DERIVADOS DE AMINOQUINAZOLINA (TIONA) SUSTITUIDOS O SALES DE LOS MISMOS, INTERMEDIOS DE LOS MISMOS Y CONTROLADORES DE PLAGAS Y UN METODO PARA EL USO DE LOS MISMOS.
(11/05/2010) Un derivado de aminoquinazolinona sustituido o una sal del mismo que se selecciona entre el grupo constituido por:
3,4-dihidro-3-[(3-piridinilmetilideno)amino]-6-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]-2(1H)-quinazolinona (Compuesto 22),
3,4-dihidro-1-metoxicarbonil-3-[(3-piridinilmetilideno)amino]-6-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]-2(1H)-quinazolinona (Compuesto 178,6),
3,4-dihidro-3-[(3-piridinilmetil)amino]-6-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]-2(1H)-quinazolinona (Com- puesto 200),
clorhidrato de 3,4-dihidro-3-[(3-piridinilmetil)amino]-6-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]-2(1H)-quinanolinona (Compuesto 437),
sulfato de 3,4-dihidro-3-[(3-piridinilmetil)amino]-6-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]-2(1H)-quinazolinona (Compuesto 438),
1-benzoil-3,4-dihidro-3-[(3-piridinilmetil)amino]-8-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]-2(1H)-quinazolinona…
QUINAZOLINAS UTILES COMO MODULADORES DE CANALES IONICOS.
(10/05/2010) Un compuesto de fórmula IA-ii:
DERIVADOS DE LA 2-AMINOPIRIMIDINA UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE LA RAF CINASA.
(10/05/2010) Compuesto de fórmula (I)
DERIVADOS DE N-(AMINO-HETEROARIL)-1H-INDOL-2-CARBOXAMIDAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(10/05/2010) Compuesto que responde a la fórmula (I)
DERIVADOS DE PIRIMIDINA PARA EL TRATAMIENTO DEL CRECIMIENTO CELULAR ANORMAL.
(10/05/2010) Un compuesto de la fórmula 1
DERIVADOS BICICLICOS DE BISAMIDAS Y SU USO COMO INSECTICIDAS.
(07/05/2010) Un compuesto de fórmula I:
DERIVADOS DE 2-AMINO-NICOTINADA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE TIROSINA QUINASA DEL RECEPTOR VEGF.
(07/05/2010) El uso de un compuesto de la fórmula I
DERIVADOS DE N-(HETERO) ARIL INDOL COMO PESTICIDAS.
(03/05/2010) Un compuesto de fórmula
DERIVADOS DE PIPERIDINA UTILES COMO ANTAGONISTAS DE HISTAMINA H3.
(28/04/2010) Un compuesto representado por la fórmula estructural
PIPERIDINAS SUSTITUIDAS UNIDAS A CARBONO Y SUS DERIVADOS UTILES COMO ANTAGONISTAS DE HISTAMINA H3.
(28/04/2010) Un compuesto representado por la fórmula estructural
DERIVADOS DE ARILMETILAMINA PARA USAR COMO INHIBIDORES DE TRIPTASA.
(27/04/2010) Un compuesto de fórmula (I):
DERIVADOS DE AZABICICLO (3.1.0) HEXANO UTILES COMO MODULADORES DE LOS RECEPTORES D3 DE DOPAMINA.
(27/04/2010) 1-[2-Fluoro-4-(trifluorometil)fenil]-3-(3-{[4-metil-5-(4-metil-1,3-oxazol-5-il)-4H-1,2,4-triazol-3-il]tio}propil)-3-azabiciclo[3.1.0]hexano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que corresponde a un compuesto de fórmula (I):
DERIVADOS DE PIPERIDINA COMO INHIBIDORES DE CCR5.
(23/04/2010) Un compuesto de fórmula I
(2R,4AR,10BR)-6-(2,6-DIMETOXIPIRIDIN-3-IL)-9-EXOTI-8-METOXI-1,2,3,4,4A,10B-HEXAHIDROFENANTRIDIN-2-OL, SAL DE HCL.
(20/04/2010) (2R,4aR,10bR)-6-(2,6-Dimetoxi-piridin-3-il)-9-etoxi-8-metoxi-1,2,3,4,4a,10b-hexahidrofenantridin-2-ol, hidrocloruro
DERIVADOS DE 2,3-DIHIDRO-1H-ISOINDOL-1-ONA SUBSTITUIDOS Y TECNICAS DE USO.
(20/04/2010) Un compuesto de fórmula I
INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUINASA C.
(20/04/2010) Un compuesto de la Fórmula:
INHIBIDORES DE 11-BETA-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA 1.
