CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones para la supresión de la formación de inhibidores contra el factor VIII en pacientes con hemofilia A.
(22/07/2020). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: DANIELL, HENRY, HERZOG,Roland,W.
Una composición que comprende material vegetal liofilizado que comprende al menos un fragmento de FVIII conjugado con la subunidad B de la toxina del cólera (CTB), dicho fragmento consiste en un dominio de FVIII seleccionado del grupo que consiste en C2 y cadena pesada (HC), dicho fragmento conjugado a la CTB se ha producido en cloroplastos dentro de dicha planta y conserva la inmunogenicidad en forma liofilizada, que tras la administración oral a un mamífero que lo necesita es eficaz para producir tolerancia oral al FVIII.
PDF original: ES-2821882_T3.pdf
Antídotos para inhibidores del factor Xa y procedimientos de uso de los mismos.
(24/06/2020). Solicitante/s: PORTOLA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ANDRE,PATRICK, SINHA,UMA, LU,GENMIN, PHILLIPS,DAVID R.
Una composición farmacéutica que comprende un transportador y un polipéptido para uso en terapia donde el polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 80% de homología con la SEQ ID NO. 12,
donde el polipéptido:
(i) tiene actividad catalítica reducida;
(ii) es capaz de unirse a un inhibidor del factor Xa; y
(iii) no puede ensamblarse en el complejo de protrombinasa.
PDF original: ES-2796623_T3.pdf
Ciclodextrinas como procoagulantes.
(22/04/2020). Solicitante/s: Alveron Pharma B.V. Inventor/es: MEIJERS,JOSEPHUS CORNELIS MARIA, BAKHTIARI,KAMRAN, PETERS,STEPHAN LEONARD MARIA, ZOLLINGER,DANIEL PHILIPP.
Una ciclodextrina sustituida de la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en donde n es un número entero de 3 a 7 y R se selecciona del grupo que consiste en -COOH, -OH y -COO(1- 4C)alquilo, y en donde p + q es 6, 7 u 8, de manera que p es 5 y q es 1, o p es 6 y q es 1, o p es 7 y q es 1, o p es 0 y q es 6, o p es 0 y q es 7, o p es 0 y q es 8, o una sal o un éster farmacéuticamente aceptable de esta, para su uso como procoagulante en un sujeto.
PDF original: ES-2794796_T3.pdf
Anticuerpos que son capaces de unirse específicamente al inhibidor de la vía del factor tisular.
(08/04/2020). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: PETERSEN, LARS, CHRISTIAN, HILDEN,Ida, CLAUSEN,JES THORN, SØRENSEN,BRIT BINOW, PETERSEN,HELLE HEIBROCH.
Un anticuerpo que se une específicamente dentro de los aminoácidos 186-276 del TFPI (SEQ ID NO: 1), en donde la cadena pesada comprende:
• una secuencia CDR1 de los aminoácidos 31 a 35 (SYYMY) de la SEQ ID NO: 5 y
• una secuencia CDR2 de los aminoácidos 50-66 (EINPSNGDTNLNEKFKS) de la SEQ ID NO: 5 y
• una secuencia CDR3 de los aminoácidos 99-107 (WDRFDGFVY) de la SEQ ID NO: 5;
y la cadena ligera comprende:
• una secuencia CDR1 de los aminoácidos 24-34 (IISTNIDDDIN) de la SEQ ID NO: 7 y
• una secuencia CDR2 de los aminoácidos 50-56 (EGNTLRP) de la SEQ ID NO: 7 y
• una secuencia CDR3 de los aminoácidos 89-97 (LQSDDLPYT) de la SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2787512_T3.pdf
Cristales del compuesto 2-acilaminotiazol.
(25/03/2020). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: SUGASAWA, KEIZO, SUZUKI, KENICHI, MIYAFUJI,AKIO, AWAMURA,YUJI.
