Tioridazina y derivados de la misma para invertir la resistencia a los fármacos anti-microbianos.
(21/03/2012) Una composición que comprende un agente antimicrobiano y el enantiómero levorrotatorio de tioridazina, o una sal del mismo.
CIP-2021 : A61P 31/00 : Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 31/02 · Antisépticos locales.
A61P 31/04 · Agentes antibacterianos.
A61P 31/06 · · para la tuberculosis.
A61P 31/08 · · para la lepra.
A61P 31/10 · Antifúngicos.
A61P 31/12 · Antivirales.
A61P 31/14 · · para virus ARN.
A61P 31/16 · · · para virus de la gripe o rinovirus.
A61P 31/18 · · · para el VIH.
A61P 31/20 · · para los virus DNA.
A61P 31/22 · · · para herpesvirus.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROBIÓTICOS PARA LAS FUNCIONES NEUROMUSCULARES DEL TUBO DIGESTIVO.
(15/03/2012) El use de un probiótico Lactobacillus paracasei en la elaboración de una composición terapéutica nutricional o un medicamento para prevenir o reducir las contracciones, contractibilidad o movilidad anormal o alterada del músculo intestinal tras la infección y dolor o malestar relacionados con los síntomas ligados a dichas anormalidades.
Derivados de aminopropanol como moduladores del receptor de esfingosina-1-fosfato.
(14/03/2012) Un compuesto de fórmula I en la que R1 es alquilo de C1-6; alquilo de C1-6 sustituido con hidroxi, alcoxi de C1-2 o 1 a 6 átomos de flúor; alquenilo deC2-6; o alquinilo de C2-6; R2 es alquilo de C1-10; haloalquilo de C1-10; alcoxi de C1-9; haloalcoxi de C1-9; cada uno opcionalmentesustituido en el átomo de carbono terminal con fenilo, fenoxi, cicloalquilo de C3-6, cicloalcoxi de C3-6,heteroarilo, heteroariloxi, un resto heterocíclico, en el que fenilo, fenoxi, cicloalquilo de C3-6, cicloalcoxi de C3-6, heteroarilo, heteroariloxi, un resto heterocíclico puede estar cada uno sustituido anularmente con 1 a 5sustituyentes…
Composición de vacuna que comprende al menos dos valencias, una coadyuvada, y la otra no.
(14/03/2012) Una composición de vacuna que comprende (i) una primera valencia coadyuvada con un compuesto de aluminio que comprende iones hidroxilo (ii) una segunda vacuna que contiene un polisacárido de cápsula bacteriana que comprende uno o más grupos O-acetilo y (iii) iones fosfato, citrato o carbonato.
ANTIBIÓTICOS DE TETRAHIDROPIRANO.
(14/03/2012) Un compuesto de fórmula I **Fórmula** en la que R1 representa alquilo, alcoxi, haloalcoxi, halógeno o ciano; uno o dos de U, V, W y X representan N y el resto representa cada uno CH o, en el caso de X, también puede representar CRa; Ra representa halógeno; **Fórmula** M es en la que A1 representa NHCO, CH2CH2, CH=CH, CH(OH)CH2, CH2CH(OH), CH(OH)CH(OH) u OCH2; A2 representa CH2, CO, CH2CH=CH o COCH=CH; R2 representa carboxi, carbamoílo, hidroxicarbamoílo, ciano o -CH2R3, representando R3 hidroxicarbamoílo, alquinilmetoxicarbamoílo (C2-C4), dialquilcarbamoílo (C1-C3), cicloalquilcarbamoílo, [hidroxialquil (C2-C5)]carbamoílo, (arilalquil)carbamoílo, ciano, alquilaminometilo (C1-C5), dialquilaminometilo (C1-C5), alcoxiimino (C1-C3), hidroxiimino,…
Tratamiento de infecciones y secuelas de las mismas con agonistas de receptores de glucocorticoides disociados combinados y agentes antiinfecciosos.
(14/03/2012) Una composición que comprende: (a) un agonista de receptores de glucocorticoides disociado ("DIGRA"), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y (b) un agente antiinfeccioso; y un vehículo farmacéuticamente aceptable, para su uso en un método para tratar, controlar, reducir o mejorar o aliviar una secuela inflamatoria de una infección oftálmica; en la que el DIGRA tiene la Fórmua I o II: en las que R4 y R5 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxi, grupos alcoxi C1-C10, grupos alquilo C1-C10 no sustituidos lineales o ramificados, grupos alquilo C1-C10 sustituidos lineales o ramificados, grupos alquilo cíclicos…
8A-AZALIDAS COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS VETERINARIOS.
