CIP-2021 : C12N 5/16 : Células animales.

CIP-2021CC12C12NC12N 5/00C12N 5/16[3] › Células animales.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).

C12N 5/16 · · · Células animales.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA LA PROTEINA HUMANA MCM3, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO.

(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DAKO A/S. Inventor/es: GERDES, JOHANNES, SCHOLZEN, THOMAS, ENDL, ELMAR, WOHLENBERG, CLAUDIA, BARON-LUHR, BETTINA, HAHN, MARGRIT, PRILLA, PATRICIA, SZUWINSKI, JOHANNA, KNIPPERS, ROLF.

Un anticuerpo monoclonal capaz de unión específica a Mcm3 humana, en el que el anticuerpo monoclonal reacciona con el mismo epítopo de la Mcm3 humana que el anticuerpo monoclonal obtenible a partir de una línea celular de hibridomas con el número de depósito DSM ACC2388.

INDUCCION DE TOLERANCIA CON PROTEINAS DE FUSION TOLEROGENICAS.

(16/06/2005). Solicitante/s: AMERICAN NATIONAL RED CROSS. Inventor/es: SCOTT, DAVID, W., ZAMBIDIS, ELIAS, T.

LA INVENCION PROPORCIONA METODOS Y COMPOSICIONES PARA INDUCIR Y MANTENER LA TOLERANCIA A EPITOPES O ANTIGENOS QUE CONTIENEN LOS EPITOPES. LAS COMPOSICIONES INCLUYEN CASSETTES Y VECTORES DE EXPRESION QUE INCLUYEN SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN UNA INMUNOGLOBULINA DE FUSION OPERABLEMENTE LIGADA A REGIONES DE CONTROL TRANSCRIPCIONAL Y TRANSLACIONAL FUNCIONAL EN UNA CELULA HEMOPOYETICA O LINFOIDE. LA INMUNOGLOBULINA DE FUSION INCLUYE AL MENOS UN EPITOPE TOLEROGENICO HETEROLOGO EN LA REGION VARIABLE N-TERMINAL DE LA INMUNOGLOBULINA. LAS CELULAS ESTABLEMENTE TRANSFORMADAS CON EL VECTOR DE EXPRESION SON FORMADAS Y USADAS PARA PRODUCIR LA INMUNOGLOBULINA DE FUSION. LA INVENCION ADEMAS PROPORCIONA METODOS PARA LA PROTECCION CONTRA NUEVOS EPITOPES TOLEROGENICOS Y PARA INDUCIR Y MANTENER LA TOLERANCIA. LOS METODOS DE LA INVENCION SON UTILES EN EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE RESPUESTAS AUTOINMUNES O INMUNOALERGICAS.

VECTOR Y LINEA CELULAR DE MAMIFERO CON PRODUCTIVIDAD MEJORADA.

(16/03/2005). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: CHAN, SHAM-YUEN.

SE DESCRIBE UN VECTOR MEJORADO PARA INTRODUCIR UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA HETEROLOGA, EN UNA LINEA CELULAR DE MAMIFERO PARA AUMENTAR LA EXPRESION DE LA PROTEINA. EL VECTOR INCLUYE UNA SECUENCIA DE ADNC QUE CODIFICA LA PROTEINA, UN PRIMER PROMOTOR Y UN INTRON DONANTE CADENA ABAJO, ESTANDO EL PRIMER PROMOTOR Y EL INTRON DONANTE CADENA ABAJO COLOCADOS ENTRE UN SEGUNDO PROMOTOR Y UN ACEPTOR DE INTRON DONANTE. EN UN EJEMPLO ILUSTRATIVO, LA SECUENCIA CODIFICA PARA EL FACTOR VIII, Y SE ASEGURA LA ELEVADA PRODUCTIVIDAD DE UNA LINEA CELULAR TRANSFECTADA MEDIANTE EL ESTABLECIMIENTO DE UN INDICE DE AMPLIFICACION MINIMO, QUE AL CONTRARIO QUE EN LA PRACTICA ACTUAL, SE ENFOCA EN LA UTILIZACION DE LINEAS CELULARES QUE PRESENTAN UNA PRODUCTIVIDAD RELATIVAMENTE BAJA ANTES DE LA AMPLIFICACION.

