dominio de multimerización y (ii) una pluralidad de copias de un segmento de epítopo procedente de un patógeno, en el caso de que el dominio de multimerización sea un chaperón procariótico o eucariótico seleccionado de entre el grupo que consiste de FkpA, Skp, SecB, Hsp25, MIP, GroEL, ClpB y ClpX

(20/09/2011) Subunidad de la toxina bacteriana híbrida que comprende una parte A1 de la toxina Shiga o toxina similar a Shiga condensada a una parte A2 de la enterotoxina termolábil de Escherichia coli

(18/08/2011) Proteína recombinante, en la que dicha proteína recombinante se forma por la fusión de la subunidad A2 y la subunidad B de la enterotoxina termolábil de Escherichia coli enterotoxigénica y la subunidad B de la ureasa de Helicobacter pylori

(25/04/2011) Procedimiento para producir un homogeneizado seco estable de una planta transgénica que expresa una proteína anticonceptiva heteróloga, que comprende: a) obtener material vegetal transgénico intacto o dividido que expresa una proteína anticonceptiva heteróloga fusionada con una proteína de direccionamiento mucoso, b) deshidratar dicho material vegetal transgénico; c) mezclar dicho material vegetal transgénico en un homogeneizado antes o después de dicha etapa de deshidratación; y d) añadir un adyuvante a dicho homogeneizado

(22/03/2011) Método para disminuir la floculación de una solución de células de E. coli alteradas, que a) disminuir el pH de una solución que contiene las células de E. coli completas que expresan una proteína diana heteróloga hasta un pH que es 4-5 o no superior a 4, donde el pH de la solución que contiene las células de E. coli completas disminuye antes de alterar las células; b) añadir por lo menos un potenciador de la solubilidad a la solución que contiene células de E. coli; y c) alterar las células para liberar la proteína diana heteróloga en la solución

(03/03/2011) Ácido nucleico aislado consistente en la secuencia nucleotídica SEQ ID Nº 1 o la secuencia nucleotídica SEQ ID Nº 2, sus secuencias complementarias y los fragmentos de al menos 8 nucleótidos consecutivos de SEQ ID Nº 2 y las secuencias derivadas de SEQ ID Nº 2, que difiere por mutación, inserción, deleción y/o sustitución de una o varias bases y que se hibrida en unas condiciones muy rigurosas con la secuencia SEQ ID Nº2