CIP-2021 : A61K 31/7056 : conteniendo ciclos de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/7056 · · · · conteniendo ciclos de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de polímero de polialquileno y usos de éstos.
(23/03/2016) Un conjugado que tiene la estructura según la Fórmula XXIIa:
Fórmula XXIIa:**Fórmula**
en la que P es un polímero de polialquilen glicol;
X es O;
Z es un grupo alquilo o heteroalquilo C1 a C20 de cadena lineal o ramificada, saturado o insaturado, alquilo cíclico o heteroalquilo cíclico C3 a C8 saturado o insaturado, un grupo arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido o un alcarilo sustituido o no sustituido en el que el alquilo es un grupo alquilo o heteroalcarilo C1 a C20 saturado o insaturado, en el que los sustituyentes se seleccionan del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, carbonilo, carboxilato, éster, formilo, acilo, tiocarbonilo,…
Sistema de administración de liberación inmediata/retardada de combinación para productos farmacéuticos de semivida corta que incluyen remogliflozina.
(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BHV Pharma, Inc. Inventor/es: GREEN,JAMES TRINCA, WILKISON,WILLIAM OWEN.
Formulación farmacéutica que comprende:
una fase de material particulado sólido que comprende: (a) etabonato de remogliflozina o una sal del mismo; y (b) un material de liberación retardada; y
una fase sólida que comprende: (a) etabonato de remogliflozina o una sal del mismo; y un material de liberación inmediata,
en la que la fase de material particulado sólido de se dispersa en la fase sólida de.
PDF original: ES-2575860_T3.pdf
Composiciones anti-biopelícula y métodos de uso.
(02/03/2016). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: QUAVE,CASSANDRA L, SMELTZER,MARK S, COMPADRE,CESAR M, HENDRICKSON,HOWARD.
Una composición polifenólica obtenible por un procedimiento que comprende:
a) fraccionar un extracto de etanol al 95% de raíces de Rubus ulmifolius con una mezcla de agua y hexano para formar un primer extracto de agua y un extracto de hexano;
b) fraccionar el primer extracto de agua con una mezcla de agua y acetato de etilo para formar un segundo extracto de agua y un extracto de acetato de etilo;
c) fraccionar el segundo extracto de agua con una mezcla de agua y butanol para formar un tercer estracto de agua y un extracto de butanol; y
d) fraccionar el extracto de butanol por cromatografía en columna de gel de sílice con una fase móvil que comprende una mezcla de metanol y diclorometano, en la que la composición polifenólica es eluída por la fase móvil en la que la relación de volumen de metanol con respecto a diclorometano es 40:60.
PDF original: ES-2568730_T3.pdf
Combinación de agentes antivirales de acción directa y ribavirina para tratar pacientes con el VHC.
(20/01/2016). Solicitante/s: AbbVie Inc. Inventor/es: LIU, WEI, DUTTA,SANDEEP, BERNSTEIN,BARRY M, MENON,RAJEEV M, MENSING,SVEN, AWNI,WALID M, PODSADECKI,Thomas J, CAMPBELL,ANDREW L, LIN,CHIH-WEI, WANG,TIANLI.
Una combinación de al menos dos agentes antivirales de acción directa (DAAs) y ribavirina para uso en un método para el tratamiento de la infección por virus de la hepatitis C, comprendiendo dicho método administrar dicha combinación de al menos dos DAAs y ribavirina a un paciente con el virus de la hepatitis C, en donde dicho tratamiento no incluye la administración de interferón a dicho paciente, y dicho tratamiento dura 8, 9, 10, 11, 12 o 16 semanas, y en donde dichos al menos dos DAAs comprenden:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2654109_T3.pdf
Síntesis y fabricación de pentostatina y sus precursores, análogos y derivados.
(13/01/2016). Solicitante/s: Hospira UK Limited. Inventor/es: PHIASIVONGSA,PASIT, REDKAR,SANJEEV.
Procedimiento para preparar pentostatina, que comprende:
proporcionar un derivado de hipoxantina en el que por lo menos una de la amina secundaria de imidazol y la funcionalidad O-C-N (O≥C-NH o HO-C≥N) se protege mediante un grupo protector;
expandir el anillo de 6 miembros del derivado de hipoxantina para formar un precursor de diazepinona protegido que presenta la fórmula**Fórmula**
desproteger el precursor de diazepinona protegido para producir un precursor 8a de diazepinona que presenta la fórmula**Fórmula**
condensar el N-2 del precursor 8a de diazepinona con el C-1 de 2-desoxi-D-ribosa o su derivado, para producir un producto intermedio que presenta la fórmula 9a**Fórmula**
y
reducir el grupo funcional 8-ceto de un compuesto 9a para producir pentostatina, en el que R1 y R1' son cada uno independientemente H o un grupo protector, y R3 y R3' son cada uno independientemente H o un grupo protector.
