Compuestos de sulfonamida inversa a base de sulfuro, alquilo y piridilo para el tratamiento del VHB.
(13/05/2020) compuesto de Fórmula IIIa:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
en la que
cada R1 se selecciona independientemente de H, halo y alquilo de C1-6;
R2 se selecciona de halo, OH, CN, -alquilo de C1-6, -alcoxi de C1-6, halo-(alquilo de C1-6), di-halo-(alquilo de C1-6) y tri-halo-(alquilo de C1-6);
R3 es halo;
y R4 se selecciona de -alquilo de C1-6, -heteroalquilo de C1-6, -cicloalquilo de C3-7, -heterocicloalquilo de C3-7, (alquilo de C1-6)-(cicloalquilo de C3-7), -(cicloalquilo de C3-7)-(alquilo de C1-6), cicloalquilo de C7-8 con puente, - (alquilo de C1-6)-C(O)O-(alquilo de C1-6) y -(alquilo de C1-6)-(heterocicloalquilo de C3-7), cada uno de los cuales puede estar sustituido con 0, 1 o 2 grupos seleccionados independientemente de (=O), -OH, -alquilo de C1-6,…
Inhibidores de KDM1A para el tratamiento de enfermedades.
(24/04/2019) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o una de sus sales, en donde:
Y se elige entre un enlace, NR4a, O, C(O)NH, NHC(O), S, SO2 y CH2;
Z se elige entre un enlace, NR4b, O, C(O)NH, NHC(O), S, SO2 y CH2;
m es un número entero de 0 a 5;
n es un número entero de 0 a 3;
R1 y R2 se eligen cada uno independientemente entre, alquilo, aminoalquilo, alquilsulfonilalquilo, alcoxialquilo, arilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, fenilo, bifenilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilo y heterocicloalquilalquilo y R1 y R2, junto con el nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocicloalquilo que contiene nitrógeno, que puede estar opcionalmente sustituido con entre 0 y 3 grupos R6;
R3 se elige entre alquilamino,…
1,4-bis(Isocianatometil)ciclohexano, composición de poliisocianato, resina de poliuretano, artículo moldeado, material de producto para los ojos, montura de producto para los ojos y lente.
(27/03/2019). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: FUKUDA, TAKESHI, YAMASAKI,Satoshi, Tsukada,Hidetaka, KUWAMURA,GORO, NAKAGAWA,TOSHIHIKO, HASEGAWA,DAISUKE, GOTO,KENICHI, MORITA,HIROKAZU, NISHIGUCHI,DAISUKE, HAMADA,TETSUYA, KIYONO,SHINJI, KOSUMI,KAZUHIRO, ITO,SHINSUKE, KAKINUMA,NAOYUKI.
1,4-bis(Isocianatometil)ciclohexano que comprende el 70% en moles o más y el 95% en moles o menos de un isómero trans con respecto a una cantidad total de un isómero cis y el isómero trans, y
0,1 ppm o más y 300 ppm o menos de un compuesto representado por la fórmula a continuación:**Fórmula**.
PDF original: ES-2729067_T3.pdf
Compuestos para uso en el tratamiento de enfermedades mediadas por acuaporina.
(12/02/2019). Solicitante/s: Aeromics, Inc. Inventor/es: MCGUIRK, PAUL ROBERT, PELLETIER,MARC F, FARR,GEORGE WILLIAM, HALL,CHRISTOPHER H, BORON,WALTER F.
