(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: VLAAMS INTERUNIVERSITAIR INSTITUUT VOOR BIOTECHNOLOGIE. Inventor/es: CONTRERAS, ROLAND, FIERS, WALTER, SCHOONJANS, REINHILDE, MERTENS, NICO.

Derivado de anticuerpo heterodimérico de múltiples fines, que comprende dominios CL y Vl que interactúan con dominios CH1 y VH, en el que dicho dominio CH1 no está unido a una región bisagra, comprendiendo además dos o más de otras moléculas, que tiene al menos un fin adicional acoplado a dos o más de dichos dominios, y en el que la heterodimerización está conducida por la interacción heterotípica entre los dominios (combinación VH-)CH1 y (combinación de inmunoglobulina VL-)CL.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT GUSTAVE ROUSSY. Inventor/es: TRIEBEL, FREDERIC, GAUDIN, CATHERINE.

Procedimiento de identificación de compuestos peptídicos que comprenden una secuencia de ácidos aminados que tienen al menos una mutación o una alteración con respecto a la secuencia natural de hsp70 humana, y que presentan al menos el 80% de homología con respecto a la mencionada secuencia, provocando los mencionados compuestos una respuesta T específica de los tumores, comprendiendo el mencionado procedimiento las siguientes etapas: a) amplificación PCR de un fragmento de ADN codificante para la hsp70 obtenido a partir de uno o varios tumor(es), b) clonado del ADN obtenido en la etapa a) en un vector capaz de replicarse en una bacteria, c) secuenciado del mencionado fragmento en cada colonia bacteriana obtenida tras el cultivo de unas bacterias de la etapa b) y de identificación de la o de las mutación(es) en la hsp 70. d) determinación de la inmunogenicidad de los fragmentos peptídicos mutados entre los identificados en la etapa c).

(01/06/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. (A NEW JERSEY CORP.) THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: CULLY, DORIS, F., ARENA, JOSEPH, P., LIU, KEN, K., VASSILATIS, DEMETRIOS.

SE HAN CLONADO Y CARACTERIZADO DNAS QUE CODIFICAN PARA CANALES DE GLUTAMATO SENSIBLES A AVERMECTINA Y GLUTAMATO. LAS SUBUNIDADES INDIVIDUALES ALFA Y BETA, SON CAPACES DE FORMAR CANALES HOMOMERICOS Y HETEROMERICOS, QUE SE ABREN SELECTIVAMENTE, BIEN CON AVERMECTINA, BIEN CON GLUTAMATO. DICHOS CDNAS HAN SIDO EXPRESADOS EN CELULAS HUESPED RECOMBINANTES, QUE PRODUCEN PROTEINA RECOMBINANTE ACTIVA. LA PROTEINA RECOMBINANTE SE PURIFICA TAMBIEN A PARTIR DE LAS CELULAS HUESPED RECOMBINANTES. ADEMAS, LAS CELULAS HUESPED RECOMBINANTES SE UTILIZAN PARA ESTABLECER UN METODO DE IDENTIFICACION DE MODULADORES DE LA ACTIVIDAD RECEPTORA. LOS MODULADORES DE RECEPTORES SON UTILES COMO INSECTICIDAS Y COMO AGENTES ANTIHELMINTICOS.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: THORPE, PHILIP, E., RAN, SOPHIA.

Utilización de un compuesto que comprende una cantidad biológicamente efectiva de un anticuerpo anti-amino -fosfolípido o de una región de unión a antígeno del mismo, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de cáncer por exterminio de células endoteliales vasculares del tumor, de un tumor vascularizado.

(01/06/2005). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION (A MASSACHUSETTS CORPORATION). Inventor/es: RUBIN, ROBERT H., STRAUSS, WILLIAM H.

SE PRESENTA EL USO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA EL DIAGNOSTICO DE UNA INMUNOGLOBULINA ETIQUETADA DE MANERA DETECTABLE O DE UN FRAGMENTO DE LA MISMA, EN DONDE LA INMUNOGLOBULINA SE ACUMULA SUSTANCIALMENTE EN EL LUGAR QUE SE ENCUENTRA INFLAMADO, PARA LA PREPARACION DE UN AGENTE A UTILIZAR EN UN METODO PARA DETECTAR EL LUGAR INFLAMADO DE UN INDIVIDUO.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: CHAPMAN, ANDREW PAUL, KING, DAVID JOHN.

