DERIVADOS DE PLEUROMUTILINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR MICROBIOS.
Un compuesto de fórmula (I)
en la que
n es 0 a 4;
m es 0 o 1 con la condición de que el átomo de azufre y R3 estén en una posición vecinal (si m = 0 entonces R3 está en la posición 2',
y si m = 1 entonces R3 está en la posición 1');
R es etilo o vinilo;
R1 es hidrógeno o alquilo (C1-6),
R2 es hidrógeno o
- cicloalquilo (C3-6), o
- alquilo (C1-6) no sustituido, o
- alquilo (C1-6) sustituido con uno o más de
- hidroxi; preferentemente uno o dos,
- metoxi,
- halógeno,
- cicloalquilo (C3-6), o R1 y R2, junto en el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo heterocíclico de 5 a 7 miembros que contiene al menos 1 átomo de nitrógeno o 1 nitrógeno y 1 heteroátomo adicional, por ejemplo, seleccionado de N u O, o R1 es hidroxi y R2 es formilo;
R3 es OH, OR4, un átomo de halógeno, o R3 está unido a 2' y representa -O-(CH2)p-O-, siendo p 2 o 3;
R4 es alquilo (C1-6) no sustituido o cicloalquilo (C3-6).
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/AT2008/000097.
Solicitante: NABRIVA THERAPEUTICS AG.
Nacionalidad solicitante: Austria.
Dirección: LEBERSTRASSE 20 1112 WIEN AUSTRIA.
Inventor/es: HEILMAYER, WERNER, MANG,ROSEMARIE, NOVAK,Rodger, BADEGRUBER,Rudolf, STRICKMANN,Dirk, FERENCIC,Mathias, BULUSU,Atchyuta Rama Chandra Murty.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K31/215 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › de ácidos carboxílicos.
- A61P31/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos.
- C07C323/52 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 323/00 Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros sustituidos por halógenos, átomos de oxígeno o de nitrógeno o por átomos de azufre que no forman parte de grupos tio. › en que la estructura carbonada es acíclica y saturada.
PDF original: ES-2375503_T3.pdf
Fragmento de la descripción:
Derivados de pleuromutilina para el tratamiento de enfermedades mediadas por microbios La presente invención se refiere a compuestos orgánicos, denominados pleuromutilinas. La pleuromutilina, un compuesto de fórmula A
es un antibiótico de origen natural, por ejemplo, producido por los basidiomicetos Pleurotus mutilus y P. passeckerianus, véase, por ejemplo, The Merck Index, 13ª edición, artículo 7617. Se han desarrollado una serie de pleuromutilinas adicionales que tienen la estructura de anillo principal de la pleuromutilina y que están sustituidas en el grupo hidroxilo, por ejemplo, como antimicrobianos.
Por el documento WO 02/04414 A1 se conocen derivados de pleuromutilina, por ejemplo, 14-O-[ (aminociclohexan-2il (y -3-il) -sulfanil) -acetil]-mutilinas; por el documento WO 07/014409 A1, por ejemplo, se conocen 14-O-[ ( (mono-o dialquilamino) -cicloalquilsulfanil) -acetil) -mutilinas y por el documento WO 07/000004 A1, por ejemplo, se conocen [ ( (acil-hidroxi-amino) -cicloalquilsulfanil) -acetil]-mutilinas.
Los autores de la presente invención han encontrado nuevas pleuromutilinas con una interesante actividad combinada con una estabilidad metabólica inesperadamente notable.
