(04/03/2015) Procedimiento de producción de un soporte impregnado con arcilla , que comprende etapas en las que: - se produce una mezcla pastosa que contiene una carga que comprende básicamente arcilla (30a), - se pulveriza la mezcla pastosa sobre un soporte seco y flexible que tiene una estructura fibrosa, - después dicho soporte dotado de esta mezcla se seca, caracterizado por que, de manera que la carga no se separe significativamente del soporte seco cuando se sumerge posteriormente en agua destilada, a temperatura ambiente: - la mezcla pastosa preparada se hace de arcilla filítica no expandible (30a), que representa entre el 30% y el 60% en peso de la mezcla, - la mezcla pastosa se realiza en un depósito donde se ha establecido una presión…

(04/03/2015) Procedimiento de preparación de polímeros lineales con extremo amida o con una arquitectura de estrella con núcleo amida por abertura de ciclo a base de monómeros de lactida y glicolida o un monómero de lactida, que comprende las etapas que consisten en: (i) hacer reaccionar el o los monómeros en exceso con un iniciador en un disolvente, eligiéndose dicho iniciador entre una amina y un aminoalcohol, dado que el iniciador presenta al menos una función amina primaria o secundaria, (ii) añadir un catalizador, siendo dicho catalizador una base no nucleófila y comprendiendo al menos un átomo de nitrógeno neutro de tipo sp2, (iii) neutralizar la mezcla de reacción.

(25/02/2015) Una formulación de gel de oxibutinina no ocluido para aplicación tópica que comprende: una cantidad terapéuticamente efectiva de oxibutinina y entre un 0,05 y un 10% en peso de un portador en gel seleccionado entre: a) ácidos poliacrílicos de poli(1-carboxietileno), carboxipolimetilenos preparados con ácido acrílico reticulado con éteres alílicos de (polialquil)sacarosa o pentaeritritol, polímeros de carbómero, polímeros de acrilato de sodio, otros ácidos policarboxílicos, polímeros de acrilato de alquilo y mezclas o copolímeros de los mismos; b) polímeros de carboxivinilo, pirrolidona de polivinilo, alcohol de polivinilo, éter metílico de polivinilo, éter de polivinilo, sulfonatos…

(11/02/2015) Un compuesto seleccionado de la taurolidina o el taurultamo para su uso en un método seleccionado de: (i) un método para inducir la muerte apoptótica de una célula neoplásica, que comprende poner en contacto dicha célula con una cantidad inductora de la apoptosis de dicho compuesto; (ii) un método para inducir la muerte apoptótica de una célula neoplásica, que comprende poner en contacto células neoplásicas y células normales con dicho compuesto a una concentración suficiente para inducir la muerte de dichas células neoplásicas preferentemente frente a dichas células normales; (iii) un método para inhibir el crecimiento de una célula neoplásica autóloga en un mamífero, que comprende administrar a dicho mamífero una composición que comprende dicho compuesto; (iv) un método…

(04/02/2015) Una prostamida para uso en el tratamiento de la presión intraocular elevada (PIO) mediante la colocación de un implante intraocular biodegradable en un ojo de un paciente con necesidad de dicho tratamiento; en el que: el implante comprende una prostamida en la cantidad de un 15 a 25 % en peso del implante, estando la prostamida asociada a una matriz de polímero biodegradable que libera una cantidad de la prostamida eficaz para prevenir o reducir un síntoma de la PIO elevada; y el implante se coloca en una ubicación intracameral en la posición a las 6:00 en punto para dilatar los canales de flujo de salida…

(21/01/2015) Sistema de liberación controlada de un principio activo que comprende por lo menos (a) una matriz de polímero hidrolíticamente degradable generadora de compuestos ácidos y (b) por lo menos un complejo entre un principio activo dotado de por lo menos una carga electroestática y un polielectrolito asociado que compleja el principio activo, de carga opuesta, siendo dicho complejante sensible a ácidos estable a un pH de 7,4 y degradable a un pH inferior a 7, estando el complejo sólido formado por emparejamiento estequiométrico de cargas.

