(31/08/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: MATSUZAKI, TAKESHI, NOZAWA, SHIGENORI, SAWADA, SEIGO, ISOZAKI,MASASHI, KATO,Ikuo, YOSHINO,KEISUKE.

Una formulación de irinotecán que incluye un liposoma formado por una membrana de tipo bicapa lipídica que contiene un fosfolípido como componente de membrana principal, en la que irinotecán y/o una sal del mismo se encapsula en una concentración de al menos 0,1 mol/mol (mol de fármaco/mol de lípidos membranales totales), en la que solo la superficie externa del liposoma se modifica con un agente modificador de superficie que contiene un polímero hidrófilo.

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(27/07/2016). Solicitante/s: COS ALFONSO, Eduardo. Inventor/es: COS ALFONSO,Eduardo.

Composición farmacéutica para administración tópica en la forma de una emulsión que comprende ácido acético y urea como agente que aumenta la absorción percutánea para el tratamiento de la tendinitis calcificada y/o bursitis calcificada.

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(13/07/2016). Solicitante/s: CJ Healthcare Corporation. Inventor/es: PARK, YOUNG, JOON, SHIN,MYUNG JIN, JIN,HONG CHUL, CHOI,HA YONG, CHOI,NAK HYUN.

Una formulación de pemetrexed que comprende: pemetrexed o una de sus sales farmacéuticamente aceptables como principio activo; N-acetil-L-cisteína; y una sal de citrato.

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(06/07/2016). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: ISHIHARA, HIROSHI, KIKUCHI, HIROSHI, HYODO,KENJI.

Una composición liposomal que contiene un liposoma, y que contiene (i) un compuesto activo, (ii) una sal de amonio y (iii) una sal, un ácido, una base y/o un aminoácido en la fase interna liposomal, en donde el compuesto activo es eribulina o de sus sales farmacológicamente permisibles.

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(04/05/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: YEN, SHAU-FONG, TSAO, FU-PAO, WONG, MICHELLE, P.

Una composición oftálmica que comprende: (a) fumarato de quetotifeno a una concentración del 0,01 al 0,1 % (p/v) (b) una fuente de peróxido de hidrógeno que proporciona peróxido de hidrógeno en una cantidad traza del 0,001 al 0,01 % (p/v); (c) uno o más estabilizantes de peróxido de hidrógeno ocularmente compatibles seleccionados del grupo que consiste en dietilen triamino penta(ácido metilen fosfónico), ácido 1-hidroxietiliden-1,1-difosfónico y sales fisiológicamente compatibles de los mismos, en la que la composición está a un pH de 4 a 5,3 para estabilizar la sal de quetotifeno contra la oxidación por peróxido de hidrógeno.

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(27/04/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: KABRA, BHAGWATI, P..

Composición oftálmica de múltiples dosis que comprende: brinzolamida, brimonidina o una combinación de las mismas como agente terapéutico; un primer poliol, seleccionándose el primer poliol de manitol, sorbitol o una combinación de los mismos, siendo la concentración del primer poliol de al menos el 0,01% en p/v pero no mayor del 0,5% en p/v; un segundo poliol, seleccionándose el segundo poliol de propilenglicol, glicerina o una combinación de los mismos, siendo la concentración del segundo poliol de al menos el 0,1% en p/v pero menor del 5% en p/v de la composición; una cantidad eficaz de borato, siendo la cantidad eficaz de al menos el 0,05% en p/v y menor del 0,5% en p/v de la composición global; BAC como conservante antimicrobiano, siendo la concentración de BAC en la composición mayor del 0,00001% en p/v pero menor del 0,0035% en p/v; y agua.

PDF original: ES-2584858_T3.pdf

(27/04/2016). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SUEFUJI,TAKASHI.

Una composición farmacéutica para administración oral que comprende: 4-((1-metilpirrol-2-il)-carbonil)-N-(4-(4-morfolin-1-il-carbonilpiperidin-1-il)-fenil)-1-piperazincarboxamida, una sal de la misma o un solvato de la misma, como un principio farmacéutico activo; y al menos un aditivo ácido seleccionado del grupo que consiste en ácido adípico, ácido succínico, ácido fumárico, ácido L-aspártico y ácido L-glutámico.

PDF original: ES-2622585_T3.pdf

(13/04/2016). Solicitante/s: CSL BEHRING AG. Inventor/es: HODLER, GERHARD, STYGER,REGULA, BOLLI,REINHARD FRANZ.

Una preparación de inmunoglobulina policlonal líquida estable para su uso en medicina mediante administración subcutánea, donde las inmunoglobulinas se obtienen a partir de plasma sanguíneo humano por fraccionamiento alcohólico, donde la preparación contiene prolina con una concentración de al menos 0.2 M, donde la preparación tiene un pH de 4.6 a 5.0 y donde la preparación no contiene nicotinamida.

