20 inventos, patentes y modelos de HANAI, NOBUO
Células que producen unas composiciones de anticuerpo.
(20/09/2017) Procedimiento para producir una composición de anticuerpo que comprende unas moléculas de anticuerpo que presentan unas cadenas de azúcar unidas a N-glucósido complejas unidas a la región Fc, en el que de entre las cadenas de azúcar unidas a N-glucósido complejas unidas a la región Fc en la composición, la proporción para una cadena de azúcar en la que la fucosa no está unida a la N-acetilglucosamina en el extremo reductor en la cadena de azúcar es 50% o más, comprendiendo dicho procedimiento seleccionar una célula de CHO resistente a la lectina cultivando la célula utilizando un medio que comprende la lectina a una concentración de 1 μg/ml a 1 mg/ml, cultivar la célula de CHO resistente a la lectina, y expresar…
Células que producen unas composiciones de anticuerpo.
(05/07/2017) Utilización de una estirpe celular resistente a la lectina para la producción de una composición de anticuerpo, comprendiendo la composición unas moléculas de anticuerpo que presentan unas cadenas de azúcar unidas a N-glucósido complejas unidas a la región Fc, en la que de entre las cadenas de azúcar unidas a N-glucósido complejas totales unidas a la región Fc en la composición, la proporción para una cadena de azúcar en la que la fucosa no está unida a la N-acetilglucosamina en el extremo reductor en la cadena de azúcar es 20% o superior, en la que la estirpe celular resistente a la lectina puede obtenerse por selección utilizando un medio que comprende la lectina a una concentración de 1 mg/ml a 1 mg/ml, y en la que los anticuerpos son expresados utilizando la estirpe celular de CHO resistente a la lectina,
en la que la…
Células que producen unas composiciones de anticuerpo.
(04/01/2017) Célula en la que
(i) la actividad de un enzima relacionado con la síntesis de GDP-fucosa es suprimida, o
(ii) la actividad de un enzima relacionado con la síntesis de GDP-fucosa y la actividad de la α-1,6- fucosiltransferasa son suprimidas,
mediante una técnica de ingeniería genética, en la que dicho enzima relacionado con la síntesis de GDP-fucosa es un enzima seleccionado de entre el grupo que consiste en los (a), (b) y (c) siguientes:
(a) GMD (GDP-manosa 4,6-deshidratasa),
(b) Fx (GDP-ceto-6-desoximanosa 3,5-epimerasa, 4-reductasa);
(c) GFPP (GDP-beta-L-fucosa pirofosforilasa),
y en la que la técnica de ingeniería genética es una técnica seleccionada de entre el grupo que consiste en los (A), (B), (C) y (D) siguientes:
…
Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional.
(31/08/2016) Procedimiento para controlar la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (ADCC) de una mezcla de anticuerpos IgG F0, F1 y F2 en una célula anfitriona, animal no humano o planta,
comprendiendo dicho procedimiento regular la presencia o ausencia de unión de la fucosa a la N-acetilglucosamina del extremo reductor de una cadena de azúcar unida a N-glucósido de tipo complejo biantenaria eliminando un gen que codifica una α1,6-fucosiltransferasa en la célula anfitriona, animal no humano o planta, o añadiendo una mutación al gen para reducir o eliminar la actividad enzimática en la célula anfitriona, animal no humano o planta,
en el que dicha cadena de azúcar…
Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional.
(06/04/2016) Procedimiento para controlar la citotoxicidad celular dependiente del anticuerpo (ADCC) de una molécula de anticuerpo IgG, comprendiendo dicho procedimiento la regulación de la presencia o ausencia de unión de la fucosa a la N-acetilglucosamina del extremo reductor de una cadena de azúcar unida al N-glucósido de tipo complejo biantenaria eliminando un gen que codifica una -1,6-fucosiltransferasa en una célula anfitriona, animal no humano o planta, o añadiendo una mutación al gen para reducir o eliminar la actividad enzimática en una célula anfitriona, animal no humano o planta
en el que dicha cadena de azúcar se une a dicho anticuerpo y presenta principalmente la estructura siguiente:**Fórmula**
…
Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, G01N33/53, C12P21/08, C07K16/46, C12P21/00, C07K16/30.