PROCEDIMIENTO DE VACUNACION TERAPEUTICA.

(01/02/2005) Uso de 3) al menos un epítopo de CTL que se deriva de un antígeno polipeptídico asociado a células que es débilmente inmunógeno o que no es inmunógeno en un animal y 4) al menos un primer epítopo de linfocito T cooperador (TH) que es exógeno al animal, o de 3) al menos un fragmento de ácido nucleico que codifica un epítopo de CTL que se deriva de un antígeno polipeptídico asociado a células que es débilmente inmunógeno o que no es inmunógeno en un animal y 4) al menos un primer fragmento de ácido nucleico que codifica un epítopo de linfocito T cooperador (TH) que es exógeno al animal, o de un microorganismo o virus no patógeno que porta un fragmento de ácido nucleico que codifica y expresa 3) al menos un epítopo de CTL que se deriva de un antígeno polipeptídico asociado a células…

ANTICUERPOS MONOCLONALES Y SUS DERIVADOS SINTETICOS Y BIOTECNOLOGICOS QUE ACTUAN COMO MOLECULAS ANTAGONISTAS DEL NGF.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LAY LINE GENOMICS SPA. Inventor/es: NOVAK, MICHAL, M.

Un anticuerpo monoclonal, y sus derivados sintéticos y biotecnológicos, capaz de reconocer y unirse al receptor de alta afinidad del NGF (factor de crecimiento nervioso), con actividad de tirosina-quinasa, denominado TrkA, y de actuar como antagonista de la unión del NGF a TrkA.

MOLECULA DE ADN CON ACTIVIDAD AISLADORA DE EFECTOS DE POSICION CROMOSOMALES EN PROCESOS DE TRANSFERENCIA GENICA EN CELULAS DE ANIMALES.

(16/09/2004). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: MONTOLIU JOSE,LUIS, GIRALDO CARBAJO,PATRICIA, BUSTURIA JIMENO,ANA.

Molécula de ADN con actividad aisladora de efectos de posición cromosomales en procesos de transferencia génica en células de animales. La molécula de ADN comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada entre (I) la secuencia de nucleótidos identificada como SEC. ID. N°: 1, o un fragmento de la misma; y (II) una secuencia de nucleótidos análoga a la secuencia definida en a), y tiene actividad aisladora de efectos de posición cromosomales en procesos de transferencia génica en células de animales. La molécula de ADN puede utilizarse para introducir transgenes y reducir la variabilidad de la expresión de transgenes en células de animales.

ENZIMA FOSFATASA ALCALINA CON UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA INCREMENTADA PARA UTILIZACION EN REACTIVOS INDICADORES.

(01/03/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MANDECKI, WLODZIMIERZ, SHALLCROSS, MARY, ANN, TOMAZIC-ALLEN, SUSAN, J.

LA PRESENTE INVENCION INCLUYE LA CONSTRUCCION DE DIVERSAS MUTACIONES EN EL GEN DE FOSFATASA ALCALINA DE ESCHERICHIA COLI, QUE RESULTA EN LA PRODUCCION DE UNA ENZIMA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA MEJORADA. LAS ENZIMAS MUTANTES RESULTANTES ELEVAN LA ACTIVIDAD ESPECIFICA POR ENCIMA DE 1,5 A 36 VECES, MIENTRAS MANTIENEN UNA ESTABILIDAD DE TEMPERATURA QUE ES SIGNIFICATIVAMENTE MAYOR QUE LA DE ENZIMAS DE FOSFATASA ACIDA DE MAMIFEROS. TAMBIEN SE DEMUESTRA LA UTILIDAD DE FOSFATASA ALCALINA MUTANTE DE E. COLI COMO UNA ETIQUETA DE ENZIMA EN ENSAYOS DE ENLACE.

VECTOR RETROVIRAL POLICISTRONICO.

(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Inventor/es: IZQUIERDO ROJO,MARTA, DE FELIPE FERNANDEZ,PABLO.