Un compuesto de fórmula 1a**Fórmula**
en donde:
R1, R2, R3 , R4 y R5 se seleccionan de H, halo, alquilo C1-4 halogenado y ciano; y R6 se selecciona de H, un residuo de un aminoácido, un formilo, glioxiloilo, tioformilo, carbamoilo, tiocarbamoilo, sulfamoilo, sulfinamoilo, carboxi, sulfo, fosfono,**Fórmula**
en donde Ra1 y Rb1 pueden ser iguales o diferentes y representan un grupo hidrocarbonado o un grupo heterocíclico, o Ra1 y Rb1 se combinan entre sí, junto con el átomo de nitrógeno al que se unen, para formar un grupo amino cíclico;
en forma libre o de sal farmacéuticamente aceptable,
para usar como un medicamento en el tratamiento de una enfermedad o afección mediada por la acuaporina mediante la inhibición de la acuaporina-2 y/o la acuaporina-4, en donde la afección o enfermedad mediada por la acuaporina se selecciona de la isquemia del miocardio, infarto de miocardio, hipoxia del miocardio e insuficiencia cardiaca congestiva.
PDF original: ES-2699646_T3.pdf
Nuevos compuestos como inhibidores de HIF-1alfa y proceso de fabricación de los mismos.
(08/11/2017). Solicitante/s: Dongguk University Industry-Academic Cooperation Foundation. Inventor/es: LEE, KYEONG, KIM, HWAN-MOOK, LEE, CHANG-WOO, LEE,KI-HO, KIM,Bo Kyung , WON,MI-SUN, PARK,SONG-KYU, BAN,HYUN-SEUNG, CHUNG,KYUNG-SOOK, RAVI,NAIK.
Un compuesto representado por la Fórmula I, o una sal, hidrato o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo**Fórmula** en la que,
R1 representa hidrógeno, metilo, fluoro o cloro;
R2 representa hidrógeno o metilo;
R3 representa, **Fórmula**
Ra representa dimetilo, ciclopropilo, N,N-dimetilaminoetilo o 2-furanilmetilo;
Rb representa hidrógeno, (S)-metilo o (R)-metilo;
Rc representa hidrógeno, metilo, isopropilo, terc-butoxicarbonilo (Boc), 4-trifluorometilbencilo, hidroxietilo o propinilo;
Rd representa **Fórmula**
Re representa hidrógeno o hidroxilo;
n representa 1, 2 o 3.
PDF original: ES-2653965_T3.pdf
Modificaciones cristalinas de N-alfa-(2,4,6-triisopropilfenilsulfonil)-3-hidroxiamidino-(L)-fenilalanin-4-etoxicarbonil-piperazida y/o sales de la misma.
(30/08/2017). Solicitante/s: WILEX AG. Inventor/es: GRUNENBERG, ALFONS, LENZ,Jana.
Modificación cristalina de sulfato de N-α-(2,4,6-triisopropilfenilsulfonil)-3-hidroxiamidino-(L)-fenilalanin-4- etoxicarbonilpiperazida, caracterizado por que presenta esencialmente los siguientes picos (reflejos 2 Theta) según un análisis por difractograma de rayos X (CuK-α ≥ 1,54178Å):
3,7
10,3
12,1
13,8
16,4
19,2
22,2.
PDF original: ES-2645567_T3.pdf
Derivados de 1,2,3-triazol-4-amina para el tratamiento de enfermedades y trastornos relacionados con receptores sigma.
(05/07/2017) Derivados de 1,2,3-triazol-4-amina de fórmula general (I):**Fórmula**
en la que:
G1 se selecciona entre el grupo que consiste en un átomo de hidrógeno; un radical alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, sustituido o no sustituido; un grupo arilo sustituido o no sustituido que está opcionalmente condensado a otros sistemas de anillos mono o policíclicos, sustituidos o no sustituidos; un grupo -(C≥O)-R5; un grupo -(SO)2-R6; un grupo -C≥Z-NH-R8;
R1 y R2, idénticos o diferentes, se seleccionan entre el grupo que consiste en un átomo de hidrógeno; un radical alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, sustituido o no sustituido;
o
R1 y R2 forman junto con el átomo de nitrógeno de puente al que están unidos un grupo heterociclilo al menos monocíclico,…
(11/01/2017). Solicitante/s: LYTIX BIOPHARMA AS. Inventor/es: STRØM,MORTEN, HANSEN,TERKEL, HAVELKOVA,MARTINA, TØRFOSS,VERONIKA.
