CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/545[5] › Compuestos que contienen sistemas cíclicos 5-tia-1-aza biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula 
, p. ej. cefalosporinas, cefaclor, cefalexina.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/545 · · · · · Compuestos que contienen sistemas cíclicos 5-tia-1-aza biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula , p. ej. cefalosporinas, cefaclor, cefalexina.
(11/12/2019). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: BROWN, SCOTT, A.
Uso de un antibiótico para la fabricación de un medicamento para uso en el tratamiento o la prevención de una infección bacteriana en un animal mediante la inyección del medicamento por vía subcutánea en la unión de un pabellón auditivo con el cráneo del animal.
PDF original: ES-2275092_T3.pdf
PDF original: ES-2275092_T5.pdf
(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: RAAD, ISSAM.
Una solución antimicrobiana que comprende: al menos un alcohol que es etanol; al menos un agente antimicrobiano que es minociclina; y al menos un quelante y/o anticoagulante, que es EDTA; en la que la concentración del alcohol está en el intervalo de un 10 % a un 45 % (v/v).
PDF original: ES-2749400_T3.pdf
(18/02/2019) Un compuesto de fórmula:**Fórmula** y sus sales farmacológicamente aceptables, en la cual: R16 es hidrógeno; R2 es hidrógeno; R3, R4, R5, R7 y R8 son hidrógeno; R6 es un grupo nitro; L es -CH2- n es 1; Z es S; el grupo estirilo es de configuración E o Z, y preferentemente es E; R1 es un grupo funcional farmacológicamente aceptable que es un grupo imino funcionalizado o metileno funciona15 lizado y sus sales farmacológicamente aceptables; y X es un grupo lábil orgánico o inorgánico seleccionado entre**Fórmula** en la que cada R20 se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C3 o dos R20 contiguos,…
(13/12/2018). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: JOHNSON, ALAN, RAZZAK,MAJID, GOSWAMI,JITENDRA, AWASTHI,ATUL.
Formulación veterinaria o farmacéuticamente aceptable, que comprende: una suspensión inyectable de una cantidad eficaz de ceftiofur, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; un vehículo de aceite biocompatible; un agente humectante o dispersante que comprende una lecitina que contiene un mínimo de 90,0% de fosfatidilcolina hidrogenada, un máximo de 4,0% de lisofosfatidilcolina hidrogenada y un máximo de 2% de aceite o triglicéridos; y al menos un agente floculante o potenciador de la capacidad de resuspensión, y en la que dicho al menos un agente floculante o potenciador de la capacidad de resuspensión comprende al menos alcohol bencílico; en la que el alcohol bencílico está presente en una cantidad de 1% a 5% p/v.
PDF original: ES-2693700_T3.pdf
(22/10/2018). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: TAKECHI, NOBUYUKI, DOI,YASUO, INOUE,YUICHIRO, SAKURAI,YUUSUKE.
Una composición inyectable que comprende uncompuesto farmacéutico ácido, carbonato de sodio y arginina, en donde al menos el compuesto farmacéutico ácido es sólido, en donde el compuesto farmacéutico ácido es una sal ácida orgánica, una sal ácida inorgánica, un aducto ácido orgánico o un aducto ácido inorgánico de cefotiam, o un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula** en donde la cantidad total de carbonato de sodio y arginina es de 0,3 a 6,2 equivalentes por 1 equivalente del compuesto farmacéutico ácido, en donde la cantidad de carbonato de sodio es de 0,1 a 3,4 equivalentes por 1 equivalente del compuesto farmacéutico ácido.
PDF original: ES-2686898_T3.pdf
(17/10/2018). Solicitante/s: Insmed Incorporated. Inventor/es: BONI, LAWRENCE, T., MILLER,BRIAN S.
Una composición anti-infectante liposómica para uso en el tratamiento o la mejora de una infección pulmonar en un paciente, en donde el anti-infectante es amikacina, la composición es un espray, polvo, o aerosol nebulizado para administración pulmonar al paciente por inhalación, los lípidos utilizados para formar los liposomas consisten en dipalmitoil-fosfatidilcolina (DPPC) y colesterol y la dosificación de la composición es una vez al día o menos.