Procedimiento para producir una célula animal, siendo la célula
(i) portadora de un ADN que codifica un anticuerpo, y
(ii) presentando una actividad inferior o ninguna de α1,6-fucosiltransferasa para añadir fucosa a la Nacetilglucosamina del extremo reductor de las cadenas de azúcar unidas a N-glucósido, en el que dichas cadenas de azúcar comprenden**Fórmula**
comprendiendo el procedimiento eliminar el gen que codifica la α1,6-fucosiltransferasa o añadir una mutación a dicho gen para reducir o eliminar la actividad de α1,6-fucosiltransferasa en comparación con la célula sin dicha eliminación o mutación.
PDF original: ES-2568899_T3.pdf
Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(23/03/2016). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, G01N33/53, C12P21/08, C07K16/46, C12P21/00, C07K16/30.
Anticuerpo IgG que presenta una actividad de citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo promovida, pudiendo obtenerse el anticuerpo introduciendo un gen que codifica dicho anticuerpo en una célula anfitriona, animal no humano o planta, en el que dicha célula anfitriona, animal no humano o planta, no presenta actividad de α1,6-fucosiltransferasa debido a la eliminación del gen que codifica dicha enzima o la adición de una mutación a dicho gen para eliminar dicha actividad de enzimática,
y estando unida a dicho anticuerpo una cadena de azúcar unida a N-glucósido de tipo complejo bicatenaria, y en el que no está unida fucosa a la N-acetilglucosamina del extremo reductor de dicha cadena de azúcar, en el que dicha cadena de azúcar unida a N-glucósido de tipo complejo bicatenaria presenta principalmente la estructura siguiente**Fórmula**
en el que el anticuerpo presenta una región constante de cadena pesada y una región constante de cadena ligera de un anticuerpo IgG humano.
PDF original: ES-2568898_T3.pdf
Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(23/03/2016). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, G01N33/53, C12P21/08, C07K16/46, C12P21/00, C07K16/30.
Célula de animal no humano
(i) portadora de un ADN que codifica un anticuerpo IgG, y
(ii) que no presenta actividad de α1,6-fucosiltransferasa para añadir fucosa a la N-acetilglucosamina del extremo reductor de las cadenas de azúcar unidas al N-glucósido, eliminando el gen que codifica la α1,6- fucosiltransferasa o añadiendo una mutación a dicho gen para eliminar la actividad de la α1,6- fucosiltransferasa, en la que dichas cadenas de azúcar comprenden**Fórmula**.
PDF original: ES-2569919_T3.pdf
Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(23/03/2016). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, G01N33/53, C12P21/08, C07K16/46, C12P21/00, C07K16/30.
Anticuerpo al que está unido una cadena de azúcar unida a N-glucósido de tipo complejo biantenaria, y en el que la fucosa no está unida a la N-acetilglucosamina del terminal reductor de dicha cadena de azúcar, en el que el anticuerpo se une al receptor de la interleucina-alfa, en el que dicha cadena de azúcar unida a N-5 glucósido de tipo complejo biantenaria presenta principalmente la estructura siguiente**Fórmula**.
PDF original: ES-2571230_T3.pdf
Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional.
(23/03/2016) Procedimiento para producir un anticuerpo IgG que presenta una citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo estimulada (ADCC) en una célula anfitriona, animal no humano o planta.
comprendiendo dicho procedimiento regular la presencia o ausencia de unión de la fucosa a la N-acetilglucosamina del extremo reductor de una cadena de azúcar unida al N-glucósido de tipo complejo biantenaria,
en el que dicha cadena de azúcar se une a dicho anticuerpo y presenta principalmente la estructura siguiente:**Fórmula**
en el que la fucosa es reducida para estimular la ADCC del anticuerpo eliminando un gen que codifica la…
Procedimiento para controlar la actividad de las moléculas inmunofuncionales.
(27/08/2013) Anticuerpo IgG que presenta una actividad de citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo estimulada al queestá unida una cadena de azúcar unida a N-glucósido de tipo complejo biantenaria, y en el que la fucosa no estáunida a la N-acetilglucosamina de tipo complejo biantenaria del terminal reductor de dicha cadena de azúcar,en el que la región de unión para dicha cadena de azúcar unida al N-glucósido de tipo complejo biantenaria seencuentra presente en dos posiciones de dicho anticuerpo IgG, y en el que la cadena de azúcar unida alN-glucósido de tipo complejo biantenaria en la que la fucosa no está unida a la N-acetilglucosamina es añadida aambas dos regiones de unión de cadena de azúcar, y
en el que dicha cadena de azúcar unida al N-glucósido de tipo complejo biantenaria…
Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional.