Un derivado peptídico, peptidomimético o aminoacídico que tiene una carga positiva neta de al menos +2 a pH 7,0 y que incorpora un ß aminoácido disustituido, cada uno de los grupos de sustitución en el ß aminoácido, que pueden ser iguales o diferentes, comprende al menos 7 átomos diferentes de hidrógeno, es lipófilo y tiene al menos un grupo cíclico, uno o más grupos cíclicos dentro de un grupo de sustitución pueden estar unidos o condensados a uno o más grupos cíclicos dentro del otro grupo de sustitución y cuando los grupos cíclicos están condensados de esta manera, el número total combinado de átomos diferentes de hidrógeno para los dos grupos de sustitución es de al menos 12, y en los que dicho derivado peptídico, peptidomimético o aminoacídico es de 1 a 4 aminoácidos o unidades equivalentes de longitud, para su uso como un agente antimicrobiano citolítico.
PDF original: ES-2621188_T3.pdf
Derivados de biarilo-metanosulfinilo tio-sustituidos.
(21/12/2016) Un compuesto de fórmula (II): **Fórmula**
formas estereoisoméricas, mezclas de formas estereoisoméricas o formas de sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde:
Ar es arilo C6-C10 sustituido por 0-5 R3;
Cicloalquenilo C5-C10 sustituido por 0-5 R3;
o grupo de heteroarilo de 5-14 miembros sustituido con 0-5 R3, en el que dicho grupo de heteroarilo comprende uno, dos, o tres heteroátomos seleccionados de N, O, S o Se;
Y es -CH2-, -CH (OCH3) -, o -CH2CH2-; R1 es C(≥O)NR12R13;
R2 se selecciona de H, F, Cl, Br, I, OR16, OR25, NR17R18, NHOH, NO2, CN, CF3, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, C(≥O)R16, C(≥O)OR16, OC(≥O)R16, C(≥O)NR17R18, NR15C(≥O)R16, NR15CO2R16, OC(≥O)NR17R18, NR15C(≥S)R16, SR16;
S(≥O)R16; y
S(≥O)2R16;
alternativamente, dos R2grupos se pueden…
Uso de sarmentina y sus análogos para controlar malas hierbas.
(14/12/2016). Solicitante/s: Marrone Bio Innovations, Inc. Inventor/es: HUANG,HUAZHANG, ASOLKAR,RATNAKAR.
Un metodo para controlar una mala hierba monocotiledonea, ciperacea, o dicotiledonea que comprende aplicar a la mala hierba una cantidad de una sarmentina o un analogo de sarmentina eficaz para el control de la mala hierba, en el que dicho analogo de sarmentina se selecciona de N-(decanoil)pirrolidina, N-(decenoil) pirrolidina, N- (decanoil)piperidina, N-(trans-cinamoil)pirrolidina, N-(trans-cinamoil)piperidina, (2E, 4Z-decadienoil)pirrolidina, N- (decenoil)piperidina, (2E,4Z-decadienoil)piperidina, (2E,4Z-decadienoil)hexametilenimina, N- (decenoil)hexametilenimina y N-(decanoil)hexametilenimina, en donde la sarmentina o el analogo sarmentina se aplican mediante aplicacion foliar.
PDF original: ES-2617655_T3.pdf
Amidas como inhibidores de 11-ß-hidroxiesteroide deshidrogenasa.
(16/11/2016) Un compuesto que tiene la fórmula**Fórmula**
una sal por adición farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isómera del mismo, en donde n representa un número entero que es 1;
m representa un número entero que es 0 o 1;
R1 y R2 representa cada uno independientemente alquilo C1-4; o R1 y R2 tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un cicloalquilo C3-6;
R3 representa un radical monovalente que tiene una de las siguientes fórmulas**Fórmula**
en donde dicho radical monovalente puede estar opcionalmente sustituido con uno o cuando sea posible dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-4, alquiloxi…
Derivados de arilalquilaminocarboxamida fluorados.