Máquina para el tratamiento de la colada con un tambor apoyado en voladizo, que se apoya en un eje horizontal o inclinado de manera que puede girar, estando dispuestos en una carcasa del cojinete dos cojinetes de bolas radiales con sus anillos exteriores (9b, 10b) sin asiento libre y con una cierta distancia axial uno de otro y alojando con sus anillos interiores (9a, 10a) un gorrón de eje unido con el tambor, caracterizado porque los anillos interiores (9a, 10a) de ambos cojinetes de bolas radiales están dispuestos, cuando están montados, sin asiento libre en relación al gorrón del eje y pretensados de manera definida axialmente en relación con los anillos exteriores (9b, 10b).

(16/05/2005). Solicitante/s: CENTRO DE INMUNOLOGIA MOLECULAR. Inventor/es: PEREZ RODRIGUEZ, ROLANDO, MONTERO CASIMIRO, JOSE ENRIQUE, LOMBARDERO VALLADARES, JOSEFA, SIERRA BLAZQUEZ, PATRICIA, TORMO BRAVO, BLANCA ROSA.

ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE RECONOZCAN EL ANTIGENO CD6, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN ESTOS ANTICUERPOS Y SEAN CAPACES DE LOGRAR UNA EFECTIVIDAD CLINICA E HISTOLOGICA EN PACIENTES CON LAS DIFERNTES FORMAS CLINICAS DE LA PSORIASIS.

(16/05/2005). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR PROTEINE PERFORMANCE S.A. Inventor/es: KACZOREK, MICHEL, EDELMAN, LENA, MARGARITTE, CHRISTEL, CHAABIHI, HASSAN.

LA INVENCION SE REFIERE A LA CLONACION DE FRAGMENTOS DE ADN QUE CODIFICAN EL CAMPO VARIABLE DE LA CADENA LIGERA O DE LA CADENA PESADA DEL ANTICUERPO MONOCLONAL D7C2, EN UN BACULOVIRUS, A SU EXPRESION EN CELULAS HUESPED DE INSECTO, AL ANTICUERPO MONOCLONAL RECOMBINANTE ANTI-RHESUS D ASI OBTENIDO, Y A SUS UTILIZACIONES.

(16/05/2005). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: JOLIFFE, LINDA, K., ZIVIN, ROBERT, A., PULITO, VIRGINIA, L.

ESTA INVENCION PROPORCIONA ANTICUERPOS CDR ONTRA EL FACTOR TISULAR HUMANO QUE MANTIENEN LA ALTA AFINIDAD DE LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES DE ROEDORES CONTRA EL FACTOR TISULAR, PERO CON UNA INMUNOGENICIDAD REDUCIDA. ESTOS ANTICUERPOS HUMANIZADOS SON POTENTES ANTICOAGULANTES Y, POR CONSIGUIENTE, UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LA ENFERMEDAD TROMBOTICA EN EL HOMBRE. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA METODOS DE OBTENCION DE ANTICUERPOS CDR FARMACEUTICAS PARA ATENUAR O PREVENIR LA COAGULACION.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: TAYLOR, ALEXANDER, H..

Un anticuerpo que comprende todas las CDR donantes procedentes de un anticuerpo específico de antígenos de una especie de roedor, los residuos del marco de lectura aceptor derivados de una región constante de primate superior y una región constante humana.

(01/05/2005). Solicitante/s: U.S. DEPARTMENT OF THE ARMY. Inventor/es: CASSELS, FREDERICK, LOOMIS-PRICE, LAWRANCE.