(13/08/2013) Célula de animal no humano
(i) portadora de un ADN que codifica un anticuerpo, y
(ii) que no presenta actividad de a1, 6-fucosiltransferasa para añadir fucosa a la N-acetilglucosamina del terminal reductor de las cadenas de azúcar unidas al N-glucósido, pudiendo obtenerse dicha célula eliminando el gen que codifica la a1, 6-fucosiltransferasa o añadiendo una mutación a dicho gen para eliminar la actividad de la a1, 6-fucosiltransferasa, en la que dichas cadenas de azúcar comprenden **Fórmula**
CONJUGADOS DE CITOTOXINAS QUE CONTIENEN DIPEPTIDOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: A61K39/44, A61K47/48, C07K17/06.
SE DESCRIBE UN COMPLEJO DE TOXINA PREPARADO UNIENDO UN RESTO A UN COMPUESTO QUE PRESENTA UNA AFINIDAD POR UNA CELULA DIANA Y UN RESTO DE TOXINA MEDIANTE UN ESPACIADOR QUE CONTIENE UN POLIALQUILENGLICOL Y UN DIPEPTIDO.
ANTICUERPO MONOCIONAL ANTIRRECEPTOR FIT-1 DEL VEGF HUMANO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física
(01/03/2007). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, G01N33/53, C12N5/16, C12P21/02, C12N15/06, G01N33/68, G01N33/577, C12N5/20.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE REACCIONA INMUNOLOGICAMENTE CON UN RECEPTOR FLT - 1 DE VEGF HUMANO, Y CELULAS EN LAS CUALES EL RECEPTOR FLT - 1 DE VEGF HUMANO SE EXPRESA SOBRE LA SUPERFICIE DE LA CELULA, Y UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE INHIBE LA UNION DE VEGF HUMANO AL RECEPTOR FLT - 1 DE VEGF HUMANO. TAMBIEN DESCRIBE UN MEDIO PARA EL DIAGNOSTICO O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS CUALES SUS ESTADOS MORBIDOS SE DESARROLLAN MEDIANTE ANGIOGENESIS ANORMAL, TAL COMO LA PROLIFERACION O LA METASTASIS DE TUMORES SOLIDOS, LA ARTRITIS EN LA ARTRITIS REUMATOIDE, LA RETINOPATIA DIABETICA, LA RETINOPATIA DE PREMATURIDAD, LA PSORIASIS Y SIMILARES.
ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-FACTOR DE CRECIMIENTO FIBROBLASTICO 8.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(16/05/2006). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: G01N33/577, C12N5/20, C07K16/22.
SE DESCRIBE UN ANTICUERPO MONOCLONAL CAPAZ DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE A UN FACTOR-8 DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS (FGF-8) RELACIONADO CON FACTORES DE CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES DEPENDIENTES DE HORMONAS COMO CANCER DE PROSTATA Y DE MAMA, E INHIBE LA ACTIVIDAD FGF-8. EL ANTICUERPO MONOCLONAL ES UTIL EN EL ANALISIS DEL PAPEL Y DE LA FUNCION BIOLOGICA DE FGF-8 EN CELULAS TUMORALES DEPENDIENTES DE HORMONAS COMO CANCER DE PROSTATA Y DE MAMA Y PUEDE SER BENEFICIOSO EN EL TRATAMIENTO DE ESTOS CANCERES.
ANTICUERPO CONTRA LA CADENA ALFA DEL RECEPTOR DE LA INTERLEUCINA 5 HUMANA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(16/06/2005). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: C12N15/85, C07K16/28, C12N15/09, G01N33/53, G01N33/577, C12P21/08, C12N15/63, C07K14/715, C12N15/06, C12N5/20.
Anticuerpo monoclonal que reacciona específicamente con una cadena alfa del receptor de la interleucina 5 humana, en el que el anticuerpo se une a un epítopo en las posiciones 1-313 de la secuencia de aminoácidos N-terminal de una cadena alfa del receptor de la interleucina-5 humana y que inhibe una actividad biológica de la interleucina-5 humana.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ANTICUERPOS QUIMERICOS HUMANIZADOS. APLICACION A UN ANTICUERPO QUIMERICO DIRIGIDO CONTRA EL GANGLIOSIDO GD3.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2003). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: A61K39/00, C12N15/13, C12N15/62, C12P21/08, C12N15/10, C12N15/64.