Procedimiento para la construcción de vectores retrovirales policistrónicos, que consiste en tras construcción de vectores retrovirales bicistrónicos utilizando las regiones autocortantes 2A o {dl}1D2A del virus de la fiebre aftosa (FMDV) para la coexpresión de dos genes, se combinan esas estructuras con un tercer gen cuya traducción era dirigida por un IRES. La introducción de un cuarto gen detrás de un IRES diferente, permite conseguir vectores retrovirales tetracistrónicos, construyéndose tres vectores bicistrónicos con las secuencias 2A o {dl}1D2A, tres tricistrónicos y dos tetracistrónicos. La principal ventaja de estas construcciones está en su utilidad para coexpresar varios genes (hasta cuatro) a la vez.

MCH2, UNA CISTEINA PROTEASA APOPTOTICA, Y COMPOSICIONES PARA SU FABRICACION Y PROCEDIMIENTOS PARA SU UTILIZACION.

(01/04/2003) SE DESCRIBE UNA PROTEINA SUSTANCIALMENTE PURA, QUE ES UN MIEMBRO DE LA FAMILIA DE GENES DE LA CISTEINA PROTEASA CED 3/ICE APOPTOTICA, MCH2$G(A), Y UNA ISOFORMA INACTIVA DE LA MISMA, MCH2$G(B). SE DESCRIBEN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN MCH2$G(A) Y MCH2$G(B), RESPECTIVAMENTE. SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EN COMBINACION CON LA PROTEINA O LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO. SE DESCRIBEN FRAGMENTOS DE MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN MCH2$G(A) Y MCH2$G(B) QUE PRESENTAN AL MENOS 10 NUCLEOTIDOS, Y UNA MOLECULA OLIGONUCLEOTIDO QUE INCLUYE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS COMPLEMENTARIA CON UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS…

RECEPTOR DE ESTROGENO.

(01/11/2002). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: MOSSELMAN, SIETSE, DIJKEMA, REIN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ADN AISLADO QUE CODIFICA NUEVOS RECEPTORES DE ESTROGENOS, LAS PROTEINAS CODIFICADAS POR DICHO ADN, RECEPTORES QUIMERICOS QUE INCLUYEN PARTES DE LOS NUEVOS RECEPTORES Y SUS USOS.

PROTEINA CD29 PORCINA, ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA PARA DICHA PROTEINA, Y SUS APLICACIONES.

(01/08/2002). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CORDOBA. Inventor/es: GARRIDO PAVON,JUAN JOSE, LLANES RUIZ,DIEGO, BABANCHO MEDINA,MANUEL, JIMENEZ MARIN,ANGELES MARIA.

Proteína CD29 porcina, acido nucleico que codifica para dicha proteína, y sus aplicaciones. La proteína CD29 porcina nativa contiene epítopos Gal-alfa- -Gal que son reconocidos por anticuerpos naturales humanos xenoreactivos desencadenándose un rechazo hiperagudo del xenoinjerto. Se describen proteínas basadas en la CD29 porcina con una secuencia de aminoácidos como la de la proteína CD29 nativa o con una secuencia de aminoácidos modificada con una expresión igual, reducida o nula del epítopo Gal-alfa- -Gal, así como moléculas de ácido nucleico que codifican para dichas proteínas, y el empleo de dichas proteínas y moléculas de ácido nucleico en el desarrollo de estrategias parra reducir o evitar el rechazo hiperagudo asociado a terapias de xenotransplante.

CELULAS HEPATICAS DE RESERVA.

