CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/4439[6] › conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. omeprazol (nicotina A61K 31/465).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/4439 · · · · · · conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. omeprazol (nicotina A61K 31/465).
(09/05/2011) Un medicamento que comprende una combinación de sustancias activas que comprende al menos un compuesto (A), en el que dicho compuesto (A) es N-[3-(2-dimetilamino-etil)-1H-indol-5-il]-6-cloroimidazo[2,1-b]tiazol 5-sulfonamida 5 y al menos un compuesto (B), en el que al menos un compuesto (B) es SB-271046, y en el que el medicamento opcionalmente comprende también al menos un adyuvante farmacéutico
(14/03/2011) Una preparación sólida que comprende la primera y la segunda parte la primera parte que comprende 2-[[6-(3R)-3-amino-1-piperidinil]-3,4-dihidro-3- metil-2,4-dioxo-1(2H)-pirimidinil]metil]-benzonitrilo o una de sus sales y, como el primer excipiente, azúcar o alcohol de azúcar; y la segunda parte que comprende pioglitazona o una de sus sales y, como el segundo excipiente, azúcar o alcohol de azúcar
(03/02/2011) Una composición farmacéutica que comprende: [2-[4-(4-cianofenil)-1,3-tiazol-2-il]-1-(2,4-difluorofenil)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)propil]oxi]metil dihidrogenofosfato, o una sal farmacológicamente aceptable del mismo; y una sustancia básica que es al menos una seleccionada entre el grupo que consiste en hidróxido carbonato de magnesio, hidrogenocarbonato sódico, hidrogenocarbonato potásico, carbonato potásico, carbonato sódico, carbonato de magnesio, carbonato de calcio, carbonato de bario, hidróxido de magnesio, hidróxido sódico, hidróxido potásico, hidróxido de litio, hidróxido de calcio, gel de hidróxido de aluminio secado, óxido de magnesio, óxido…
(25/01/2011) Una composición farmacéutica oral estable que contiene lansoprazol o sales del mismo como principio activo, que comprende:a) un núcleo formado por un centro inerte recubierto con una primera capa que comprende lansoprazol o sales del mismo y un polímero inerte soluble en agua,b) una capa de recubrimiento inerte dispuesta directamente sobre dicho núcleo recubierto, que comprende un polímero inerte soluble en agua; yc) una capa de recubrimiento entérica que comprende un polímero resistente al estómago,en donde ningún agente antiadherente está presente ni en la primera capa ni en la capa de recubrimiento inerte
(10/01/2011) El uso de un compuesto que tiene la estructura: en la que cada uno de Y1, Y2, Y3 e Y4 es independientemente -H; alquilo C1-C7 de cadena lineal o ramificada, monofluoroalquilo o polifluoroalquilo; alquenilo o alquinilo C2-C7 de cadena lineal o ramificada; cicloalquilo C3-C7 o cicloalquenilo C5-C7, -F, -Cl, -Br o -I; -NO2; -N3; -CN; -OR4, SR4, -OCOR4, -COR4, -NCOR4, -N(R4)2, -CON(R4)2 o -COOR4; arilo o heteroarilo; o dos cualesquiera de Y1, Y2, Y3 e Y4 presentes en átomos de carbono adyacentes pueden constituir un grupo metilendioxi; en la que cada R4 es independientemente -H; alquilo C1-C7 de cadena lineal o ramificada, monofluoroalquilo o polifluoroalquilo; alquenilo…
(26/10/2010) Una composición farmacéutica que comprende, como principio activo: i) un sensibilizador de insulina ii) un compuesto de la fórmula (I) en combinación con uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables
(21/10/2010) Compuestos de indolina. Consiste en nuevas indolinas, sus usos para el tratamiento o la prevención de las alteraciones melatoninérgicas y sus composiciones
(05/10/2010) Un inhibidor de la bomba de protones para su uso en la prevención de úlceras gástricas en un caballo antes de la aparición de una afección de úlcera gástrica; en el que el inhibidor de la bomba de protones se administra antes o durante un acontecimiento estresante en el que la cantidad de inhibidor de la bomba de protones es de 0,1 a 8 mg por kilogramo de peso corporal, y el inhibidor de la bomba de protones se selecciona entre el grupo compuesto por:
