(08/10/2013) Un anticuerpo monoclonal aislado o un fragmento de unión al antígeno del mismo que se uneespecificamente a una proteina 24P4C12 que comprende una secuencia de aminoácidos dela SEC ID N°:2, en el que el anticuerpo monoclonal comprende una región VH que consta dela SEC ID N°:123, desde el residuo 1 al124 y una región VL que consta de la SEC ID N°:124,desde el residuo 15 a122.

(07/10/2013) Una proteína bouganina modificada en donde dicha bouganina modificada tiene una propensión reducida paraactivar una respuesta inmunitaria en comparación con una bouganina no modificada, en donde dicha bouganinatiene una sustitución de aminoácidos de uno o más de X1, X2, X3, X4 o X5 en un epítopo de linfocitos T seleccionadodel grupos que consiste en: a) AKX1DRKX2LX3LGVX4KL (región epitópica R1, SEC ID Nº: 8) b) LGVX4KLEFSIEAIHG (región epitópica R2, SEC ID Nº: 9); y c) NGQEX5AKFFLIVIQM (región epitópica R3, SEC ID Nº: 10) en donde: X1 es T o A o Q; X2 es G o A; X3 es Q o G; X4 es N o D o T o A o R o Q o E o G o H o K o S; y X5 es Q o A.

(02/10/2013) Un anticuerpo aislado que se une específicamente a un epítopo de hLIGHT en donde el anticuerpo comprende A. (a) una VH de un anticuerpo producido por un hibridoma que tiene Nº de Acceso PTA-7819 de la ATTC; y (b)una VL de un anticuerpo producido por un hibridoma que tiene Nº de Acceso PTA-7819 de la ATTC, oB. (a) una CDR1 de VH, CDR2 de VH y CDR3 de VH de un anticuerpo producido por un hibridoma que tiene Nºde Acceso PTA-7819 de la ATTC; y (b) una CDR1 de VL, CDR2 de VL y CDR3 de VL de un anticuerpo producido por un hibridoma que tiene Nºde Acceso PTA-7819 de la ATTC.

(02/10/2013) Una composición farmacéutica que comprende un conjugado de una citocina y al menos un resto de seleccióncomo objetivo de un tumor (TTM) que contiene el motivo NGR o el motivo RGD y un vehículo, diluyente o excipientefarmacéuticamente aceptable, para el uso en el tratamiento o el diagnóstico del cáncer, en la que el conjugado estápresente en una cantidad para proporcionar una dosis en el intervalo de 0,5 a 500 ng/kg, y en la que la citocina esTNF o IFNγ.

(02/10/2013) Anticuerpo triespecífico o tetraespecífico, que comprende: a) la cadena ligera y la cadena pesada de un anticuerpo de longitud completa que se une específicamente a un primer antígeno, y b) la cadena ligera modificada y la cadena pesada modificada de un anticuerpo de longitud completa que se une específicamente a un segundo antígeno, en las que los dominios variables VL y VH se sustituyen mutuamente, y/o en las que los dominios constantes CL y CH1 se sustituyen mutuamente, y c) en donde uno a cuatro péptidos de unión a antígeno que se unen específicamente a uno o dos antígenos adicionales se fusionan mediante un conector de péptidos con el extremo C-terminal o N-terminal de las cadenas ligeras o cadenas pesadas de a) y/o de b).

(02/10/2013) Un anticuerpo o fragmento del mismo que se une con TLR4 soluble, el complejo TLR4/MD2, o tanto TLR4 solublecomo el complejo TLR4/MD2, comprendiendo el anticuerpo o fragmento del mismo: (i) una región variable de cadena pesada que comprende una región CDR1 de cadena pesada que comprende lasecuencia de aminoácidos GGYSWH (SEC ID Nº: 23), una región CDR2 de cadena pesada que comprende lasecuencia de aminoácidos YIHYSGYTDFNPSLKT (SEC ID Nº: 24), y una región CDR3 de cadena pesada quecomprende la secuencia de aminoácidos de KDPSDAFPY (SEC ID Nº: 80); (ii) una región variable de cadena ligera que comprende una región CDR1 de cadena ligera que comprende lasecuencia de aminoácidos RASQSISDHLH (SEC ID Nº: 28), una región CDR2 de cadena ligera que comprendela secuencia de aminoácidos YASHAIS (SEC ID Nº:29), y una región…