(10/08/2016) Un compuesto de fórmula general I**Fórmula**
en la que:
W es un grupo A-[(CH2)m-O] en la que: m es 5 cero, 1, 2 o 3; A es alquilo (C1-C4) opcionalmente sustituido con entre uno y tres átomos de flúor; cicloalquilo (C3-C6); fenilo opcionalmente sustituido con un grupo elegido entre halo, metilo, metoxi, trifluorometilo, acetilamino y dimetilaminometilo; tienilo opcionalmente sustituido con un grupo cloro; furanilo; isoxazolilo, tiazolilo; piperidinilo; morfolinilo; piridinilo o pirimidinilo, estando el anillo de piridinilo y de pirimidinilo opcionalmente sustituido con uno o dos grupos metoxi;
J es independientemente hidrógeno, alquilo (C1-C4); alcoxi (C1-C4); o un grupo halo;
…
Compuestos que presentan actividad antibacteriana, procedimientos utilizables en su preparación y composiciones farmacéuticas que los comprenden.
(01/06/2016) Un compuesto que responde a la siguiente fórmula estructural**Fórmula**
caracterizado porque
R1 se selecciona entre H, un grupo alquilo (C1-C5) lineal o ramificado y un grupo COR4; R2 se selecciona entre H, un grupo alquilo (C1-C5) lineal o ramificado y un grupo COR5; R3 se selecciona entre H, un grupo alquilo (C1-C5) lineal, o ramificado, un grupo -O-alquilo (C1-C5) lineal o ramificado, un cicloalquilo de (C5-C6) carbonos, un grupo arilo, un grupo alquil (C1-C5) arilo y donde el grupo arilo puede estar sin sustituir o sustituido por uno o más grupos R6 y un grupo NHCOR5; o R2 y R3 juntos forman con el N un grupo piperidino, un…
Derivados aromáticos bicíclicos de sulfinil.
(17/02/2016) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
donde Ar es**Fórmula**
donde X es un enlace, CH2, O, S(O), o NR'°;
el anillo A está opcionalmente sustituido con uno a tres grupos seleccionados entre F, Cl, Br, I, OR21, OR25, NR23R24, NHOH, NO2, CN, CF3, alquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6, alquenilo de C2-C6, cicloalquilo de C3-C7, heterocicloalquilo de 3-7 miembros, fenilo, heteroarilo de 5 o 6 miembros, arilalquilo, C(≥O)R22, CO2R21, OC(≥O)R22, C(≥O)NR23R24, NR21C(≥O)R22, NR21CO2R22, OC(≥O)NR23R24, NR21C(≥S)R22 y S(O)R22;
el anillo B está opcionalmente sustituido por uno a tres grupos seleccionados entre alquilo C1-C6, fenilo y heteroarilo de 5-6 miembros; Y es (alquileno…
Derivados de 4-(p-quinonil)-2-hidroxibutanamida para tratamiento de enfermedades mitocondriales.
(13/01/2016) Un compuesto que es de la fórmula I:**Fórmula** en la que R se selecciona entre el grupo que consiste en:**Fórmula**
en la que * indica el punto de unión de R al resto de la molécula;
R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo-C1-C6;
R4 es alquilo-C1-C6;
R5 y R6 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, alcoxi, alquilo-C1-C40, alquenilo-C1-C40, alquinilo-C1-C4 y arilo; donde los grupos alquilo, alquenilo, alquinilo o arilo están opcionalmente sustituidos con
-OR10, -S(O)0-2R10, -CN, -F, -Cl, -Br, -I, -NR10R10', oxo, cicloalquilo-C3-C6, arilo, aril-alquilo-C1-C6, heteroarilo, heterociclilo, -C(O)-R11, -C(O)-alquil-C0-C6-arilo, -C(O)-O-R11, -C(O)-O-alquil-C0-C6-arilo, -C(O)-N-R11R11', -C(O)- NH-alquil-C0-C6-arilo, -NH-C(O)-R11…
Nuevos compuestos 4-(azacicloalquil)benceno-1,3-diol como inhibidores de tirosinasa, proceso para la preparación de éstos y uso de éstos en medicina humana y en cosméticos.