Los derivados de pleuromutilina de acuerdo con la invención son compuestos de fórmula (I)
en la que 20 n es 0 a4;
m es 0 o 1 con la condición de que el átomo de azufre y R3 estén en una posición vecinal (si m = 0 entonces R3 está en la posición 2', y si m = 1 entonces R3 está en la posición 1') ; R es etilo o vinilo; R1 es hidrógeno o alquilo (C1-6) , R2 es hidrógeno o
- cicloalquilo (C3-6) , o
- alquilo (C1-6) no sustituido, o
- alquilo (C1-6) sustituido con uno o más de
- hidroxilo; preferentemente uno o dos, 30 -metoxi,
- halógeno, -cicloalquilo (C3-6) , o R1 yR2, juntos en el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo heterocíclico de 5 a 7 miembros que contiene al menos 1 átomo de nitrógeno o 1 nitrógeno y 1 heteroátomo adicional, por ejemplo, seleccionado de N u
O, o R1 es hidroxilo y R2 es formilo; R3 es OH, OR4, un átomo de halógeno, o
- con la condición de que R3 esté unido a 2' R3 representa -O- (CH2) p-O-, siendo p 2 o 3; R4 es alquilo (C1-6) no sustituido o cicloalquilo (C3-6) . 10 Compuestos preferentes de la presente invención son compuestos de fórmula (II)
en la que n, R, R1, R2 yR3 son como se han definido antes. Compuestos más preferentes de la presente invención son compuestos de fórmula (III)
en la que n, R, R1 yR2 son como se han definido antes. Los compuestos más preferentes de la presente invención son -un compuesto de fórmula (IV)
- un compuesto de fórmula (V) y
- un compuesto de fórmula (VI)
en las que n, R1 yR2 son como se han definido antes. Se prefiere de forma particular un compuesto seleccionado del grupo que consiste en 14-O-{[ (1R, 2R, 4R) -4-Amino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina 14-O-{[ (1S, 2S, 4S) -4-Amino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina 14-O-{[ (1R, 2R, 5S) -5-Amino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina 14-O-{[ (1S, 2S, 5R) -5-Amino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina 14-O-{[ (1R, 2R, 4S) -4-Amino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y su diastereómero (1S, 2S, 4R) 14-O-{[ (1R, 2R, 5R) -5-Amino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina 14-O-{[ (1S, 2S, 5S) -5-Amino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina 14-O-{[ (1R, 2R, 3R) -3-Amino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y su diastereómero (1S, 2S, 3S)
14-O-{[ (1R, 2R, 4R) -4-Dietilamino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y su diastereómero (1S, 2S, 4S) 14-O-{[ (1R, 2R, 4R) -4-Etilamino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y su diastereómero (1S, 2S, 4S) 14-O-{[ (1R, 2R, 5S) -5-Etilamino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y su diastereómero (1S, 2S, 5R) 14-O-{[ (1R, 2R, 5S) -5-Dietilamino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y su diastereómero (1S, 2S, 5R) 14-O- ([ (1R, 2R, 4S) -4-Dietilamino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y su diastereómero (1S, 2S, 4R)
14-O-{[ (1R, 2R, 5R) -5-Dietilamino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y su diastereómero (1S, 2S, 5S) 14-O-{[ (1R, 2R, 3R) -3-Etilamino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y su diastereómero (1S, 2S, 3S) 14-O-{[ (1R, 2R, 3R) -3-Dietilamino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y su diastereómero (1S, 2S, 3S) 14-O-{[ (1R, 2R, 4S) -4- (Formil-hidroxi-amino) -2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y su diastereómero (1S, 2S, 4R)
14. O-{[ (1R, 2R, 5S) -5- (Formil-hidroxi-amino) -2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y su diastereómero (1S, 2S, 5R) 14-O-{[ (1R, 2R, 3R/S) -3- (Formil-hidroxi-amino) -2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y su diastereómero (1S, 2S, 3R/S)
14-O-{[ (1R, 2R, 5S) -2-Hidroxi-5-metilamino-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y su diastereómero (1S, 2S, 5R) 14-O-{[ (1R, 2R, 5S) -5-Alilamino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y su diastereómero (1S, 2S, 5R) 14-O-{[ (1R, 2R, 5S) -2-Hidroxi-5- (2-metoxi-etilamino) -ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y su diastereómero (1S, 2S, 5R) 14-O-{[ (1R, 2R, 4R*) -2-Hidroxi-4- (2-hidroxi-etilamino) -ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y su diastereómero (1S, 2S, 4S*) 14-O-{[ (1R, 2R, 4R*) -4-Ciclohexilamino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y su diastereómero (1S, 2S, 4S*) 14-O-{[ (1R, 2R, 4R*) -4-Ciclopropilamino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y su diastereómero (1S, 2S, 4S*) 14-O-{[ (1R, 2R, 5S*) -4-Ciclopropilamino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y su diastereómero (1S, 2S, 5R*) 14-O-{[ (1R, 2R, 4S*) -4-Ciclopropilamino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y su diastereómero (1S, 2S, 4R*)