(02/10/2013) Una composición que comprende una molécula de anticuerpo aislada y un excipiente farmacéuticamenteaceptable, donde la molécula de anticuerpo comprende un dominio VH de anticuerpo y un dominio VL de anticuerpo,comprendiendo el dominio VH de anticuerpo las regiones determinantes de la complementariedad de cadenapesada (CDR) HCDR1, HCDR2 y HCDR3, y comprendiendo el dominio VL las CDR de cadena ligera LCDR1,LCDR2 y LCDR3, donde las secuencias de aminoácidos de las CDR son: HCDR1 SEQ ID NO: 53 HCDR2 SEQ ID NO: 54 HCDR3 SEQ ID NO: 55 LCDR1 SEQ ID NO: 58 LCDR2 SEQ ID NO: 59 y LCDR3 SEQ ID NO: 60.

(02/10/2013) Ácido nucleico, que codifica una molécula de unión, que se une específicamente a una molécula CD28 humana,que comprende a) una secuencia de ácido nucleico que codifica una región VH y una secuencia de ácido nucleico quecodifica una región VL, que comprenden unas CDRs en un armazón de inmunoglobulina humana,realizándose que i) la secuencia de ácido nucleico de la región VH comprende la SEQ ID No.: 33 y/o codifica un(poli)péptido, que comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID No.: 34; y ii) la secuencia de ácido nucleico de la región VL comprende la SEQ ID No.: 35 y/o codifica un(poli)péptido, que comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID No.:…

(02/10/2013) Un miembro de unión para la cadena alfa del Receptor del factor de estimulación de colonias degranulocitos/macrófagos (GM-CSFRα) aislado, en el que el miembro de unión: inhibe la unión de GM-CSF a GM-CSFRα humano; y tiene una KD inferior a 5 nM para la unión a GM-CSFRα humano determinada por resonancia de plasmónsuperficial; y en el que el miembro de unión comprende: un conjunto de regiones determinantes de la complementariedad de VH (CDR): CDR1 de VH que comprende la SECID Nº: CDR2 de VH que comprende la SEC ID Nº: CDR3 de VH que comprende la SEC ID Nº: 55, opcionalmente,con hasta 10 sustituciones de aminoácidos en dicho conjunto…

(02/10/2013) Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une a PD-1 humano, que comprende: Nos. de SEQ ID de CDRs de cadena ligera: 15, 16 y 17 y Nos. de SEQ ID de CDRs: 18, 19 y 20; en el que dicho anticuerpo o fragmento de anticuerpo bloquea la unión de PD-L1 humano y PD-L2 humano a PD-1 humano.

(02/10/2013) Una célula hospedadora de mamífero que expresa un anticuerpo recombinante que comprende una región Fc de IgG que contiene oligosacáridos enlazados a N, en donde dicha célula hospedadora ha sido modificada genéticamente para regular la expresión incrementada de al menos una enzima seleccionada del grupo constituido por β -N-acetilglucosaminiltransferasa III, β -N-acetilglucosaminiltransferasa V, y manosidasa II, en donde dicho anticuerpo recombinante tiene una proporción incrementada de residuos GlcNAc en la región Fc con relación a la proporción de residuos fucosa y tiene una citotoxicidad celular incrementada mediada por Fc, comparado con el anticuerpo correspondiente producido por…

