CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formulaciones de insulina para una rápida captación.
(11/09/2018). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: STEINER, SOLOMON, S., HAUSER, ROBERT, LI, MING, POHL,RODERIKE.
Una formulación de insulina que comprende insulina, agente de disolución y quelante de cinc, en donde la formulación tiene un pH entre un pH superior a 7,0 y 7,6 y es una solución acuosa transparente y en la que la insulina tiene un transporte y una adsorción potenciados en relación con la insulina en combinación con HCl y dicho quelante de cinc, en donde la formulación no comprende enzima degradante de hialuronano.
PDF original: ES-2680903_T3.pdf
Formulaciones estables de anticuerpos para el receptor PD-1 humano de muerte programada y tratamientos relacionados.
(23/05/2018). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: SHARMA,MANOJ K, NARASIMHAN,CHAKRAVARTHY NACHU, GERGICH,KEVIN JAMES, KANG,SOONMO PETER.
Una formulacion liofilizada estable de un anticuerpo anti-PD-1 humano, producido liofilizando una solucion acuosa que comprende:
a) 25-100 mg/ml del anticuerpo anti-PD-1 humano;
b) 70 mg/ml de sacarosa;
c) 0,2 mg/ml de polisorbato 80; y
d) tampon Histidina 10 mM a pH 5,0 - pH 6,0 y
en la que el anticuerpo, comprende:
una cadena ligera que comprende los restos de aminoacidos 20 a 237 de SEQ ID NO: 36 y una cadena pesada que comprende los restos de aminoacidos 20 a 466 de SEQ ID NO: 31.
PDF original: ES-2676205_T3.pdf
Formulaciones líquidas que contienen anticuerpos estabilizados.
(25/04/2018). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IGAWA,Tomoyuki , MORIYAMA,CHIFUMI.
Una formulación que comprende anticuerpos estables que comprende aminoácido básico-aspartato, en donde dicho aminoácido básico se selecciona del grupo que consiste en histidina y arginina, y en donde dicha formulación es una formulación líquida.
PDF original: ES-2671224_T3.pdf
Composiciones estabilizadas de polipéptidos de factor VII.
(11/04/2018). Solicitante/s: NOVO NORDISK HEALTH CARE AG. Inventor/es: HANSEN, BIRTHE, LYKKEGAARD, KORNFELT, TROELS, JENSEN,MICHAEL,BECH.
Un estuche que contiene un medicamento farmacéutico, dicho estuche que comprende:
a) En una primera forma unitaria, una composición que comprende
1,0 mg/mL de Factor VIIa recombinante,
2,34 mg/mL de cloruro de sodio,
1,47 mg/mL de cloruro de calcio, 2H2O,
0,07 mg/mL de polisorbato 80,
0,5 mg/mL de metionina,
25 mg/mL de manitol,
mg/mL de sacarosa,
en donde la composición tiene un contenido de humedad de no más de 3 %; y medios contenedores para contener dicha primera forma unitaria;
y,
b) en una segunda forma unitaria, un vehículo de administración que comprende de 0,5 mg/mL a 3 mg/mL de 15 L-histidina adecuada para mantener el pH de dicha composición a pH 6,0 cuando se disuelve en disolvente acuoso; y medios contenedores para contener dicha segunda forma unitaria.
PDF original: ES-2676644_T3.pdf
Tratamiento de la enfermedad de Pompe.
(11/04/2018). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: VAN BREE,JOHANNES,BRENARDUS,MATHIAS,MARIE, VENNEKER,EDNA,HENRIETTE,GERMAINE, MEEKER,DAVID,P.
Alfa-glucosidasa ácida humana en la forma de 100 a 110 kD, para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Pompe, donde la alfa-glucosidasa ácida humana se administra por vía intravenosa y donde el tratamiento se continúa durante al menos 24 semanas.
PDF original: ES-2677343_T3.pdf
Lípidos, complejos lipídicos y uso de los mismos.