(16/04/2010) Un compuesto estructuralmente representado por la fórmula:
INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUINASA C-MET PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PROLIFERATIVOS.
(14/04/2010) Un compuesto que tiene la fórmula:
PIPERIDINAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DE RENINA.
(13/04/2010) Un compuesto de la fórmula I
DERIVADOS DE PIPERIDINA SUSTITUIDA POR HETEROARILO COMO INHIBIDORES DE L-CPT1.
(31/03/2010) Compuestos de la fórmula (I)
DERIVADOS DE BIPIPERINILO Y SU USO COMO INHIBIDORES DE RECEPTORES DE QUIMIOCINA.
(26/03/2010) Un compuesto de fórmula I
NUEVOS DERIVADOS DE HIDANTOINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OBSTRUCTIVAS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.
(26/03/2010) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo
INHIBIDORES DE CITOQUINA, ESPECIALMENTE DE TNF-ALFA.
(24/03/2010) Un compuesto de fórmula I, o una sal del mismo,
DERIVADOS DE PIRROLIDINA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR H3 DE HISTAMINA.
(24/03/2010) Un compuesto representado estructuralmente por la fórmula I:
NOVEDOSOS COMPUESTOS DE PIRAZOL COMO INHIBIDORES DEL FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMANTE (TGF).
(22/03/2010) Un compuesto de fórmula (Ia):
PIRIDINONAS SUSTITUIDAS COMO MODULADORES DE P38 MAP QUINASA.
(18/03/2010). Solicitante/s: PHARMACIA CORPORATION. Inventor/es: DURLEY, RICHARD C., HICKORY, BRIAN S., DEVADAS, BALEKUDRU, LIU, SHUANG, PROMO, MICHELE, A., SCOTT, IAN, L., DEVRAJ, RAJESH, BOEHM, TERRI, L., WALKER, JOHN, JEROME,KEVIN D, NAING,WIN, SELNESS,SHAUN,R, RUCKER,PAUL,V, MADSEN,HEATHER,M, ALVIRA,EDGARDO, BLEVIS-BAL,RADHIKA,M, MARRUFO,LAURA,D, HITCHCOCK,JEFF, OWEN,THOMAS, XING,LI, SHIEH,HUEY,S, SAMBANDAM,ARUNA, MCGEE,KEVIN F.
Un compuesto de la fórmula:
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MIMETICOS DE TROMBOPOYETINA.
(16/03/2010) Un compuesto que tiene la Fórmula (VI):
DERIVADOS DE PROLINA Y USO DE LOS MISMOS COMO FARMACOS.
(16/03/2010) Un derivado de L-prolina de fórmula (I)
DERIVADOS DE TRIAZOL SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DE OXITOCINA.
(11/03/2010) Un compuesto de fórmula (I):
COMPUESTOS DE TRIAZOL CON AFINIDAD AL RECEPTOR DE DOPAMINA D3.
(09/03/2010) Compuestos de triazol de la fórmula general I:
AGENTES DE CONTRASTE PARA LA OBTECION DE IMAGENES POR RESONANCIA MAGNETICA.
(08/03/2010) Agente de contraste para la obtención de imágenes por resonancia magnética que comprende un ligando quelante y un ión de metal de transición, llevando dicho ligando un sustituyente que puede reaccionar por vía química o bioquímica con una sustancia diana provocando un cambio del estado de espín, caracterizado porque presenta:
a) o bien la fórmula (I)
DERIVADOS DE PIRIDINILO Y PIRIMIDINILO SUSTITUIDOS COMO MODULADORES DEL METABOLISMO Y EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON EL MISMO.
(01/03/2010) Composición que comprende: (a) un inhibidor de dipeptidil peptidasa IV (DPP-IV); y (b) un compuesto seleccionado de los compuestos de Fórmula (Ia) y las sales, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables del mismo: **(Ver fórmula)** en donde, X es N o CR8, en donde R8 es H o halógeno; Y es NH u O; Z es CH o N; R1 es carbo-C1-8 alcoxi, oxadiazolil o pirimidinil, en donde dicho carbo-C1-6 alcoxi, oxadiazolil y pirimidinil se sustituyen opcionalmente cada uno con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre: C1-4 alquil, C1-4 alcoxi y C3-5 cicloalquil; R2 es H o C1-4 alquil; R3 es C1-4 alcoxi, O-C2-4-alquinil, o hidroxil; R4 se selecciona entre: H, C1-4 alcoxi, C1-4 alquil, C2-4 alquinil y halógeno; R5…