(30/09/2013) Inmunoglobulina humanizada para su utilización en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria del sistemanervioso central, que comprende una cadena pesada humanizada y una cadena ligera humanizada: comprendiendo la cadena ligera humanizada tres regiones que determinan la complementariedad, (CDR1,CDR2 y CDR3), que tienen secuencias de aminoácidos de las correspondientes regiones que determinan lacomplementariedad, de una cadena ligera inmunoglobulínica 21-6 de ratón, de SEC ID nº: 2, (como semuestra en la Figura 1), y un armazón de región variable procedente de una secuencia de armazón de regiónvariable de cadena ligera…

(26/09/2013) Un anticuerpo o derivado de anticuerpo estable y soluble que se une específicamente a TNFa,comprendiendo dicho anticuerpo o derivado de anticuerpo un dominio variable de cadena ligera (VL) deSEO ID NO: 1 que se combina con el dominio variable de cadena pesada (VH) de SEO ID NO: 2.

(26/09/2013) Un anticuerpo que (i) se enlaza immunoespecíficamente con CD30 y (ii) por sí mismo ejerce un efecto citostático o citotóxico en una línea celular de la enfermedad de Hodgkin, donde dicho anticuerpo ejerce el efecto citostático o citotóxico en la línea celular de la enfermedad de Hodgkin en ausencia de una conjugación a un agente citostático o citotóxico, respectivamente, para el uso en el tratamiento de la enfermedad de Hodgkin.

(25/09/2013) Utilización de una formulación liofilizada que comprende un anticuerpo monoclonal y un lioprotector, en la que laproporción molar de lioprotector:anticuerpo es 200-600 moles de lioprotector:1 mol de anticuerpo, en la que ellioprotector es trehalosa, y en la que el anticuerpo monoclonal es un anticuerpo anti-HER2, en la preparación de unmedicamento para el tratamiento de un cáncer caracterizado por la sobreexpresión del receptor HER2.

(20/09/2013) El uso de TGF-β1 latente para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de lupus eritematososistémico en un mamífero, donde el tratamiento comprende: (a) agotar los linfocitos en circulación del mamífero mediante la administración de un anticuerpo antitimocito, (b) permitir que los linfocitos comiencen a repoblarse, y (c) durante la fase de repoblación de (b), administrar el medicamento al mamífero.

(19/09/2013) Uso de un péptido conjugado a una proteína, que actúa como inmunógeno para la producción de anticuerposcapaces de reconocer específicamente cualquiera de las variantes predominantes del péptido beta amiloide Aß40 yAß42 y de reducir la acumulación de placas amiloides, en la preparación de un medicamento para la prevención y/oel tratamiento de una enfermedad seleccionada del grupo que comprende diabetes tipo II, tembladera, encefalitisespongiforme bovina, enfermedad de Creutzfeld-Jakob, enfermedad de Alzheimer y angiopatía amiloide cerebral,caracterizado porque el péptido es el péptido de SEQ ID NO 3.

(18/09/2013) Anticuerpo de unión a IL-1ß o fragmento del mismo de unión a IL-1ß, en donde dicho anticuerpo o fragmento seune a IL-1ß humana con una constante de disociación menor que 1pM y en donde el anticuerpo o fragmento delmismo compite con la unión de un anticuerpo que tiene la región variable de cadena ligera de ID SEC Nº:11 y laregión variable de cadena pesada de ID SEC Nº:15, en donde la región CDR1 de cadena ligera de dichoanticuerpo o fragmento del mismo tiene la secuencia RASQDISNYLS, en donde la región CDR2 de cadena ligerade dicho anticuerpo o fragmento del mismo tiene la secuencia YTSKLHS, en donde la región CDR3 de cadenaligera de dicho anticuerpo o fragmento del mismo tiene la secuencia LQGKMLPWT, en donde la región CDR1 decadena pesada de dicho anticuerpo o fragmento del mismo tiene…

(18/09/2013) Un anticuerpo de la MCP-1 mamífero aislado, que comprende (a) al menos una región variable que comprende almenos una región variable de la cadena pesada y al menos una cadena ligera, dicho anticuerpo de la MCP-1comprendiendo tanto las regiones variables de la cadena pesado como la cadena ligera comprendiendo las SEQ IDNOS: 27 y 28; o (b) al menos una región variable de la cadena pesada y al menos una región variable de la cadenaligera, dicho anticuerpo comprendiendo todas las secuencias de aminoácidos de la región determinantecomplementaria (CDR) de la cadena ligera y la cadena pesada de las SEQ ID NOS: 6, 7, 9, 13, 14 y 16.