(18/03/2015) Compuestos de fórmula general (i) siguiente:**Fórmula**
en la que:
R1 representa:
- un radical alquilo C1-C5,
- un radical cicloalquilo C3-C6,
- un radical arilo,
- un radical arilo sustituido,
- un radical aralquilo,
- un radical alcoxi C1-C5,
- un radical amino correspondiente a la estructura (a):**Fórmula**
en la que R2 representa:
- un hidrógeno.
- un radical alquilo C1-C5,
- un radical cicloalquilo C3-C6,
- un radical arilo,
- un radical arilo sustituido,
- un radical piridilo,
- un radical aralquilo,
- un radical correspondiente a la estructura (b):**Fórmula**
en la que p puede tener el valor 1 ó 2,
- un radical correspondiente a la estructura (c):**Fórmula**
en la que R4 representa:
- un radical carboximetilo…
Inhibidores de la cisteína proteasa para el tratamiento de enfermedades parasitarias.
(28/01/2015) Un compuesto seleccionado de:
(S)-4,4-dicloro-N-[(S)-ciano-(4-ciano-2-fluoro-bencil)-metil]-2-[(S)-2,2,2-trifluoro-1-(4'-metanosulfonil-bifenil-4-il)- etilamino]-butiramida;
[(S)-1-ciano-2-(4-ciano-2-fluoro-fenil)-etil]-amida de ácido (S)-4-fluoro-4-metil-2-[(S)-2,2,2-trifluoro-1-(4'- metanosulfonil-bifenil-4-il)-etilamino]-pentanoico;
[(R)-1-ciano-2-(4-ciano-2-fluoro-fenil)-etil]-amida de ácido (S)-4-fluoro-4-metil-2-[(S)-2,2,2-trifluoro-1-(4'- metanosulfonil-bifenil-4-il)-etilamino]-pentanoico;
[2-(2-cloro-4-ciano-fenil)-1-ciano-etil]-amida de ácido (S)-4-fluoro-4-metil-4-[(S)-2,2,2-trifluoro-1-(4'- metanosulfonil-bifenil-4-il)-etilamino]-pentanoico;
[2-(2-cloro-4-ciano-fenil)-1-ciano-etil]-amida…
Agentes antihelmínticos y su uso.
(03/09/2014) Un compuesto o sal del mismo, donde:
el compuesto se corresponde en estructura con la Fórmula (I):**Fórmula**
X1 se selecciona entre el grupo que consiste en fenilo, heteroarilo de miembros, heteroarilo de 6 miembros y alquilo C3-C6, en donde:
el heteroarilo de miembros está opcionalmente sustituido con uno o más alquilo en donde:
el alquilo está opcionalmente sustituido con uno o más halógenos seleccionados independientemente, el fenilo y el heteroarilo de 6 miembros están opcionalmente sustituidos en las posiciones meta y para con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo, halógeno, alcoxi, arilalcoxi, arilo, ciano y ariloxi, en donde:
el alquilo y el alcoxi están opcionalmente sustituidos con uno o…
Derivados de adamantil acetamida como inhibidores de la enzima 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 1.
(30/07/2014) Un compuesto de acuerdo con formula (I),
o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, donde
A1 se selecciona entre el grupo que consiste en alquil-NH-alquilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, cicloalquilo, cicloalquilcarbonilo, cicloalquilsulfonilo, arilcarbonilo, arilsulfonilo, heterociclocarbonilo, heterociclosulfonilo, arilalquilo, ariloxialquilo, carboxialquilo, carboxicicloalquilo, haloalquilo, heterociclo, heterocicloalquilo, heterociclooxialquilo, -NR7-[C(R8R9]n-C(O)-R10, -O-[C(R11R12)]-C(O)-R13, -N(R15R16), -CO2R17, -C(O)-N(R18R19), - C(R20R21)-OR22 y -C(R23R24)-N(R25R26);
cada uno de A2,…
Piperazinas como agentes anti-malaria.
