(17/10/2013) Una célula transformada con un vector que contiene el gen Wnt3a humano, en donde dicha célula es seleccionada de un grupo que consiste en células procedentes de folículos pilosos, en donde dichas células procedentes de folículos pilosos son células inmortalizadas de vaina radicular externa (IORS) o células inmortalizadas de papila dérmica (IDP), y células procedentes de cáncer de próstata que son células de cáncer de próstata humano (PC3).

(17/10/2013) Una proteína de fusión de la albúmina que comprende dos o más polipéptidos de GLP-1 orientados en tándem, enla que (i) dichos polipéptidos GLP-1 se seleccionan de (a) GLP-1 de tipo silvestre; (b) GLP-1 ; (c) GLP-1 ; (d) GLP-1 (7-36(A8G)); (e) GLP-1 (7-36(A8S)); y (f) otros fragmentos de GLP-1 y/o variantes de GLP-1 que tienen actividad de GLP-1, fusionados aalbúmina, que comprenden la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 1038, un fragmento dealbúmina, o variante de albúmina de la misma, (ii) dicho fragmento de albúmina o variante de albúmina aumenta la semivida plasmática en suero de lospolipéptidos GLP-1 y (iii) dicha proteína de fusión tiene actividad GLP-1.

(14/10/2013) LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA PROTEINA QUE SE UNE AL FACTOR INHIBIDOR DE LA OSTEOCLASTOGENESIS (MOLECULA QUE SE UNE A OCIF; OBM), A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA MISMA, AL ADN QUE CODIFICA PARA LA MISMA, A UNA PROTEINA QUE TIENE LA SECUENCIA AMINOACIDA CODIFICADA POR DICHO ADN, A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DICHA PROTEINA MEDIANTE INGENIERIA GENETICA, Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHA PROTEINA. SE PRESENTAN TAMBIEN PROCEDIMIENTOS DE SELECCION PARA UNA SUSTANCIA DESTINADA A CONTROLAR LA EXPRESION DE DICHA PROTEINA, UTILIZANDO DICHA PROTEINA Y EL ADN, UNA SUSTANCIA QUE INHIBE O MODULA LA ACTIVIDAD BIOLOGICA…

(09/10/2013) Una dosis inyectable de una vacuna, comprendiendo la dosis células recombinantes no proliferativas modificadaspor ingeniería genética para secretar complejos de una proteína de choque térmico gp96 modificada y un antígenoen una cantidad suficiente para provocar la activación de una respuesta de linfocitos T CD8, independientes de CD4,frente al antígeno cuando se administra a un sujeto, en la que la proteína de choque térmico modificada carece deuna secuencia de retención en el retículo endoplásmico

(02/10/2013) Ácido nucleico, que codifica una molécula de unión, que se une específicamente a una molécula CD28 humana,que comprende a) una secuencia de ácido nucleico que codifica una región VH y una secuencia de ácido nucleico quecodifica una región VL, que comprenden unas CDRs en un armazón de inmunoglobulina humana,realizándose que i) la secuencia de ácido nucleico de la región VH comprende la SEQ ID No.: 33 y/o codifica un(poli)péptido, que comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID No.: 34; y ii) la secuencia de ácido nucleico de la región VL comprende la SEQ ID No.: 35 y/o codifica un(poli)péptido, que comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID No.:…

(02/10/2013) Una célula hospedadora de mamífero que expresa un anticuerpo recombinante que comprende una región Fc de IgG que contiene oligosacáridos enlazados a N, en donde dicha célula hospedadora ha sido modificada genéticamente para regular la expresión incrementada de al menos una enzima seleccionada del grupo constituido por β -N-acetilglucosaminiltransferasa III, β -N-acetilglucosaminiltransferasa V, y manosidasa II, en donde dicho anticuerpo recombinante tiene una proporción incrementada de residuos GlcNAc en la región Fc con relación a la proporción de residuos fucosa y tiene una citotoxicidad celular incrementada mediada por Fc, comparado con el anticuerpo correspondiente producido por…