(18/09/2013) Un anticuerpo o fragmento del mismo que comprende: (a) la secuencia de aminoácidos del dominio VH de SEC ID Nº 43 o la secuencia de aminoácidos del dominio VH expresado por el hibridoma de nº de depósito en la ATCC PTA-3570, y (b) la secuencia de aminoácidos del dominio VL de SEC ID Nº 43 o la secuencia de aminoácidos del dominio VL expresado por el hibridoma de nº de depósito en la ATCC PTA-3570, en el que dicho anticuerpo o fragmento del mismo se une inmunoespecíficamente a TR4.

(18/09/2013) Un procedimiento de diagnóstico in vitro de la existencia o de la predisposición a la artritis reumatoide, quecomprende detectar 5, 6, 7 u 8 unidades de repetición del tetranucleótido CATT entre las posiciones -817 y -785 del gende MIF humano, usando el conjunto de cebadores de amplificación de SEQ ID NO: 1 y SEQ ID NO: 2, o SEQ ID NO: 1 ySEQ ID NO: 9, o SEQ ID NO: 1 y SEQ ID NO: 4, o SEQ ID NO: 1 y SEQ ID NO: 6, o SEQ ID NO: 1 y SEQ ID NO: 8, oSEQ ID NO: 10 y SEQ ID NO: 12, en el que la presencia de una unidad de repetición del tetranucleótido CATT 5,5homocigótica indica la existencia o la predisposición a una gravedad baja de la enfermedad, y en el que la ausencia deuna unidad de repetición del tetranucleótido CATT…

(18/09/2013) Una composición para uso en tratar una afección ocular por administración de la composición al interior de un ojode un mamífero, comprendiendo la composición una cantidad terapéuticamente eficaz de un componenteantiangiogénico macromolecular (MAAC) que comprende un inhibidor directo o indirecto de una actividad de factorde crecimiento endotelial vascular (VEGF), o un agente seleccionado del grupo que consiste en un ácido nucleico talcomo un oligonucleótido y un polipéptido, en la cual la composición también comprende un componente inductor dela viscosidad que es ácido hialurónico que tiene un peso molecular promedio de 1,3 millones-2 millones de Dalton.

(16/09/2013) Un anticuerpo anti-glipicano 3 para su uso en un método para evitar la reaparición de cáncer de micrometástasisintrahepática en un paciente después de un tratamiento por resección de cáncer para cáncer de hígado, donde seexpresa glipicano 3 en las células de cáncer de hígado resecado.

(11/09/2013) Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno de éste que puede unirse específicamente a Sp35 y puedeantagonizar Sp35, en el que el anticuerpo o fragmento de éste se selecciona del grupo que consiste en: (i) un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno de éste que comprende una VH, en el que las regiones CDR1, CDR2 yCDR3 de la VH son SEQ ID NO: 77, SEQ ID NO: 78 y SEQ ID NO: 79 y una VL, en el que las regiones CDR1, CDR2 yCDR3 de la VL son SEQ ID NO: 146, SEQ ID NO: 147 y SEQ ID NO: 148; y (ii) un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno de éste que comprende una VH y una VL, en el que la VH comprendeSEQ…

(11/09/2013) Un anticuerpo de VEGF-B o fragmento del mismo que conserva actividad de unión a antígeno para uso en eltratamiento o profilaxis de diabetes de tipo II o síndrome metabólico, donde dicho uso provoca reducción de laacumulación de lípidos.