LA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE AMINOACIDO PROVENIENTES DE UN PEPTIDO DE CONSENSO DE LA FORMULA: VEKNITVTASVDPTIDLLQADGSALPSAVALTYSPA (SECUENCIA NUMERO 1). SE HAN ENSAYADO OCHO PEPTIDO MER PROVENIENTES DEL PEPTIDO DE CONSENSO Y QUE SE DIRIGEN CONTRA UN ANTICUERPO CONTRA EL PEPTIDO DE CONSENSO. SE HAN EFECTUADO ESTUDIOS REFERENTES A UN ANTICUERPO DIRIGIDO CONTRA PROTEINAS DESNATURALIZADAS DE ORGANISMOS NATURALES QUE PRODUCEN LA FAMILIA DE PROTEINAS Y SE HA DEMOSTRADO EL VALOR PARTICULAR DE ALGUNAS SECUENCIAS. SE HA IDENTIFICADO UNA SECUENCIA DE LA FORMULA ASVDPTIDLLQA (SECUENCIA NUMERO 2). TAMBIEN ES DE ESPECIAL INTERES UNA SECUENCIA ALARGADA DE LA FORMULA TVTASVDPTIDLLQAD (SECUENCIA NUMERO 3) ASI COMO SECUENCIAS INTERMEDIAS TALES COMO LAS SECUENCIAS VTASVDPTIDLLQAD (SECUENCIA NUMERO CUATRO), TASVDPTIDLLQAD (SECUENCIA NUMERO 5), Y TASVDPTIDLLQA (SECUENCIA NUMERO 6) YA QUE CONSTITUYEN ZONAS DE UNION PARA LOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LAS PROTEINAS DESNATURALIZADAS.

(16/04/2005). Solicitante/s: JURIDICAL FOUNDATION, THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: TOKIYOSHI, SACHIO, MAEDA, HIROAKI, KIMACHI, KAZUHIKO, EDA, YASUYUKI, SHIOSAKI, KOUICHI, OSATOMI, KIYOSHI PANA HAITSU 102.

LA INVENCION SE REFIERE A UN FRAGMENTO DE UN GEN QUE CODIFICA LAS REGIONES VARIABLES DE UN ANTICUERPO QUE POSEE UNA ACTIVIDAD PARA NEUTRALIZAR EL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH), A UN NUEVO ANTICUERPO RECOMBINANTE ANTI-VIH EXPRESADO MEDIANTE LA UTILIZACION DEL GEN ANTEDICHO Y A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL MISMO. UN ANTICUERPO QUIMERICO DE RATON-HUMANO Y UN ANTICUERPO DE RATON-HUMANO MODIFICAD, QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD PARA NEUTRALIZAR EL VIH, SE OBTIENEN DETERMINANDO UNA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS ESPECIFICA DE UN FRAGMENTO DE UN GEN QUE CODICIA LAS REGIONES VARIABLES DE LAS CADENAS H Y L DE UN ANTICUERPO QUE POSEE UNA ACTIVIDAD PARA NEUTRALIZAR EL VIH Y FUSIONANDO ARTIFICIALMENTE SINTETIZADO EN BASE A LA SECUENCIA DETERMINADA CON UN GEN QUE CODIFICA LA INMUNOGLOBULINA HUMANA. EL NUEVO ANTICUERPO ANTI-VIH ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DEL SIDA.

(16/04/2005). Solicitante/s: EBERHARD-KARLS-UNIVERSITAT TUBINGEN UNIVERSITATSKLINIKUM. Inventor/es: BUHRING, HANS-JORG, DR.

LA INVENCION TRATA DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL, QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE A UN RECEPTOR DEL FACTOR HUMANO DE CELULAS GERMINALES (SCF). LA INVENCION TRATA ADEMAS DE HIBRIDOMAS, QUE FABRICAN ESTE ANTICUERPO, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE TALES HIBRIDOMAS.

(16/04/2005). Solicitante/s: NATIONAL BLOOD AUTHORITY. Inventor/es: GILMOUR, JACQUELINE ELIZABETH MARY, UNSWORTH, DAVID JOSEPH.