PDF original: ES-2686361_T3.pdf
(15/10/2018) un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula** en la que: • R1 representa: - un átomo de hidrógeno o - una unidad -CO-R4 o una unidad -CO2-R4, en la que R4 representa un radical alquilo (C1-C10), alquileno (C2-C10), cicloalquilo (C3-C14), heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, alquilo (C1-C6)-cicloalquilo (C3-C14), alquilo (C1-C6)-heterocicloalquilo, alquilo (C1-C6)-cicloalquiloxi (C3-C14), alquilo (C1-C6)-heterocicloalquiloxi, alquilo (C1-C6)-arilo, alquilo (C1-C6)-ariloxi, alquilo (C1-C6)-heteroarilo o alquilo (C1-C6)-heteroariloxi; opcionalmente, dichos radicales están sustituidos al menos por un grupo alquilo (C1-C6), un grupo hidroxi, una cetona, un grupo alcoxi (C1-C6), un grupo de ácido carboxílico eventualmente sustituido por un grupo alquilo (C1-C6), una unidad -NR5R6, en la que R5 y R6 representa un átomo de hidrógeno…
(04/04/2018). Solicitante/s: Universidade Federal Do Rio De Janeiro. Inventor/es: PALATNIK DE SOUSA,CLARISA B.
Una composición quimioterapéutica/farmacéutica inmunitaria, para su uso en el tratamiento de la leishmaniasis canina, en la que a) la composición comprende 1,5 mg de antígeno de FML (Ligando de Fucosa-Manosa); b) la composición contiene 1 mg de adyuvante de saponina; y c) la composición se usa en asociación con uno o más agentes quimioterapéuticos, en la que el uno o más agentes quimioterapéuticos comprenden alopurinol o alopurinol en combinación con anfotericina B.
PDF original: ES-2675241_T3.pdf
(28/06/2017) Un compuesto de la estructura 1 **Fórmula** en la que X se selecciona entre O, S, CH2, y NH; Y se selecciona entre H, OH, NHCHO, OCOCH3, OCH3, OC2H5, CH3SO3, NO2, CN, CF3, OCF3, F, Br, I, y Cl; **Fórmula** en la que Z es S; -X1 se selecciona entre -H, -OH, -OCH3, -OC2H5, OC3H7, -CONH2, -CH2OCONH2,-CH2OCOCH3, -OCOCH3, - CH2OCOCH3, -CH2OCH3, -CH3, -C2H5, -C3H7, -C4H9, C5H11, C6H13, -Cl, -F, -Br, -I, -HC≥CHCH3, -HC≥CH2, -CH2OCH3, **Fórmula** en la que R5 se selecciona entre H, CONH2, CH2CH2N(CH3)2, CH2CH2N(CH2CH3)2, Cl, F, Br, I, residuos alquilo que tienen de 1 a 12 átomos de carbono, residuos alquiloxilo que tienen de 1 a 12 átomos de carbono, residuos…
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUTE OF TECHNOLOGY SLIGO. Inventor/es: BARRETT,John Reginald, BRENNAN,James Joseph, PATTON,Thomas Patrick.
Una composición antimicrobiana que comprende (i) un sistema antimicrobiano e inmunoestimulador estable en almacenamiento que comprende glucosa oxidasa, D-glucosa, uno o más de sacarosa, fructosa y/o maltosa, y peróxido de hidrógeno en una solución acuosa donde el sistema proporciona una liberación de peróxido de hidrógeno en dos fases en la que (a) el peróxido de hidrógeno producido de forma endógena estable en almacenamiento está biodisponible en el sistema a un nivel de al menos 10 mg por litro para liberación inmediata; y (b) la liberación sostenida de peróxido de hidrógeno adicional durante al menos un periodo de veinticuatro horas se produce tras la rehidratación del sistema; y (ii) el antibiótico Clindamicina, Cefradina o Cefuroxima; o el agente antifúngico seleccionado de entre uno o más de Clotrimazol, Ciclopiroxalomina, Terbinafina y/o Ketoconazol.
PDF original: ES-2581387_T3.pdf
(20/01/2016). Solicitante/s: Theravance Biopharma Antibiotics IP, LLC. Inventor/es: ZHANG, WEIJIANG, LEE, JUNNING, CHEUNG,RONNIE, FILIPOV,DIMITAR, GREEN,JACK.
Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** en el que x está en el intervalo de 1 a 2.