(11/04/2018). Solicitante/s: Silence Therapeutics GmbH. Inventor/es: KAUFMANN,JORG, KEIL,OLIVER.
Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I),
**(Ver fórmula)**
en donde R1 y R2 son cada uno e independientemente seleccionados del grupo que comprende alquilo; en donde el término alquilo hace referencia a un radical alifático saturado o a un radical de hidrocarburo alifático mono- o poliinsaturado;
n es 1, 2, 3 o 4;
R3 es un acilo seleccionado del grupo que comprende lisilo, ornitilo, 2,4-diaminobutirilo, histidilo y un resto acilo de acuerdo con la fórmula (II),
**(Ver fórmula)**
en donde m es cualquier entero entre 1 y 3, e
Y- es un anión farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2668826_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende un agonista de GLP-1, una insulina y metionina.
(04/04/2018). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: MULLER, WERNER, DR., TERTSCH,KATRIN DR, SCHOETTLE,ISABELL, HAUCK,GERRIT, HAGENDORF,ANNIKA, SIEFKE-HENZLER,VERENA.
Composición líquida que comprende 0,01 a 1,5 mg/ml, preferiblemente 0,01 a 0,5 mg/ml, de agonistas de GLP-1 y/o una sal farmacológicamente tolerable de los mismos, 240 - 3000 nmol/ml de insulina y/o una sal farmacológicamente tolerable de la misma y, eventualmente, al menos un coadyuvante farmacéuticamente aceptable, caracterizada por que contiene 0,5-20 mg/ml de metionina.
PDF original: ES-2676373_T3.pdf
Formulaciones de proteína concentradas de viscosidad reducida.
(21/03/2018). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LIU, JUN, SHIRE, STEVEN, J..
Formulación líquida estable que comprende una inmunoglobulina en una cantidad de por lo menos 80 mg/ml y una sal y/o tampón en una cantidad de por lo menos 100 mM, y que tiene una viscosidad cinemática de 50 mm 2 /s o menos a 25ºC.
PDF original: ES-2332402_T5.pdf
PDF original: ES-2332402_T3.pdf
Composiciones farmcéuticas que comprenden poli(beta-amino-ésteres) biodegradables.
(07/03/2018) Una composición farmacéutica que comprende un polinucleótido y un compuesto de fórmula:**Fórmula**
o una sal del mismo, en la que:
el conector B se selecciona del grupo que consiste en cadenas de carbono de 1 a 30 átomos de carbono, cadenas de carbono que contienen heteroátomos de 1 a 30 átomos y cadenas de carbono y cadenas de carbono que contienen heteroátomos con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en grupos alquilo ramificado y no ramificado, alquenilo ramificado y no ramificado, alquinilo ramificado y no ramificado, amino, alquilamino, dialquilamino, trialquilamino, arilo, ureido, heterocíclico, heterocíclico aromático, cíclico, cíclico aromático, halógeno, hidroxilo, alcoxilo, ciano, amida, carbamaoílo,…
Uso de un agente quelante anfótero para prevenir las alergias de contacto.
(14/02/2018). Solicitante/s: PREVOR INTERNATIONAL. Inventor/es: MEYER, MARIE-CLAUDE, BLOMET, JOEL, MATHIEU, LAURENCE.
Agente quelante anfótero que comprende un complejo a base de aluminio y ácido etilendiaminotetraacético o su sal trisódica que presenta la fórmula general [Al(Y)Bn]c'Dc con B que representa OH-, BO2-, H+, Y representa un tetracarboxilato que puede protonarse cuatro veces para formar el ácido etilendiaminotetraacético, n representa un número entero igual a 0, 1, 2 o 3, D es un contraión, preferentemente Na+, c es un número entero igual a 0, 1, 2 o 3 y c' es un número relativo que tiene el mismo valor absoluto que c, para un uso para prevenir las alergias de contacto que son provocadas por el contacto repetido con la piel y/o las mucosas de sustancias alergénicas, en particular, las alergias al caucho, siendo dicho agente quelante anfótero estabilizado por un aminoácido seleccionado entre el grupo que consiste en glicina, histidina, arginina, fenilalanina, isoleucina, leucina, metionina, prolina, valina, triptófano, serina, glutamina, cistina y sus mezclas.