(13/03/2012) El uso de una 8a-azalida seleccionada de 9desoxo-8a-aza-8a-homoeritromicina A; 9-desoxo-8a-aza-8a-metil-8a-homoeritromicina A; 9-desoxo-8a-aza-8a-etil-8a-5 homoeritromicina A; 8a-(3-fenilpropil)-8a-aza-9-desoxo-8a-homoeritromicina A; 9-desoxo-8a-aza-8a-alil-8a-homoeritromicina A; 9-desoxo-8a-aza-8a-(prop-1-il)-8a-homoeritromicina A; 9-desoxo-8a-aza-8a-(prop-1-iloxi)-8a-homoeritromicina A; 9-desoxo-8a-aza-8a-(2-oxoet-1-il)-8a-homoeritromicina A; 9-desoxo-8a-aza-8a-(2-hidroxiet-1-il)-8a-homoeritromicina A; 9-desoxo-8a-aza-8a-((2,3-epoxi)prop-1-il)-8a-homoeritromicina A; 9-desoxo-8a-aza-8a-(11-azetidinil)-2-et-il)-8a-homoeritromicina…
TERAPÉUTICOS BASADOS EN ANTICUERPOS CON ACTIVIDAD ADCC MEJORADA.
(08/03/2012) Un método para producir un anticuerpo monoclonal glicosilado o proteína de fusión Fc que tiene al menos un 70% de N-glicanos Man5-9(GlcNAc)2, y un 10% o menos de N-glicanos complejos, por proporción molar, en relación a todos los N-glicanos, que comprende: (a) proporcionar un anticuerpo monoclonal que produce una célula mamífera o una proteína de fusión Fc que produce una célula mamífera; (b) cultivar la célula en presencia de kifunensina; y (c) recuperar el anticuerpo glicosilado o proteína de fusión Fc.
Compuesto de pirrolopiridazinona como inhibidor de PDE4.
(07/03/2012) Un compuesto de pirrolopiridazinona representado por la fórmula : en la que R2 representa un grupo alquilo C1-C2 o un grupo halo-alquilo C1-C2, R2 representa un grupo cicloalquilo C3-C5, un grupo (cicloalquilo C3-C5)-alquilo C1-C2 o un grupo alquilo C1-C3,R3 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo metileno o un grupo cis-vinileno, cada uno de los cuales es un grupopara la constitución de un anillo heterocíclico que contiene oxígeno sustituido junto con un grupo -O-R2,R4 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C8, un grupo alquenilo C2-C6, ungrupo alquinilo C2-C6, un grupo hidroxi-alquenilo C3-C6, un grupo hidroxi-alquinilo C3-C6, un grupo alquilo C1-C6sustituido con un sustituyente o sustituyentes seleccionados entre el Grupo de sustituyentes (a), un grupo cicloalquiloC1-C6,…
HIDROXIÉSTERES DE RAPAMICINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(05/03/2012) Un compuesto de la estructura en la que R1 es hidrógeno o -COCR7R8R9 y R2 es -COCR7R8R9; R3 y R1 son cada uno, independientemente, hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-7 átomos de carbono, alquinilo de 2-7 átomos de carbono, trifluorometilo, o -F; R7 es hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-7 átomos de carbono, alquinilo de 2-7 átomos de carbono, -(CR3R4)fOR10, -CF3 o -F; R8 y R9 son cada uno, independientemente, hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, -(CR3R4)fOR10, o R8 y R9 se pueden tomar conjuntamente formando X; R10 es hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-7 átomos de carbono, alquinilo de 2-7 átomos de carbono, tri-(alquilo de 1-6 átomos de carbono)sililo, tri-(alquilo…
DERIVADOS DE ÁCIDO AZABIFENILAMINOBENZOICO COMO INHIBIDORES DE DHODH.
(05/03/2012) Un compuesto de fórmula (I) para uso en el tratamiento o prevención de un estado patológico o enfermedad susceptible de aliviarse mediante inhibición de dihidroorotato deshidrogenasa en la que: R2 R4 R 1 se selecciona del grupo consistente en átomos de hidrógeno, átomos de halógeno, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-4, - CF3 y -OCF3, R 2 se selecciona del grupo consistente en átomos de hidrógeno, átomos de halógeno y grupo alquilo C1-4, R 3 se selecciona del grupo consistente en grupos -COOR 5 , -CONHR 5 , tetrazolilo, -SO2NHR 5 y -CONHSO2R 5 , donde R 5 se selecciona del grupo consistente en un átomo de hidrógeno y grupos alquilo C1-4 lineales o ramificados, R 4 se…
COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS REEPITELIALIZANTES QUE CONTIENEN GOMA DE XANTANO.