PDF original: ES-2633964_T3.pdf
(05/12/2013) Una composición polimérica líquida para la formación de un implante que contienen fármaco péptido oproteína en un cuerpo vivo, dicha composición comprendiendo un derivado de polietilenglicol líquidobiocompatible soluble en agua, un copolímero de bloque biodegradable que es insoluble en agua pero solubleen dicho derivado de polietilenglicol líquido biocompatible soluble en agua y un fármaco de péptido oproteína, en el que el derivado de polietilenglicol líquido tiene la siguiente fórmula (I): R1-XCH2CH2(OCH2CH2)1-X-R1 (I) en la que R1es CO(CH2)mCH3, en la que m es un número entero de 0 a 17; X es O, NH o S; y 1 es un númeroentero de 1 a 100o en el que el derivado de polietilenglicol…
(16/10/2013) Un anti-infectante liposómico para uso en el tratamiento o la mejora de una infección pulmonar en un pacientede fibrosis quística, en donde el anti-infectante es amikacina, para administración pulmonar a un paciente porinhalación, el anti-infectante se dosifica una vez al día o menos y los lípidos utilizados para formar los liposomasconsisten en dipalmitoil-fosfatidilcolina (DPPC) y colesterol.
(04/09/2013) Una formulación lipídica antiinfectiva que comprende un agente antiinfectivo y una formulación lipídica, en dondeel agente antiinfectivo es un aminoglicósido, la relación ponderal de lípido a aminoglicósido es 0,75:1 o menos, y laformulación lipídica comprende un fosfolípido y un esterol.
(21/08/2013) Un procedimiento para la producción de partículas de una sal de adición de ácido de cefquinoma porprecipitación de la sal de adición de ácido de cefquinoma a partir de una disolución de betaína de cefquinoma, enel que se añade ácido a la solución de betaína, y en el que la adición del ácido se realiza en un solo lote en unexceso molar del 40 % a menos del 100 %.
(23/05/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE. Inventor/es: VELASQUEZ CUMPLIDO,Luis, VILOS ORTIZ,Cristian, RIOS RAMIREZ,Miguel, ORIHUELA DIAZ,Pedro.
Composición veterinaria inyectable de liberación prolongada que comprende micropartículas que contienen un polímero biodegradable biocompatible seleccionado de ácido poliláctico-glicólico (PLGA), que encapsula un agente antimicrobiano seleccionado de Ceftiofur o Florfenicol o una mezcla de los mismos y procedimiento de preparación.
(20/06/2012) Supositorio para la administración rectal, vaginal o uretral que comprende, como mínimo, un probiótico, comomínimo, un antibiótico y, como mínimo, un ácido graso insaturado no esterificado, en el que el probiótico sesuministra en forma retardada
(02/05/2012) Formulaciones de liberación controlada capaces de liberar un antibiótico demanera casi constante durante un determinado periodo de tiempo para su usoen el tratamiento y prevención de infecciones relacionadas con el cuerpo en elárea de una infección real o potencial, comprendiendo: microesferas biodegradables formadas por ácido polilactico-glicólico(PLGA) de entre el 85% y 99% de su peso en una proporción de 50%ácido láctico y 50% ácido glicólico; por polietilenglicol (PEG) de entre el 0% y el 5% de su peso, yuna solución acuosa de antibiótico atrapada en dichas microesferas ycapaz de ser eluída desde dichas microesferas, en la que dichas…
(18/04/2012) Un proceso para preparar un compuesto de 3-halogenometilcefem de la fórmula o una sal del mismo en la que X1 es un átomo de halógeno, caracterizado por que un grupo protector de ácido carboxílico en la posición 4 de un compuesto de 7-amino-3-halogenometilcefem de la fórmula o una sal del mismo en la que X1 es un átomo de halógeno, y R1 es un grupo bencilo que tiene en un anillo fenilo, un grupo donante de electrones como sustituyente, o un grupo difenilmetilo que puede tener un grupo donante de electrones en un anillo fenilo, se desprotege con un derivado de fenol.
