14 patentes, modelos y diseños de PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC

Procedimientos de preparación de cristales que incluyen una sal de ácido málico de N-[2-(dietilamino)etil]-5-[(5-fluoro-1,2-dihidro-2-oxo-3H-indol-3-iliden)metil]-2,4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxamida.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2017). Inventor/es: HAWLEY, MICHAEL, FLECK, THOMAS, J., PRESCOTT,STEPHEN P, MALONEY,MARK T. Clasificación: C07D403/06.

Un procedimiento de preparación de un cristal anhidro que comprende una sal de ácido L-málico de N-[2- (dietilamino)etil]-5-[(5-fluoro-1,2-dihidro-2-oxo-3H-indol-3-iliden)metil]-2,4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxamida en el que el cristal anhidro tiene picos de difracción característicos en 13,2 y 24,2 grados dos theta en un patrón de difracción de rayos X de polvo, comprendiendo el procedimiento: combinar ácido L-málico; N-[2-(dietilamino)etil]-5-[(5-fluoro-1,2-dihidro-2-oxo-3H-indol-3-iliden)metil]-2,4-dimetil- 1H-pirrol-3-carboxamida; y un disolvente; e inducir la sal a cristalizar en condiciones de cristalización que comprenden uno o más factores que comprenden: una diferencia entre las temperaturas inicial y final de la solución de cristalización máxima aproximadamente 100 ºC; una velocidad de enfriamiento máxima aproximadamente 50 ºC por hora; sin siembra; una relación de sobresaturación máxima aproximadamente 10; sin precipitante; y/o combinaciones de los mismos.

PDF original: ES-2623094_T3.pdf

Formas cristalinas de 3-[5-cloro-4-[(2,4-difluorobencil)oxi]-6-oxopirimidin-1 (6H)-il]-N-(2-hidroxietil)-4-metilbenzamida.

(09/04/2014) Una forma cristalina de 3-[5-cloro-4-[ (2, 4-difluorobencil) oxi]-6-oxopirimidin-1 (6H) -il]-N- (2-hidroxietil) -4-metilbenzamida que tiene un patrón de difracción de rayos x en polvo que comprende un pico seleccionado del grupo que consiste en 13, 5 ± 0, 2, 17, 6 ∓ 0, 2, 17, 7 ± 0, 2, 21, 1 ± 0, 2, 22, 8 ± 0, 2, 25, 4 ∓ 0, 2, y 27, 2 ∓ 0, 2 grados 2 teta.

Cristales que incluyen una sal de ácido málico de N-[2-(dietilamino)etil]-5-[(5-fluoro-1,2-dihidro-2-oxo-3H-indol-3-iliden)metil]-2,4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxamida, procedimientos para su preparación y sus composiciones.

(26/02/2014) Un cristal que comprende la sal de ácido L-málico de N-[2-(dietilamino)etil]-5-[(5-fluoro-1,2-dihidro-2-oxo-3H-indol-3- iliden)metil]-2,4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxamida, en el que el cristal tiene picos de difracción característicos en 13,2 y 24,2 grados dos theta en un patrón de difracción de rayos X de polvo.

Compuestos de heteroarilo condensado sustituidos con azabicíclico para el tratamiento de enfermedades.

(28/03/2012) Un compuesto de Fórmula I: Fórmula I en la que Azabiciclo es o W es o con la condición de que el enlace entre el grupo -C (=X) - y el grupo W pueda estar unido en cualquier átomo de carbono disponible en el grupo W que se proporciona en R3, R6 y R15; X es O, o S; R0 es H, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido o alquilo inferior halogenado; Cada R1 es H, alquilo, cicloalquilo, alquilo halogenado, fenilo sustituido o naftilo sustituido; Cada R2 es alquilo, alquilo halogenado, alquilo sustituido, cicloalquilo, arilo, F, Cl, Br, I o R2 está ausente con la condición de que k2, k5 o k6 sea 0; R2-3 es H, alquilo, alquilo sustituido, alquilo halogenado, F, Cl, Br o I; k2 es 0 ó 1; k5 y k6 son independientemente 0, 1 ó 2; A---A'---A" es N (R4) -C (R3) =C (R3), N=C (R3) -C (R15) 2, C (R3) =C (R3) N…

COMPOSICIONES DE VACUNAS ANTIBACTERIANAS.