(02/10/2013) Una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína que tiene actividad de alternansacarasa seleccionada del grupo constituido por: (a) moléculas de ácido nucleico que codifican al menos la forma madura de una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos indicada en SEQ. ID No. 2 o la secuencia de aminoácidos que es codificada por el cDNA contenido en el plásmido DSM 12666; (b) moléculas de ácido nucleico que comprenden la secuencia de nucleótidos indicada en SEQ. ID No. 1 o la secuencia de nucleótidos del cDNA contenido en el plásmido DSM 12666 o una secuencia de ribonucleótidos correspondiente; (c) moléculas de ácido nucleico que codifican una proteína, cuya secuencia de aminoácidos tiene una homología de al menos 40% con la secuencia de aminoácidos…

(02/10/2013) Molécula de RNA bicatenario aislada en la forma de dos cadenas de RNA separadas, en donde cada cadenade RNA tiene una longitud de 19-23 nucleótidos, en donde dicha molécula de RNA es capaz de interferencia deRNA, en donde la molécula de RNA contiene al menos un análogo de nucleótido modificado, para uso en medicina.

(30/09/2013) Inmunoglobulina humanizada para su utilización en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria del sistemanervioso central, que comprende una cadena pesada humanizada y una cadena ligera humanizada: comprendiendo la cadena ligera humanizada tres regiones que determinan la complementariedad, (CDR1,CDR2 y CDR3), que tienen secuencias de aminoácidos de las correspondientes regiones que determinan lacomplementariedad, de una cadena ligera inmunoglobulínica 21-6 de ratón, de SEC ID nº: 2, (como semuestra en la Figura 1), y un armazón de región variable procedente de una secuencia de armazón de regiónvariable de cadena ligera…

(26/09/2013) Vector pseudotipo VSV-LCMV-GP, caracterizado en que comprende un gen que codifica una glicoproteína GPdel virus de la coriomeningitis linfocítica (LCMV) y carece de un gen funcional que codifica la proteína de laenvuelta G del VSV.

(26/09/2013) Un polipéptido de fusión que comprende (i) un primer polipéptido que comprende la secuencia de un dominiode un antígeno HLA-G unida a (ii) un segundo polipéptido que comprende la secuencia de un dominio Fc de unainmunoglobulina y que carece de un sitio de unión al antígeno funcional de la inmunoglobulina.

(26/09/2013) Un anticuerpo que (i) se enlaza immunoespecíficamente con CD30 y (ii) por sí mismo ejerce un efecto citostático o citotóxico en una línea celular de la enfermedad de Hodgkin, donde dicho anticuerpo ejerce el efecto citostático o citotóxico en la línea celular de la enfermedad de Hodgkin en ausencia de una conjugación a un agente citostático o citotóxico, respectivamente, para el uso en el tratamiento de la enfermedad de Hodgkin.

(25/09/2013) Un complejo de polipéptido de unión que consiste en un dímero de una primera cadena pesada y una segundacadena pesada en el que: cada cadena pesada comprende dos dominios de unión VH ligados por un dominio de dimerización; y cada dominio de dimerización comprende al menos dominios constantes de anticuerpos de cadena CH2, CH3 y opcionalmente CH4 de cualquier clase de gen de la cadena pesada de la inmunoglobulina.

(25/09/2013) Un virus adeno-asociado (AAV) que comprende una cápside de AAV que comprende una vp1 de AAVrh10, quecomprende aminoácidos 1 a 738 de SEQ ID Núm. 81 o una secuencia que es al menos un 95% idéntica a la misma,un minigén que tiene repeticiones terminales invertidas (ITRs) de AAV, y un gen heterólogo enlazadooperativamente a secuencias reguladoras que dirigen su expresión en una célula anfitrión.