(05/09/2013) Un procedimiento para purificar inmunoglobulina G (IgG) a partir de una fracción proteica plasmática crudaque contiene inmunoglobulina, en donde el procedimiento comprende las etapas de: (a) preparar una suspensión acuosa de la fracción proteica plasmática cruda que contiene inmunoglobulina,de modo que la concentración de IgG en la suspensión acuosa sea de al menos aproximadamente 4 g/l, elpH de la suspensión que contiene inmunoglobulina está dentro del intervalo de 5,1 a 5,7 y la suspensiónque contiene inmunoglobulina se filtra adicionalmente mediante filtración en profundidad; (b) añadir un agente precipitante de proteína, sustancialmente no desnaturalizante, hidrosoluble a dichasuspensión filtrada de la etapa (a) en…

(05/09/2013) Anticuerpo aislado que se une específicamente a un polipéptido DNA101848 que comprende los residuos deaminoácidos 1 a 297 de la SEQ ID NO: 6 y es capaz de inhibir la unión de EDA-A2 a dicho polipéptido DNA101848.

(04/09/2013) Una formulación sólida o líquida de un agonista del receptor de tipo Toll (TLR) que comprende una ciclodextrina,en donde dicho agonista es (1E,4E)-2-amino-N,N-dipropil-8-(4-(pirrolidina-1-carbonil)fenil)-3H-benzo[b]azepina-4-carboxamida, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y la ciclodextrina es sulfobutil éter β-ciclodextrina

(04/09/2013) Un anticuerpo que se fija específicamente a mesotelina, comprendiendo dicho anticuerpo una cadena pesadaexpresada recombinantemente por una secuencia de ácido nucleico que comprende SEQ ID NO: 1 y una cadenaligera expresada recombinantemente por una secuencia de ácido nucleico que comprende SEQ ID NO: 3, unacadena pesada expresada recombinantemente por una secuencia de ácido nucleico que comprende SEQ ID NO: 5 yuna cadena ligera expresada recombinantemente por una secuencia de ácido nucleico que comprende SEQ ID NO:7, o una cadena pesada expresada recombinantemente por una secuencia de ácido nucleico que comprende SEQID NO: 9 y una cadena ligera expresada recombinantemente por una secuencia de ácido nucleico que comprendeSEQ ID NO: 11.

(03/09/2013) Una proteína aislada que comprende una variante asociada con cáncer del transportador de glucosa 8 expresadaen la superficie de células cancerosas que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 11, 12 o 13 ouna variante funcional de las mismas.

(29/08/2013) Un anticuerpo monoclonal neutralizante anti-ALK-1, o una porción de unión al antígeno del mismo, en donde dicho anticuerpo o dicha porción de unión al antígeno del mismo comprenden las secuencias de aminoácidos CDR1, CDR2 y CDR3 de los dominios variables de la cadena pesada y de la cadena ligera, respectivamente, de las SEC ID Nº: 6 y 8; las SEC ID Nº: 14 y 16; las SEC ID Nº: 18 y 20; las SEC ID Nº: 26 y 28; las SEC ID Nº: 30 y 32; las SEC ID Nº: 38 y 40; las SEC ID Nº: 46 y 48; las SEC ID Nº: 50 y 52; las SEC ID Nº: 54 y 56; las SEC ID Nº: 58 y 60; las SEC ID Nº: 62 y 64; las SEC ID Nº: 66 y 68; las SEC ID Nº: 70 y 72; o las SEC ID Nº: 104 y 127.

(28/08/2013) Uso de un polipéptido aislado que comprende un fragmento soluble del dominio extracelular del ReceptorTWEAK que tiene la capacidad para fijar TWEAK en la fabricación de un medicamento para uso en la inhibición dela angiogénesis en un mamífero, en donde el dominio extracelular del Receptor TWEAK está constituido por lasecuencia expuesta en los residuos 28 a 79 de SEQ ID NO: 7.