SE DESCRIBE UNA PROTEINA RETICULANTE SINTETICA CAPAZ DE UNIR UNA MOLECULA O UNA ESPECIE MACROMOLECULAR A UN RECEPTOR DE TRANSCITOSIS PARA EL TRANSPORTE DE LA MOLECULA O LA ESPECIE MACROMOLECULAR A TRAVES DE UNA MEMBRANA MUCOSA, COMPRENDIENDO DICHA PROTEINA RETICULANTE UNA PRIMERA REGION DE UNION CAPAZ DE UNIRSE SELECTIVAMENTE A UN SITIO EN DICHA MOLECULA O ESPECIE MACROMOLECULAR A SER TRANSPORTADA Y UNA SEGUNDA REGION DE UNION CAPAZ DE UNIRSE SELECTIVAMENTE A DICHO RECEPTOR, EN DONDE LA PRIMERA REGION DE UNION ES EL SITIO DE UNION DE ANTIGENO DE UNA PRIMERA MOLECULA DE ANTICUERPO QUE TIENE ESPECIFICIDAD POR UN SITIO ANTIGENICO EN DICHA MOLECULA O ESPECIE MACROMOLECULAR A SER TRANSPORTADA Y LA SEGUNDA REGION DE UNION ES EL SITIO DE UNION DE ANTIGENO DE UNA SEGUNDA MOLECULA DE ANTICUERPO QUE TIENE ESPECIFICIDAD POR UN SITIO ANTIGENICO EN DICHO RECEPTOR DE TRANSCITOSIS.

(16/04/2005). Solicitante/s: GENENTECH, INC. UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: SLIWKOWSKI, MARK, KERN, JEFFREY, A.

Utilización de un ligando activador de HER2, HER3 y/o HER4 aislado, el cual es un polipéptido de heregulina (HRG), una variante de HRG, un anticuerpo agonista de HRG o un fragmento de lo mismo capaz de unirse al receptor HER2, HER3 y/o HER4 para la fabricación de un medicamento para:(a) el tratamiento de la enfermedad de obstrucción pulmonar crónica, o (b) el tratamiento de la dificultad respiratoria o el enfisema, o (c) el tratamiento de la fibrosis quística.

(16/04/2005). Solicitante/s: PARK, SEONG HOE. Inventor/es: PARK, SEONG, HOE, BAE, YOUNG, MEE.

SE PRESENTA UNA NUEVA PROTEINA QUE ES UNA GLICOPROTEINA CON UN PESO MOLECULAR DE 120000 Y QUE SE EXPRESA SOBRE CELULAS DEL LINFOMA LINFOBLASTICO T Y DE LEUCEMIA, QUE ES UTIL DE LA DIAGNOSIS DE LINFOMA LINFOBLASTICO T Y DE LA LEUCEMIA.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: RIVAS LOPEZ,LUIS IGNACIO, CORBI LOPEZ,ANGEL, RELLOSO CERECEDA,MIGUEL, COLMENARES BRUNET,MARIA.

Compuesto terapéutico frente a la infección por Leishmania y su uso. En la presente invención se ha demostrado por primera vez el papel del receptor DC-SIGN (Dendritic cell-specific ICAM 3 grabbing non-integrin), presente en la superficie de las células dendríticas, en el proceso de unión del parásito, Leishmania a células eucarióticas humanas, entre otras células dendríticas, macrófagos y células derivadas de monocitos. La invención consiste en un nuevo compuesto terapéutico frente a la infección por Leishmania capaz de bloquear o anular el proceso de unión de las formas infecciosas del parásito Leishmania con el receptor DC-SIGN, presente en células eucarióticas, entre otras, en células dendríticas humanas y ciertas poblaciones de macrófagos, y la subsecuente inhibición de internalización del parásito.

(01/04/2005). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: WINTER, GERHARD, WOOG, HEINRICH, KALLMEYER, GEORG, KLESSEN, CHRISTIAN.