PDF original: ES-2667709_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende desPro36exendina-4(1-39)-Lys6-NH2 y metionina.
(24/01/2018). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: MULLER, WERNER, DR., BRUNNER-SCHWARZ,ANETTE, SIEFKE-HENZLER,VERENA.
Composición líquida que comprende desPro36exendina-4 -Lys6-NH2 y/o una sal de la misma tolerable desde el punto de vista farmacológico, y opcionalmente al menos un aceptable desde el punto de vista farmacéutico, caracterizada por que contiene metionina y está exenta de EDTA e histidina, y por que la composición contiene desPro36exendina-4 -Lys6-NH2 en una cantidad de 0,01 mg/mL a 1,5 mg/mL.
PDF original: ES-2667069_T3.pdf
(24/01/2018). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: MCSHANE, JAMES, KANEKO, KAZUHIRO, ASHIZAWA, KAZUHIDE, WATANABE, TOMOHIRO, ARENS,TORI.
Una composición farmacéutica que comprende micelas con un diámetro hidrodinámico de 7 nm a 9 nm; en donde el diámetro hidrodinámico sigue siendo de 7 nm a 9 nm después de la liofilización y reconstitución y en donde las micelas comprenden la sal sódica (E5564) del compuesto de Fórmula (1A):.
PDF original: ES-2664818_T3.pdf
Formulación líquida estable de anticuerpos.
(03/01/2018). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BADKAR,ADVAIT VIJAY, BOHACK,LEIGH KRISTEN, KING,KEVIN ROGER, LARY,ALANTA LEA.
Una composición líquida de anticuerpo anti-NGF que comprende:
un anticuerpo,
un agente de tonicidad,
un tampón,
un agente quelante,
un tensioactivo,
en la que el pH de dicha composición es de 5,8 a 6,8,
en la que el tensioactivo es polisorbato 20,
en la que el tampón es histidina,
en la que el agente de tonicidad es trehalosa y
en la que el anticuerpo comprende una secuencia variable de cadena pesada de SEQ ID N.º: 1 y una secuencia variable de cadena ligera de SEQ ID N.º: 2.
PDF original: ES-2658596_T3.pdf
Solución oftálmica de bimatoprost mejorada.
(27/12/2017). Solicitante/s: Allergan Sales, LLC. Inventor/es: CHANG, CHIN-MING, CHANG,JAMES N, SCHIFFMAN,RHETT,M, JORDAN,R.,SCOTT, CHANG-LIN,JOAN-EN.
Una composición que comprende de 0,005% a 0,02% de bimatoprost en peso, y de 100 ppm a 250 ppm de cloruro de benzalconio, en la que dicha composición es un líquido acuoso que se formula para administración oftálmica.
PDF original: ES-2324058_T5.pdf
PDF original: ES-2324058_T3.pdf
Formulaciones para administración parenteral de compuestos y sus usos.
(13/12/2017) Una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz de metilnaltrexona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, ácido etilendiaminotriacético de calcio (EDTA) o un derivado de EDTA de sal de calcio y glicina en una solución acuosa, en la que la solución tiene un pH de 3.0 a 4.0, en la que la concentración de los productos de degradación en la composición después de seis meses de condiciones de almacenamiento a temperatura ambiente se caracteriza por uno o más de los siguientes:
a. la concentración del producto de degradación de 2,2' bis-metilnaltrexona (RRT 1.55) no excede el 0.2% de metilnaltrexona o la sal farmacéuticamente aceptable de la misma;
b. la concentración del producto de degradación de 7-dihidroximetilnaltrexona (RRT 0.67) no excede el 0.2% de metilnaltrexona o la sal…
Formulaciones de protección solar cosméticas y dermatológicas.