(23/09/2013) Un método para generar líneas celulares que expresan un primer ARN de interés, que comprende las etapas de: (a) proporcionar células vivas que se sospecha que expresan dicho primer ARN de interés; (b) exponer dichas células vivas a una primera baliza molecular que fluoresce después de hibridar con dicho primerARN de interés; (c) detectar las células que presentan fluorescencia de dicha primera baliza molecular; (d) aislar dichas células detectadas que fluorescen; y (e) generar líneas celulares a partir de las células aisladas.

(18/09/2013) Un método para producir una bacteria entérica anaeróbica resistente a 5-fluorouracilo que puede crecer en tejidostumorales anaeróbicos, que expresa citosina desaminasa y que tiene resistencia a 5-fluorouracilo a unaconcentración al menos eficaz para una actividad antitumoral, en el que un gen de citosina desaminasa esintroducido en una bacteria entérica que puede crecer en tejidos tumorales anaeróbicos y que no tiene un gen decitosina desaminasa, para obtener una bacteria que expresa citosina desaminasa transformada, y un subcultivo ocultivo de aclimatación de la bacteria que expresa citosina desaminasa transformada se realiza repitiendo al menostres tandas de cultivo con un medio complementado con 2 a 5000 μg/ml de 5-fluorocitosina durante al menos 24horas.

(18/09/2013) Un anticuerpo o fragmento del mismo que comprende: (a) la secuencia de aminoácidos del dominio VH de SEC ID Nº 43 o la secuencia de aminoácidos del dominio VH expresado por el hibridoma de nº de depósito en la ATCC PTA-3570, y (b) la secuencia de aminoácidos del dominio VL de SEC ID Nº 43 o la secuencia de aminoácidos del dominio VL expresado por el hibridoma de nº de depósito en la ATCC PTA-3570, en el que dicho anticuerpo o fragmento del mismo se une inmunoespecíficamente a TR4.

(18/09/2013) Un método para producir un vector retroviral seudotipo, comprendiendo el método la etapa de transcribir un ADN vector de transferencia génica derivado de retrovirus a una célula de empaquetamiento que comprende ADN que codifica las proteínas HN y F del virus Sendai de una manera expresable, en donde una porción de un dominio citoplásmico de la proteína F ha sido suprimida para conservar de 0 a 4 aminoácidos del dominio citoplásmico para producir un vector retroviral seudotipo que tiene dichas proteínas HN y F.

(16/09/2013) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene almenos un 80% de identidad de secuencia de aminoácidos con la SEC ID Nº 4, modificada para inactivar el sitio deescisión por furina RRKRK en la posición 127-131 de la SEC ID Nº 4, y en la que el polipéptido tiene al menos unaactividad TSLP.

(11/09/2013) Un método para proporcionar un aumento de la expresión de uno o más genes en uno o más órganos de unaplanta intensificando la actividad de un promotor de uno o más genes utilizando una secuencia intensificadoraaislada y/o purificada, consistiendo el intensificador en una secuencia aislada seleccionada del grupo que consisteen el SEQ ID NO: 1 de la Figura 6; una secuencia que es una subsecuencia encontrada en el SEQ ID NO: 1, cuyasubsecuencia es rica en bases A y T, comprendiendo la cantidad total de bases A y T más de 50% de la secuenciade nucleótidos, y activa como intensificador; el SEQ ID NO: 2 de la Figura 7; las siguientes secuencias del SEQ IDNO: 1: secuencias de pares de…

(10/09/2013) Sistema de modulación de la expresión génica que comprende un casete de expresión génica que puedeexpresarse en una célula huésped que comprende un polinucleótido que codifica para un polipéptido quecomprende: i) un dominio de transactivación, ii) un dominio de unión a ADN que reconoce un elemento de respuesta asociado con un gen cuya expresión ha demodularse, y iii) un dominio de unión a ligando de receptor nuclear de grupo H que comprende una mutación por sustitución;en el que el dominio de unión a ligando de receptor nuclear de grupo H procede de un receptor nuclear de grupo Hseleccionado del grupo que consiste en un receptor de ecdisona, un receptor ubicuo, un receptor huérfano…