(25/06/2014) Un compuesto de fórmula I: Fórmula I **Fórmula**
en la cual
• X es CH o N;
R1 representa -NO2, -N(CH3)2, o -NCH3(CH2CH2OH); y
R2 representa hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, tert-butilo, ciano, halógeno, metoxilo, etoxilo, n-propoxilo, isopropoxilo, trifluorometilo, difluorometoxilo, metilsulfonilo, acetilo, o acetilamino; o
• X es CH, R1 es hidrógeno, y R2 es etilo, isopropilo, tert-butilo, etoxilo, n-propoxilo, isopropoxilo, metilsulfonilo, acetilamino, o metoxicarbonilo; o
• X es CH, R1 es ciano, y R2 es etilo, isopropilo, tert-15 butilo, etoxilo, n-propoxilo, isopropoxilo, trifluorometilo, difluorometoxilo,…
Derivados de ácidos grasos con alta palatabilidad para administración oral.
(04/06/2014) Derivado seleccionado de entre el grupo de compuestos que tienen la fórmula siguiente:
N-(1-carbamoil-2-fenil-etil)butiramida;
N-(1-butiroil-carbamoil-2-fenil-etil)butiramida;
5-bencil-2-propil-1H-imidazol-4(5H)-ona;
N-(1-oxo-3-fenil-1-(piperidin-1-il)propan-2-il)butiramida;
N-(1-oxo-3-fenil-1-(pirrolidin-1-il)propan-2-il)butiramida;
N-(1-(metilcarbamoil)-2-feniletil)butiramida;
N-(1-(etilcarbamoil)-2-feniletil)butiramida;
N-(1-(propilcarbamoil)-2-feniletil)butiramida;
N-(1-(butilcarbamoil)-2-feniletil)butiramida;
N-(1-(pentilcarbamoil)-2-feniletil)butiramida;
N-(1-carbamoil-2-feniletil)-N-metilbutiramida;
N-(1-carbamoil-2-feniletil)-N-etilbutiramida;
-(1-carbamoil-2-feniletil)-N-propilbutiramida;
mezclas correspondientes…
Nuevos derivados de ciclopentano.
(30/04/2014) Un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula**
en la que
A1 es oxígeno, carbonilo, -CH2O-, -CH2-, -CONR11- o está ausente;
R1 es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, fenilo, halofenilo, alcoxibencilo, carboxi, morfolinilo, alquilmorfolinilo, dioxotiomorfolinilo, 2-oxo-6-aza-espiro-[3.3]heptanilo, piperidinilo, alquilpiperidinilo, hidroxipiperidinilo, halofenilpiperidinilo, piperazinilo, alquilpiperazinilo, azetidinilo, haloazetidinilo, hidroxiazetidinilo, alcoxiazetidinilo, 8-oxo-3-aza-biciclo[3.2.1]octanilo, hidroxipiridazinilo, halopirrolidinilo, formilo, piridinilo, halopiridinilo, tetrahidropiranilo o tiopiranilo;
R2 es hidrógeno;
R3 y R4 se eligen con independencia…
Indanilaminas aciladas y su uso como productos farmacéuticos.
(18/10/2013) Una indanilamina acilada de acuerdo con la fórmula general (I) en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una de sus mezclas en cualquier relación o una de sus sales farmacéuticamente aceptables,
en donde
R1 es H, halógeno o alquilo C1-C4;
R2 y R3 son cada uno H;
R4 tiene, de modo independiente, el mismo significado que R1;
A y B son cada uno CH2;
R5 es fenilo o un grupo Hetar, dos los cuales pueden no estar sustituidos o pueden llevar uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: F; Cl; Br, alquilo C1-C3; alcoxi C1-C3-metilo; 2-amino-3,3,3-trifluoro-propilo; CF3, alcan C3-C5-diílo; fenilo; heteroarilo;…
Inhibidores de proteínas de la familia HSP90.