(06/12/2017). Solicitante/s: BEIERSDORF AG. Inventor/es: KROPKE, RAINER, KRANZ, ARIANE, DORSCHNER, ALBRECHT, GOPPEL,ANJA.
Preparaciones cosméticas o dermatológicas eficaces para la protección solar, caracterizadas por que contienen combinaciones de sustancias sinérgicas de
(a) 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano y
(b) ácido iminodisuccínico y/o sus sales,
siendo el rendimiento de protección frente a UV de estas preparaciones superior al de las mismas preparaciones que no contienen ninguna sustancia según (b).
PDF original: ES-2663857_T3.pdf
Formulaciones peptídicas que contienen propilenglicol que son óptimas para la producción y para el uso en dispositivos de inyección.
(22/11/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: ENGELUND,DORTHE,KOT, BONDE,Claude, PEDERSEN,TINA BJELDSKOV.
Una formulación farmacéutica que comprende el péptido Arg34, Lys26(Nε-(γ-Glu(Nα-hexadecanoil)))-GLP-1 y propilenglicol, donde dicho propilenglicol se encuentra presente en dicha formulación en una concentración final de desde 1 mg/mL hasta 100 mg/mL y donde dicha formulación tiene un pH de desde 7.0 hasta 10.0.
PDF original: ES-2660320_T3.pdf
Formulación farmacéutica que comprende un fármaco biofarmacéutico.
(15/11/2017). Solicitante/s: HEXAL AG. Inventor/es: DANEK-BULIUS,MARTINA, DEUTEL,BRITTA, FÜRTINGER,SABINE, PRAGL,BERNT, KUZMAN,DRAGO.
Una formulación farmacéutica para administración parenteral, comprendiendo la formulación un anticuerpo IgG monoclonal con capacidad de unión a objetivo retenida, comprendiendo dicha composición además ácido adípico o una sal de adipato,
en donde el ácido adípico o adipato actúa como un regulador, y
en donde la cadena pesada del anticuerpo IgG monoclonal está definida por una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3, y la cadena ligera está definida por una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4.
PDF original: ES-2659981_T3.pdf
Utilización oftálmica y oftalmológica de una base nutritiva compleja en medio acuoso.
(08/11/2017). Solicitante/s: THOREL, JEAN-NOEL. Inventor/es: THOREL, JEAN-NOEL, GATTO, HUGUES.
Uso de una base nutritiva compleja en medio acuoso, constituida al menos por una pluralidad de aminoácidos, vitaminas, oligoelementos y sales metálicas, excluyendo dicha base cualquier factor de crecimiento celular, o cualquier extracto biológico de origen animal o celular, la penicilina, la estreptomicina, la toxina colérica y la insulina para obtener un medicamento oftalmológico, o una solución oftalmológica, formulado para una aplicación en contacto con el exterior del ojo en seres humanos o en animales, donde el medicamento oftalmológico o la solución oftalmológica consiste en una composición trófica en medio acuoso que comprende la base nutritiva compleja, un inhibidor de colagenasas del epitelio corneal de seres humanos o animales, seleccionado del grupo constituido por cisteína, N-acetil cisteína y la sal de calcio del EDTA y un promotor de la síntesis de nuevo colágeno que es prolina o hidroxiprolina.
PDF original: ES-2648192_T3.pdf
Composición para la utilización en el tratamiento local de afecciones bucofaríngeas que comprende ibuprofeno o ketoprofeno.
(01/11/2017). Solicitante/s: PEROVITCH, PHILIPPE. Inventor/es: PEROVITCH, PHILIPPE, MAURY,MARC.