14-O-{[ (1R, 2R, 5R*) -2-Hidroxi-5-morfolin-4-il-ciclohexilsufanil]-acetil}-mutilina y su diastereómero (1S, 2S, 5S*) 14-O-{[ (1R, 2R, 5S*) -2-Hidroxi-5-morfolin-4-il-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y su diastereómero (1S, 2S, 5R*) 14-O-{[ (1R, 2R, 5S) -5-Amino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-19, 20-dihidro-mutilina y su diastereómero (1S, 2S, 5R) 14-O-{[ (1R, 2R, 5S) -5-Etilamino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-19, 20-dihidro-mutilina y su diastereómero 20 (1S, 2S, 5R)
14. O-{[ (1R, 2R, 5R) -5-Amino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-19, 20-dihidro-mutilina y su diastereómero (1S, 2S, 5S) 14-O-{[ (1R, 2R) -4-Aminometil-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y sus diastereómeros (1S, 2S) 14-O-{[5-Amino-2-cloro-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina 14-O-{[4-Amino-2-cloro-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina 14-O-[ (4-Amino-1-hidroxi-ciclohexilmetilsulfanil) -acetil]-mutilina 14-O-{[ (1R, 2R) -2-Hidroxi-5- (3-metilamino-propil) -ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y sus diastereómeros (1S, 2S) 14-O-{[ (1R, 2R) -2-Hidroxi-4- (3-metilamino-propil) -ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y sus diastereómeros (1S, 2S) 14-O-{[ (1R, 2R) -5- (3-Amino-propil) -2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y sus diastereómeros (1S, 2S)
14-O-{[ (1R, 2R) -4- (3-Amino-propil) -2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y sus diastereómeros (1S, 2S) 14-O-{[ (6R, 8R) -8-Amino-1, 4-dioxa-spiro[4.5]dec-6-ilsulfanil]-acetil}-mutilina y sus diastereómeros (6S, 8S) 14-O-{[4-Amino-2-metoxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y 14-O-{[5-Amino-2-metoxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina. En el presente documento, un compuesto proporcionado por la presente invención también se designa como "compuesto (s) (de acuerdo con) la presente invención". Un compuesto de la presente invención incluye un compuesto en cualquier forma, por ejemplo, en forma libre, en forma de sal, en forma de solvato y en forma de una sal y un solvato.
De acuerdo con otro aspecto, la presente invención proporciona un compuesto de la presente invención en forma de una sal y/o solvato. 40 Las sales incluyen preferentemente sales farmacéuticamente aceptables, aunque se incluyen sales farmacéuticamente no aceptables, por ejemplo, con fines de preparación/aislamiento/purificación. Una sal de un compuesto de la presente invención incluye una sal de base o una sal de adición de ácidos. Sales de bases farmacéuticamente aceptables incluyen sales de amonio tales como sal de trimetilamonio, sales de metales alcalinos tales como las de sodio y potasio, sales de metales alcalinotérreos como las de calcio y magnesio, y sales con bases orgánicas, incluyendo sales de aminas primarias, secundarias y terciarias, tales como isopropilamina, dietilamina, etanolamina, trimetilamina,... [Seguir leyendo]
Reivindicaciones:
1. Un compuesto de fórmula (I)
en la que n es 0 a 4; m es 0 o 1 con la condición de que el átomo de azufre y R3 estén en una posición vecinal (si m = 0 entonces R3 está
en la posición 2', y si m = 1 entonces R3 está en la posición 1') ; R es etilo o vinilo; 10 R1 es hidrógeno o alquilo (C1-6) , R2 es hidrógeno o -cicloalquilo (C3-6) , o -alquilo (C1-6) no sustituido, o -alquilo (C1-6) sustituido con uno o más de -hidroxi; preferentemente uno o dos, -metoxi, -halógeno, -cicloalquilo (C3-6) , o R1 y R2, junto en el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo heterocíclico de 5 a 7 miembros que 20 contiene al menos 1 átomo de nitrógeno o 1 nitrógeno y 1 heteroátomo adicional, por ejemplo, seleccionado de N u O, o R1 es hidroxi y R2 es formilo; R3 es OH, OR4, un átomo de halógeno, o R3 está unido a 2' y representa -O- (CH2) p-O-, siendo p 2 o 3; 25 R4 es alquilo (C1-6) no sustituido o cicloalquilo (C3-6) .
2. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, que tiene la fórmula (II)
en la que n, R, R1, R2 yR3 son como se definen en la reivindicación 1.
3. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, que tiene la fórmula (III)
en la que n, R, R1 yR2 son como se definen en la reivindicación 1.
4. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, que tiene la fórmula (IV)
en la que n, R1 y R2 son como se definen en la reivindicación 1.
5. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, que tiene la fórmula (V)
en la que n, R1 y R2 son como se definen en la reivindicación 1.
6. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, que tiene la fórmula (VI)
en la que n, R1 y R2 son como se definen en la reivindicación 1.
7. Un compuesto de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 6, seleccionado del grupo que consiste en 14-O-{[ (1R, 2R, 4R) -4-Amino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina
14-O-{[ (1S, 2S, 4S) -4-Amino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina 14-O-{[ (1R, 2R, 5S) -5-Amino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina 14-O-{[ (1S, 2S, 5R) -5-Amino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina 14-O-{[ (1R, 2R, 4S) -4-Amino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y su diastereómero (1S, 2S, 4R) 14-O-{[ (1R, 2R, 5R) -5-Amino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina 14-O-{[ (1S, 2S, 5S) -5-Amino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina 14-O-{[ (1R, 2R, 3R) -3-Amino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y su diastereómero (1S, 2S, 3S) 14-O-{[ (1R, 2R, 4R) -4-Dietilamino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y su diastereómero (1S, 2S, 4S) 14-O-{[ (1R, 2R, 4R) -4-Etilamino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y su diastereómero (1S, 2S, 4S) 14-O-{[ (1R, 2R, 5S) -5-Etilamino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y su diastereómero (1S, 2S, 5R)
14-O-{[ (1R, 2R, 5S) -5-Dietilamino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y su diastereómero (1S, 2S, 5R) 14-O-{[ (1R, 2R, 4S) -4-Dietilamino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y su diastereómero (1S, 2S, 4R) 14-O-{[ (1R, 2R, 5R) -5-Dietilamino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y su diastereómero (1S, 2S, 5S) 14-O-{[ (1R, 2R, 3R) -3-Etilamino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y su diastereómero (1S, 2S, 3S) 14-O-{[ (1R, 2R, 3R) -3-Dietilamino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y su diastereómero (1S, 2S, 3S)
20 14-O-{[ (1R, 2R, 4S) -4- (Formil-hidroxi-amino) -2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y su diastereómero
(1S, 2S, 4R) 14-O-{[ (1R, 2R, 5S) -5- (Formil-hidroxi-amino) -2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y su diastereómero (1S, 2S, 5R)
14. O-{[ (1R, 2R, 3R/S) -3- (Formil-hidroxi-amino) -2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y su diastereómero 25 (1S, 2S, 3R/S) 14-O-{[ (1R, 2R, 5S) -2-Hidroxi-5-metilamino-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y su diastereómero (1S, 2S, 5R)
14. O-{[ (1R, 2R, 5S) -5-Alilamino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y su diastereómero (1S, 2S, 5R) 14-O-{[ (1R, 2R, 5S) -2-Hidroxi-5- (2-metoxi-etilamino) -ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y su diastereómero (1S, 2S, 5R)