(03/02/2012) Compuesto de la siguiente fórmula Ia: en la que Rz es SO3H y cada uno de R2 y R3 son metilo; R4 es CH2Z, con Z un grupo de la fórmula R5 significa hidrógeno; R6 significa fenilo que puede ser sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre alquilo (C1-C7), hidroxilo, alcoxi (C1-C7), amino, alquilamino (C1-C7), dialquilamino (C1-C7) y halógeno; o un anillo heteroaromático de 5-6 miembros que puede ser sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados entre alquilo (C1-C7), hidroxilo, alcoxi (C1-C7), amino, alquilamino (C1-C7), carbonilamino y halógeno; o un compuesto de fórmula Ia' en la que R4' es CH2Z, con Z un grupo de la fórmula R5' es hidrógeno y Rz', R2', R3' y R6' son según una de las filas de la siguiente tabla:…
(05/12/2011) Una composición veterinaria para uso intramamario en animales no humanos, que comprende una formulación antibacteriana y una formulación de sellado aparte, en la que la formulación antibacteriana es una formulación a base de aceite vegetal y la formulación de sellado comprende una base en gel y una sal de metal pesado no tóxica en la base en una cantidad de al menos 30 % en peso de la base en gel
(22/12/2010) Una composición antimicrobiana que comprende: un tensioactivo catiónico derivado de la condensación de ácidos grasos y aminoácidos dibásicos esterificados, de acuerdo con la fórmula siguiente: en la que X es Br, Cl o HSO4; R1 es una cadena de alquilo lineal de un ácido graso saturado o hidroxiácido que tiene de 8 a 14 átomos de carbono unidos al grupo alfaaminoácido a través de un enlace amídico; R2 es una cadena de alquilo lineal o ramificada de 1 a 18 átomos de carbono o un grupo aromático; R3 es uno de los siguientes: -NH3 y n varía de 0 a 4; y al menos un antibiótico seleccionado del grupo que consiste en antibióticos ßlactámicos, polipéptidos, quinolonas y cualquier combinación de los mismos
(02/11/2010) Una composición que comprende axetil cefuroxima en forma particulada, estando dotadas las partículas de revestimientos integrales de lípido o de una mezcla de lípidos que son insolubles en agua y que se dispersan o se disuelven al entrar en contacto con el fluido gastrointestinal, un edulcorante de carga y un agente aglomerante, caracterizada porque la composición comprende, además, en cantidades suficientes como para enmascarar el sabor amargo de la axetil cefuroxima - acesulfamo de potasio y aspartamo, presentes en una cantidad conjunta de 0,1 hasta un 10% en peso de la composición final granulada; y -un modificador…
(14/04/2010) Forma farmacéutica multiparticulada que contiene al menos un antibiótico poco humectable en medios acuosos y/o poco soluble en medios acuosos y una combinación de carragenina y fosfato tricálcico y en caso dado al menos un éster de sacarosa
(01/06/2007). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC. Inventor/es: BROWN, SCOTT, A.
Uso de un antibiótico para la fabricación de un medicamento para uso en el tratamiento o la prevención de una infección bacteriana en un animal mediante la inyección del medicamento por vía subcutánea en la unión de un pabellón auditivo con el cráneo del animal.
(01/05/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: NISHITANI, YASUHIRO, ISHIKURA, KOJI.
COMPUESTO DE CEFEM, CARACTERIZADO PORQUE EL ANILLO DE CEFEM TIENE UN SUSTITUYENTE EN LA POSICION 3, EL CUAL SE INDICA CON LA FORMULA II, EN LA QUE HET ES UN GRUPO HETEROCICLICO MONO - O POLI- CICLICO, QUE COMPRENDE UNO O MAS ATOMOS HETERO SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO FORMADO POR N, O Y S, QUE PODRIA SER EL MISMO O DIFERENTE ENTRE SI; R 1 ES HIDROGENO, UN ALQUILO INFERIOR OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO O UN ALQUENILO INFERIOR OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO; A ES UN ALQUILENO INFERIOR OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO, UN ALQUENILENO INFERIOR OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO O UN ENLACE UNICO; B ES UN IMINO O ENLACE UNICO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO, O A Y B, TOMADOS EN CONJUNTO PUEDEN FORMAR UN UNICO ENLACE; Y D ES UN UNICO ENLACE O UN GRUPO DE FORMULA (A).
(01/11/2006). Solicitante/s: HARMSEN, ARNO. Inventor/es: HARMSEN, ARNO.
Un método para perforar roca dura, por medio de una máquina perforadora de túneles, que comprende discos de acero endurecido que sobresalen desde el cabezal de corte, donde se reduce el desgaste en el cabezal de corte por medio de la adición, al cabezal de corte, de una composición líquida acuosa espumada, que consta de un agente espumante, y un lubricante seleccionado entre óxidos de polietileno de elevado peso molecular.