1. Un cristal de la sal de ácido maleico del ácido 1-(3-cloro-5-{[4-(4-clorotiofen-2-il)-5-(4-ciclohexil piperazin-1-il)tiazol- 2-il]carbamoil} piridin-2-il) piperidin-4-carboxílico, que tiene un pico en el análisis de cristales de rayos X en polvo utilizando un haz de Cu-K alfa a 8.4 grados - 8.8 grados, 9.3 grados - 9.7 grados, 11.9 grados - 12.3 grados, 20.2 grados - 20.6 grados, 22.5 grados - 22.9 grados, y 23.1 grados - 23.5 grados, para un ángulo de difracción de 2- theta.
PDF original: ES-2784384_T3.pdf
Uso terapéutico sinérgico de concentrados de complejo de protrombina con concentrados de FVIII.
(18/03/2020). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: DICKNEITE, GERHARD.
Composición que comprende factores de coagulación FII, FIX, FX y FVII aislados y una composición que comprende FVIII aislado y, opcionalmente, VWF aislado para uso simultáneo, separado o secuencial en la terapia de sangrado adquirido, en la que las composiciones comprenden factores de coagulación que no han sido activados.
PDF original: ES-2788075_T3.pdf
Preparación líquida anhidra de melatonina.
(26/02/2020). Solicitante/s: Worphmed Srl. Inventor/es: VERONESI, PAOLO, ALBERTO, PESCHECHERA, EMANUELA, VERONESI,SUSANNA.
Una solución parenteral a granel sustancialmente libre de agua que consiste en una preparación líquida anhidra de melatonina que contiene al menos:
a) melatonina (MLT) cuantitativamente a la concentración igual o superior al 10,0% peso/volumen de la solución a granel;
b) un derivado polietoxilado (PED) seleccionado entre el hidroxiesteato de macrogol glicerol, preferentemente aceite de ricino hidrogenado 40 polietoxilado , o aceite de ricino polioxil, preferentemente aceite de ricino polioxil 35, o hidroxiesteato de macrogol glicerol, también hidroxiesterato polioxil 15, o una mezcla de mismo; mientras que la relación de masa MLT/PED es 1 : 1 (peso/peso); Y
c) etanol 10 volúmenes.
PDF original: ES-2794374_T3.pdf
Métodos para aumentar la producción de células madre hematopoyéticas y plaquetas.
(22/01/2020) Una composición farmacéutica para su uso en un método de
(i) proporcionar células madre hematopoyéticas a un sujeto;
(ii) reducir el tiempo de injerto después de la reinfusión de células madre en un sujeto;
(iii) reducir la incidencia de injerto primario retrasado;
(iv) reducir la incidencia de fallo secundario en la producción de plaquetas; o
(v) reducir el tiempo de injerto de plaquetas y/o neutrófilos después de la reinfusión de células madre en un sujeto,
en donde el método comprende los pasos de:
administrar la composición farmacéutica a un sujeto;
mejorar la expansión de una población de células madre dentro de la médula ósea y/o movilizar células madre en circulación periférica;
recoger…
Compuestos inhibidores de la autotaxina.
(08/01/2020) Un compuesto, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, que tiene la Fórmula estructural I mostrada a continuación:
**(Ver fórnula)**
en donde:
R1 y R2 son seleccionados independientemente de H, (1-2C)alquilo, halo, ciano, nitro, hidroxilo, amino, mercapto, (1-2C)haloalquilo, (1-2C)alcoxi, (1-2C)fluoroalcoxi,
A1 es N o C-Rd, en donde Rd es seleccionado de H, halo, (1-2C)alquilo, ciano, nitro, hidroxilo, amino, (1- 2C)haloalquilo, (1-2C)alcoxi, o (1-2C)haloalcoxi;
A2 es N o C-Re, en donde Re es seleccionado de H, F, Cl o (1-2C)alquilo;
A3 es N o CRf, en donde Rf es seleccionado…
Nanopartículas inorgánicas funcionalizadas con polifosfato como composiciones hemostáticas y métodos de uso.
(25/12/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: MORRISSEY, JAMES, H., STUCKY,GALEN,D, KUDELA,DAMIEN, MAY-MASNOU,ANNA, BRAUN,GARY BERNARD, SMITH,STEPHANIE A.