PDF original: ES-2580778_T3.pdf

(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: CORMIER, MICHEL, J., N., MAA, YUH-FUN, DADDONA,PETER, AMERI,MAHMOUD, KAMBERI,MARIKA.

Un dispositivo para administrar por vía transdérmica un agente basado en PTH a un paciente, que comprende: un miembro de microproyección que tiene una pluralidad de microproyecciones que están adaptadas para perforar el estrato córneo del paciente; y un revestimiento biocompatible dispuesto sobre dicho miembro de microproyección, estando formado dicho revestimiento a partir de una formulación de revestimiento que tiene al menos un agente basado en PTH, en donde dicho agente basado en PTH se selecciona del grupo que consiste en hPTH , sales y análogos de hPTH , teriparatida y péptidos relacionados a una dosis de 10-100 μg, y en donde la administración del agente basado en PTH da como resultado una Cmax en plasma de al menos 50 pg/ml después de una aplicación y un Tmax disminuido en comparación con la administración subcutánea.

PDF original: ES-2568259_T3.pdf

(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Inventor/es: DEL RIO, ALESSANDRA, RINALDI,GIANLUCA, FRATARCANGELI,SILVIA.

Una composición farmacéutica líquida que comprende: - adalimumab de 45 a 55 mg/ml; - histidina de 5 a 14 mM (o un sistema de tampón de histidina); - trehalosa de 190 a 210 mM; - cloruro de sodio de 40 a 60 mM; - agua (para inyección); en la que la composición: · tiene un pH entre 6,3 y 6,5; · no comprende arginina o comprende arginina en una concentración máxima de 0,001 mM; · no comprende aminoácidos distintos de la histidina o comprende uno o más aminoácidos distintos de la histidina en una concentración (colectiva) máxima de 0,001 mM; · no comprende tensioactivos o comprende uno o más tensioactivos en una concentración (colectiva) máxima de 0,0001 mM; y/o · no comprende agentes tamponantes de fosfato o comprende un sistema de tampón fosfato en una concentración máxima de 0,001 mM.

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(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ALRISE BIOSYSTEMS GMBH. Inventor/es: ALBAYRAK, CELAL.

Un procedimiento para la producción de micropartículas poliméricas que comprende disolver un polímero en un disolvente libre de halógenos que es al menos parcialmente miscible con agua para formar una solución de polímero, añadir un agente activo no soluble en agua a la solución de polímero para formar una fase de fármaco contenida en un recipiente; añadir una cantidad predeterminada de una fase acuosa de tensioactivo al recipiente que contiene la fase de fármaco mezclando, siendo dicha cantidad predeterminada suficiente para (i) dar como resultado una fracción de volumen de la fase de tensioactivo de al menos 60%, y (ii) convertir la fase de tensioactivo en fase continua y medio de extracción con el fin de extraer una cantidad de dicho disolvente de dicha fase de fármaco de manera que se produzca una suspensión de micropartículas tras la adición de la fase de tensioactivo a la fase de fármaco sin necesidad de eliminar el disolvente del recipiente.

PDF original: ES-2286157_T5.pdf

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(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: SINGH, SATISH, KUMAR, NEMA, SANDEEP, ABATE,JUSTIN DONALD, DAS,TAPAN KANTI, ELLIOTT,CARRIE MARIE, MUTHURANIA,KEVIN WAMITI.

Una composición líquida que comprende: EDTA o sales de EDTA a una concentración de 0,01 mM a 5.0 mM; histidina a una concentración de 1 mM a 100 mM; y al menos un anticuerpo de IgG humano a una concentración de 1 mg/ml a 200 mg/ml, en la que dicho anticuerpo comprende: una secuencia aminoacídica que es al menos un 90 % idéntica a la secuencia aminoacídica de cadena pesada mostrada en la SEQ ID NO: 2; y una secuencia aminoacídica que es al menos un 90 % idéntica a la secuencia aminoacídica de cadena ligera mostrada en la SEQ ID NO: 4; en la que el anticuerpo se une a CTLA-4 humano.

PDF original: ES-2569409_T3.pdf

(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Rigshospitalet, Copenhagen University Hospital. Inventor/es: BJARNSHOLT,THOMAS, KIRKETERP-MØLLER,KLAUS, GIVSKOV,MICHAEL CHRISTIAN.

Un producto para el cuidado de heridas que comprende diacetato de sodio.

PDF original: ES-2571402_T3.pdf

(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Xeris Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: PRESTRELSKI,STEVEN, SCOTT,NANCY.