(16/08/2001). Solicitante/s: ADVANCED TISSUE SCIENCES, INC. Inventor/es: NAUGHTON, BRIAN, A., SIBANDA, BENSON.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CELULAS DE RESERVA U ORIGINARIAS DEL HIGADO. EN PARTICULAR, SE REFIERE AL AISLAMIENTO, CARACTERIZACION, CULTIVO Y USOS DE LAS CELULAS DE RESERVA DEL HIGADO. LAS CELULAS DE RESERVA DEL HIGADO AISLADAS MEDIANTE CENTRIFUGACION DESCENDIENTE DE LA DENSIDAD PUEDEN DISTINGUIRSE DE OTRAS CELULAS PARENQUIMALES DEL HIGADO POR SU MORFOLOGIA, CARACTERISTICAS DE DECOLORACION, ALTA ACTIVIDAD PROLIFERATIVA Y CAPACIDAD DE DIFERENCIARSE IN VITRO. EN CULTIVOS A LARGO PLAZO DESCRITOS AQUI, ESTAS CELULAS SE EXPANDEN Y SE DIFERENCIAN EN CELULAS PARENQUIALES DEL HIGADO MORFOLOGICAMENTE ADULTO, CAPACES DE INTERVENIR EN FUNCIONES ESPECIFICAS DEL HIGADO. POR TANTO, LAS CELULAS DE RESERVA DEL HIGADO AISLADAS PUEDEN TENER UN AMPLIO RANGO DE APLICACIONES, INCLUYENDO PERO NO LIMITADAS A, SUS USOS COMO VEHICULOS DE GENES EXOGENOS EN TERAPIA DE GENES, Y/O PARA REEMPLAZAR Y RECONSTITUIR UN HIGADO DE MAMIFERO DESTROZADO, INFECTADO O GENETICAMENTE DEFICIENTE MEDIANTE EL TRASPLANTE.

VECTORES RETROVIRALES.

(01/03/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: OXFORD BIOMEDICA LIMITED. Inventor/es: KINGSMAN, ALAN JOHN, KINGSMAN, SUSAN MARY, KIM, NARRY, MITROPHANOUS, KYRIACOS.

LA INVENCION SE REFIERE A SISTEMAS DE PRODUCCION RETROVIRALES, PARA PRODUCIR PARTICULAS DE VECTOR A BASE DE LENTIVIRUS, QUE SON CAPACES DE INFECTAR Y TRANSDUCIR CELULAS DIANA QUE NO SE DIVIDEN, DONDE UNO O MAS DE LOS GENES AUXILIARES COMO VPR, VIF, TAT Y NEF, EN EL CASO DE VIH, ESTAN AUSENTES DEL SISTEMA. DICHOS SISTEMAS Y LAS PARTICULAS VIRALES DE RETROVIRUS RESULTANTES PRESENTAN UNA SEGURIDAD MEJORADA RESPECTO A LOS SISTEMAS Y VECTORES EXISTENTES.

ADENOVIRUS DEFECTIVOS Y LINEAS DE COMPLEMENTACION CORRESPONDIENTES.

(16/12/2000). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: MEHTALI, MAJID, IMLER, JEAN-LUC, PAVIRANI, ANDREA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA LINEA DE COMPLEMENTACION QIE COMPRENDE UN ELEMENTO DE COMPLEMENTACION, QUE COMPRENDE PARTICULARMENTE UNA PARTE DE LA REGION E1 DEL GENOMA DE UN ADENOVIRUS CON LA EXCLUSION DE ITR5'; SIENDO DICHO ELEMENTO DE COMPLEMENTACION CAPAZ DE COMPLEMENTAR EN TRANS UN VECTOR ADENOVIRAL DEFECTIVO Y ESTANDO INTEGRADO EN EL GENOMA DE DICHA LINEA DE COMPLEMENTACION O INSERTADO EN UN VECTOR DE EXPRESION.

COMPOSICIONES DE CANALES CALCICOS HUMANOS Y PROCEDIMIENTOS.

(01/09/2000). Solicitante/s: SIBIA NEUROSCIENCES, INC.. Inventor/es: BRENNER, ROBERT, HARPOLD, MICHAEL, MILLER, ELLIS, STEVEN, BRADLEY, WILLIAMS, MARK, EDWARD, FELDMAN, DANIEL, HOWARD, MCCUE, ANN, FRANCIS.

SE DESCRIBE UN ADN AISLADO QUE CODIFICA CADA UNO DE LOS CANALES DE CALCIO HUMANOS (ALFA)1-,(ALFA)2-, Y SUBUNIDADES UE INCLUYE SUBUNIDADES QUE SURGEN COMO VARIANTES DE EMPALME DE TRANSCRIPCIONES PRIMARIAS. LAS CELULAS Y VECTORES QUE CONTIENEN EL ADN Y LOS METODOS PARA IDENTIFICAR LOS COMPUESTOS QUE MODULAN LA ACTIVIDAD DE LOS CANALES DE CALCIO HUMANOS.