(01/03/2012) Goma de xantano para uso oftálmico como principio activo en un medicamento.
DERIVADOS DE PLEUROMUTILINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR MICROBIOS.
(01/03/2012) Un compuesto de fórmula (I) en la que n es 0 a 4; m es 0 o 1 con la condición de que el átomo de azufre y R3 estén en una posición vecinal (si m = 0 entonces R3 está en la posición 2', y si m = 1 entonces R3 está en la posición 1'); R es etilo o vinilo; R1 es hidrógeno o alquilo (C1-6), R2 es hidrógeno o - cicloalquilo (C3-6), o - alquilo (C1-6) no sustituido, o - alquilo (C1-6) sustituido con uno o más de - hidroxi; preferentemente uno o dos, - metoxi, - halógeno, - cicloalquilo (C3-6), o R1 y R2, junto en el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo heterocíclico de 5 a 7 miembros que contiene al menos 1 átomo de nitrógeno o 1 nitrógeno y 1 heteroátomo adicional, por ejemplo, seleccionado de N u O, o R1 es hidroxi y R2 es formilo; R3 es OH, OR4, un átomo…
DERIVADOS HETEROCICLICOS BICICLICOS QUE CONTIENEN NITROGENO PARA USAR COMO ANTIBACTERIANOS.
(01/06/2007) Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales, solvatos y/o N-óxidos farmacéuticamente aceptables: (Ver fórmula) donde: uno de Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 y Z 5 es N, uno es CR 1a y el resto son CH o uno de Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 y Z 5 es CR 1a y el resto son CH; R 1 y R 1a se seleccionan independientemente de hidrógeno; hidroxi; alcoxi (C1 - 6) opcionalmente sustituido con alcoxi (C1 - 6), amino, piperidilo, guanidino o amidino cualquiera de los cuales está opcionalmente N-sustituido con uno o dos grupos: alquilo (C1 - 6), acilo o [alquil (C1 - 6)]sulfonilo, CONH2, hidroxi, [alquil (C1 - 6)]tio, heterocicliltio, heterocicliloxi, ariltio, ariloxi, aciltio, aciloxi o [alquil (C1 - 6)]sulfoniloxi; alquilo (C1 - 6) sustituido con alcoxi (C1 - 6); halógeno; alquilo (C1 - 6);…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LECITINA DE UNION A MANOSA.
(16/04/2007). Solicitante/s: NATIMMUNE A/S. Inventor/es: LARSEN, JESPER LUND, KONGERSLEV, LEIF.
Una composición farmacéutica que comprende aditivos aceptables farmacéuticamente y a) al menos 300 µg/ml de proteína total, en la que lectina de unión a mannan (MBL) y/o variantes de MBL constituyen al menos el 35% (p/p) de la proteína total, y en la que no se añade a dicha composición estabilizante que contenga proteína; o b) al menos 1.000 µg/ml de lectina de unión a mannan (MBL) y/o variantes de MBL en la que las variantes de MBL son polipéptidos al menos 75% homólogos a SEQ ID 1.
NUEVAS INDICACIONES DE LA LECITINA DE UNION A MANANO (MBL) EN EL TRATAMIENTO DE INDIVIDUOS INMUNOCOMPROMETIDOS.
(16/04/2007). Solicitante/s: THIEL, STEFFEN JENSENIUS, JENS CHRISTIAN. Inventor/es: THIEL, STEFFEN, JENSENIUS, JENS CHRISTIAN.
Uso de una composición que comprende al menos una subunidad de lectina de unión a manano (MBL), o al menos un oligómero de la lectina de unión a manano (MBL) que comprende la al menos una subunidad de lectina de unión a manano (MBL), en la fabricación de un medicamento para la profilaxis y/o tratamiento de una infección en un individuo que tiene un nivel sérico de MBL superior a 50 ng/ml de suero.
SISTEMAS DE LIGANDO TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO QUE COMPRENDEN PROPIEDADES DE UNION A MOLECULAS DE TRANSPORTE Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/2007). Solicitante/s: KTB TUMORFORSCHUNGSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: KRATZ, FELIX.
