Sección de la CIP Química y metalurgia
(13/05/2020). Solicitante/s: Geistlich Pharma AG. Clasificación: C07C303/22, C07C303/32, C07C303/38, C07C303/40, C07D291/06.
Un procedimiento que comprende hacer reaccionar el ácido isetiónico o una sal del mismo con alcohol bencílico para producir un compuesto que tiene la estructura **(Ver fórmula)** o una sal del mismo.
PDF original: ES-2807558_T3.pdf
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(30/08/2017). Solicitante/s: Geistlich Pharma AG. Clasificación: A61P35/00, A61K31/54, A61P31/04, C07D327/10, C07D291/06.
Compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en los compuestos de fórmulas:**Fórmula**.
PDF original: ES-2644870_T3.pdf
(11/01/2017) Composición farmacéutica oral para el uso en el tratamiento de una enfermedad neoplásica, para la introducción de una dosificación de un medicamento que comprende un agente de transferencia de N-metilol seleccionado entre el grupo que consiste en Taurolidina, Taurultam, 1183B (7-oxa-2[λ]6-tia-1,5-diazabiciclo[3.3.1]nonano-2,2-diona), Nmetilol taurinamida y cualquier combinación de los mismos, en la corriente sanguínea de un sujeto que tiene una enfermedad neoplásica, que comprende dicho agente y un vehículo de liberación dirigida farmacéuticamente aceptable que comprende una cápsula de gelatina dura con revestimiento entérico o una cápsula de hidroxipropilmetil celulosa (HPMC) con revestimiento entérico en la que el vehículo de liberación dirigida libera el agente de transferencia de N-metilol a un valor de pH de 5,4 a 6,5, proporcionando…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/01/2017). Solicitante/s: ED GEISTLICH SOHNE AG FUR CHEMISCHE INDUSTRIE. Clasificación: A61P35/00, A61K38/20, A61K31/549, A61K31/541.
Uso de (i) taurolidina y/o taurultam e (ii) interleucina 2, en la fabricación de una preparación combinada para el tratamiento simultáneo, individual o secuencial de cáncer de mama o pancreático.
PDF original: ES-2621172_T3.pdf
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(27/01/2016). Solicitante/s: ED GEISTLICH SOHNE AG FUR CHEMISCHE INDUSTRIE. Clasificación: A61P35/00, A61K45/00, A61P43/00, A61K31/54, A61K9/00, C12N5/06, A61K45/06, A61K9/08, A61P1/16, C07D285/08, A61K47/02, A61P35/04, A61K31/549, A61K31/7072, A61K45/08, A61K31/541, A61K47/20, C07H19/067.
El uso de un agente de transferencia de metilol en la fabricación de un medicamento para uso en la inducción de la muerte apoptótica de una célula neoplásica en un mamífero poniendo en contacto dicha célula con una cantidad inductora de apoptosis de dicho medicamento, en el que dicho medicamento es para ser administrado durante al menos dos ciclos de administración, incluyendo cada ciclo de administración (i) una fase de administración de 1 a 8 días durante la cual dicho medicamento se administra cada día a una dosis diaria total de 2 a 60 g de dicho agente de transferencia de metilol y (ii) una fase sin administración de 1 a 14 días, durante la cual no se administra agente de transferencia de metilol, en el que dicho medicamento se va a coadministrar con el ligando de Fas y en el que el agente de transferencia de metilol es taurolidina, taurultam o una mezcla de los mismos.
PDF original: ES-2562827_T3.pdf
(24/06/2015) El uso de un agente de transferencia de metilol en la fabricación de un medicamento para uso en la inducción de la muerte apoptótica de una célula neoplásica en un mamífero poniendo en contacto dicha célula con una cantidad inductora de apoptosis de dicho medicamento, en el que dicho medicamento es para ser administrado durante al menos dos ciclos de administración, incluyendo cada ciclo de administración (i) una fase de administración de 1 a 8 días durante la cual dicho medicamento se administra cada día a una dosis diaria total de 2 a 60 g de dicho agente de transferencia de metilol y (ii) una fase sin administración de 1 a 14 días, durante la cual no se administra agente de…
(26/09/2013) El uso de taurolidina y interleucina-2 en la fabricación de una preparación combinada parasimultáneamente, separadamente o secuencialmente tratar el melanoma maligno.
