(17/06/2015) Un vector de expresión en eucariotas que comprende un primer polinucleótido que codifica un receptor funcional de folato unido a la membrana y un segundo polinucleótido que codifica un producto de interés, en donde el producto de interés es un polipéptido farmacéutica o terapéuticamente activo o de diagnóstico.

(08/04/2015) Un ácido nucleico aislado que comprende un promotor de ARN polimerasa I canina, en el que el ácido nucleico comprende (a) un polinucleótido que tiene la secuencia de nucleótidos expuesta en SEC ID Nº: 26, (b) un fragmento funcionalmente activo del polinucleótido definido en (a) que comprende al menos 250, o al menos 350, o al menos 450 nucleótidos contiguos de la secuencia expuesta en SEC ID Nº: 26, o (c) un polinucleótido que tiene al menos un 99 % de identidad con el polinucleótido definido en (a).

(08/04/2015) Un anticuerpo específico de CD33, que comprende: (i) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos representada por:**Fórmula** y una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos representada por:**Fórmula** (ii) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos representada por: y una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos representada por:**Fórmula** (iii) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos representada por: y una región…

(11/02/2015) Un método para producir células que tienen características de célula madre que comprende las etapas de (i) proporcionar una población de células que comprende células somáticas, (ii) introducir ARN en al menos una porción de dichas células somáticas, dicho ARN que codifica los factores que inducen el desarrollo de las características de la célula madre en dichas células somáticas, y (iii) permitir el desarrollo de las células que tienen características de célula madre, en donde el ARN se obtiene por transcripción in vitro o síntesis química.

(28/01/2015) Un anticuerpo que se une a IGF-IR humano que se caracteriza porque comprende a) una región variable de la cadena pesada del anticuerpo de Id. de Sec. Nº:1 y una región variable de la cadena ligera del anticuerpo de Id. de Sec. Nº:2; o b) una región variable de la cadena pesada del anticuerpo de Id. de Sec. Nº:3 y una región variable de la cadena ligera del anticuerpo de Id. de Sec. Nº:4.

(08/10/2014) Composición de vacuna que comprende un ARN que es modificado con una estructura de caperuza 5' según la fórmula (I):**Fórmula** en la que R1 se selecciona de entre el grupo que consiste en alquilo sustituido opcionalmente, alquenilo sustituido opcionalmente, alquinilo sustituido opcionalmente, cicloalquilo sustituido opcionalmente, heterociclilo sustituido opcionalmente, arilo sustituido opcionalmente y heteroarilo sustituido opcionalmente, R2 y R3 se seleccionan independientemente de entre el grupo que consiste en H, halo, OH y alcoxi sustituido opcionalmente, o R2 y R3 forman conjuntamente O-X-O, en el que X se selecciona de entre el grupo que consiste en CH2, CH2CH2, CH2CH2CH2, CH2CH(CH3) y C(CH3)2 sustituidos…

(03/09/2014) Un anticuerpo anti-VLA-1, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, para su uso en el tratamiento de accidente cerebrovascular isquémico o accidente cerebrovascular hemorrágico en un sujeto.

(12/03/2014) Anticuerpo humanizado que comprende un dominio variable de cadena ligera de SEC ID NO: 3 y un dominio variable de cadena pesada de SEC ID NO: 5.

(08/01/2014) Un anticuerpo neutralizante que tiene especificidad para IL-17 humana, con una cadena pesada que comprende la secuencia gH11 (SEC ID Nº: 11) y una cadena ligera que comprende la secuencia gL3 (SEC ID Nº: 13).

(27/11/2013) Un método in vitro para identificar una célula de cáncer ovárico, comprendiendo el método poner en contacto unacélula de ensayo, una muestra celular de ensayo, un fluido corporal de ensayo o un tejido de ensayo con un reactivocapaz de unirse específicamente a al menos una secuencia polinucleotídica seleccionada del grupo que consiste en: a) un polinucleótido que comprende SEQ ID NO.:24; y b) un polinucleótido que tiene al menos 80% de identidad de secuencia con un polinucleótido de a) y detectar un complejo formado por el reactivo y el polinucleótido, con lo que la presencia de un complejo esindicativa de una célula de cáncer ovárico

(23/10/2013) Anticuerpo monoclonal anti-IFN-α que se une y neutraliza una actividad biológica de por lo menos los subtipos de IFN-α humanos IFN-α1, IFN-α2, IFN-α4, IFN-α5, IFN-α8, IFN-α10, e IFN-α21, en el que dicho anticuerpo compite por la unión a los subtipos de IFN-α humanos IFN-α1, IFN-α2, IFN-α4, IFN-α5, IFN-α8, IFN-α10, e IFN-α21 con el anticuerpo monoclonal murino anti-IFN-α humano 9F3 producido por la línea celular de hibridoma depositada con la ATCC el 18 de enero del 2001 y que tiene el número de acceso PTA-2917.

(18/09/2013) Uso de un vector de expresión eucariótico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica la proteína pentraxina PTX3 larga humana puesta bajo el control de un promotor efectivo y de una secuencia de nucleótidos que codifica un marcador seleccionable, que tiene esencialmente la secuencia de SEQ ID 1, para transformar una célula anfitriona humana recombinante que ya es capaz de expresar la proteína pentraxina PTX3 larga humana, en donde dicha célula anfitriona humana recombinante es el clon 293F/PTX3/2F12 recombinante depositado en la ECACC con el nº 08011001.