El compuesto ligando de unión a moléculas portadoras que incluye, por lo menos, una sustancia terapéuticamente y/o diagnósticamente eficaz y, por lo menos, una sustancia afín con las moléculas portadoras que presenta una constante de asociación KA respecto a una molécula transportadora mayor que 103 M-1 mediante un enlace no covalente, donde la conexión entre la sustancia terapéuticamente y/o diagnósticamente eficaz y la sustancia afín con las moléculas portadoras se puede escindir de una manera dependiente del pH y/o es enzimáticamente dentro del cuerpo, y donde la molécula transportadora es una proteína que se selecciona del grupo de las proteínas séricas.
COMPUESTOS DE POLIMALEIMIDA Y SU USO MEDICO.
(01/04/2007) Uso de un derivado de polimaleimida en la fabricación de un medicamento para la profilaxis y/o el tratamiento de una infección microbiana que afecta al sistema reproductor, en el que el compuesto de maleimida es un compuesto de fórmula gene- ral (I): en la que A está representado por (R1)n-(R2)p-(R3)q, en donde cada uno de R1, R2 y R3 se selec- ciona independientemente de: un grupo alifático acíclico que tiene de 1-20 átomos de carbono; un grupo polialquilenglicol que tiene un peso molecular medio en el intervalo de 100 a 1000; un grupo alifático cíclico que tiene de 4-20 átomos de carbono; un grupo hidrocarbonado aromático monocíclico o policíclico que tiene de 6- 18 átomos de carbono de anillo; un grupo heterocíclico no aromático que tiene de 3 a 8 átomos de carbono; o un grupo…
AGENTE ANTIMICROBIANO.
(16/03/2007). Solicitante/s: SVENSKA MILJIBOLAGET SVV AB. Inventor/es: ROTHMAN, ULF.
Uso no terapéutico de un componente proteínico aislado de cromatina vegetal, después de disociación de la misma, como un agente antimicrobiano, teniendo dicho componente proteínico un peso molecular aparente entre 10 y 20 kD.
INMUNOGLOBULINA IGG3 COMO MARCADOR DE PROTECCION CONTRA LAS ENFERMEDADES VIRICAS INFECCIOSAS, Y SUS USOS.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: URRMA R & D URRMA BIOPHARMA. Inventor/es: CHERMANN, JEAN-CLAUDE, HASLIN, CAMILLE, DE OLIVEIRA RICARDO.
Inmunoglobulina humana de clase IgG3 purificada y/o aislada, que presenta las siguientes características: - un tiempo de vida en el suero del paciente de al menos un mes; - una cadena pesada cuyo peso molecular, determinado mediante la movilidad electroforética, es inferior al peso molecular de las IgG3 normalmente presentes en el suero humano, que es de 60 kDa, presentando dicha cadena pesada un peso molecular de aproximadamente 50 kDa, y comprendiendo el sitio de fijación del complemento.
COMPUESTOS DE AMIDA Y SU USO.
(01/03/2007) Un compuesto de amida de la fórmula (Ver fórmula) en la que R1 es hidrógeno, alquilo que tiene 1 a 10 átomos de carbono, cicloalquilo que tiene 3 a 6 átomos de carbono, halógeno, hidroxilo, alcoxi que tiene 1 a 4 átomos de carbono, haloalquilo que tiene 1 a 10 átomos de carbono, hidroxialquilo que tiene 1 a 6 átomos de carbono, aralquilo seleccionado del grupo que consiste en bencilo, 1-feniletilo y 2-feniletilo, acilo seleccionado del grupo que consiste en alcanoílo que tiene 2 a 6 átomos de carbono, benzoílo y fenilalcanoílo en el que el resto alcanoílo tiene 2 a 4 átomos de carbono, alcoxicarbonilo en el que el resto…
REDUCCION DE LAS COMPLICACIONES POST-OPERATORIAS DEL BY-PASS CORONARIO CON TAUROLIDINA O TAURULTAM.
(16/02/2007). Solicitante/s: ED. GEISTLICH SIHNE AG FIR CHEMISCHE INDUSTRIE. Inventor/es: PFIRRMANN, ROLF W., REDMOND, H. PAUL, CORK UNIVERSITY HOSPITAL.