(09/09/2013) Un compuesto que se une a un receptor mpl que comprende la estructura TMP1-(L1)n-TMP2, donde el extremo C del péptido TMP1 está conectado al extremo C del péptido TMP2, mediante L1, y donde TMP1 y TMP2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que compuestos nucleares que comprende la estructura seleccionada del grupo que consiste en: (a) X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10, donde X2 se selecciona del grupo que consiste en Glu, Lys, y Val; X3 se selecciona del grupo que consiste en Gly y Ala; X4 es Pro; X5 se selecciona del grupo que consiste en Thr y Ser; X6 se selecciona del grupo que consiste en Leu, Ile, Val, Ala, y Phe; X7…

(06/09/2013) Proteína biológicamente activa que comprende al menos dos dominios, en la que (a) un primer dominio de dichos al menos dos dominios comprende una secuencia de aminoácidos que tiene y/o que media dicha actividad biológica; y (b) un segundo dominio de dichos al menos dos dominios comprende una secuencia de aminoácidos que consiste en al menos 350 residuos de aminoácido que forma una conformación de espiral al azar tal como se determina mediante medición de espectroscopía de dicroísmo circular por la que dicha conformación de espiral al azar media una estabilidad aumentada in vivo y/o in vitro de dicha proteína biológicamente activa.

(05/09/2013) LA INVENCION TRATA DE PROCEDIMIENTOS PARA OPTIMIZACION DE LA EXPRESION GENICA EN CELULAS. UN PRIMER ASPECTO TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA VARIAR LA EXPRESION DE UN GEN DIANA QUE SE ENCUENTRA DE MANERA ENDOGENA EN UNA CELULA EUCARIOTICA MEDIANTE LA INTERRUPCION DE UNA SECUENCIA HETEROLOGA DE CONTROL DE EXPRESION EN EL GENOMA DE LA CELULA MEDIANTE UNA RECOMBINACION HOMOLOGA, ASI COMO LA SEPARACION DEL DNA EXTRAÑO INSERTADO MEDIANTE UNA RECOMBINASA ESPECIFICA DE LUGAR Y SU SUSTITUCION MEDIANTE OTRAS SECUENCIAS HETEROLOGAS DE CONTROL DE EXPRESION Y/O GENES DE AMPLIFICACION. ADEMAS TRATA LA INVENCION DE LA INTRODUCCION DE UNA O VARIAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO, A LAS CUALES SE UNE UNA PROTEINA DE UN ACTIVADOR O UN COMPLEJO DE PROTEINA DE ACTIVADOR, P. E. UN…

(05/09/2013) Anticuerpo aislado que se une específicamente a un polipéptido DNA101848 que comprende los residuos deaminoácidos 1 a 297 de la SEQ ID NO: 6 y es capaz de inhibir la unión de EDA-A2 a dicho polipéptido DNA101848.

(05/09/2013) Un antígeno para detectar la enfermedad celíaca, que comprende una gliadina recombinante desamidada quecomprende un dímero o trímero de SEC ID NO:1, en el que la gliadina recombinante desamidada está unidacovalentemente a una etiqueta formando una proteína de fusión de gliadina, en la que la etiqueta está inmovilizadasobre un soporte sólido.

(04/09/2013) Un polipéptido aislado seleccionado de: (a) un polipéptido que tiene más de un 99% de identidad con la secuencia aminoacídica expuesta en laSEQ ID NO: 10; (b) un polipéptido que comprende la secuencia aminoacídica expuesta en la SEQ ID NO: 10; (c) el polipéptido de (a) o (b), en el que se elimina el residuo Met N-terminal; y (d) el polipéptido de (a) o (b), en el que se elimina la secuencia aminoacídica secretora; en el que el polipéptido aislado puede desencadenar una respuesta inmunitaria ante Haemophilus influenzae.