PEPTIDOS DERIVADOS DE MAGE-3, AISLADOS, QUE FORMAN COMPLEJOS CON MOLECULAS HLA-A2 Y USOS DE LOS MISMOS.

(16/10/1999). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN DER BRUGGEN, PIERRE, TRAVERSARI, CATIA, FLEISCHAUER, KATHARINA.

SE HAN IDENTIFICADO LOS ANTIGENOS DE RECHAZO DE TUMORES DERIVADOS DE PRECURSOR DE RECHAZO MAGE-3. DICHOS ANTIGENOS, SE UNEN A LA MOLECULA DE HLA-A2, CLASE I DEL CMH, Y LOS COMPLEJOS RESULTANTES ESTIMULAN LA PRODUCCION DE CLONES DE CELULAS T CITOLITICAS, QUE LISAN LAS CELULAS PRESENTADORAS. DICHOS PEPTIDOS Y COMPLEJOS, PUEDEN SER UTILIZADOS EN EL DIAGNOSTICO, TERAPEUTICA, Y COMO INMUNOGENOS PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS, O COMO DIANAS PARA LA GENERACION DE CLONES DE CELULAS T CITOLITICAS.

SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN UNA PROTEINA HUMANA QUE TIENEPROPIEDADES REGULADORAS DE LA ANGIOGENESIS.

(01/05/1999). Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: PERSICO, MARIA, MAGLIONE, DOMENICO.

SE PRESENTA UNA SECUENCIA DE CDNA QUE CODIFICA UNA PROTEINA HUMANA QUE TIENE PROPIEDADES REGULADORAS DE LA ANGIOGENESIS QUE HA SIDO AISLADA Y SECUENCIADA. EL VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE DICHA SECUENCIA SE HA CONSTRUIDO Y, DESPUES DE LA TRANSFORMACION DE LAS CELULAS ANFITRIONAS, HA PODIDO OBTENERSE LA SINTESIS DE LA PROTEINA RELACIONADA. DICHA PROTEINA LLAMADA PIGF PUEDE EMPLEARSE TANTO EN EL CAMPO DE LA INMUNOLOGIA TUMORAL COMO EN EL DEL DIAGNOSTICO Y EN EL CAMPO TERAPEUTICO PARA LAS PATOLOGIAS RELACIONADAS CON LA FORMACION DE VASOS, COMO POR EJEMPLO LA CURACION DE LAS HERIDAS Y PROCESOS RELATIVOS.

INMUNOENSAYO PARA ISOTIAZOLONAS.

(16/06/1998). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: WILLINGHAM, GARY LEWIS, HUANG, CHUN-HSIEN, SCHUMAN, RICHARD FARREL, CHAPMAN, JOHN STEVEN.

SE DESCRIBE UN INMUNOENSAYO PARA ISOTIAZOLONAS BASADO EN ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE REACCIONAN CON ISOTIAZOLONAS, PARTICULARMENTE 5-CLORO-2-METIL-3-ISOTIAZOLONA , HIBRIDOMAS QUE LOS PRODUCEN ESPECIALMENTE ATCC HB 11435, UN METODO PARA PREPARAR UN CONJUGADO INMUNOGENICO DE ISOTIAZOLONAS Y UN PORTADOR MACROMOLECULAR, UN METODO PARA PRODUCIR ANTICUERPOS MONOCLONALES REACTIVOS CON ISOTIAZOLONAS, Y COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN ANTICUERPOS MONO O POLICLONALES REACTIVOS CON LAS MISMAS.

PROTEINA CON ACTIVIDAD URATO OXIDASA, GEN RECOMBINANTE QUE CODIFICA PARA ESTA, VECTOR DE EXPRESION, MICROORGANISMOS Y CELULAS TRANSFORMADAS.

