CIP-2021 : A61K 31/545 : Compuestos que contienen sistemas cíclicos 5-tia-1-aza biciclo [4.

2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula , p. ej. cefalosporinas, cefaclor, cefalexina.

CIP-2021AA61A61KA61K 31/00A61K 31/545[5] › Compuestos que contienen sistemas cíclicos 5-tia-1-aza biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula , p. ej. cefalosporinas, cefaclor, cefalexina.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/545 · · · · · Compuestos que contienen sistemas cíclicos 5-tia-1-aza biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula , p. ej. cefalosporinas, cefaclor, cefalexina.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ANTIBIOTICOS DE BETA-LACTAMA.

(01/05/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE CEFALOSPORINA.

(16/04/1977). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

MEJORAS INTRODUCIDAS EN UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ESTER DE CEFALOSPORINA.

(01/04/1977). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA.

(01/03/1977). Solicitante/s: SMITHKLINE CORPORATION.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS CEF-3-EMAS SUSTITUIDAS.

(01/02/1977). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CEFALOSPORINAS.

(01/02/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.

(16/01/1977). Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA.

(16/01/1977). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS CEFEM.

(01/01/1977). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDRAZINOCEFALOSPORINAS.

(01/01/1977). Solicitante/s: I.S.F. S.P.A..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO ANTIBIOTICO.

(16/12/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE LA CEFALOSPORINA.

(01/12/1976) Procedimiento para la preparación de un nuevo derivado de la cefalosporina de fórmula general: **fórmula** en la que R representa un radical alquilo que contenga de 1 a 4 átomos de carbono, de cadena recta o ramifica, o fonilalquilo, cuya parte alquilo contenga de 1 a 4 átomos de carbono, de cadena recta o ramificada, n es un número entero igual a cero, 1 o 2, R1 representa un átomo de hidrógeno, un radical aceto, (metil-5 tiadiazol-1m,3,4 il-2) tio o (metil-1 tetrazol-1,2,3,4-il -5) tio y R2 representa un radical carboxi o un radical de fórmula general **fórmula** en la que el radical **fórmula** es un radical fácilmente eliminable por vía enzimática y R3 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo que contenga de 1 a 4 átomos de carbono de cadena recta o ramificada, fenilo o fenilalquilo cuya parte alquilo contiene 1 o 2 átomos de carbono…

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CEFALOSPORINAS SUSTITUIDAS.

(16/11/1976). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA CEFALOSPORINA.

(01/09/1976). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALFA-AMINOACIL-3- HALO-CEFALOSPORINA.

(16/05/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-CARBAMOILOXIMETIL-CEFALOSPORINAS PRIMARIAS.

(16/05/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 3-OXI -IMINOMETILCEFALOSPORINA.

(16/05/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO DE SEMISINTESIS DE UNA SUSTANCIA ANTIBIOTICA.

(01/04/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS HERMES, S. A..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA IMPEDIR LA REVERSION DE UN IMINOHALURO DE UN ESTER DE 7-ACILAMIDODESACETOXICEFALOSPORINA AL ESTER 7-ACILAMIDODESA-CETOXICEFALOSPORINICO.

(01/04/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.

(16/03/1976). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBAMATOS DE ALCOHOLES.

(16/03/1976). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

Resumen no disponible.

UN METODO PARA LA PREPARACION DE SALES Y ESTERES DE ACIDO 3-CARBAMOILOXIMETIL-7-METOXI-7-(2(2-TIENIL) ACETAMIDO) DE CEFALOSPORANICO.

(01/03/1976). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

Resumen no disponible.

UN METODO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 3-CARBAMOILOXIMETIL-7-METOXI-7-(2-2-TIENIL) ACETAMIDO DE CEFALOSPORANICO Y ESTERES DEL MISMO.

(01/03/1976). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-ALQUILTIOMETIL-7-ACILAMIDOCEFALOSPORINAS.

(16/02/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA.

(01/01/1976). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA.

(01/01/1976). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION ANTIBACTERIANA.

(01/01/1976). Solicitante/s: FARBENFABRIEKEN BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ACIDO 7BETA-AMINO-CEFEM-4-CARBOXILICO.

(01/01/1976). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS 7-ACILAMINO-3-CEFEM-4-CARBOXILICOS 3-SUSTITUIDOS.

(01/12/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Un procedimiento para la preparación de derivados de ácidos 7-acilamino-3-cefem-4- carboxílicos 3-sustituidos de la siguiente fórmula**fórmula** donde R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo heterociclo-tio sustituido o no sustituido o un grupo alquiltio, R2 es un grupo acilo y R4 es un átomo de hidrógeno o un resto de un éster, y sus sales faarmacéuticamente aceptables, cuyo procedimiento consiste en hacer reaccionar un compuesto de fórmula **fórmula** donde R1,R2 y R4 son los definidos anteriormente y R3 es un grupo acilo, o su sal con un agente sililante, hacer reaccionar el compuesto resultante con un agente iminohalogenante, hacer reaccionar el compuesto resultante con un agente iminoeterificante, hacer reaccionar el compuesto resultante con un agente acilante y después hidrolizar el compuesto resultante.

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