(27/06/2011) Una bacteria Pasteurella atenuada seleccionada entre Mannheimia haemolytica, Actinobacillus pleuropneumoniae y Haemophilus somnus, comprendiendo la bacteria una mutación en un gen representado por una secuencia polinucleotídica que codifica un polipéptido atpG que comprende una secuencia aminoacídica al menos el 80% idéntica a la SEQ ID NO: 167, en la que la atenuación de la bacteria está causada por la mutación

SALES Y POLIMORFOS DE UN COMPUESTO DE INDOLINONA SUSTITUIDOS CON PIRROL.

(09/12/2010) - Una sal maleato cristalina y anhidra de 5-[(Z)-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihidro- 3H-indol-3-iliden)metil]-N-[(2S)-2-hidroxi-3-morfolin-4-ilpropil]-2,4-dimetil-1H-pirrol-3- 5 carboxamida, donde dicha sal tiene un patrón de difracción de rayos X en polvo que com- prende picos a ángulos de difracción (2θ) de 13,1º y 15,9º, donde dichos picos tienen in- tensidad relativa (I/Imax) de 17% y 100% respectivamente

AGENTES ANTIBACTERIANOS DE TETRAHIDROQUINOLINA TRICICLICA.

(26/11/2010) Un compuesto de fórmula I, que incluye isómeros enantioméricos, diastereoméricos o tautoméricos de los mismos, o cualquier sal farmacéuticamente aceptable de los mismos. en donde R 1 es C(=O)R 6 ; R 2 es C(=O)R 7 ; 10 Cada R 3 es independientemente (a) H, (b) R 12 , (c) Oxo, (d) alquiloC1-7 que está opcionalmente insaturado en forma parcial y está 15 opcionalmente sustituido con uno o más R 11 , (e) cicloalquiloC3-8 que está opcionalmente insaturado en forma parcial y está opcionalmente sustituido con uno o más R 11 , (f) arilo opcionalmente sustituido con uno o más R 8 , (g) heteroarilo opcionalmente sustituido con uno o más R 8 , o (h) halo; Cada R 4 es independientemente…

PROCEDIMIENTO DE ADMINISTRACION DE UN ANTIBIOTICO INYECTABLE EN LA OREJA DE UN ANIMAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/2007). Inventor/es: BROWN, SCOTT, A. Clasificación: A61K9/08, A61K31/545, A61D7/00, A61P31/04.

Uso de un antibiótico para la fabricación de un medicamento para uso en el tratamiento o la prevención de una infección bacteriana en un animal mediante la inyección del medicamento por vía subcutánea en la unión de un pabellón auditivo con el cráneo del animal.

INTERMEDIARIOS DE 5 ANDROSTEN-3-OL ESTEROIDES Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/2007). Inventor/es: WHITE, MICHAEL, J., WUTS, PETER, G., M., BECK, DORIS. Clasificación: A61B17/12, C07J1/00, C07J21/00.

Un 7ß, 11a dihidroxi esteroide de fórmula (IV) en el que R3 es: -H; -CO-R4 en el que R4 es H o alquilo C1-C5; en el que R17 y R18 forman de manera conjunta =O ó en el que R17 y R18 de manera conjunta con el átomo de carbono C17 del esqueleto de esteroide al cual se enlazan forman un anillo de lactona de fórmula.

CONSTRUCCION DE NAVIOS DE MUY ALTO TONELAJE.