14-O-{[ (1R, 2R, 4R*) -2-Hidroxi-4- (2-hidroxi-etilamino) -ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y su diastereómero (1S, 2S, 4S*) 14-O-{[ (1R, 2R, 4R*) -4-Ciclohexilamino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y su diastereómero (1S, 2S, 4S*)
14. O-{[ (1R, 2R, 4R*) -4-Ciclopropilamino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y su diastereómero (1S, 2S, 4S*) 14-O-{[ (1R, 2R, 5S*) -4-Ciclopropilamino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y su diastereómero (1S, 2S, 5R*) 14-O-{[ (1R, 2R, 4S*) -4-Ciclopropilamino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y su diastereómero (1S, 2S, 4R*) 14-O-{[ (1R, 2R, 5R*) -2-Hidroxi-5-morfolin-4-il-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y su diastereómero (1S, 2S, 5S*)
5 14-O-{[ (1R, 2R, 5S*) -2-Hidroxi-5-morfolin-4-il-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y su diastereómero (1S, 2S, 5R*)
14. O-{[ (1R, 2R, 5S) -5-Amino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-19, 20-dihidro-mutilina y su diastereómero (1S, 2S, 5R) 14-O-{[ (1R, 2R, 5S) -5-Etilamino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-19, 20-dihidro-mutilina y su diastereómero (1S, 2S, 5R)
14-O-{[ (1R, 2R, 5R) -5-Amino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-19, 20-dihidro-mutilina y su diastereómero (1S, 2S, 5S) 14-O-{[ (1R, 2R) -4-Aminometil-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y sus diastereómeros (1S, 2S) 14-O-{[5-Amino-2-cloro-ciclohexilsulfanil]-acetil-mutilina 14-O-{[4-Amino-2-cloro-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina 14-O-[ (4-Amino-1-hidroxi-ciclohexilmetilsulfanil) -acetil]-mutilina 14-O-{[ (1R, 2R) -2-Hidroxi-5- (3-metilamino-propil) -ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y sus diastereómeros (1S, 2S) 14-O-{[ (1R, 2R) -2-Hidroxi-4- (3-metilamino-propil) -ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y sus diastereómeros (1S, 2S) 14-O-{[ (1R, 2R) -5- (3-Amino-propil) -2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y sus diastereómeros (1S, 2S) 14-O-{[ (1R, 2R) -4- (3-Amino-propil) -2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y su diastereómero (1S, 2S)
14-O-{[ (6R, 8R) -8-Amino-1, 4-dioxa-spiro[4.5]dec-6-ilsulfanil]-acetil}-mutilina y su diastereómero (6S, 8S) 14-O-{[4-Amino-2-metoxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina y 14-O-{[5-Amino-2-metoxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina 8. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 7, que es 14-O-{[ (1R, 2R, 4R) -4-amino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina.
9. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 7, que es 14-O-{
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Composición para uso en el tratamiento de paroniquia, del 24 de Junio de 2020, de Veloce BioPharma LLC: Una composición para uso en el tratamiento de una infección fúngica, micótica, viral y/o bacteriana, en donde la infección es paroniquia, cuya composición comprende: […]
PÉPTIDO DE MITICINA Y SU USO EN REGENERACIÓN CELULAR, del 4 de Junio de 2020, de CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS: La presente invención se refiere a unos péptidos derivados de la micitina C y sus usos terapéuticos, más concretamente en la regeneración celular y/o […]
Métodos para proporcionar virosomas con adyuvante y virosomas con adyuvante obtenibles de esta manera, del 3 de Junio de 2020, de BESTEWIL HOLDING B.V: Un método para preparar los virosomas con adyuvante, que comprende las etapas de: (i) proporcionar una composición acuosa de los virosomas sin adyuvante que comprende […]