Producción de proteínas heteromultiméricas.
(14/12/2016) Un método para preparar una proteína heteromultimérica que comprende un primer polipéptido que contiene bisagra que tiene un primer dominio de heterodimerización y un segundo polipéptido que contiene bisagra que tiene un segundo dominio de heterodimerización, en el que el segundo dominio de heterodimerización interacciona con el primer dominio de heterodimerización, y en el que el primer y el segundo polipéptidos que contienen bisagras se unen por al menos un enlace disulfuro intercatenario, y
en el que cada uno del primer y el segundo polipéptidos que contienen bisagra es una cadena pesada de anticuerpo y se empareja con una cadena ligera de anticuerpo para formar un primer par y un segundo par, y en el que las cadenas ligeras del primer par…
Polipéptidos homólogos IL-17 e IL-17R y usos terapéuticos de los mismos.
(21/05/2014) Anticuerpo antagonista aislado que se une a un polipéptido IL-17E (PRO10272) (a) que consiste en los aminoácidos 1 a 177 o los aminoácidos 33 a 177 de la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 6, o (b) está codificado por la secuencia codificante de longitud completa del ADNc (DNA 147531-2821) depositado bajo el número de acceso ATCC PTA-1185, y que: (i) bloquea la unión de dicho polipéptido IL-17E al polipéptido IL-17RH1 (PRO5801) de la figura 12; y/o (ii) inhibe la actividad de IL-17E para estimular la producción de IL-8 en células TK-10; y/o (iii) inhibe la actividad de IL-17E para activar NF-kB en células 293 y/o células TK-10.
Polipéptidos homólogos IL-17 y usos terapéuticos de los mismos.
(05/03/2014) Anticuerpo que se une a un polipéptido que tiene por lo menos el 80% de identidad en la secuencia de aminoácidos con:
(a) los residuos 1 o Y a Z ó 502 del polipéptido mostrado en la figura 12, siendo Y cualquier número de 10 a 20 y siendo Z cualquier número de 284 a 294; o
(b) la secuencia de aminoácidos codificada por la secuencia codificante de longitud completa del ADNc depositado bajo el número de acceso de ATCC PTA-202;
y que es capaz de inhibir la unión de dicho polipéptido a un polipéptido PRO10272 tal como se muestra en la figura 6 (SEQ ID NO: 6)
para utilizar en un procedimiento de tratamiento que comprende inhibir una respuesta proinflamatoria seleccionada entre la activación de NF-kB y/o la liberación de IL-8.
Proceso para la producción de polipéptidos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(24/10/2012). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C12N15/12, C12N15/70, C12N15/19, C07K14/245, C12N15/71.
Un vector para la producción de un polipéptido heterólogo para células procariotas que comprende
ácido nucleico anti-terminación que inhibe la terminación de la transcripción intragénica con un promotor nolambda para este,
ARN codificante para el polipéptido con un promotor no-lambda para este, en donde un sitio de reconocimiento del ARN para el enlace de la proteína anti-terminación producida a partir del ácido nucleico se localiza en 5' del ARN codificante para el polipéptido, y
ácido nucleico codificante para una proteína GreA o GreB con un promotor para este.
PDF original: ES-2393979_T3.pdf
Polipéptidos homólogos a IL-17 y usos terapéuticos de los mismos.
(11/07/2012) Ácido nucleico aislado que tiene:
(a) al menos un 97% de identidad con una secuencia de nucleótidos que codifica el polipéptido mostrado enla figura 18 (SEQ ID NO: 18); o
(b) al menos un 95% de identidad con una secuencia de nucleótidos que codifica los residuos 1 a Z delpolipéptido mostrado en la figura 18 (SEQ ID NO:18), siendo Z cualquier número entre 277 y 287; o
(c) al menos un 97% de identidad con la secuencia de nucleótidos mostrada en la figura 17 (SEQ IDNO:17); o
(d) al menos un 97% de identidad con la secuencia codificante de longitud completa de la secuencia denucleótidos mostrada en la figura 17 (SEQ ID NO:17)
en el que el porcentaje de identidad se valora sobre la longitud completa de la secuencia de referencia; y en el quedicho ácido nucleico codifica un polipéptido capaz de (i)…
Polipéptidos homólogos IL-17 y utilizaciones terapéuticas de los mismos.
(21/05/2012) Método in vitro de detección de un tumor de mama, colon o pulmón canceroso, que comprende detectar la sobreexpresión de un polipéptido PRO21175 o un ácido nucleico que codifica dicho polipéptido en el tejido tumoral en comparación con un tejido normal del mismo tipo, en el que dicho polipéptido PRO21175 tiene al menos un 80% de identidad con la secuencia de aminoácidos del polipéptido mostrado en la figura 8 (SEQ ID NO: 8) .
Polipéptidos homólogos a IL-17 y usos terapéuticos de los mismos.