(23/03/2012) Una composición esterilizada obtenible sometiendo un agregado que comprende cristales sin colágeno de taurolidina, taurultam, o una de sus mezclas a una radiación ionizante.
(28/05/2010) Utilización de interleuquina-2 y taurolidina en la fabricación de una preparación combinada destinada al tratamiento simultáneo, separado o secuencial del carcinoma metastásico de células renales
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2008). Solicitante/s: ED. GEISTLICH SIHNE AG FIR CHEMISCHE INDUSTRIE. Clasificación: A61L24/00, A61L24/10.
Composición antineoplásica que comprende taurolidina, taurultam o una mezcla de los mismos suspendidos a una concentración de 20-160 mg/ml en un adhesivo biodegradable que comprende un sellante de fibrina que puede adherirse a un tejido de un sujeto vivo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2008). Solicitante/s: ED. GEISTLICH SIHNE AG FIR CHEMISCHE INDUSTRIE. Clasificación: A61K9/08, A61K47/32, A61K47/02, A61K31/549.
Uso de al menos un electrolito fisiológicamente aceptable para estabilizar una solución acuosa que contiene del 1,5 al 3% en peso de taurolidina para evitar la cristalización de las gotas que se forman en el interior de los envases que contienen dicha solución, en la que dicho electrolito (al menos uno) está presente en dicha solución estabilizada en concentración suficiente para hacer isotónica la solución.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2007). Solicitante/s: ED GEISTLICH SIHNE AG FUR CHEMISCHE INDUSTRIE. Clasificación: A61P35/00, A61K31/505, A61K31/54, A61K31/513, A61K31/549.
Utilización de 5-fluorouracilo y de un agente de transferencia de metilo seleccionado de entre taurolidina, taurultam y mezclas de los mismos, en la preparación de medicamentos para la utilización simultánea, separada o secuencial en la inhibición del cáncer colorrectal o las metástasis tumorales del mismo en un paciente de cáncer.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2007). Solicitante/s: ED. GEISTLICH SIHNE AG FIR CHEMISCHE INDUSTRIE. Clasificación: A61P1/00, A61K31/549, A61K45/06.
Utilización de un agente de transferencia de metilol en la preparación de un medicamento oralmente administrable para el tratamiento de la enfer- medad inflamatoria intestinal.
(16/03/2007) Aparato que comprende una microsonda alargada para la inserción en un paciente, conteniendo el aparato una solución que comprende un agente di- suelto para la administración en una región (T) de un tumor y/o de una infec- ción en el sistema nervioso central u otro órgano parenquimal de dicho pa- ciente, presentando dicha microsonda un lumen en el que puede alimentarse dicha solución, y una región semipermeable (RN) a través de la cual, durante la utilización, puede pasar dicha solución hasta dicha región (T), comprendiendo además dicho aparato un depósito (R) que contiene dicha so- lución y una bomba (P) para bombear dicha solución desde dicho depósito (R) en dicho lumen , (i) dicho lumen se…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2007). Solicitante/s: ED. GEISTLICH SIHNE AG FIR CHEMISCHE INDUSTRIE. Clasificación: A61P31/00, A61P9/00, A61K31/549, A61P41/00.
Utilización de taurolidina, de taurultam o de una mezcla de los mismos en la preparación de un medicamento para la reducción de las complicaciones postoperatorias de la cirugía de derivación cardiopulmonar, consistiendo dicha reducción en las complicaciones postoperatorias en uno o más de los siguientes: (i) reducción de las arritmias inducidas por reperfusión en los pacientes sometidos a cardioplejía sanguínea y a cardioplejía cristaloide, (ii) mejora de la respuesta inflamatoria sistémica resultante de daño isquémico de reperfusión mediante la atenuación de la cascada de mediadores proinflamatorios en el periodo perioperatorio a través de la regulación negativa de la interleuquina-6 proinflamatoria junto con la elevación o prevención de la reducción de los niveles de interleuquina-10 antiinflamatoria, y (iii) reducción del compromiso respiratorio tras dicha cirugía.