PDF original: ES-2567152_T3.pdf
Monosebacato de un derivado de pirazol.
(09/09/2015) Un compuesto representado mediante la fórmula estructural**Fórmula**
Derivados de la acadesina, productos y composiciones que los comprenden, sus utilizaciones terapéuticas y sus procedimientos de síntesis.
(27/05/2015) Compuestos de fórmula general:**Fórmula**
en la que:
- R1 se selecciona de entre
· un grupo pentosa cíclica en forma furánica con los grupos OH libres o eventualmente sustituidos con uno o varios grupos mono-, bi- o trifosfato, acetilo, isopropilideno, benzoilo o paratoluoilo,
· un grupo hexosa en forma piránica con los grupos OH libres o eventualmente sustituidos con uno o varios grupos mono-, bi- o trifosfato o acetilo,
· un grupo naftilo, eventualmente sustituido con uno o varios grupos alquilo o amino sustituidos que presentan de 1 a 4 átomos de carbono,
· un grupo bencilo eventualmente sustituido con uno o varios grupos alquilo o amino sustituidos que presentan de 1 a 4 átomos de carbono,
· unos…
COMBINACIÓN DE AL MENOS DOS AGENTES ANTIVIRALES DE ACCIÓN DIRECTA, RIBAVIRINA PERO NO INTERFERÓN PARA USO DE TRATAMIENTO DEL VHC.
(17/02/2015) Combinación de al menos dos agentes antivirales de acción directa, ribavirina pero no interferón, para uso de tratamiento del VHC.
La presente invención presenta combinaciones de agentes antivirales para uso en terapias con ribavirina pero sin interferón en el tratamiento de VHC. Preferentemente, el tratamiento es durante un tiempo corto, tal como no más de 12 semanas. En un aspecto, el uso de las combinaciones de agentes antivirales en las terapias comprende administrar al menos dos agentes antivirales de acción directa y ribavirina a un sujeto con infección por VHC.
Análogos nucleosídicos con base monocíclica de carboxamidina modificada.
(29/10/2014) Una carboxamidina de Fórmula 1 o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para el uso en el tratamiento de una infección viral por virus de la hepatitis C (VHC) o una infección viral por virus de la hepatitis B (VHB),**Fórmula**
en la que el compuesto está en la configuración L o en configuración D.
(01/10/2014) Un proceso para preparar un compuesto de imidazo[4,5-c]piridina de fórmula (II):**Fórmula**
en la que:
- R1 se selecciona entre fenilo sustituido con 0-3 R6; anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros que contiene 1-3 heteroátomos seleccionados entre el grupo de O, N, y S, sustituido con 0-2 R6; 1-naftilo sustituido con 0-3 R6; 2- naftilo sustituido con 0-3 R6; cicloalquilo C3-7; cicloalquenilo C5-7;
- R2, R4 y R5 se seleccionan independientemente entre hidrógeno; alcoxi C1-6 lineal o ramificado; alquilo C1-6 lineal o ramificado; F; Cl; Br; I; OH; CN; NO2; NR7R8; OCF3; CF3; C(≥O)R9; fenilo; fenoxi; bencilo; hidroximetilo;
- X se selecciona entre el grupo -CH2-; -CH(CH3)-; -CH2-CH2-;…
Nuevos inhibidores de galectinas a base de 3-triazolil-galactósido.
(09/07/2014) Un compuesto de la fórmula general (I): **Fórmula**
en donde
la configuración del anillo de piranosa es D-galacto;
X se selecciona del grupo que consiste de O y S;
Y se selecciona del grupo que consiste de CH2, CO, SO2 y fenilo, o es un enlace;
R1 se selecciona del grupo que consiste de:
a) glucosa, manosa, galactosa, N-acetilglucosamina, N-acetilgalactosamina, fucosa, fructosa, xilosa, ácido siálico, ácido glucorónico, ácido idurónico y ácido galacturónico;
b) D-galactosa sustituida con C3-[1,2,3] triazol-1-ilo; y
c) hidrógeno, un grupo alquilo y un grupo alquenilo; y
R2 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, un grupo amino opcionalmente sustituido,
un grupo…
Derivados de anillo condensado nitrogenados, composiciones medicinales que contienen los derivados y uso de los mismos como fármacos.