ESTE INVENTO MUESTRA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPO QUIMERA HUMANIZADO, DONDE EL ANTICUERPO QUIMERA SE PRODUCE FACILMENTE SIN CAMBIAR NINGUNO DE LOS AMINOACIDOS DE UNA REGION VARIABLE DE ANTICUERPO DE RATON. EL INVENTO MUESTRA SE REFIERE ASIMISMO A ANTICUERPOS QUIMERA HUMANIZADOS OBTENIDOS POR EL PROCESO MENCIONADO Y PREFERENTEMENTE REACTIVOS CON GANGLIOSIDO, A TRANSFORMANTES CAPACES DE PRODUCIR ANTICUERPOS QUIMERA HUMANIZADOS, Y MOLECULAS DE ADN PARA USO EN EL PROCESO MENCIONADO. OTROS OBJETIVOS DEL INVENTO SON COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ANTICUERPOS QUIMERA HUMANIZADOS, Y EL USO DE ESTOS ANTICUERPOS PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER.
ENSAYO INMUNOLOGICO PARA LA CUANTIFICACION DEL FACTOR HUMANO DE ESTIMULACION DE LAS COLONIAS DE GRANULOCITOS HUMANOS MODIFICADO POR PEG.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(16/10/2002). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: G01N33/68, G01N33/577, C12P21/08, C07K16/24.
UN ENSAYO INMUNOLOGICO PARA CUANTIFICAR EL FACTOR ESTIMULADOR DE UNA COLONIA GRANULOCITICA HUMANA PEG MODIFICADA O DERIVADOS DEL MISMO EN UNA MUESTRA QUE COMPRENDE PONER EN CONTACTO CON DICHA MUESTRA UN ANTICUERPO QUE REACCIONA CON EL FACTOR ESTIMULADOR DE COLONIA GRANULOCITICA HUMANA O SU DERIVADO Y CON EL FACTOR ESTIMULADOR DE COLONIA GRANULOCITICA HUMANA PEG MODIFICADA O SU DERIVADO Y UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE REACCIONA ESPECIFICAMENTE CON EL FACTOR ESTIMULADOR DE COLONIA GRANULOCITICA HUMANA O SU DERIVADO PERO NO CON EL FACTOR ESTIMULADOR DE COLONIA GRANULOCITICA HUMANA PEG MODIFICADA O SU DERIVADO.
ANTICUERPO MONOCIONAL CONTRA LA SUBUNIDAD R2 DE LA RIBONUCLEOTIDO REDUCTASA.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(16/10/2002). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: G01N33/573, G01N33/574, G01N33/577, C07K16/40, C12N5/20, C12Q1/26.
SE DESCRIBE UN ANTICUERPO MONOCLONAL. EL ANTICUERPO MONOCLONAL ES ESPECIFICAMENTE REACTIVO CON UNA SUBUNIDAD R2 DE REDUCTASA DE RIBONUCLEOTIDO E INHIBE LA ACTIVIDAD DE LA REDUCTASA DE RIBONUCLEOTIDO. EN UN ASPECTO PREFERIDO, UN ANTICUERPO MONOCLONAL KM1054, KM1056 O KM1060, DE SUBUNIDAD R2 DE REDUCTASA DE ANTIRIBONUCLEOTIDO (RNR), QUE PERTENECE A LA SUBCLASE IGG2A, REACCIONA CON UNA SUBUNIDAD R2 DE RNR, E INHIBE LA ACTIVIDAD DE LA RNR. EL ANTICUERPO ES EFECTIVO PARA LA DETECCION INMUNOLOGICA DE RNR Y PARA DETECTAR INMUNOLOGICAMENTE LA PRESENCIA DE CELULAS CANCERIGENAS HUMANAS.
ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA CADENAS DE CARBOHIDRATOS GLICOLIPIDOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/1997). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: A61K39/395, C12P21/08, C12N15/06, C12N5/20.
UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE PERTENECE A LA SUBCLASE IGG3, ES REACTIVO CON AL MENOS UN GANGLIOSIDO Y CON 3', 8'-LD1 Y QUE TIENE ACTIVIDAD CITOLOGICA, QUE ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE CARCIROMAS NEUROECTODERMALES.