(29/06/2010) El uso de un compuesto inhibidor de la expresión de integrina seleccionado entre el grupo constituido por: N-(3-ciano-4-metil-1H-indol-7-il)-3-cianobencenosulfonamida, N-(3-ciano-4-metil-1H-indol-7-il)-6-cloro-3-piridinosulfonamida, N-(3-bromo-5-metil-1H-indol-7-il)-4-sulfamoilbencenosulfonamida, N-(5-bromo-3-cloro-1H-indol-7-il)-6-amino-3-piridinosulfonamida, N-(3-bromo-5-metil-1H-indol-7-il)-3-cianobencenosulfonamida, N-(4-bromo-1H-indol-7-il)-4-cianobencenosulfonamida, N-(4-cloro-1H-indol-7-il)-6-amino-3-piridinosulfonamida, N-(3-bromo-4-cloro-1H-indol-7-il)-6-amino-3-piridinosulfonamida, N-(3-bromo-5-metil-1H-indol-7-il)-5-ciano-2-tiofenosulfonamida, N-(4-bromo-3-cloro-1H-indol-7-il)-2-amino-5-pirimidinosulfonamida, y…
(14/06/2010) El uso de gaboxadol como monoterapia para preparar una composición farmacéutica para tratar la depresión en donde la composición farmacéutica comprende de 2,5 mg a 20 mg, tal como de 5 mg a 15 mg de gaboxadol
(02/06/2010) Un derivado de sulfanilida de Fórmula I:
(09/04/2010) Uso de un agonista muscarínico-1 (M1) para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento, mejora o prevención de trastornos de control de impulsos
(08/03/2010) Un compuesto de fórmula I
(18/02/2010) Utilización de un compuesto que presenta una actividad agonista del receptor canabinoide, o de una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un antiprurítico, en la que el compuesto que presenta una actividad agonista del receptor canabinoide es un compuesto seleccionado de entre compuestos representados por la fórmula (I): ** ver fórmula** en la que R 1 es alquileno opcionalmente sustituido; R 2 es alquilo; un grupo que presenta la fórmula -C(=R 3 )-R 4 , en la que R 3 es O o S, R 4 es alquilo, alcoxi, alquiltio, alqueniltio, amino opcionalmente sustituido, aralquiloxi opcionalmente sustituido, aralquiltio opcionalmente sustituido, aralquilamino opcionalmente sustituido, alcoxialquilo, alquiltioalquilo o aminoalquilo opcionalmente sustituido; o un grupo que presenta la fórmula -SO 2R 5 , en la que…
(20/01/2010) Compuesto terapéutico o sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en el tratamiento o la prevención de la amiloidosis, compuesto terapéutico que tiene la fórmula: ** ver fórmula** en la que R 1 es un grupo alquilo C1-22 lineal o ramificado, un grupo alquenilo C1-22 lineal o ramificado, un grupo alquinilo C1-22 lineal o ramificado, cada uno de los cuales puede estar sustituido en uno o varios carbonos con halógeno, un grupo hidroxilo, tiol, amino, alcoxi, alquilcarbonilo, alquiltio o nitro; o un grupo alicíclico seleccionado entre ciclopropano, ciclopentano, cicloolefinas y estructuras en anillo condensadas, cada uno de cuyos grupos alicíclicos puede estar sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados entre alquilo C 1-6, alcoxi…
(28/12/2009). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: CHARIFSON, PAUL, STAMOS, DEAN, GRILLOT, ANNE-LAURE, TRUDEAU, MARTIN, LIAO,YUSHENG.
Un procedimiento ex vivo para disminuir la cantidad de bacterias en una muestra biológica ex vivo que comprende el paso de poner en contacto dicha muestra biológica con un compuesto de la fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que Z es N-R4 u O W es CRa Ra es hidrógeno R4 es hidrógeno R2 es hidrógeno, en la que, cuando Z es O, R1 es fenilo, R3 es hidrógeno y R5 es CO2CH2CH3, cuando Z es N-R4, R3 es hidrógeno, R5 es CO2CH2CH3 y R1 es un grupo seleccionado entre fenilo y 2-, 3- o 4-piridina, **(Ver fórmula)** cuando Z es N-R4 y R3 es bromuro o C3H7, R5 es CO2CH2CH3 y R1 es fenilo; cuando Z es N-R4 y R3 es bromuro, R5 es CO2CH2CH3 y R1 es 3-piridina; cuando Z es N-R4, R3 es hidrógeno, R1 es fenilo, R5 es CO2CH3 o CO2CH2-CCH.