(01/04/2007) Un método para al menos construir un navío de gran tonelaje de producción de hidrocarburos de al menos 40.000 toneladas de peso en acero, el cual tiene un casco y un equipamiento sobre el casco, teniendo el casco una pluralidad de secciones del casco que incluyen las secciones extremas de proa y de popa , y teniendo una sección intermedia del navío para situarla entre las secciones de proa y de popa, en el que una de las secciones incluye un acoplamiento del elevador para el acoplamiento a un elevador que se extiende hasta un yacimiento del suelo submarino , y en el que las mencionadas secciones del casco están construidas cada una mediante la fijación conjunta de grandes secciones de planchas de acero, que comprende: construir la mencionada sección del casco intermedia en un primer astillero…

SALES DE TOLTERODINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: HAWLEY, MICHAEL, SINGH, SATISH, KUMAR, MOROZOWICH, WALTER PFIZER GLOBAL RES. & DEVELOPMENT, WARCHOL, MARK, P. Clasificación: A61K31/137, A61P11/00, A61P11/06, C07C215/54, A61P13/00.

Una sal farmacéuticamente aceptable de tolterodina o hidroxitolterodina, en la que la sal es de un ácido seleccionado del grupo constituido por ácidos mono y dicarboxílicos alifáticos que comprenden de 7 a 24 átomos de carbono, ácidos alcanodisulfónicos que comprenden de 2 a 4 átomos de carbono y derivados de ácido naftoico que comprenden de 11 a 27 átomos de carbono.

N-ARIL-2-OXAZOLIDINONAS Y SUS DERIVADOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/08/2006). Inventor/es: GADWOOD, ROBERT, C., OCHOADA, JASON, M. Clasificación: C07D405/10, A61K31/341, A61K31/422, A61P31/04, C07D413/10.

La presente invención se refiere a N-aril-2-oxazolidinonas novedosas, derivados de las mismas y sus preparaciones. Estos compuestos tienen potente actividad antibacteriana. Los agentes antibacterianos de oxazolidinona son una clase sintética novedosa de antimicrobianos con potente actividad frente a varios patógenos humanos y veterinarios, incluyendo bacterias aerobias gram-positivas tales como estafilococos y estreptococos multirresistentes, organismos anaerobios tales como especies de bacteroides y clostridios y organismos ácido-alcohol resistentes tales como Mycobacterium tuberculosis y Mycobacterium avium.

UNA TIAZINOXAZOLIDINONA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/2006). Inventor/es: BARBACHYN, MICHAEL, R., ZURENKO, GARY, E. Clasificación: A61K31/41, A61P31/04, C07D417/10.

Un compuesto que es N-({(5S)-3-[4-(1, 1-dióxido-4- tiomorfolinil)-3, 5-difluorofenil]-2-oxo-1 , 3-oxazoIidin-5- il}metil)acetamida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

HEXAHIDROAZEPINO(4,5-G)INDOLES E INDOLINAS COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR 5-HT.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2006). Ver ilustración. Inventor/es: FU, JIAN-MIN, MORRIS, JEANETTE, KAY, ROMERO, ARTHUR, GLENN. Clasificación: C07D487/04, A61P25/22, A61P25/18, A61K31/55, A61P25/00.

Un compuesto de la **fórmula** en el que el enlace representado por R1 y R2 son independientemente hidrógeno, halo, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, hidroxi, ciano, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi, alcoxi C1-8, (alcoxi C1- 8)carbonilo, alcanoiloxi C1-8, R7C( = O)-, R8R7NC( = O)-, R8R7N-, arilo, arilalquileno C1-8-, heteroarilo, heteroarilalquileno C1-8-, Het o Hetalquileno C1-8-; o R1 y R2 juntos son una cadena de 3, 4, 5, 6, 7 ó 8 miembros saturada o parcialmente insaturada que comprende uno o más átomos de carbono y opcionalmente comprende uno o dos oxi (-O-), tio (-S-), sulfinilo (-SO-), sulfonilo (S(O)2-), o -NR10- en la cadena; R3 es hidrógeno, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, arilo, heteroarilo, Het, R7C( = O)-, R7OC( = O)-, R7SO2-, R8R7NC( = O)-, R7C( = S)-, R7SC( = O)-, R8R7NC( = S)-, R7SO2-, R8R7NSO2-, R7S( = O)-, R8R7NS( = O)-, Ra-alquileno C1-8-, o Ra(alquilen C1-8)C( = O)-; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

 

Últimas patentes publicadas

 

Clasificación Internacional de Patentes 2015