(04/09/2013) Un compuesto benzoílo representado por la fórmula general (I):**Fórmula**
donde
n representa un número entero entre 1 y 5;
R1 representa un alquilo C1.8 sustituido o no sustituido, alcoxi C1.8 sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido ono sustituido, (alcoxi C1.8) carbonilo sustituido o no sustituido, un alquilo heterocíclico sustituido o no sustituido, arilosustituido o no sustituido, CONR7R8 (donde R7 y R8 representan independientemente un átomo de hidrógeno, alquiloC1.8 sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, alcanoílo C1.7 sustituido o no sustituido, arilosustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico sustituido o no sustituido, aralquilo sustituido o no sustituido, alquiloheterocíclico…
Compuestos de aminotetralina como antagonistas del receptor de opioide mu.
(08/05/2013) Un compuesto de la fórmula (I):
en la que:
R1 es -ORa o -C(O)NRbRc;
R2, R3 y R4 son con independencia entre sí alquilo C1-3;
R5 y R6 se eligen con independencia entre sí entre hidrógeno, bencilo y fenilo, dicho fenilo está opcionalmentesustituido por halógeno, o R5 y R6 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un anillo ciclopentilo ociclohexilo,
R7 se elige entre hidroxi, alcoxi C1-3 y -NR8R9;
R8 y R9 se eligen con independencia entre sí entre hidrógeno, alquilo C1-6, ciclohexilo y bencilo, o R8 y R9 junto con elátomo de nitrógeno al que están unidos forman un piperidinilo o piperazinilo, dichos piperidinilo y piperazinilo estánopcionalmente sustituidos por metilo;
Ra, Rb y Rc son con independencia entre sí hidrógeno o alquilo C1-3;
n es el número 0, 1, 2,…
Compuestos y composiciones como inhibidores de catepsina S.
(17/04/2013) Compuesto de fórmula I**fÓRMULA**
en la que
R1 se elige de las fórmulas (a), (b) y (c)
en las que n es un número entero seleccionado de 0, 1 y 2;
R6 y R7 se eligen independientemente de hidrógeno, alquilo C1-6, ciano-alquilo C0-6, cicloalquil C3-12-alquilo C0-4 y arilC6-10-alquilo C0-4; o R6 y R7 junto con el átomo de carbono al que R6 y R7 están unidos forman heterocicloalquilo C3-8o cicloalquilo C3-12;
en las que cualquier alquilo de R6 y R7 puede tener opcionalmente un metileno reemplazado por un átomo o grupoelegido de O y S(O)0-2; en las que cualquier arilo, heterocicloalquilo o cicloalquilo de R6, R7 o formado por lacombinación de R6 y R7 puede estar…
Síntesis de inhibidores de la UDP-glucosa:N-acilesfingosina glucosiltransferasa.
(27/03/2013) Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural (VIII):
una sal del compuesto, un enantiómero del compuesto o una sal del enantiómero, en donde:
R4 es -H2 o ≥O; y
R6 se representa por la siguiente fórmula estructural (IX):
en donde el anillo de fenilo A está sustituido o no sustituido; o
R4 es -H2 y R6 es -H.
Derivados de ácido oxálico y su uso como principios activos refrescantes fisiológicos.
(17/10/2012) (a) Compuesto de fórmula (I) o (b) mezcla que comprende uno, dos o más compuestos de fórmula (I) o (c) mezclacompuesta por dos o más compuestos de fórmula (I)
en la que se aplica respectivamente:
B significa un resto de hidrocarburo seleccionado del siguiente grupo:
en los que la línea discontinua marca el enlace que enlaza el resto de hidrocarburo B con el átomo deoxígeno adyacente en la fórmula (I),
X significa NR1R2 o SR3,
en el que respectivamente de manera independiente entre sí
en NR1R2 están seleccionados los restos R1 y R2 y
en SR3 está seleccionado el resto R3
del grupo constituido por:
hidrógeno
y
resto orgánico con
de 1 a 12 átomos de C.