(20/06/2012) Composición que comprende un inhibidor de glucógeno sintasa cinasa-3 para su uso en el aumento de una población de células progenitoras o células madre hematopoyéticas de adulto en un sujeto mamífero, en la que el inhibidor de glucógeno sintasa cinasa-3 es una molécula orgánica pequeña que se une a e inhibe la expresión o actividad de glucógeno sintasa cinasa-3.

(13/06/2012) Una célula o un mamífero no humano genéticamente modificado, que se caracteriza porque no comprende una secuencia de ácido nucleico que en sí misma codifique cualquiera de los polipéptidos del locus de la región constante de cadena pesada de inmunoglobulinas endógenos, y porque están presentes las secuencias de ácidos nucleicos de una o más regiones variables de IgH endógenas, de uno o más segmentos D de IgH endógenos, y de uno o más segmentos J de IgH endógenos.

(04/06/2012) Una vacuna de células híbridas contra la Leishmaniasis que comprende un macrófago (o macrófagos) singénico con un antígeno de Leishmania Proteína-11 de la Membrana de Kinetoplástidos inmunodominante electrofusionado con una célula (o células) dendrítica alogénica.

(22/05/2012) Método para preparar un virus objetivo no adenoviral o una o más proteínas objetivo que no estén relacionadas con el adenovirus, comprendiendo dicho método: (a) cultivar una célula inmortalizada de expresión de vertebrado, que puede obtenerse infectando o transfectando una célula huésped inmortalizada de vertebrado, con dicho virus objetivo, con un vector portador de secuencias de ácido nucleico que codifican dicho virus, o con un vector portador de secuencias de ácido nucleico que codifican dichas una o más proteínas objetivo, en el que dicha célula inmortalizada de expresión de vertebrado presenta integrado en su genoma de manera estable un gen que codifica la PIX de adenovirus y que expresa de manera…

(16/04/2007) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN FACTOR NEUROTROFICO DERIVADO DE LA LINEA DE CELULAS GLIALES (FNDG), UNA POTENTE NEUROTROFINA QUE MUESTRA UN AMPLIO ESPECTRO DE ACTIVIDADES BIOLOGICAS SOBRE UNA VARIEDAD DE TIPOS DE CELULAS DE LOS SISTEMAS NERVIOSOS TANTO CENTRAL COMO PERIFERICO. LA PRESENTE INVENCION SUPONE LA CLONACION Y CARACTERIZACION DE UN RECEPTOR DE AFINIDAD ELEVADA PARA EL FNDG. ESTA MOLECULA HA SIDO DENOMINADA RECEPTOR DEL FNDG (RFNDG), YA QUE ES EL PRIMER COMPONENTE CONOCIDO DE UN SISTEMA RECEPTOR. SE DESCRIBEN LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO Y AMINOACIDOS PARA LOS PRODUCTOS DE PROTEINAS RFNDG. UN CAMPO HIDROFOBICO CON LAS CARACTERISTICAS DE UN PEPTIDO DE SEÑALIZACION SE ENCUENTRA EN EL TERMINO AMINO, MIENTRAS QUE UN SEGUNDO…

(01/04/2007) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA REDUCIR LA INFLUENCIA PERJUDICIAL DE DETERMINADAS PROTEASAS SOBRE MOLECULAS DE PROTEINAS HUMANAS RECOMBINANTES Y POLIPEPTIDICAS, MEDIANTE LA ADICION DE UN INHIBIDOR DE PROTEASAS DEPENDIENTES DE METAL O QUIMOTRIPSINAS A UN MEDIO DE CULTIVO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN MEDIO DE CULTIVO EMPLEADO PARA CULTIVAR CELULAS QUE EXPRESAN Y SEGREGAN UN POLIPEPTIDO HUMANO RECOMBINANTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DE DICHAS PROTEASAS DEPENDIENTES DE METAL O QUIMOTRIPSINAS, O UNA COMBINACION DE LOS MISMOS. LA INVENCION ADEMAS DESCRIBE LA UTILIZACION DEL FACTOR RECOMBINANTE VIII, EL CUAL HA SIDO PRODUCIDO EN UN MEDIO DE CULTIVO SEGUN EL PROCESO DE LA PRESENTE INVENCION, PARA LA PREPARACION…

(01/12/2005) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA ESTRUCTURA DE TRAMPA DE GENES, QUE CONTIENE UN PRIMERO GEN MARCADOR, QUE SE PUEDE ACTIVAR MEDIANTE LA ACTIVACION DE UN SEGUNDO GEN MARCADOR, Y LA UTILIZACION DE ESTA ESTRUCTURA DE TRAMPA DE GENES PARA UNA IDENTIFICACION Y/O AISLAMIENTO DE GENES, EN PARTICULAR DE GENES QUE SE EXPRESAN DE MANERA TRANSITORIA. TAMBIEN TRATA LA PRESENTE INVENCION DE UNA CELULA, PREFERIBLEMENTE UNA CELULA DE MAMIFERO, QUE CONTIENE LA CITADA ESTRUCTURA DE TRAMPA DE GENES. TAMBIEN TRATA LA PRESENTE INVENCION DE LA UTILIZACION DE ESTAS CELULAS DE MAMIFERO PARA UNA IDENTIFICACION Y/O AISLAMIENTO DE GENES,…