Utilización de taurolidina, de taurultam o de una mezcla de los mismos en la preparación de un medicamento para la reducción de las complicaciones postoperatorias de la cirugía de derivación cardiopulmonar, consistiendo dicha reducción en las complicaciones postoperatorias en uno o más de los siguientes: (i) reducción de las arritmias inducidas por reperfusión en los pacientes sometidos a cardioplejía sanguínea y a cardioplejía cristaloide, (ii) mejora de la respuesta inflamatoria sistémica resultante de daño isquémico de reperfusión mediante la atenuación de la cascada de mediadores proinflamatorios en el periodo perioperatorio a través de la regulación negativa de la interleuquina-6 proinflamatoria junto con la elevación o prevención de la reducción de los niveles de interleuquina-10 antiinflamatoria, y (iii) reducción del compromiso respiratorio tras dicha cirugía.
COMBINACION DE BACTERIAS DE ACIDO LACTICO Y SU USO PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE INFECCIONES Y ESTADOS PATOLOGICOS INFLAMATORIOS.
(01/12/2006). Solicitante/s: VSL PHARMA LIMITED. Inventor/es: DE SIMONE, CLAUDIO.
Combinación de bacterias de ácido láctico que comprende (a) un primer componente constituido por al menos una cepa de bacteria láctica productora de H2O2, y (a) un segundo componente constituidos por al menos una cepa de bacteria láctica que utiliza arginina, seleccionándose el componente (a) del grupo constituido por las cepas de las especies Lactobacillus crispatus, Lactobacillus salivarius y Lactobacillus casei, y el componente (b) es la cepa Lactobacillus brevis CD2 depositada en el DSM - Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Braunschweig, Alemania, el 6 de febrero de 1998 con número de acceso DSM 11988 a tenor del tratado de Budapest.
UTILIZACION DE L-ALFA-LISOFOSFATIDILCOLINA PARA OBTENER LA DIFERENCIACION IN VITRO DE MONOCITOS EN CELULAS DENDRITICAS MADURAS.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOMERIEUX INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE. Inventor/es: ANDRE, PATRICE, LOTTEAU, VINCENT.
Procedimiento para la diferenciación in vitro de monocitos en células dendríticas maduras según el cual A. se dispone de monocitos en un medio de cultivo apropiado, B. se induce la diferenciación de los monocitos en células dendríticas en presencia de un factor de diferenciación, C. se añade a dicho medio L--lisofosfatidilcolina y se obtienen unas células dendríticas maduras.
BENZOFENONAS COMO INHIBIDORES DE TRANSCRIPTASA INVERSA.
(16/11/2006). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: ANDREWS, CLARENCE, WEBSTER GLAXO WELLCOME INC., CHAN, JOSEPH, HOWING GLAXO WELLCOME INC, FREEMAN, GEORGE, ANDREW GLAXO WELLCOME INC., ROMINES, KAREN, RENE GLAXO WELLCOME INC., TIDWELL, JEFFREY, H. GLAXO WELLCOME INC., PIANETTI, PASCAL, MAURICE, CHARLES.
Un compuesto seleccionado de N-[4-(aminosulfonil)-2-metilfenil]-2-[4-cloro-2-(3- cloro-5-cianobenzoil)fenoxi]-acetamida; y sales, ésteres o sales de uno de sus ésteres farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS DE PIRIDINIO Y QUINOLINIO.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: LACAL SANJUAN,JUAN CARLOS, CAMPOS ROSA,JOAQUIN, GALLO MEZA,MIGUEL ANGEL, ESPINOSA UBEDA,ANTONIO.
Derivados de piridinio y quinolinio. La invención proporciona compuestos de fórmula I que bloquean la biosíntesis de fosforilcolina mediante bloqueo selectivo de la enzima colina quinasa en células tumorales o en células afectadas por infección parasitaria y que, consecuentemente, encuentran aplicación en el tratamiento de tumores y enfermedades parasitarias o producidas por virus y hongos en animales, incluyendo los seres humanos; así como un método para la preparación de los compuestos de la invención, y ciertos intermedios de dicho método.
FORMAS MUGTANTES DE ETXB Y DE CTXB Y SU UTILIZACION COMO PORTADORES.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRISTOL. Inventor/es: HIRST, TIMOTHY RAYMOND.