Una composición hemostática que comprende una cantidad hemostáticamente eficaz de un agente hemostático que comprende:
una nanopartícula, en donde la nanopartícula comprende un material seleccionado entre el grupo que consiste en sílice, tierra de diatomeas, dióxido de titanio e hidroxiapatita cálcica; y
un polímero de polifosfato unido covalentemente a la nanopartícula.
PDF original: ES-2773275_T3.pdf
Composiciones y procedimientos para tratar la hemorragia intracerebral.
(18/12/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: PITTMAN,DEBRA,D, FRUEBIS,JOACHIM, ARKIN,STEVEN, CARR,MARCUS E, HETT,SUNITA, JASUJA,REEMA.
Una variante del Factor Xa (FXa) para su uso en el tratamiento de la hemorragia intracerebral (ICH), en la que la variante del Factor Xa (FXa) incluye al menos una mutación de sustitución seleccionada del grupo que consiste en:
a) el aminoácido en la posición correspondiente a 235 en SEQ ID NO: 1 está sustituido con Thr, Leu, Phe, Asp o Gly; y
b) el aminoácido en la posición correspondiente a 236 en SEQ ID NO: 1 está sustituido con Leu, Ala o Gly.
PDF original: ES-2772802_T3.pdf
Composiciones de azúcar para tratamiento de la hemofilia A y/o la enfermedad de Von Willebrand.
(05/11/2019). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: STOEHR, HANS-ARNOLD, SCHULTE,STEFAN,DR, ZOLLNER,SABINE, MOSES,MICHAEL, SPIRIG,ROLF, WORMSBAECHER,WILFRIED.
Una composición que comprende un monosacárido aislado para uso en el tratamiento de la hemofilia A y/o la enfermedad de von Willebrand, en donde el monosacárido es un residuo azúcar accesible derivado de antígeno del grupo sanguíneo ABO(H), en donde el monosacárido aislado es uno o más de galactosa, fucosa y Nacetilgalactosamina.
PDF original: ES-2729737_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales optimizados contra el inhibidor de la ruta del factor tisular (TFPI).
(16/10/2019). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Inventor/es: SCHOLZ, PETER, DR., TEBBE,JAN, WANG,ZHUOZHI, PAN,JUNLIANG, GRUDZINSKA,JOANNA, VOTSMEIER,CHRISTIAN, BIRKENFELD,JÖRG, WOBST,NINA, BRÜCKNER,SIMONE, STEINIG,SUSANNE.
Un anticuerpo IgG monoclonal humano que se une específicamente a un inhibidor de la ruta del factor tisular humano, en el que el
a) la cadena pesada humana comprende SEQ ID NO: 10 y
b) la cadena ligera humana comprende SEQ ID NO: 17.
PDF original: ES-2765418_T3.pdf
Composiciones y procedimientos para contrarrestar la inhibición del factor Xa.
(04/09/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: PITTMAN,DEBRA,D, FRUEBIS,JOACHIM, CAMIRE,RODNEY.
Una variante del Factor Xa que comprende una sustitución en el aminoácido correspondiente a la posición 235 en la SEQ ID NO: 1 seleccionado del grupo de aminoácidos que consiste en: Thr o Leu, o una composición farmacéutica de la misma, para su uso en la reducción o prevención de hemorragias en un sujeto tratado con un inhibidor directo del Factor Xa.
PDF original: ES-2761730_T3.pdf
Preparación que comprende péptidos de factor VIII y factor von Willebrand.
(07/08/2019). Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: WINGE, STEFAN, KANNICHT,CHRISTOPH, SOLECKA,BARBARA, KOHLA,GUIDO.
Una composición que comprende un complejo de factor VIII y un péptido de factor von Willebrand, donde el péptido de factor von Willebrand consiste en los aminoácidos 764 a 2128 de la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2747815_T3.pdf
Secuencias de serotipo 8 de virus adeno-asociado (AAV), vectores que las contienen y usos de las mismas.
(20/06/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: GAO, GUANGPING, WILSON, JAMES M., ALVIRA,Mauricio.