(16/09/2006). Solicitante/s: LUPIN LIMITED. Inventor/es: SEN, HIMADRI, KSHIRSAGAR, RAJESH SURESH, BHAMARE, SHAILESH SURESH.
Una composición farmacéutica estable mejorada para la liberación controlada de un ingrediente activo que comprende una matriz de liberación controlada que comprende: a) un antibiótico beta-lactama o sus hidratos, sales o ésteres farmacéuticamente aceptables como ingrediente activo en cantidades del 30% al 90% en peso; y b) una mezcla de polímeros hidrófilos en una cantidad de 1% a 25% seleccionados del grupos consistente en al menos un alginato sódico en cantidades de 0,1% a 20%, y al menos una goma xantano en cantidades de 0,1% a 20%, caracterizado porque la matriz de liberación controlada también comprende: c) una sal de calcio en una cantidad de 8% a 20% en peso de alginato sódico.
(16/06/2006) Un compuesto de fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que X1 y X2 se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por hidrógeno y cloro; R1 es -Ya-(W)n-Yb-;W se selecciona entre el grupo constituido por -O-, -N(Rd)-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-, cicloalquileno(C3-6) , arileno (C6-10) y heteroarileno(C2-9); en el que cada grupo arileno, cicloalquileno y heteroarileno está opcionalmente sustituido por 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados entre Rb; Ya e Yb son independientemente alquileno(C1-5), o cuando W es cicloalquileno, arileno o heteroarileno, Ya e Yb son independientemente seleccionados entre el grupo constituido por un enlace covalente y alquileno (C1-5); en el que cada grupo alquileno está opcionalmente sustituido por 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados…
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: OHKI, H., C/O FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD, OKUDA, S., C/O FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD, YAMANAKA, T., C/O FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD, OGINO, T., KAWABATA, K., C/O FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD, INOUE, S., C/O WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD, MISUMI, K., C/O WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD, ITOH, K., C/O WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD, AKAMATSU, H., C/O WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD, SATOH, K., C/O WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
Un compuesto de fórmula: en la que A es alquileno C1-C6 o alquenileno C2-C6; R1 es alquilo C1-C6, hidroxi-alquilo (C1-C6), hidroxi- alquilo (C1-C6) protegido, amino-alquilo (C1-C6) o amino- alquilo (C1-C6) protegido, y R2 es hidrógeno o grupo protector de amino, o R1 y R2 están unidos entre sí y forman alquileno C1- C6; R3 y R5 son independientemente amino o amino protegido; y R4 es carboxi o carboxi protegido, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
(16/03/2006). Solicitante/s: RANBAXY LABORATORIES, LTD.. Inventor/es: MATHUR, RAJEEV, SHANKAR, MALIK, RAJIV, MALHOTRA, MUKTA.
Una composición farmacéutica para su administración oral que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz de cefpodoxima proxetilo adsorbida a un transportador farmacéutico en la que la cefpodoxima proxetilo presenta un tamaño medio de partícula inferior a los 30 micrómetros y una distribución de tamaño de partícula tal que al menos un 90% de las partículas son inferiores a 75 micrómetros y el área superficial es superior a los 1, 3 m2/g.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ORCHID CHEMICALS AND PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: DESHPANDE, PRAMOD, NARAYAN, KHADANGALE, BHAUSAHEB, PANDHARINATH, KUMAR, SURULICHAMY, SENTHIL, DAS, GAUTAM, KUMAR.
El objeto principal de la invención es crear un procedimiento mejorado y comercialmente viable para preparar ácido 7-amino-3-[2-(furilcarbonil)tiometil]-3-cefem-4-carboxílico de fórmula (I) como intermedio para el ceftiofur. Otro objeto de la invención es usar furil-2-carboniltiol in situ sin aislarlo. Aún otro objetivo de esta invención es crear un procedimiento que dará alto rendimiento y excelente pureza del producto. Todavía otro objeto de la invención es crear el uso de trifluoruro de boro en estado gaseoso o su solución en un disolvente orgánico o complejo de trifluoruro de boro para llevar a cabo la reacción de condensación a baja temperatura, que es conveniente para la producción comercial.