(16/06/2014) Un derivado de anillo condensado que contiene nitrógeno representado por la siguiente fórmula general (I): donde
R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo halo(alquilo C1-6), un grupo hidroxi(alquilo C1-6), un grupo dihidroxi(alquilo C1-6), un grupo alcoxi C1-6(alquilo C1-6), un grupo alcoxicarbonil C2-7(alquilo C1-6), un grupo carboxi(alquilo C1-6), un grupo alquenilo C2-6, -J-H (R5) -Z1, -J-CON(R5)-Z1, o cualquiera de los siguientes sustituyentes (a) a (d) que pueden tener cualquiera de 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre el siguiente grupo de sustituyentes α en el anillo;
(a) un grupo cicloalquilo C3-7, (b) un grupo cicloalquil C3-7(alquilo C1-6), (c) un grupo acilo C6-10 o (d) un grupo aril C6-10(alquilo C1-6),
R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-5;
R3…
Profármacos de nucleósidos modificados en 2'' y 3'' para el tratamiento de infecciones de Flaviviridae.
(12/03/2014) Un compuesto de la fórmula (IX):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
R1 y R2 son independientemente H; fosfato; alquilo de cadena lineal, ramificada o cíclica; acilo; CO-alquilo; CO-arilo;
CO-alcoxialquilo; CO-ariloxialquilo; arilo CO-sustituido; éster de sulfonato; bencilo, en donde el grupo fenilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes; alquilsulfonilo; arilsulfonilo; aralquilsulfonilo; un lípido; un aminoácido; un hidrato de carbono; un péptido; o un colesterol;
X es O;
la Base* es una base de purina o pirimidina;
R12 es C(Y3)3;
Y3 es H; y
R13 es flúor.
Tratamiento profiláctico y terapéutico de enfermedades infecciosas y otras enfermedades con compuestos inmunoefectores.
(25/12/2013) Uno o más compuestos para uso en el tratamiento, alivio o prevención sustancial de una enfermedad infecciosa, enfermedad autoinmune o afección alérgica, teniendo el uno o más compuestos la fórmula:
y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde X es un miembro seleccionado del grupo que consiste en -O- y -NH-;
Y es un miembro seleccionado del grupo que consiste en -O- y -S-;
R1, R2 y R3 son cada uno miembros seleccionados independientemente del grupo que consiste en acilo (C2-C20); R4 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en -H y -PO3R7R8, en donde R7 y R8 son cada uno miembros seleccionados independientemente del grupo que consiste en -H o grupos alifáticos (C1-C4);
R5 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en -H, -CH3 y -PO3R9R10, en donde…
Compuestos que interaccionan con cinasas.
(27/11/2013) Un compuesto de la fórmula I que es un derivado de una forma de furanosa de un monosacárido defórmula general I,**Fórmula**
en la que:
n es 1,
X se selecciona entre:**Fórmula**
R3 se selecciona entre el grupo compuesto por: alquilo C1 a C7, alquenilo C1 a C7, alquinilo C1 a C7, heteroalquilo C1a C7, arilo C6 a C14, heteroarilo C3 a C14, arilalquilo C6 a C14 y heteroarilalquilo C3 a C14,
R4 se selecciona entre el grupo compuesto por: alquilo C1 a C7, alquenilo C1 a C7, alquinilo C1 a C7, heteroalquilo C1a C7, arilo C6 a C14, heteroarilo C3 a C14, arilalquilo C6 a C14 y heteroarilalquilo C3 a C14,
R5 se selecciona entre el grupo compuesto por: alquilo C1 a C7, alquenilo C1 a C7, alquinilo C1 a C7, heteroalquilo C1a C7, arilo C6 a C14, heteroarilo C3 a C14, arilalquilo C6 a…
Análogos de tiofeno para el tratamiento o prevención de infecciones por flavivirus.
(18/09/2013) Un compuesto **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
Composición para tratar un trastorno de la piel en un ser humano.
(04/09/2013) Una composición de un gel acuoso tópico que tiene un pH de aproximadamente 3 a aproximadamente9 y una viscosidad menor de 15.000 cP para tratar una afección de la piel en un sujeto humano, comprendiendo lacomposición:
(a) cantidades terapéuticamente eficaces de clindamicina fosfato y tretinoína,
(b) un polímero de ácido poliacrílico altamente reticulado y farmacéuticamente aceptable compatible conla clindamicina fosfato y la tretinoína,
(c) una base farmacéuticamente aceptable para ajustar el pH,
(d) opcionalmente un disolvente miscible en agua,
(e) opcionalmente un conservante, y
(f) agua.