Una molécula de ácido nucleico recombinante:
(a) que codifica una proteína de la cápside vp1 de AAV8 que tiene una secuencia que comprende los aminoácidos 1 a 738 de la SEQ ID NO: 2 o
(b) que comprende los nucleótidos 2121 a 4337 de la SEQ ID NO: 1, o una secuencia de nucleótidos al menos un 99 % idéntica a los nucleótidos 2121 a 4337 de la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2717377_T3.pdf
Polímeros sintéticos sulfatados o sulfonados no anticoagulantes.
(12/06/2019). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: Sanders,Paul, DOCKAL,MICHAEL, KNAPPE,SABINE, TILL,SUSANNE, HAI,TON, SCHLEIFLINGER,FRITZ.
Composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un polímero sintético sulfonado/sulfatado no anticoagulante y no sacárido, (NASSP) en el que dicho polímero se selecciona del grupo que consiste en poli(sulfonato de anetol), poli(sulfato de vinilo), poli(4-estirenosulfonato de sodio) y politirosina sulfatada; y un excipiente farmacéuticamente aceptable,
en la que dicha composición se formula para una formulación de dosificación unitaria, y
en la que dicha formulación de dosificación unitaria comprende además al menos un agente seleccionado del grupo que consiste en un procoagulante, un activador de la ruta de coagulación intrínseca, un activador de la ruta de coagulación extrínseca, un polisacárido sulfatado/sulfonado no anticoagulante (NASP) y un segundo polímero sulfonado/sulfatado, no anticoagulante y no sacárido, que tiene una estructura diferente del polímero sulfonado/sulfatado, no anticoagulante y no sacárido.
PDF original: ES-2744595_T3.pdf
Composiciones de protrombina humana y factor X activado para mejorar la hemostasia en el tratamiento de trastornos hemorrágicos.
(29/05/2019). Solicitante/s: Baxalta Incorporated. Inventor/es: SCHEIFLINGER, FRIEDRICH, DOCKAL,MICHAEL, KNAPPE,SABINE, TILL,SUSANNE, TURECEK,PETER LEOPOLD.
Composición para su uso en el tratamiento de un trastorno hemorrágico que comprende protrombina (FII) y factor X activado (FXa) en la que la razón molar de FXa con respecto a FII es más de 1:20.000.
PDF original: ES-2742898_T3.pdf
(Aza)piridopirazolopirimidinonas e indazolopirimidinonas como inhibidores de fibrinolisis.
(17/04/2019) Compuesto de fórmula (I-A)**Fórmula**
en la que
R1 se selecciona de hidrógeno y alquilo C1-C4;
X1 se selecciona de nitrógeno y C-R2
; X2 se selecciona de nitrógeno y C-R3;
X3 se selecciona de nitrógeno y C-R4;
X4 se selecciona de nitrógeno y C-R5;
con la condición de que 0, 1 o 2 de X1 a X4 sean nitrógeno; y
R2, R3, R4 y R5 se seleccionan de modo independiente entre sí de hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4, alquenilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, ciano, amino, nitro, mono o dialquilamino, hidroxi, tiol, carboxilo, cicloalquilo C3-C7, heteroarilo de 5 a 6 miembros, estando el heteroarilo de 5 a 6 miembros opcionalmente sustituido…
Células madre mesenquimales y sus usos.
(10/04/2019). Solicitante/s: Mesoblast International Sàrl. Inventor/es: PITTENGER, MARK, F., AGGARWAL,SUDEEPTA.
Células madre mesenquimales para uso en el tratamiento de la insuficiencia coronaria y arteria periférica o para el uso en el tratamiento de arterias bloqueadas en un humano mediante la promoción o la inducción de la angiogénesis, en donde las células madre mesenquimales son genéticamente no manipuladas y alogénicas, y en donde las células madre mesenquimales estimulan las células mononucleares de sangre periférica (PBMCs) para producir el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y, por lo tanto, promueven o inducen la angiogénesis.
PDF original: ES-2708627_T3.pdf
Método y formulación para inhalación.
(09/04/2019). Solicitante/s: MONASH UNIVERSITY. Inventor/es: MORTON, DAVID, MCINTOSH,MICHELLE, SOU,TOMAS, OLERILE,LIVESEY, PRANKERD,RICHARD.