(18/05/2012) Ácido nucleico aislado que tiene al menos un 80% de identidad en la secuencia de ácidos nucleicos con:
(a) una secuencia de nucleótidos que codifica los residuos 1 o Y a Z o 667 del polipéptido mostrado en la figura 16, siendo Y cualquier número de 19 a 29 y siendo Z cualquier número de 449 a 459;
(b) la secuencia de nucleótidos mostrada en la figura 5 (SEQ ID NO:15); o
(c) la secuencia codificante de longitud completa de la secuencia de nucleótidos mostrada en la figura 15 (SEQ ID NO:15), en la que dicho ácido nucleico codifica un polipéptido capaz de (i) incrementar la proliferación de linfocitos T en un mamífero y/o (ii) incrementar la infiltración de células inflamatorias en un tejido de un mamífero.
Polipéptidos homólogos IL-17 y usos terapéuticos de los mismos.
(20/04/2012) Anticuerpo que se une a un polipeptido que tiene por lo menos un 80% de identidad en la secuencia de aminoacidos con:
(a) residuos 1 o Y a Z o 502 del polipeptido mostrado en la figura 12, siendo Y cualquier numero de 10 a 20 y siendo Z cualquier numero de 284 a 294; o
b) la secuencia de aminoacidos codificada por la secuencia codificante de longitud completa del ADNc depositado bajo el numero de acceso ATCC PTA-202;
y que es capaz de inhibir la union de dicho polipeptido a un polipeptido PRO10272 tal como se muestra en la figura 6 (SEQ ID NO:6).
Fragmentos de anticuerpos monovalentes útiles como agentes terapéuticos.
(18/04/2012) Un fragmento de anticuerpo que comprende un único brazo de unión a antígeno y una región Fc queaumenta la estabilidad de dicho fragmento de anticuerpo en comparación con una molécula de Fab que comprendedicho brazo de unión a antígeno, en el que la región Fc comprende un complejo de un primer y un segundopolipéptidos de Fc, en el que uno, pero no ambos de los polipéptidos de Fc, es una cadena pesada truncada delextremo N, y en el que dicho fragmento de anticuerpo se une específicamente a c-met.
POLIPÉPTIDOS HOMÓLOGOS IL-17 Y SUS UTILIZACIONES TERAPÉUTICAS.
(15/12/2011) Anticuerpo que se une a un polipéptido que tiene al menos un 80% de identidad en la secuencia de aminoácidos con: a) residuos 1 o Y a Z o 705 del polipéptido mostrado en la figura 14, siendo Y cualquier número de 16 a 26 y siendo Z cualquier número de 447 a 457; o b) la secuencia de aminoácidos codificada por la secuencia codificante de longitud completa del ADNc depositado bajo el número de acceso ATCC PTA-1535; y que es capaz de inhibir la unión de dicho polipéptido a un polipéptido PRO20110 que tiene la SEC ID NO:10
POLIPEPTIDOS HOMOLOGOS DE IL-17 Y IL-17R Y SUS UTILIZACIONES TERAPEUTICAS.
(01/03/2010) Ácido nucleico aislado que codifica un polipéptido que tiene al menos un 91% de identidad de secuencia de aminoácidos para (a) la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 6 (SEQ ID NO: 6), o (b) la secuencia de aminoácidos codificados por la secuencia codificadora de longitud completa de la inserción de ADNc (ADN 147531- 2821) contenida en el número de adhesión ATCC PTA-1185, en donde la identidad de secuencia se determina usando el programa informático ALIGN-
PRODUCCION DE ANTICUERPOS COMPLETOS EN CELULAS PROCARIOTAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C12N15/13, C07K19/00, C07K16/00, A61K47/48, C12N15/70, C12N1/21.
Molécula polinucleotídica que codifica una inmunoglobulina, dicha molécula polinucleotídica comprende un primer promotor y un primer cistrón que forma una primera pareja promotor-cistrón y un segundo promotor y un segundo cistrón que forman una segunda pareja de promotor-cistrón, en donde el primer cistrón de la mencionada primera pareja promotor-cistrón comprende una primera región de iniciación de la traducción (TIR-L) unida operativamente con una secuencia de ácido nucleico que codifica una cadena ligera de inmunoglobulina, y el segundo cistrón de la mencionada segunda pareja promotor-cistrón comprende un segunda región de inicio de la traducción (TIR- H) operativamente unida a una secuencia de ácido nucleico que codifica una cadena pesada de inmunoglobulina, en donde tras la expresión del mencionado polinucleótido en una célula huésped procariota, las cadenas ligera y pesada se pliegan y ensamblan para formar una inmunoglobulina activa biológicamente.
PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA LA SECRECION DE POLIPEPTIDOS HETEROLOGOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C12N15/62, C12N15/09, C12N15/70, C12P21/02, C12N1/21, C12P21/00, C12N15/67, C07K14/245.
Procedimiento para la secreción de un polipéptido heterólogo de interés en una célula, que comprende utilizar una variante de región de inicio de traducción operablemente ligada a un ácido nucleico codificante de dicho polipéptido heterólogo, segregando dicho polipéptido heterólogo, en el que la cantidad de polipéptido secretado cuando dicho ácido nucleico se liga operablemente a dicha variante es superior a la cantidad de polipéptido secretado cuando dicho ácido nucleico se liga operablemente a una región de inicio de traducción de tipo salvaje, y en el que dicha variante es una variante de STII, que no altera la secuencia de aminoácidos de dicha región de inicio de traducción, y se selecciona de entre el grupo que consiste de: (Ver secuencia).