Una formulación para administración por vía parenteral que comprende: (a) insulina que comprende una memoria de pH entre 1 y 4 ó entre 6 y 8 y que previamente ha sido secada a partir de un tampón no volátil; y (b) un disolvente polar aprótico en donde la insulina se solubiliza en el disolvente polar aprótico, en donde la mayor parte de la insulina solubilizada comprende formas estables monoméricas o diméricas de insulina o sus mezclas, y en 10 donde el contenido de agua de la formulación es igual o menor del 15% p/v.

PDF original: ES-2574761_T3.pdf

(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CYDEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: MOSHER,GEROLD,L, JOHNSON,Karen T, GAYED,Atef A.

Una formulación líquida clara que comprende amiodarona, SAE-CD y un vehículo líquido acuoso, en la que la relación molar de SAE-CD a amiodarona es menor o igual que 1,09 ± 0,01 y mayor o igual que 0,3; el pH de la formulación líquida se aproxima a o es menor que el pKa de amiodarona, en la que la SAE-CD es un compuesto o una mezcla de compuestos de Fórmula 1**Fórmula** en la que: n es 5 o 6; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 y R9 son cada uno de ellos independientemente -O- o un grupo -O-(alquileno C2 - C6) -SO3, en donde al menos uno de los grupos R1 y R2 es independientemente un grupo -O-(alquileno C2 - C6) -SO3 -; y S1, S2, S3, S4, S5, S6, S7, S8 y S9 son cada uno de ellos independientemente un catión aceptable farmacéuticamente.

PDF original: ES-2567716_T3.pdf

(25/01/2016). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: HAAPASALO,MARKUS.

Una composición, que comprende: (a) ácido etilenodiamina tetraacético ; (b) clorhexidina o sal de adición oralmente aceptable; (c) bromuro de N-cetil-N,N, N-trimetilamonio; y (d) agua; en donde el ácido etilenodiamina tetraacético está presente en una cantidad de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 20 por ciento en peso de la composición.

PDF original: ES-2557354_T3.pdf

(06/01/2016). Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: JEFFS,ROGER, ZACCARDELLI,DAVID.

Solución con una cantidad eficaz de treprostinil sódico para su uso en un método de reducción de la incidencia de una infección del flujo sanguíneo en un humano afectado por hipertensión arterial pulmonar y tratado con tresprostinil, dicha solución se puede obtener por un proceso que comprende la dilución de una solución inicial de treprostinil sódico con un tampón que comprende glicina y que tiene un pH mayor que 10.

PDF original: ES-2562669_T3.pdf

(30/12/2015). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: UENO, YUJI, NAKAKURA, MASASHI, ISHIHARA,Atsushi, KAYASHITA,TAKASHI, YAMAUCHI,KYOKO.

Procedimiento para estabilizar un anticuerpo en una disolución, que comprende añadir 10 a 30 mg/ml de glicina y 0,1 a 50 mmoles/l de ácido cítrico a la disolución de anticuerpo, en el que la concentración del anticuerpo es 0,01 a 150 mg/ml.

PDF original: ES-2562912_T3.pdf

(30/12/2015). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANG, CHIN-MING, SCHIFFMAN,RHETT,M, FARNES,Eldon Quinn, ATTAR,Mayssa, GRAHAM,Richard S, WELTY,Devin F.

Una disolución oftálmica acuosa tópica que comprende trometamina ketorolaco y carboximetilcelulosa, en donde la concentración de trometamina ketorolaco es 0,45% en peso/volumen.

PDF original: ES-2566162_T3.pdf

(21/12/2015). Solicitante/s: Mylan Specialty L.P. Inventor/es: CHAUDRY, IMTIAZ A., BANERJEE,PARTHA S, PHAM,STEPHEN.

Una composición farmacéutica, que comprende la base libre de formoterol a una concentración de 5 μg / ml a 50 μg / ml, o un derivado del mismo, en fluido farmacológicamente adecuado, donde la composición es estable durante el almacenamiento a largo plazo el fluido comprende agua y la composición es adecuada para la directa administración a un sujeto que lo necesite.

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(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: OKUMU, FRANKLIN, CLELAND, JEFFREY, L..

Una composición, que comprende: una proteína, en donde la proteína es una hormona del crecimiento humano recombinante; un poliol; y un catión metálico, en donde el catión metálico es cinc divalente; en la que la relación en masa de poliol a proteína es de 1:1 a 1:100 y la relación molar de cinc a proteína es de 1:1 a 100:1 y en la que el poliol y cinc juntos proporcionan una protección sinérgica de la actividad y conformación de la proteína, y adicionalmente comprende un disolvente orgánico.

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