(20/11/2009). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: WILLIAMS, JAMES, B., DAVE,KAUSHIK,J.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN FORMULADO FARMACEUTICO ORAL QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES (PPI) QUE RESULTA ADECUADO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL ACIDO GASTRICO EN SERES HUMANOS Y ANIMALES. DE FORMA MAS ESPECIFICA, LA COMPOSICION ES UNA PASTA, Y RESULTA PARTICULARMENTE ADECUADA PARA LA ADMINISTRACION DE UN INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES A CABALLOS.
(18/11/2009) Un compuesto según la fórmula I **(Ver fórmula)** en la que R1 representa hidrógeno, halógeno o uno o más radicales hidrocarbonados de C1 - 6 saturados o insaturados, li-neales o ramificados, opcionalmente substituidos con halógeno, hidroxi, ciano, nitro, carboxi, alcoxi, alcoxicarbonilo, alquilcarbonilo, formilo, amino, aminoalquilo, aminocarbonilo, alquilcarbonilamino, sulfo, aminosulfonilo, alquilsul-fonilamino, hidroxisulfoniloxi, dihidroxifosfinoiloxi o fosfono; X representa un diradical hidrocarbonado de C6 - 12 saturado o insaturado, lineal o ramificado, opcionalmente subs-tituido con halógeno, hidroxi, ciano, nitro, carboxi, alcoxi, alcoxicarbonilo,…
(16/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Inventor/es: PALOMO NICOLAU,FRANCISCO, MOLINA PONCE,ANDRES, PASTOR DEL CASTILLO,ALFREDO.
Sal de L-arginina de esomeprazol, procedimiento de preparación y composiciones farmacéuticas que la comprenden.#La presente invención se refiere a una nueva sal de esomeprazol, más específicamente a la sal de L-arginina de esomeprazol en forma física y químicamente estable, al procedimiento de su preparación y a las composiciones farmacéuticas que la comprenden.#El procedimiento comprende a) tratar esomeprazol con L-Arginina en el seno de un disolvente orgánico adecuado, b) concentrar y/o precipitar la sal deseada con un disolvente orgánico y c) aislar y secar la sal L-arginina de esomeprazol obtenida.
(16/08/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: RUIZ MARTINEZ,MARIA ADOLFINA, GALLARDO LARA,VISITACION, SIERRA SANCHEZ,JESUS.
Suspensión extemporánea de omeprazol para vía oral diseñada para cumplir las funciones protectoras indispensables para el uso de omeprazol por vía oral, conservando el estado líquido que puede ser necesario para la administración del fármaco a determinadas poblaciones (pediatría y geriatría).
(16/06/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Inventor/es: PALOMO NICOLAU,FRANCISCO, MOLINA PONCE,ANDRES, PASTOR DEL CASTILLO,ALFREDO.
Nuevas sales de esomeprazol, procedimiento de preparación y composiciones farmacéuticas que las comprenden.#La presente invención se refiere a nuevas sales de esomeprazol, en particular se refiere a la sal de L-lisina de esomeprazol y la sal de colinade esomeprazol, de fórmulas (I) y (II) respectivamente. También es objeto de la invención proporcionar un procedimiento de preparación de dichas sales en forma estable y las composiciones farmacéuticas que las comprendan.
(01/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Inventor/es: PALOMO NICOLAU,FRANCISCO, MOLINA PONCE,ANDRES.
Procedimiento para la preparación de pantoprazol.#La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento para la obtención de pantoprazol (I) y sus sales farmacéuticamente aceptables#**FIGURA 01**#con un buen rendimiento y una elevada pureza. En dicho procedimiento se efectúa la introducción del grupo metoxi en la posición 4 del anillo de piridina del compuesto (IV)#**FIGURA 02**#por sustitución del átomo de cloro, mediante la reacción con un metóxido alcalino en el seno de una mezcla de metanol y un disolvente polar aprótico. También se refiere a un procedimiento de aislamiento que incluye un método para la purificación de pantoprazol, y a un procedimiento para la preparación del compuesto (IV), que se emplea como producto de partida en la preparación de pantoprazol.