(21/01/2015) Uso de capsaicina y un sistema disolvente en la fabricación de una disolución líquida para tratar una afección sensible a capsaicina en un sujeto mediante la administración no oclusiva o no adherente de dicha disolución líquida, en el que dicho sistema disolvente contiene dos, tres, cuatro, cinco o más de cinco potenciadores de la penetración, en el que los potenciadores de la penetración comprenden: a) alcohol oleico y propilenglicol, (b) n-hexano y ácido metilnonenoico o (c) mentona y metanol, en el que dicha disolución líquida suministra al menos 3 nmol de capsaicina a un área de 1 cm2 de piel en 15 minutos medido en un ensayo de absorción de piel de ratón, y en el que la afección sensible a capsaicina es dolor…

(07/01/2015) Una forma farmacéutica sólida unitaria de volumen pequeño para su uso en la sedación y analgesia operatorias: que comprende la combinación de entre 5 microgramos (μg, mcg) y 50 μg (mcg) de sufentanilo y entre 100 μg (mcg) y 500 μg (mcg) de triazolam, donde dicha forma farmacéutica sólida es bioadhesiva y está adaptada para adherirse a la mucosa oral hasta que se haya suministrado por administración oral transmucosa todo el fármaco, o su mayor parte, durante el periodo de suministro del fármaco, donde dicha forma farmacéutica sólida tiene un volumen inferior a 100 μL (mcL) y una masa inferior a 100 mg.

(07/01/2015) Composición farmacéutica que comprende uno o más glucocorticoides para su uso en el tratamiento de un trastorno que requiere terapia a corto plazo con glucocorticoides, en la que el trastorno que requiere terapia a corto plazo con glucocorticoides es un trastorno inflamatorio, un trastorno autoinmunitario, crisis suprarrenal aguda, en la que la crisis suprarrenal aguda se refiere a una insuficiencia suprarrenal primaria, secundaria o terciaria, una reacción anafiláctica, una crisis de Addison, un estado asmático, una reacción a transfusión sanguínea, un edema cerebral, una reacción alérgica grave, asma aguda, anafilaxia aguda, choque septicémico, meningitis bacteriana aguda, infección aguda por VRS (virus respiratorio sincitial) con bronquiolitis…

(31/12/2014) Un sistema terapéutico transdérmico que comprende 1) una capa de soporte, 2) al menos una capa adhesiva que contiene fármaco que contiene una composición de aporte transdérmico de fármaco que comprende i. de 1 a 20% en peso de buprenorfina, basado en el peso total de la composición, ii. un componente adhesivo, que preferiblemente forma una masa amorfa, que comprende un polímero acrílico reticulado y un polímero acrílico no reticulado en una relación de 10 a 90 partes en peso a 90 a partes en peso, iii. y de 1 a 50% en peso de un mejorador de la penetración, basado en el peso total de la composición, que comprende un cetoácido, y 3) opcionalmente al menos una capa adhesiva adicional,…

(24/12/2014) Composición para el cuidado bucal para su uso en un método de tratamiento de un trastorno o síntomas asociados con lubricación límite de la cavidad bucal disminuida o úlceras bucales, comprendiendo la composición una cantidad o concentración eficaz de PRG4 aislada, purificada o recombinante o un fragmento de la misma.

(03/12/2014) Parche adhesivo que comprende un agente base adhesivo y un cuerpo de soporte, caracterizado por que el agente base adhesivo contiene de un 3 % en masa a un 30 % en masa de un poliisobutileno de bajo peso molecular de peso molecular de 10.000 a 60.000, hidróxido de aluminio, un caucho termoplástico y ácido edético o una sal del mismo, pero básicamente no contiene agua, donde el caucho termoplástico es un copolímero en bloque de estireno-isopreno-estireno.

(26/11/2014) Una pastilla para chupar para adhesión oral, cóncava y desgastable para adherirse a los dientes o aparato de ortodoncia, que comprende: a. una pastilla para chupar para adhesión oral de material que se desgasta en la boca humana, que tiene una superficie convexa de al menos 5 milímetros en al menos dos dimensiones y una superficie cóncava opuesta a la superficie convexa; b. la superficie cóncava, que comprende un adhesivo que se adhiere a los dientes o aparato de ortodoncia

(12/11/2014) Un parche adhesivo médico que comprende: una película de soporte que comprende una capa de barrera que contiene poli(alcohol vinílico) y un compuesto inorgánico en capas, estando la capa de barrera laminada en una superficie de un soporte que incluye poliuretano; y una capa adhesiva que contiene un medicamento, estando laminada en la capa de barrera de la película de soporte, en donde un grado de saponificación del poli(alcohol vinílico) es igual al o más del 70 % e igual al o menos del 95,5 %.

(12/11/2014) Una base oral en forma de película, que comprende uno o dos o más polímeros comestibles solubles en agua y en un disolvente orgánico que tiene un parámetro de solubilidad de 9,7 o superior, y partículas de uno o dos o más compuestos seleccionados del grupo que consiste en azúcares monosacáridos a hexasacáridos y alcoholes de azúcar de los mismos, que tienen un tamaño medio de partícula de 0,1 μm a 60 μm, en donde las partículas de uno o dos o más compuestos seleccionados del grupo que consiste en azúcares monosacáridos a hexasacáridos y alcoholes de azúcar de los mismos se dispersan como partículas en dicha base oral en forma de película.