(04/09/2013) Un reactivo de diagnóstico para uso en la detección de infección por M. bovis en un animal, que comprendeuno o más péptidos consistente cada uno en una de las SEQ ID NO: 9-13, o un péptido variante funcional que tieneal menos un 90% de identidad de secuencia con y es capaz de desencadenar una respuesta inmunitaria similar a laSEQ ID NO 9, 10, 11, 12 o 13.

(04/09/2013) Un procedimiento de producción de una planta transgénica con una utilización de nitrógeno mejoradao aumentada que comprende: a) transformar una célula vegetal con un ácido nucleico que codifica un factor de transcripción GATA funcional, y b) usar la célula vegetal en la producción de una planta que exprese dicho ácido nucleico, en la que la expresión delácido nucleico tiene como resultado que la planta tenga un nivel elevado de expresión del factor de transcripciónGATA funcional en comparación con una planta que no ha sido transformada con el ácido nucleico; en la que el ácido nucleico que codifica el factor de transcripción GATA funcional comprende: i) la secuencia de nucleótidos de SEC ID N.º 3; o ii) un ácido nucleico capaz de hibridar con una secuencia complementaria a una secuencia de nucleótidos de SEC ID N.º 3 en…

(29/08/2013) Subunidad recombinante de esterasas de hígado de cerdo, caracterizada porque la subunidad recombinante representa una forma truncada de una proteína con la secuencia MWLLPLVLTS LASSATWAGQ PASPPWDTA QGRVLGKYVS LEGLAQPVAV FLGVPFAKPP LGSLRFAPPQ PAEPWSFVKN TTSYPPMCCQ DPVVEQMTSD LFTNGKERLT LEFSEDCLYL NIYTPADLTK RGRLPVMVWI HGGGLVLGGA PMYDGWLAA HENVVVVAIQ YRLGIWGFFS TGDEHSRGNW GHLDQVAALH WVQENIANFG GDPGSVTIFG ESAGGESVSV LVLSPLAKNL FHRAISESGV ALTVALVRKD MKAAAKQIAV LAGCKTTTSA VFVHCLRQKS EDELLDLTLK MKFLTLDFHG DQRESHPFLP TVVDGVLLPK MPEEILAEKD FNTVPYIVGI NKQEFGWLLP TMMGFPLSEG KLDQKTATSL LWKSYPIANI PEELTPVATD KYLGGTDDPV KKKDLFLDLM GDWFGVPSV TVARQHRDAG APTYMYEFQY RPSFSSDKKP KTVIGDHGDE IFSVFGFPLL KGDAPEEEVS LSKTVMKFWA NFARSGNPNG EGLPHWPMYD QEEGYLQIGV NTQAAKRLKG EEVAFWNDLL SKEAAKKPPK IKHAEL, que está…

(28/08/2013) Un cromosoma artificial en base a ADN satélite sustancialmente puro, aislado, que contiene másheterocromatina que eucromatina y que está compuesto principalmente por unidades de ADN de repetición quecomprenden: bloques en tándem de ADN satélite flanqueado por ADN no satélite, un sitio de replicación primario, e incluye ADNheterólogo; en donde las unidades de repetición son de aproximadamente 7 a aproximadamente 20 Mb.

(28/08/2013) Uso de un polipéptido aislado que comprende un fragmento soluble del dominio extracelular del ReceptorTWEAK que tiene la capacidad para fijar TWEAK en la fabricación de un medicamento para uso en la inhibición dela angiogénesis en un mamífero, en donde el dominio extracelular del Receptor TWEAK está constituido por lasecuencia expuesta en los residuos 28 a 79 de SEQ ID NO: 7.