(01/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO, CONCHILLO TERUEL,ANTONIO, MOLA SOLER,CARLOS.
Procedimiento para la obtención de derivados de 2-(2-piridinilmetilsulfinil)-1H-benzimidazoles. La invención se refiere a un nuevo procedimiento para obtener derivados de 2-(2-piridinilmetilsulfinil)-1H-benzimidazoles de fórmula general (I) útiles como inhibidores de la secreción ácida o como agentes antiulcerosos, donde cada uno de R1, R2 y R4, independientemente entre sí, es un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo alquilo de 1 a 3 átomos de carbono o alcoxi de 1 a 3 átomos de carbono (ambos fluorados o no) y R3 un alquilo o alquil-éter de 1 a 5 átomos de carbono (ambos fluorados o no), que consiste en la reacción de 2-[(4-cloro-2-piridinil)metilsulfinil]-1H-benzimidazoles con un alcohol en DMSO/NaOH o en DMSO/NaOH//Na20. Los compuestos (I) obtenidos son: pantoprazol, rabeprazol y, lansoprazol.
(01/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ESTEVE QUIMICA, S.A.. Inventor/es: BERENGUER MAIMO,RAMON, COPPI,LAURA, MEDRANO RUPEREZ,JORGE, GASANZ GUILLEN, YOLANDA.
Procedimiento de preparación de derivados de 2-(2-piridilmetilsulfinil)-bencimidazol ópticamente activos o sales de los mismos, por resolución de los correspondientes derivados de 2-(2-piridilmetilsulfinil)-bencimidazol racémicos. La resolución se lleva a cabo a través de la formación de complejos de inclusión con el (S)- o (R)-(+)-[1,1''-Binaftalen]-2,2''-diol en presencia de una amina, seguido de la rotura del complejo de inclusión mediante tratamiento con un hidróxido de metal alcalino. El enantiómero del derivado de 2-(2-piridilmetilsulfinil)-bencimidazol puede obtenerse mediante extracciones a un pH determinado con un disolvente orgánico adecuado. Permite llevar a cabo la resolución con elevados rendimientos y elevada pureza óptica, sin utilizar disolventes tóxicos ni cromatografía.
(16/06/2007). Solicitante/s: THE CURATORS OF THE UNIVERSITY OF MISSOURI. Inventor/es: PHILLIPS, JEFFREY, O.
Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de un trastorno relacionado con ácido gástrico, formulándose dicha composición farmacéutica como un comprimido con recubrimiento no entérico para administración por vía oral y comprendiendo: (a) una cantidad de al menos un inhibidor de la bomba de protones H+, K+-ATPasa de bencimidazol sustituido, lábil a ácidos; (b) al menos un agente tampón en una cantidad suficiente para proteger dicha cantidad de dicho inhibidor de la bomba de protones de la degradación ácida por parte del ácido gástrico tras ingestión por vía oral, y (c) un disgregante.
(16/06/2007) Un compuesto opcionalmente N-oxidado, representado por la fórmula: en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarbonado que tiene opcionalmente sustituyentes, un grupo heterocíclico que tiene opcionalmente sustituyentes, un grupo amino que tiene opcionalmente sustituyentes o un grupo acilo, R2 representa un grupo aromático que tiene opcionalmente sustituyentes, R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo piridilo que tiene opcionalmente sustituyentes o un grupo hidrocarbonado aromático que tiene opcionalmente sustituyentes, X representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre opcionalmente oxidado, Y representa un enlace,…
(16/06/2007) Derivados de 2-(N-cianoimino)tiazolidin-4-ona representados por la fórmula I o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos: en la que el anillo A representa un anillo de benceno, un anillo de benzodioxol, un anillo de benzofurano, un benzotiazol, un anillo de fluoreno, un anillo de indano, un anillo de indolina o un anillo de piridina, cada uno de los cuales puede estar sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado, un grupo halogenoalquilo C1-C4, un átomo de halógeno y -OR5; R1 representa un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un grupo metino, un grupo alquileno o alquenileno C1-C4 lineal…
(16/06/2007) El uso de un agonista / antagonista de estrógenos de la siguiente fórmula (I): en la que: A se selecciona de CH2 y NR; B, D y E se seleccionan independientemente de CH y N; Y es (a) fenilo, opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (b) naftilo, opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (c) cicloalquilo C3-C8, opcionalmente sustituido con 1-2 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (d) cicloalquenilo C3-C8, opcionalmente sustituido con 1-2 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (e) un heterociclo de cinco miembros que contiene hasta dos heteroátomos seleccionados del grupo constituido por -O-, -NR2- y -S(O)n-, opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (f) un heterociclo…
(01/06/2007). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: ROSATI, ROBERT, LOUIS, THOMPSON, DAVID, DUANE, DAY, WESLEY WARREN, LEE, ANDREW GEORGE.