(05/11/2014) Una endoprótesis vascular para colocar en un lugar de lesión vascular con el fin de inhibir allí la restenosis, compuesta por un cuerpo tubular expandible de forma radial formado de un enrejado de filamentos conectados, y donde cada filamento tiene regiones superior y lateral y una superficie interna, y por una cubierta liberadora de fármaco formada por un sustrato de polímero de ácido poliláctico que contiene un fármaco trieno macrocíclico inhibidor de la restenosis; la capa mencionada se aplica como un compuesto líquido que cubre las regiones superior y lateral, pero no las superficies internas, de los filamentos mencionados.

(05/11/2014) Procedimiento para fabricar un parche adhesivo que incluye un soporte, una capa de agente adhesivo sensible a la presión dispuesta sobre una superficie del soporte, una lámina desprendible que está unida de manera liberable a la capa de agente adhesivo sensible a la presión, y una parte debilitada que está formada en la lámina desprendible, siendo la parte debilitada para dividir fácilmente la lámina desprendible en dos partes, el parche adhesivo en el cual una lámina de formación de partes de apriete está fijada en la lámina desprendible de manera que la lámina de formación de partes de apriete cubre la parte debilitada, y partes de la lámina de formación de partes de apriete que son distintas…

(15/10/2014) Un procedimiento para proporcionar propiedades antimicrobianas a un artículo de material compuesto, que comprende: sumergir un artículo de material compuesto en un baño acuoso que comprende un agente antimicrobiano orgánico, en el que dicho agente antimicrobiano orgánico es sal de amonio cuaternario basada en silicona que es un copolímero de un haluro de alquil (C12-C20)dimetilaminotrihidroxisililpropilamonio de cadena larga y un cloroalquiltrihidroxisilano; Separar el artículo de material compuesto sumergido del baño; y Secar el artículo de material compuesto separado a una temperatura de 50-90 ºC, en el que el artículo de material compuesto es un miembro seleccionado del grupo que consiste en hilos de material compuesto, tejidos de material compuesto y artículos de material compuesto; en el que las propiedades antimicrobianas…

(08/10/2014) Parche para administración transdermica que comprende un soporte y una capa adhesiva que se coloca sobre al menos un lado del soporte y comprende un agente de base de adhesivo y un farmaco, en el que el fármaco es valdecoxib o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo.

(08/10/2014) Una formulación aceite en agua para la inhibición de la transmisión de enfermedades de transmisión sexual, caracterizada por propiedades protectoras de la piel mejoradas que, en combinación, consisten de: una composición protectora de la piel seleccionada del grupo que consiste de alantoína, gel de hidróxido alumínico, calamina, manteca de cacao, aceite de hígado de bacalao, harina de avena coloidal, grasa endurecida, caolín, aceite mineral, vaselina, almidón tópico, petrolato blanco, acetato de zinc, carbonato de zinc, óxido de zinc, y mezcla de estos, proporcionados en una concentración eficaz protectora de la piel; …

(17/09/2014) Procedimiento para la producción de una composición, en particular de una composición farmacéutica para la aplicación oral, que comprende las etapas de: (i) formar una suspensión a partir de al menos un componente farmacéutico (A) y un disolvente o mezcla de disolventes (B), presentando el al menos un componente farmacéutico (A) una solubilidad de

(10/09/2014) Una preparación en cinta adhesiva no acuosa que contiene lidocaína que comprende una sal de ácido láctico de lidocaína, en donde la preparación en cinta adhesiva comprende: 10 a 40% en p/p de lidocaína, ácido láctico en una cantidad molar 0,6 a 1,2 veces la de lidocaína, y carbonato de propileno.

(10/09/2014) Un parche oleoso externo que contiene diclofenaco con hidroxietilpirrolidina preparado laminando una capa adhesiva sobre un soporte, en donde dicha capa adhesiva comprende 5-50% en peso de copolímero en bloque de estireno·isopreno·estireno, 20-50% en peso de una resina taquificante, 5-70% en peso de un agente suavizante, y 0,5-20% en peso de uno o más solubilizantes seleccionados entre N-metil-2-pirrolidona, propilenglicol y dimetilsulfóxido como ingredientes esenciales y 0,5-20% en peso de diclofenaco con hidroxietilpirrolidina como ingrediente activo.

(03/09/2014) Un parche con base de agua que comprende ketoprofeno, una amina, y polietilenglicol

(03/09/2014) Preparación transdermica que comprende un soporte y una capa adhesiva laminada sobre el soporte, en la que la capa adhesiva contiene 4-etilen-2(3H)-indolona y un compuesto fisiologicamente activo.