Derivados de adamantil O-glucurónido como inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV para el tratamiento de la diabetes.
(13/08/2013) Un compuesto de las fórmulas (I A), (l B), (X A), (X B), (Y A) o (Y B)
en donde R' representa
en donde R" representa hidrógeno, hidroxi, alcoxi de 1 a 7 átomos de carbono, alcanoiloxi de 1 a 8 átomos de carbono, o R5R4N-CO-O-, en donde R4 y R5 son independientemente aIquilo de 1 a 7 átomos de carbono o fenilo que está sustituido o no sustituido por un sustituyente seleccionado de entre alquilo de 1 a 7 átomos de carbono,alcoxi de 1 a 7 átomos de carbono, halógeno y trifluorometilo y en donde R4 adicionalmente es hidrógeno; o R4 y R5juntos representan alquileno de 3 a 6 átomos de carbono;
en forma libre o en forma de una…
Inhibidores de pan-selectina heterobifuncionales.
(11/03/2013) Compuesto o sal fisiológicamente aceptable del mismo, que tiene la fórmula:
en la que
R1≥
o
en las que n≥0-2, y R8 se selecciona independientemente en las que n≥2;
R2≥ -[C(≥O)NH(CH2)nNHC(≥O)]m(L)mZ, en la que n≥0-30, m≥0-1, L es un grupo de unión y Z es un ácidobencil-aminosulfónico, un ácido bencil-aminocarboxílico, un polietilenglicol, o un segundo compuesto o saldel mismo que tiene la fórmula anterior para formar un dímero donde R2 del segundo compuesto o sal delmismo tiene m≥0, sin Z y siendo el punto de unión;
Formas cristalinas de un compuesto farmacéutico.
(06/03/2013) Una forma cristalina del Compuesto I, en el que el Compuesto I tiene la fórmula **Fórmula**
DERIVADOS SP2, IMNOAZÚCAR COMO INHIBIDORES DE LAS ALFA-GLICOSIDASAS.
(30/10/2012) Derivados sp2 imnoazúcar como inhibidores de las {al}-glicosidasas.
Derivados glicosilados de fórmula I, donde los significados para los distintos sustituyentes son los indicados en la descripción. Estos compuestos son útiles como inhibidores de las {al}-glicosidasas.
USO DEL PACAP PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES EN ORGANISMOS ACUATICOS.
(07/06/2012). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: ESTRADA GARCIA, MARIO PABLO, CARPIO GONZALEZ,YAMILA, LUGO GONZALEZ,JUANA,MARIA, TAFALLA PIÑEIRO,Carolina.
La presente invención está relacionada con el uso del polipéptido activador de la adenilato ciclasa de pituitaria (PACAP) para el tratamiento de infecciones virales y enfermedades infecciosas causadas por virus, en organismos acuáticos. El PACAP solo, o combinado con una molécula antiviral, administrado por vía oral, inyección o por baños de inmersión, demuestra su efectividad al aumentar la sobrevida de peces o crustáceos infectados por virus. Además, tras su aplicación se observa que el peso corporal de estos organismos se mantiene igual o aumenta en comparación con el de los organismos infectados y no tratados con dichas preparaciones. Mediante reverso transcripción-reacción en cadena de la polimerasa de tejidos y órganos susceptibles a la infección viral se demuestra que el PACAP o las combinaciones que contengan PACAP, disminuyen la carga viral en los organismos infectados.
Derivados de pirazol, composición medicinal que contiene los mismos, uso medicinal de los mismos e intermedio para la producción de los mismos.
(06/06/2012) Un derivado de pirazol representado por la fórmula general:
en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo alquenilo C2-6, un grupo hidroxi (alquilo C2-6), un grupo cicloalquilo C3-7, un grupo (alquilo C1-6) sustituido con cicloalquilo C3-7, un grupo arilo que puede tener de 1 a 3 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo amino, un grupo alquilo C1-6 y un grupo alcoxi C1-6, o un grupo aril (alquilo C1-6) que puede tener de 1 a 3 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un…
Hemifumarato de un derivado de pirazol.
(16/05/2012) Compuesto representado por la formula estructural: **Fórmula**
Derivado heterocíclico condensado, composición medicinal que lo contiene y el uso medicinal del mismo.