El uso de -cis-6-fenil-5-[4-(2-pirrolidin-1-il-etoxi)-fenil]-5 , 6, 7, 8-tetrahidro-naftalen-2-ol; o una sal de adición de ácidos farmacológicamente aceptable no tóxica, o éster del mismo, en la preparación de una composición para el tratamiento de cáncer de colon.
(16/05/2007) Un método para producir una forma ópticamente activa de un compuesto representado por la **fórmula**, en donde el anillo A es un anillo bencénico que opcionalmente tiene 1 a 3 sustituyente(s) seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un ciano, (c) un nitro, (d) un alquilo(C1-7) que opcionalmente tiene 1 a 3 sustituyente(s) seleccionados de un átomo de halógeno, un hidroxilo, un alcoxiC1-6), un alcoxi(C1-6)-carbonilo y un carbamoilo, (e) un hidroxilo, (f) un alcoxi(C1-6) que opcionalmente tiene 1 a 3 sustituyente(s) seleccionados de un átomo de halógeno, un hidroxilo, un alcoxi(C1-6), un alcoxiC1-6)-carbonilo y un carbamoilo, (g) un arilo(C6-14), (h) un ariloxi(C6-14), (i) un carboxilo, (j)…
(16/05/2007). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: CEREDA, ENZO, MAIOCCHI, LUCIANO, BRAMBILLA, ALESSANDRO, GIRALDO, ETTORE, SCHIAVI, GIOVANNI, BATTISTA.
Compuestos de fórmula general (I) (I) en la que R1 designa hidrógeno, metilo, n-propilo o ciclohexilmetilo; R2 y R3 junto con el nitrógeno forman un anillo de piperazina, sustituido con un grupo seleccionado de trifluorometilfenilo , clorofenilo, piridilo y pirimidinilo; A es butenileno, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
(16/05/2007). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BROWN, WILLIAM ASTRAZENECA R & D MONTREAL, WALPOLE, CHRISTOPHER ASTRAZENECA R & D MONTREAL, GRIFFIN, ANDREW, ASTRAZENECA R & D MONTREAL.
Un compuesto de la fórmula I, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, diastereómeros, enantiómeros, o mezclas de los mismos: en la que R1 se selecciona de arilo C6-10 y heteroarilo C2-6, en los que dichos arilo C6-10 y heteroarilo C2-6 están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados de -R, -NO2, -OR, -Cl, -Br, -I, -F, -CF3, -C(=O)R, -C(=O)OH, -NH2, -SH, -NHR, -NR2, -SR, -SO3H, -SO2R, -S(=O)R, -CN, -OH, -C(=O)OR, -C(=O)NR2, -NRC(=O)R, y -NRC(=O)-OR, en los que R es, independientemente, un hidrógeno o alquilo C1-6; y R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo C1-6, y cicloalquilo C3-6, en los que dichos alquilo C1-6 y cicloalquilo C3-6 están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados de -R, -NO2, -OR, -Cl, -Br, -I, -F, -CF3, -C(=O)R, -C(=O)OH, -NH2, -SH, -NHR, -NR2, -SR, -SO3H, -SO2R, -S(=O)R, -CN, -OH, -C(=O)OR, -C(=O)NR2, -NRC(=O)R, y -NRC(=O)-OR, en los que R es, independientemente, un hidrógeno o alquilo C1-6.