Nuevos complejos de rutenio, como catalizadores para reacciones de metátesis.
(04/07/2012) Un compuesto de la fórmula **Fórmula**
en donde, la línea de puntos, significa la existencia de bien ya sea un eslabón, o bien que no hay eslabón;
L es un ligando neutro, seleccionado de entre
en donde, R7 y R8, de una forma independiente la una con respecto a la otra, son alquilo C1-6, arilo, alquenilo C2-6 ó1-adamantilo, y
R9a-d son, de una forma independiente la una con respecto a la otra, hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, ó arilo, ó
R9b y R9c, ó R9a y R9d, tomadas conjuntamente, forman un puente -CH2)4,
ó en la fórmula IIc, R9a y R9d, son ambas halógeno;
Ra1, Ra2 y Ra3, de una forma independiente la una con respecto a la otra, son alquilo C1-6, cicloalquilo…
(12/03/2012) Un compuesto de fórmula general (I)
en el que:
R1 representa un grupo fenilo que está sustituido con uno o dos átomos de flúor;
A1 representa (CH2)m o (CH2)m-1C(=O);
m es 2, 3, 4 ó 5;
A2 representa (CH2)n o C(-O)(CH2)n-1;
n es 2, 3, 4 ó 5; y
R2 representa un grupo fenilo que está sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilenodioxi (C1-2), un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo cicloalquilo (C3- 6), un grupo haloalquilo (C1-4), un grupo alcoxi (C1-4), un grupo alcoxi (C1-4)-alcoxi (C1-4), un grupo hidroxialcoxi (C1-4), un grupo alquilsulfanilo (C1-4), un grupo alquilsulfonilo (C1-4), un grupo haloalcoxi (C1-4) y un grupo haloalquilsulfonilo (C1-4);
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
DERIVADOS DE ARILMETANOSULFINILO SUSTITUIDOS CON UN GRUPO TIO.
(07/02/2012) Un compuesto de fórmula (A): donde: Ar se selecciona independientemente entre C6-C10 arilo y un heteroarilo de 5 a 10 miembros donde: C6-C10 arilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos con uno a tres grupos seleccionados entre F, Cl, Br, I, OR22, OR25, NR23R24, NHOH, NO2, CN, CF3, C1-C6 alquilo, C2-C6 alquenilo, C2-C6 alquinilo, C3-C7 cicloalquilo, heterocicloalquilo de 3-7 miembros, fenilo, heteroarilo de 5 o 6 miembros, arilalquilo, C(=O)R22, CO2R22, OC(=O)R22, C(=O)NR23R24, NR21C(=O)R22, NR21CO2R22, OC(=O)NR23R24, NR21C(=S)R22 y S(O)yR22; X es O, S(O)y, N(R10), OC(R22)2, (R22)2CO, C(R22)2NR21, NR21C(R22)2, C(=O)N(R21), NR21C(=O), S(O)2NR22, NR22S(O)2, C(R22)2C(R22)2, CR21=CR21 o C≡C; Y es…
(02/11/2011) Un compuesto de fórmula (I) o una sal, N-óxido, hidrato o solvato del mismo: en donde [Conector] R1 es un grupo éster de que es hidrolizable por una o varias de las enzimas carboxilesterasa intracelulares hCE1, hCE-2 y hCE-3 en un grupo ácido carboxílico; R2 es ciclohexilmetilo, ciclohexilo, piridin-3-ilmetilo, sec-butilo, terc-butilo, 1-benciltio-1-metiletilo, 1-etiltio-1metiletilo y 1-mercapto-1-metiletilo, fenilo, bencilo, feniletilo, terc-butoximetilo o iso-butilo. Y es un enlace, -C(=O)-, -S(=O)2-, -C(=O)O-, -C(=O)NR3-, -C(=S)-NR3, -C(=NH)NR3 o -S(=O)2NR3- en donde R3 es hidrógeno o alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido; L 1 es un radical divalente de fórmula -(Alk 1…