(09/05/2012) Un derivado heterocíclico condensado representado por la siguiente fórmula general (I) :
en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo amino, un grupo mono o di (alquil C1-6) amino, un grupo alquilo C1-6, un grupo alcoxi C1-6, un grupo halo (alquilo C1-6 ), un grupo halo (alcoxi C1-6), un grupo hidroxi (alquilo C1-6), un grupo hidroxi (alcoxi C1-6), un grupo mono o di[hidroxi (alquil C1-6) ]amino, un grupo carboxi, un grupo alcoxicarbonilo C2-7, un grupo carbamoílo o un grupo carbamoil (alquilo C1-6); R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo…
Combinación de interferón beta y un regimen de cladribina para tratar la esclerosis múltiple.
(02/05/2012) El uso de una combinación de cladribina e interferón beta para la fabricación de un medicamnto para tratarpacientes que sufren de esclerosis múltiple y que son refractarios a al menos una terapia convencional para laesclerosis múltiple, en donde la cladribina debe ser administrada por vía oral siguiendo los siguientes pasossecuenciales:
(i) un período de inducción en donde se administra la cladribina y en el que la dosis total de cladribinaalcanzada al final del período de inducción es de aproximadamente 1,7 mg/kg a aproximadamente 3,5 mg/kg;
(ii) un período sin cladribina en el que no se administra la cladribina;
(iii) un período de mantenimiento en el que se administra la cladribina y en donde la dosis total de cladribinaadministrada durante el período de mantenimiento es inferior o igual a la dosis total de cladribina alcanzada al finaldel…
Composiciones y kits para el tratamiento de la gripe.
(25/04/2012) Una composición que comprende: 10 - 60 por ciento en peso (%) p de amantadina, 30-80 % en peso de ribavirina y 0,5-30 % en peso de oseltamivir, en la que los porcentajes en peso se basan en el peso total de los agentes activos en la composición
Derivados de benzoisoselenazolonilo que tienen actividades antineoplásica, antiinflamatoria y antitrombótica y su uso.
(19/04/2012) Derivados de bisbencisoselenazolonilo de fórmula general (I) y sus sales farmacéuticamente aceptables:
en la que:
R es alquileno, bifenilideno o trifenilideno C1 o C4.
Remedio o agente preventivo para una enfermedad renal y procedimiento para diagnosticar una enfermedad renal.
(19/04/2012) Un agente para su uso en la terapia y/o la prevención de las enfermedades renales, que comprende como ingrediente eficaz una molécula de ácido nucleico que inhibe la expresión de la caseína cinasa 2.
Derivados de benzimidazol y usos médicos de los mismos.
(03/04/2012) Un derivado de bencimidazol representado por la fórmula general:
en la que
n representa 1 ó 2;
R1 y R2 representa independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciano, cualquiera de los siguientes sustituyentes (A) a (C) que pueden tener los mismos o diferentes 1 a 3 grupos seleccionados entre un grupo de sustituyentes a, cualquiera de los siguientes sustituyentes (D) a (G) que pueden tener los mismos o diferentes 1 a 3 grupos seleccionados entre los grupos de sustituyentes a o b, o cualquiera de los siguientes sustituyentes (H) a (M);
R3 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, cualquiera de los siguientes sustituyentes (a) a (C) que pueden tener los mismos o diferentes 1 a 3 grupos seleccionados entre un grupo de sustituyentes a, o cualquiera…
Derivados de pirazol, composición farmacológica que los contiene e intermedios de producción de los mismos.
(30/03/2012) Un derivado de pirazol representado por la fórmula general siguiente:
en la que
R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 que puede tener 1 a 3 grupos seleccionados independientemente entre el siguiente grupo de sustituyentes (A), un grupo alquenilo C2-6 que puede tener 1 a 3 grupos seleccionados independientemente entre el siguiente grupo de sustituyentes (A), un grupo alquinilo C2-6 que puede tener 1 a 3 grupos seleccionados independientemente entre e 10 l siguiente grupo de sustituyentes (A), un grupo cicloalquilo C3-8 que puede tener 1 a 3 grupos seleccionados independientemente entre el siguiente grupo…
Ciclooligosacáridos anfifílicos policatiónicos y su uso como transportadores moleculares.
(14/09/2011) Ciclooligosacáridos anfifílicos policatiónicos y su uso como transportadores moleculares.La presente invención se refiere a un grupo de ciclooligosacáridos anfifílicos policatiónicos que, debido a su estructura molecular, pueden ser usados como transportadores de moléculas al interior de las células. Asimismo, la presente invención también se refiere al uso de dichos compuestos en la elaboración de un medicamento, al uso de este medicamento para terapia génica y a una composición farmacéutica que comprenda uno de dichos compuestos