Utilización de una forma mutante de EtxB o de CtxB, en la que el mutante comprende una mutación en la región que comprende los residuos aminoácidos E51-I58 del bucle beta4-alfa2 y presenta una actividad de unión a GM-1 peroactividades inmunogénica e inmunomoduladora reducidas respecto a la forma de tipo salvaje de EtxB o de CtxB, en la preparación de un medicamento para suministrar un péptido exógeno en la ruta de procesamiento de antígenos de MHC de clase I de una célula presentadora de antígeno para inducir una respuesta de CTL para tratar y/o para prevenir una infección vírica o un cáncer.
PIRROLOBENZIODIAZEPINAS DIMERICAS.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SPIROGEN LIMITED. Inventor/es: THURSTON, DAVID, EDWIN, HOWARD, PHILIP, WILSON.
Compuesto de **fórmula**. El compuesto es 1,1-[(Pentano-1,5-diil)dioxi]bis[(11aS)-7-metoxi-2-metilideno-1 ,2,3,11a-tetrahidro-5H-pirrolo[2 ,1-c][1,4]benzodiazepin-5-ona]. La presente invención es el uso de un compuesto para ser utilizado en un procedimiento de tratamiento por terapia. Las condiciones que se pueden tratar son las afecciones genéticas, tales como las afecciones neoplásicas y la enfermedad de Alzheimer, así como infecciones bacterianas, parasíticas y virales. Toda condición que pueda tratarse mediante regulación de la expresión genética podrá tratarse mediante los compuestos de la invención. De acuerdo con este aspecto de la presente invención, los compuestos contemplados pueden ser administrados a individuos. La administración se realiza preferiblemente en una "cantidad terapéuticamente eficaz".
USO DE DERIVADOS DE TETRACICLINA PARA POTENCIAR LA PRODUCCION DE INTERLEUCINA 10.
(01/09/2006) Uso de una cantidad eficaz de un derivado de tetraciclina seleccionado del grupo que consiste en oxitetraciclina, clorotetraciclina, doxiciclina, minociclina, metaciclina, demeclociclina, 4- desdimetilaminotetraciclina (CMT-1), tetraciclinonitrilo (CMT-2), 6-desmetil-6-desoxi-4- desdimetilaminotetraciclina (CMT-3), 7-cloro-4- desdimetilaminotetraciclina (CMT-4), tetraciclinopirazol (CMT-5), 4-hidroxi-4-desdimetilaminotetraciclina (CMT- 6), 12a-desoxi-4-desdimetilaminotetraciclina (CMT-7), 6- hidroxi-6-a-desoxi-4-desdimetilaminotetraciclina (CMT- 8), 4-desdimetilamino-12-a-desoxianhidrotetraciclina (CMT-9), y 7-dimetilamino-6-desmetil-6-desoxi-4- desdimetilaminotetraciclina (CMT-10) para la fabricación de un medicamento para tratar a un mamífero que padece una enfermedad o estado seleccionado…
REGULACION DE LA SERINA PROTEASA SIMILAR A LA PROSTATINA HUMANA.
(16/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Inventor/es: XIAO, YONGHONG.
Un polinucleótido aislado seleccionado entre el grupo constituido por a) un polinucleótido que codifica el polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID Nº 6; b) un polinucleótido que comprende la secuencia SEQ ID Nº 5; c) un polinucleótido cuya secuencia se desvía de las secuencias de polinucleótidos especificadas en (a) y (b) debido a la degradación del código genético y que muestra la actividad biológica de (a).
UTILIZACION DE LIPOPROTEINAS OXIDADAS PARA OBTENER LA DIFERENCIACION DE CELULAS PRECURSORAS EN CELULAS DENDRITICAS MADURAS.
(16/08/2006). Solicitante/s: BIOMERIEUX INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: ANDRE, PATRICE, LOTTEAU, VINCENT.
Utilización de por lo menos una fracción de lipoproteínas oxidadas seleccionadas de entre las VLDL oxidadas y/o las IDL oxidadas y/o LDL oxidadas para obtener la diferenciación, in vitro, de células precursoras en células dendríticas maduras.
ANTICUERPOS QUE ESTIMULAN LA PRODUCCION DE 1L-1RA.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DE BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: BOUREL, DOMINIQUE, BRULEY-ROSSET, MARTINE, DHAINAUT, FREDERIC, LIROCHON, JACKY.
Anticuerpo monoclonal de clase IgG que reacciona con el hapteno DNP y al menos un autoantígeno seleccionado de entre la miosina, la actina, la proteína básica de la mielina (MBP) y la tubulina, caracterizado porque induce una sobreexpresión de la IL-1Ra en los macrófagos o los monocitos.