LA INVENCION TRATA DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS LIOFILIZADAS DE ANTICUERPOS MOMO - O POLICLONALES, QUE CONTIENEN UN AZUCAR O AMINOAZUCAR, UN AMINOACIDO Y UN TENSIOACTIVO COMO AGENTE ESTABILIZADOR. ADEMAS TRATA LA INVENCION DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTOS LIOFILIZADOS ESTABLES, ASI COMO LA UTILIZACION DE UN AZUCAR O AMINOAZUCAR, DE UN AMINOACIDO Y DE UN TENSIOACTIVO COMO ESTABILIZADORES DE AGENTES TERAPEUTICOS O DE DIAGNOSTICO QUE CONTIENEN ANTICUERPOS.

(01/04/2005). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) INSTITUT GUSTAVE ROUSSY APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V. Inventor/es: TRIEBEL, FREDERIC, MASTRANGELI, RENATO, ROMAGNANI, SERGIO.

Esta invención se refiere a una secuencia nucleotídica aislada, seleccionada del grupo constituido por: a) las secuencias nucleotídicas SEQ ID NO 1, SEQ ID NO 3 o SEQ ID NO 5; b) las secuencias nucleotídicas que se hibridan en condiciones estrictas a cualquiera de las secuencias definidas en a) y que codifican para un polipéptido que es una variante de la molécula LAG-3; c) las secuencias nucleotídicas degeneradas como resultado del código genético para las secuencias nucleotídicas definidas en a) y b) y que codifican para un polipéptido que es una variante genética de una molécula LAG-3.

(16/03/2005). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: BROWNING, JEFFREY, L., BENJAMIN, CHRISTOPHER D., HOCHMAN, PAULA, S.

ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON COMPOSICIONES Y METODOS CONSISTENTES EN "AGENTES BLOQUEANTES DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA BE}", QUE BLOQUEAN LA SEÑALIZACION DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA BE}. LOS AGENTES BLOQUEANTES DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA BE} SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS MEDIADAS POR LOS LINFOCITOS Y, MAS CONCRETAMENTE, PARA LA INHIBICION DE LAS RESPUESTAS INMUNES MEDIADAS POR CELULAS TH 1. ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON FORMAS SOLUBLES DEL CAMPO DE ACTIVIDAD EXTRACELULAR DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA BE} QUE ACTUAN COMO AGENTES BLOQUEANTES DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA BE}. ESTA INVENCION TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON EL EMPLEO DE ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA EL RECEPTOR DE LINFOTOXINA BE} O SU LIGANDO, LINFOTOXINA DE SUPERFICIE, QUE ACTUAN COMO AGENTES BLOQUEANTES DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA BE}. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN NUEVO METODO DE SCREENING PARA SELECCIONAR RECEPTORES SOLUBLES, ANTICUERPOS Y OTROS AGENTES QUE BLOQUEAN LA SEÑALIZACION DEL RECEPTOR LT BE}.

(16/03/2005). Solicitante/s: BIOGEN IDEC MA, INC.. Inventor/es: ADELMAN, BURT.

Uso de un interruptor de enlace CD40:CD154 en la fabricación de un medicamento para atenuar la gravedad del síndrome inhibidor de proteína exógena en un sujeto que padece dicho síndrome o está en riesgo de padecerlo; en el que dicho interruptor de enlace CD40:CD154 es un anticuerpo monoclonal que tiene las características de enlace antígeno específicas del anticuerpo 5c8 producido por ATCC nº de acceso HB 10916; en el que la proteína exógena es Factor VIII o Factor IX; en el que el sujeto es humano; y en el que el humano es un hemofílico.