(27/08/2014) Sistema terapéutico transdérmico sólido con un agente absorbente de los rayos UV, cuya sucesión de capas se compone de por lo menos tres capas, comenzando esta sucesión de capas, en la posición que está apartada en la mayor distancia desde la piel, con una capa trasera , una matriz que tiene un contenido de una sustancia activa, a base de por lo menos una capa, una lámina protectora desprendible y facultativamente una capa adhesiva incorporada entre la capa trasera y la matriz que tiene un contenido de una sustancia activa y una capa de separación que sigue a la matriz que tiene un contenido de una sustancia activa, estando el/los agente(s) absorbente(s) de rayos UV que se esoge(n) entre el conjunto formado por las hidroxifeniltriazinas, embebido(s) en la capa trasera o en la matriz que…

(27/08/2014) Sistema terapéutico transdérmico para la administración de buprenorfina a la piel, que comprende una capa dorsal impermeable al principio activo, al menos una capa de matriz autoadhesiva que contiene el principio activo buprenorfina y al menos un ácido carboxílico y dado el caso una capa protectora que es susceptible de ser quitada antes del uso, caracterizado por el hecho de que la capa de matriz está hecha a base de polisiloxanos o poliisobutileno, la buprenorfina está disuelta en el ácido carboxílico o en los ácidos carboxílicos, y esta solución está dispersada en forma de gutículas en la capa de matriz.

(06/08/2014) Una preparación transdérmica de nicotina que comprende un soporte y una capa adhesiva formada sobre él, cuya capa adhesiva comprende nicotina y un ingrediente líquido compatible con el adhesivo, en donde un ángulo de contacto de nicotina con la capa adhesiva antes de que contenga la nicotina es 20-60°, la capa adhesiva es una capa adhesiva de tipo acrílico que comprende un componente principal que es éster alquílico del ácido (met)acrílico y que comprende un monómero secundario y un monómero terciario ambos copolimerizados con dicho componente principal, siendo dicho monómero secundario un monómero capaz de estar involucrado en una reacción de reticulación, comprendiendo dicho monómero terciario uno o más tipos…

(30/07/2014) Una endoprótesis vascular para colocar en un lugar de lesión vascular para que desprenda un fármaco trieno macrocíclico a lo largo de un período largo tras colocar allí la endoprótesis; y la endoprótesis comprende un cuerpo formado de filamentos metálicos con regiones superior, lateral e interna en su superficie y una cubierta biodegradable liberadora de fármaco que cubre los filamentos formados de un polímero que contiene el fármaco trieno macrocíclico para su liberación de la cubierta; caracterizada en que la endoprótesis comprende una capa de imprimación con un espesor entre 1 y 5 μm y una cubierta formada sobre ella solo en las regiones superior y lateral de la superficie de la endoprótesis con un espesor entre 3 y 20 μm y compuesta de entre un…

(28/07/2014) Un parche adhesivo que comprende un soporte , una capa adhesiva en al menos una superficie del soporte , y un forro antiadherente en una superficie de la capa adhesiva opuesta al soporte , en donde (a) el borde lateral de la capa adhesiva está expuesto; caracterizado por que: (b) en al menos un borde lateral, el borde lateral de la capa adhesiva está colocado en el lado de la parte central del parche adhesivo a 100 μm - 800 μm desde el borde lateral del soporte , y (c) cuando se coloca horizontalmente con el forro antiadherente cara abajo, una distancia A entre el borde superior del soporte y el borde inferior del forro antiadherente…

(23/07/2014) Una preparación de parche que comprende un líquido iónico de etodolaco, caracterizado porque a) el etodolaco forma una sal equimolar con lidocaína, b) se añade un disolvente orgánico, en el que el alcohol y el éster se mezclan en proporciones de 1:2 hasta 2:1 (p/p%), en donde el éster es el sebacato de dietilo, y el alcohol es propilenglicol o 1,3-butanodiol, c) se incluye un hidrocarburo gelificado como suavizante y d) se incluye un copolímero de bloque de estireno-isopreno-estireno como elastómero.

(23/07/2014) Una endoprótesis vascular para su colocación en un lugar de lesión vascular con el fin de inhibir allí la restenosis. La endoprótesis comprende un miembro estructural o cuerpo formado por uno o más filamentos y, sobre el filamento(s) del cuerpo de la endoprótesis, una cubierta liberadora de fármaco compuesta de a) un 20-60% del peso de sustrato de polímero y b) un 40-80% del peso de un compuesto inmunodepresor trieno macrocíclico, en el que el sustrato de la cubierta comprende un polímero de ácido poliláctico.