Composición para la utilización del tratamiento bucal de afecciones bucofaríngeas por difusión a través de los tejidos mucosos de moléculas de naturaleza lipófila, que comprenden ibuprofeno o ketoprofeno bajo forma de lisinato de estas moléculas, solubilizándose los dichos lisinatos en la saliva bucal y luego disociándose en lisina y las moléculas para devolver a las dichas moléculas su carácter lipófilo para una absorción local de las dichas moléculas a través de las mucosas de la boca y de la garganta, comprendiendo la dicha composición un sustrato seleccionado entre los carbohidratos, más particularmente el sorbitol o el xilitol, caracterizada porque la composición está bajo la forma de un comprimido para chupar y con desleimiento lento.
PDF original: ES-2657048_T3.pdf
Producto farmacéutico para la administración intraoral de nicotina que comprende trometamol como agente de tamponamiento.
(25/10/2017). Solicitante/s: MCNEIL AB. Inventor/es: LINDELL,KATARINA, THYRESSON,KRISTINA, BOSSON,BENGT, SCHLUTER,ANETTE, OLSSON,ROLAND, NICKLASSON,FREDRIK, HUGERTH,ANDREAS, STEEN,PER, DYMITROWICS,DAREK, WALTERMO,ÅSA, PÅLSSON,MAGNUS, MODY,SEEMA K.
Una formulación oral farmacéutica tamponada en la forma de un espray bucal que comprende nicotina, caracterizado porque la formulación se tampona con al menos trometamol como el único tampón, o como el tampón principal.
PDF original: ES-2649268_T3.pdf
Un liposoma que contiene una molécula de ARNhc que se dirige a una timidilato sintasa y uso del mismo.
(11/10/2017). Solicitante/s: Delta-Fly Pharma, Inc. Inventor/es: WADA, HIROMI, ISHIDA,TATSUHIRO, HUANG,CHENG LONG.
Un agente antitumoral, que comprende ARN de horquilla corta (ARNhc) capaz de inhibir la expresión de la timidilato sintasa (TS) por la acción de ARNi y un liposoma catiónico modificado con PEG, en donde el ARNhc está unido a la superficie del liposoma catiónico modificado con PEG y tiene un saliente que comprende al menos dos nucleótidos en el extremo 3', en el que el liposoma catiónico modificado con PEG comprende un liposoma catiónico compuesto de dioleoilfosfatidiletanolamina (DOPE), palmitoiloleoilglicerofosfocolina (POPC), colesterol (CHOL) y cloruro de O,O'-ditetradecanoil-N-(α-trimetilamonioacetil)dietanolamina (DC-6-14) a una relación molar de 3:2:3:2.
PDF original: ES-2653923_T3.pdf
Preparados de trombina y un procedimiento para su producción.
(04/10/2017). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: METZNER, HUBERT, SCHNEIDER, HEINRICH.
Un procedimiento para la producción de un preparado de trombina, en donde se purifica una protrombina obtenida a partir de un plasma o de una fracción de plasma, después de su activación para dar trombina, sin la adición de una tromboplastina, mediante una cromatografía por interacción hidrófoba.
PDF original: ES-2654312_T3.pdf
Composiciones sólidas estabilizadas de polipéptidos del Factor VIIa.
(20/09/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK HEALTH CARE AG. Inventor/es: HANSEN, BIRTHE, LYKKEGAARD, KORNFELT, TROELS, JENSEN,MICHAEL,BECH.
Una composición que comprende un polipéptido del Factor VII activado y una combinación de manitol y un sacári-do seleccionado a partir del grupo que consiste en sacarosa, dextrosa, lactosa, maltosa, trealosa, ciclodextrinas, maltodextrinas y dextranos; teniendo dicha composición un contenido en humedad no superior al 3%;
en donde el polipéptido del Factor VII activado está presente en una concentración de 0,6 mg/ml a 10,0 mg/ml; el manitol está presente en una concentración de 5 mg/ml a 55 mg/ml; el sacárido está presente en una concentración de 5 mg/ml a 55 mg/ml; y la relación en peso entre el manitol y el sacárido (manitol:sacárido) es de 20:1 a 1:5.