(16/03/2005). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY TRUSTEES OF DARTMOUTH COLLEGE THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: LEDBETTER, JEFFREY A., ARUFFO, ALEJANDRO, A., NOELL, RANDOLPH, STAMENKOVIC, IVAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN CONTRA-RECEPTOR, DENOMINADO CD40CR, PARA EL ANTIGENO DE LA CELULA B CD40 Y A LIGANTES SOLUBLES PARA ESTE RECEPTOR, INCLUYENDO MOLECULAS DE FUSION QUE COMPRENDEN POR LO MENOS UNA PARTE DE LA PROTEINA CD40. SE BASA, AL MENOS EN PARTE, EN EL DESCUBRIMIENTO DE QUE UNA PROTEINA DE FUSION SOLUBLE DE INMUNOGLOBULINA/CD40 ERA CAPAZ DE INHIBIR LA ACTIVACION DE LA CELULA B POR MEDIO DE LA CELULA T AUXILIAR, MEDIANTE AGLUTINACION A UN NUEVO RECEPTOR DE PROTEINAS 39 KD EN MEMBRANAS DE LA CELULA T AUXILIAR. LA PRESENTE INVENCION ESTA PREVISTA PARA UN RECEPTOR CD40CR SUSTANCIALMENTE PURIFICADO, PARA LIGANTES SOLUBLES DE CD40CR, INCLUYENDO ANTICUERPOS, ASI COMO MOLECULAS DE FUSION QUE COMPRENDEN AL MENOS UNA PARTE DE LA PROTEINA CD40, Y PARA METODOS DE CONTROL DE LA ACTIVACION DE LA CELULA B QUE PUEDEN SER ESPECIALMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALERGIAS O ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

(16/03/2005). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: DAVIS, PAUL JAMES, VAN DER LOGT, CORNELIS, PAUL, ERIK, VERHOEYEN, MARTINE, ELISA.

PROTEINA MULTIVALENTE UNIDA A ANTIGENO QUE COMPRENDE UN PRIMER POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE, EN SERIE, TRES O MAS DOMINIOS VARIABLES DE UNA CADENA PESADA DE ANTICUERPOS Y UN SEGUNDO POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE, EN SERIE, TRES O MAS DOMINIOS VARIABLES DE UN ANTICUERPO DE CADENA LIGERA, ESTANDO VINCULADOS LOS MENCIONADOS PRIMER Y SEGUNDO POLIPEPTIDOS POR ASOCIACION DE LOS DOMINIOS VARIABLES RESPECTIVOS DE CADENA PESADA Y CADENA LIGERA, FORMANDO CADA DOMINIO VARIABLE ASOCIADO UNA POSICION DE ENLACE DE ANTIGENO. SE DESCUBREN METODOS PARA SU PRODUCCION Y USOS DERIVADOS, EN PARTICULAR PARA APLICACIONES TERAPEUTICAS Y DE DIAGNOSTICO.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CAMBRIDGE ANTIBODY TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: THOMPSON, JULIA, ELIZABETH, LENNARD, SIMON, NICHOLAS, WILTON, ALISON, JANE, BRADDOCK, PETA, SALLY, HELENA, DU FOU, SARAH, LEILA, MCCAFFERTY, JOHN, GERALD, CONROY, LOUISE, ANNE, TEMPEST, PHILIP, RONALD.

Miembro de unión específica aislado capaz de unir el TGFbeta1, en donde dicho miembro de unión específica comprende un dominio de unión a antígeno que comprende un CDR3 de VH con una secuencia de aminoácidos sustancialmente tal como se dispone en el CDR3 del VH del SL15, identificado por la SEC. Nº ID.: 13, o el CDR3 del VH del JT182, identificado por la SEC. Nº ID.: 15.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ESBATECH AG. Inventor/es: AUF DER MAUR, ADRIAN, BARBERIS, ALCIDE, ESCHER, DOMINIK.

Un método para la identificación de las redes de intracuerpos o intracuerpos donde las células huésped adecuadas son transformadas mediante una librería donde dicha librería es un producto de fusión de un intracuerpo con una proteína marcadora donde dicha proteína marcadora es solamente activa como parte de una proteína de fusión codificando una parte soluble y estable de un intracuerpo, entonces cultivando las mencionadas células bajo condiciones que permitan la identificación y la selección de aquellas células que expresen una red soluble y estable de intracuerpo por medio de la detección de la proteína marcadora.