Un polvo seco inhalable para uso en el tratamiento o la prevención de una hemorragia postparto, en el que el polvo seco comprende:
partículas secas por pulverización que comprenden:
oxitocina o carbetocina,
una matriz de vidrio amorfo que comprende uno o más mono-, di- o polisacáridos y/o aminoácidos, y L-leucina.
PDF original: ES-2708218_T3.pdf
Composición de factor VII.
(20/03/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: BARDAT,ANNIE, POMPE,Cornelius.
Composición farmacéutica que comprende factor VII, estando dicha composición desprovista de manitol, de cualquier azúcar y de glicilglicina, comprendiendo dicha composición i) al menos arginina y ii) al menos un aminoácido hidrófobo.
PDF original: ES-2725449_T3.pdf
Derivados de naftiridinodiona como supresores de mutaciones sin sentido.
(20/03/2019) Un compuesto de la fórmula (I'), en forma libre o en una forma de sal farmacéuticamente aceptable:**Fórmula**
en donde:
a) R1 es un sistema de anillo no aromático monocíclico de cinco a seis miembros saturado o insaturado, en donde este sistema de anillo puede contener de 1 a 4 heteroátomos seleccionados a partir de nitrógeno, oxígeno y azufre, y en donde este sistema de anillo puede estar sustituido una vez o más de una vez con R6; en donde cada R6 es independientemente halógeno, hidroxilo, amino, ciano, nitro, alquilo C1-4, halogenalquilo C1-4, alcoxi C1-4 o cicloalquilo C3-6;
y
R2 alquilo C2-6, ciclopropilo, ciclobutilo o ciclopentilo;
o
b) R1 es:**Fórmula**
en donde el anillo de fenilo se une por medio del enlace marcado con un asterisco;
…
Formulaciones de liposomas multivesiculares de ácido tranexámico.
(15/03/2019). Solicitante/s: PACIRA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: LOS,KATHLEEN DUNNE ALBRIGHT, GARCIA,LOUIE DANIEL, KURZ,STEPHANIE, KHARITONOV,VLADIMIR.
Composición farmacéutica que comprende: liposomas multivesiculares que encapsulan ácido tranexámico, comprendiendo dichos liposomas multivesiculares: ácido tranexámico, un componente lipídico que comprende por lo menos un lípido anfipático y por lo menos un lípido neutro, y uno o más agentes modificadores del pH.
PDF original: ES-2704299_T3.pdf
Polisacáridos sulfatados o sulfonatados no anticoagulantes.
(08/02/2019). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: Sanders,Paul, DOCKAL,MICHAEL, JIANG,CONG, SCHEIFLINGER,FRITZ, KNAPPE,SABINE, TILL,SUSANNE, HAI,TON, DANDE,PRASAD.
Formulación de dosificación unitaria para su uso en un método para tratar a un sujeto que necesita coagulación sanguínea potenciada que comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de una composición que comprende un polisacárido sulfatado o sulfonatado no anticoagulante (NASP) al sujeto, en el que el polisacárido sulfatado o sulfonatado es un miembro seleccionado de α-ciclodextrina, β- ciclodextrina, melecitosa, estaquiosa, rafinosa, maltotriosa, maltotetraosa, maltopentaosa, celotriosa, celotetraosa, celopentaosa, icodextrina, 6-carboxiicodextrina, comprendiendo la formulación de dosificación unitaria el NASP en una cantidad de desde aproximadamente 0,5 mg hasta aproximadamente 1000 mg.
PDF original: ES-2699238_T3.pdf
Icaritina para uso en la prevención o el tratamiento de la hematocitopenia.
(05/02/2019). Solicitante/s: Lunan Pharmaceutical Group Corporation. Inventor/es: LI,XIN, ZHAO,ZHIQUAN, YAO,JINGCHUN, GUAN,YONGXIA, LI,GUANGYAN.
Icaritina para uso como un medicamento para prevenir o tratar la hematocitopenia, donde la hematocitopenia se selecciona de la supresión de la médula ósea inducida por radiación o un químico, trombocitopenia secundaria inducida por supresión de la médula ósea debido a la radiación o a un fármaco químico, o trombocitopenia inmunitaria, caracterizada porque la hematocitopenia es una reducción de los glóbulos blancos o plaquetas en la sangre periférica.