(16/02/1997) LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA PROTEINA CON ACTIVIDAD URATO OXIDASA QUE TIENE LA SECUENCIA SIGUIENTE: SER ALA VAL LYS ALA ALA ARG TYR GLY LYS ASP ASN VAL ARG VAL TYR LYS VAL HIS LYS ASP GLU LYS THR GLY VAL GLN THR VAL TYR GLU MET THR VAL CYS VAL LEU LEU GLU GLY GLU ILE GLU THR SER TYR THR LYS ALA ASP ASN SER VAL ILE VAL ALA THR ASP SER ILE LYS ASN THR ILE TYR ILE THR ALA LYS GLN ASN PRO VAL THR PRO PRO GLU LEU PHE GLY SER ILE LEU GLY THR LYS PHE ILE GLU LYS TYR ASN HIS ILE HIS ALA ALA HIS VAL ASN ILE VAL CYS HIS ARG TRP THR ARG MET ASP ILE ASP GLY LYS PRO HIS PRO HIS SER PHE ILE ARG ASP SER GLU GLU LYS ARG ASN VAL GLN VAL…

FACTOR DE PERMEABILIDAD VASCULAR HUMANA.

(01/01/1997). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: KECK, PAMELA JEAN, FEDER, JOSEPH, CONNOLLY, DANIEL THOMAS, OLANDER, JITKA VERA.

UN ADNC QUE TIENE UNA SECUENCIA BASE PARA EL FACTOR VASCULAR DE PERMEABILIDAD HUMANA HA SIDO CARACTERIZADA Y LA SECUENCIA DE ACIDO AMINO DE LA PROTEINA DE DICHO FACTOR HA SIDO DETERMINADA.

METODO PARA PRODUCIR PEPTIDOS.

(01/11/1996). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ARIGA, HIROYOSHI.

UN PLASMIDO QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE ADN REITERADA AUTONOMAMENTE DE UNA CELULA DERIVADA DE MAMIFERO UN PROMOTOR Y UN GEN PARA LA PRODUCCION DE PEPTIDO INCLUSIVE DEL CODON DE IMIDACION TRASLACION.

UN ANTICUERPO MONOCLONICO QUE RECONOCE EL TERMINO C DE ANP.

(01/01/1996). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF. Inventor/es: INOUYE, KEN, YAMAUCHI, AKIRA, KONO, MASAO, IGANO, KEN\'ICHI, MISAKI, ATSUSHI.

SE PROVEE UN ANTICUERPO MONOCLONICO QUE RECONOCE UNA SECUENCIA DE TERMINO C DE (ALFA)-ANP, UN HIBRIDOMA QUE PRODUCE EL ANTICUERPO MONOCLONICO, Y UNA ENZIMA DE INMUNOENSAYO (EIA) Y UN RADIOINMUNOENSAYO (RIA) DE ANP.FIG 3.

DETERMINACION DE LA CALIDAD DE LOS CEREALES.

(01/09/1995). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY AND BIOLOGICAL SCIENCES RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: CHAN, HENRY WAN-SHEUNG AGRICULTURAL & FOOD, MORGAN, MICHAEL ROBERT ANTHONY AGRICULTURAL & FOOD, MILLS, ELIZABETH NAOMI CLARE AGRICULTURAL & FOOD.

SE HA ENCONTRADO LA SECUENCIA DE LOS TRES AMINOACIDOS TCP (TREONINACISTEINA- PROLINA) QUE, EN LA GLUTEINA DE TRIGO, CORRESPONDE A LA BUENA CALIDAD DE PREPARACION EN EL PAN DE HARINA DE TRIGO. ESTA SECUENCIA, Y 32 SECUENCIAS DE NUEVE AMINOACIDOS QUE LA CONTIENEN, SE PUEDEN DETECTAR POR EL ANALISIS DE LOS AMINOACIDOS DE LA GLUTEINA, POR ANTICUERPOS ESPECIFICOS MONOCLONALES O POR ANALISIS (EG. ANALISIS DE LA SECUENCIA DEL NUCLEOTIDO O ANALISIS DE LA HIBRIDACION) DEL GENOMA DEL TRIGO.

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