(16/03/2005). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: LURQUIN, CHRISTOPHE, BOON, THIERRY, VAN DER BRUGGEN, PIERRE, VAN DEN EYNDE, BENOIT, VAN PEL, ALINE, DE PLAEN, ETIENNE, CHOMEZ, PATRICK, TRAVERSARI, CATIA.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE DNA AISLADA QUE CODIFICA UN ANTIGENO EXPRESADO POR CELULAS TUMORALES QUE ES RECONOCIDO POR LAS CELULAS T CITOTOXICAS, TENDIENDO A LA LISIS DEL TUMOR QUE LA EXPRESA. TAMBIEN SE DESCRIBEN CELULAS TRANSFECTADAS POR LA SECUENCIA DE DNA Y VARIOS USOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO QUE SE DERIVAN DE LAS PROPIEDADES DEL DNA Y EL ANTIGENO QUE CODIFICA.

(16/03/2005). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: LIN, LEU-FEN, H., COLLINS, FRANKLIN, D., DOHERTY, DANIEL, H., LILE, JACK, BEKTESH, SUSAN.

SE PRESENTA UN NUEVO FACTOR NEUROTROFICO REFERENCIADO COMO FACTOR NEUROTROFICO DERIVADO DEL GLIAL (GDNF) QUE HA SIDO IDENTIFICADO Y AISLADO A PARTIR DE UN MEDIO ACONDICIONADO PARA EL CRECIMIENTO LIBRE DE SUERO DE CELULAS DE GLIOBLASTOMA B49. LOS GENES HUMANOS Y DE LA RATA QUE CODIFICAN EL GDNF HAN SIDO CLONADOS Y SECUENCIADOS. UN GEN QUE CODIFICA GDNF HA SIDO SUBCLONADO EN UN VECTOR, Y EL VECTOR HA SIDO UTILIZADO PARA TRANSFORMAR UNA CELULA ANFITRIONA PARA PRODUCIR GDNF BIOLOGICAMENTE ACTIVO EN UN PROCESO DE DNA RECOMBINANTE.

(01/03/2005). Solicitante/s: CRUCELL HOLLAND B.V.. Inventor/es: ADEMA, GOSSE JAN, FIGDOR, CARL GUSTAV.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ANTIGENO ASOCIADO A LA MELANOMA, CONOCIDO COMO GP100. ADEMAS, SE REIVINDICAN PEPTIDOS DERIVADOS DE TAL ANTIGENO. GP100 Y SUS PEPTIDOS PUEDEN USARSE EN VACUNAS PARA EL TRATAMIENTO DE MELANOMAS. OTRO ASPECTO DE LA INVENCION LO CONSTITUYEN CELULAS HUESPEDES CAPACES DE EXPRESION DE GP100 O DE PEPTIDOS DERIVADOS DE GP100. ADEMAS, SE REIVINDICAN LINFOCITOS DE INFILTRACION DE TUMORES (TIL'S) ESPECIFICAMENTE RECONOCIENDO GP100, COMO VACUNAS CON ESTOS TIL'S. POR OTRA PARTE, FORMAN PARTE DE LA INVENCION DIAGNOSTICOS PARA LA DETECCION DE MELANOMA Y PARA LA MONITORIZACION DE VACUNACION.

(01/03/2005). Solicitante/s: RESEARCH DEVELOPMENT FOUNDATION. Inventor/es: SHAWVER, LAURA, K., ROSENBLUM, MICHAEL G.

SE PROPORCIONAN NUEVAS INMUNOTOXINAS Y METODOS DE TRATAR ENFERMEDADES NEOPLASICAS. MAS ESPECIFICAMENTE, SE PROPORCIONAN INMUNOTOXINAS QUE COMPRENDEN CONJUGACION DE UNA FRACCION DE DESTINO C-ERBB-2 Y UN MODULADOR DE CRECIMIENTO CELULAR. ESTAS INMUNOTOXINAS ESPECIFICAMENTE Y SELECTIVAMENTE MATAN CELULAS TUMORALES QUE SUPER-EXPRESAN LA PROTEINA C-ERBB-2. LAS NUEVAS INMUNOTOXINAS PODRIAN SER USADAS EN TRATAMIENTO DE CARCINOMAS MAMARIOS HUMANOS, CARCINOMAS OVARIOS HUMANOS, CARCINOMAS PULMONARES, TUMORES GASTRICOS, ADENOCARCINOMAS DE GLANDULAS SALIVARES, Y ADENOCARCINOMAS DE COLON.