PDF original: ES-2698620_T3.pdf
(17/12/2018). Solicitante/s: 3-D Matrix, Ltd. Inventor/es: KOBAYASHI, SATORU, TAKAMURA,KENTARO, GOJO,SATOSHI.
Una composición de oclusión tisular que comprende un péptido que consisten en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2694000_T3.pdf
Factores sanguíneos modificados que comprenden un bajo grado de polímero soluble en agua.
(30/11/2018). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: TURECEK, PETER, SIEKMANN,JUERGEN, ROTTENSTEINER,HANSPETER.
Molécula de factor VIII (FVIII) modificada químicamente que comprende una molécula de FVIII recombinante y 1 ó 2 restos de poli(ácido siálico) (PSA) por molécula de FVIII, en la que los restos de PSA se unen a la molécula de FVIII a través de aminación reductora.
PDF original: ES-2692172_T3.pdf
Aminofucoidan como un vector para la fibrinolisis en enfermedades trombóticas.
(29/11/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: LETOURNEUR, DIDIER, MICHEL, JEAN-BAPTISTE, JANDROT-PERRUS,Martine, CHAUBET,FRÉDÉRIC, LOYAU,STÉPHANE, HO-TIN-NOE,BENOÎT, MAIRE,MURIELLE.
Un vector que tiene propiedad de unión a t-PA que consiste en un resto fucoidan, que está aminado por un enlace covalente entre el extremo reductor de dicho resto fucoidan y un grupo químico que comprende uno o más grupos amino.
PDF original: ES-2691872_T3.pdf
Composiciones para inducir tolerancia inmunitaria a las proteínas factores de coagulación.
(23/11/2018). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Inventor/es: ASWAD,FRED JULLIEN.
Un conjugado para inducir tolerancia de la proteína factor de coagulación, en el que el conjugado comprende una proteína factor de coagulación o un fragmento antigénico o variante del mismo y un ligando Siglec de linfocitos B, en el que el ligando Siglec es un glicano seleccionado del grupo que consiste en 9-N-bifenilcarboxil-NeuAca2- 6Gal~1-4GlcNAc (6'-BPCNeuAc), NeuAca2-6Gal~1-4GlcNAc y NeuAca2-6Gal~1-4(6-sulfo)GlcNAc y combinaciones de los mismos.
PDF original: ES-2691041_T3.pdf
Compuestos para el uso para potenciar la coagulación.
(15/11/2018). Solicitante/s: UMC UTRECHT HOLDING B.V.. Inventor/es: HACK, CORNELIS, ERIK, YILDIZ,CAFER.
Inhibidor de antitrombina III para uso en el tratamiento y la prevención de un sangrado:
i) en un sujeto que padece un trastorno de sangrado adquirido o genético (hipocoagulabilidad); o,
ii) en un sujeto que tiene una condición clínica caracterizada por sangrado excesivo, donde el sangrado no se debe al uso de anticoagulantes;
donde el inhibidor se selecciona del grupo que consiste en:
a) un péptido o peptidomimético que imita la secuencia de aminoácidos de los residuos P1-P14 del RSL;
b) un aptámero que se enlaza específicamente a la antitrombina III; y,
c) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se enlaza específicamente a la antitrombina III,
y donde el inhibidor, cuando se añade a plasma agrupado de voluntarios sanos, causa una reducción de los niveles de antitrombina III funcional de al menos el 20 % medido con un ensayo cromogénico para la antitrombina III funcional usando el factor Xa o trombina.
PDF original: ES-2689776_T3.pdf
Adhesivo biológico libre de trombina y su utilización como medicamento.
(04/10/2018). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES SOCIETE ANONYME. Inventor/es: CHTOUROU,ABDESSATAR.
Adhesivo biológico líquido monocompuesto, estable, es decir que no forma fibrina, durante 24 horas a 37°C, para uso terapéutico por aplicación local, libre de trombina, a base de fibrinógeno, que comprende un factor VIIa y una fuente de iones de calcio.
PDF original: ES-2684786_T3.pdf