PDF original: ES-2653555_T3.pdf
Procedimiento de preparación de una composición farmacéutica liofilizada que contiene mitomicina C.
(20/09/2017). Solicitante/s: MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE MBH. Inventor/es: SCHULDT-LIEB,SONJA, BIALLECK,SEBASTIAN, GUHDE,INGO, REHBERG,MICHAELA.
Procedimiento de preparación de una composición farmacéutica liofilizada que contiene mitomicina C, en el que se liofiliza una solución de mitomicina C, conteniendo la solución una mezcla de terc-butanol y agua, que contiene del 84 al 95% en peso de terc-butanol.
PDF original: ES-2648367_T3.pdf
Composiciones de hemoglobina.
(13/09/2017) Una composición que comprende un conjugado covalente entre una molécula de hemoglobina nativa funcional y al menos una molécula de poli(etilenglicol), comprendiendo dicha composición:
a. una fracción de hemoglobina soluble en agua que comprende un grupo de moléculas de hemoglobina en la que cada miembro de dicho grupo de moléculas de hemoglobina;
i. se conjuga covalentemente con al menos una molécula de dicho poli(etilenglicol) a través de una unidad estructural amina de un residuo de aminoácido (por ejemplo, una unidad estructural ε-amina de un residuo de lisina);
ii. está libre de agentes químicos de reticulación; y
iii. tiene una P50 de 9 mm Hg a 14 mm Hg; y
b. una fracción estabilizadora soluble en agua…
MEDICAMENTOS DE ADMINISTRACIÓN NASAL Y MÉTODOS PARA SU USO.
(31/08/2017). Solicitante/s: Opiant Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: CRYSTAL,Roger, WEISS,Michael Brenner.
Se proporcionan medicamentos adaptados para su administración por vía nasal, que comprenden un dispositivo pre-cebado y cargado con una composición farmacéutica que comprende a un antagonista de receptores opioides. También se proporcionan métodos de tratamiento de sobredosis con opiáceos o sus síntomas con los medicamentos inventivos.
PDF original: ES-2631504_A2.pdf
PDF original: ES-2631504_R1.pdf
Agente antitumoral y proceso para producir el mismo.
(23/08/2017). Solicitante/s: MAEDA, HIROSHI, DR. Inventor/es: MAEDA, HIROSHI, GREISH,KHALED.
Un agente anti-tumoral polimérico, que comprende un copolímero de estireno ácido maleico (SMA) y un agente anti-tumoral, caracterizado por que el peso molecular del agente anti-tumoral es menos de 10 kDa, de tal manera que el agente anti-tumoral polimérico forma un complejo micelar polimérico, en el que el agente anti-tumoral se une al SMA a través de un enlace no covalente y el agente anti-tumoral se atrapa en la micela.
PDF original: ES-2642179_T3.pdf
Formulación líquida estable de etanercept.
(23/08/2017). Solicitante/s: LG CHEM LTD.. Inventor/es: CHOI,SUK YOUNG, KO,YOUN KYUNG, SO,JIN EON.
Formulación líquida de etanercept, que comprende etanercept; y metionina, o sales farmacéuticamente aceptables de la misma como estabilizador, en la que la formulación tiene estabilidad en almacenamiento aumentada de etanercept en comparación con la formulación que comprende arginina como estabilizador, reduciendo los subproductos de etanercept que se producen debido a desnaturalización durante el almacenamiento.
PDF original: ES-2645969_T3.pdf
Derivados de poli (nitrógeno/amina) de una cera natural o un derivado alcoxilado de la misma y composiciones oftálmicas.
(23/08/2017). Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: XIA, ERNING, FRIDMAN,KRISTA, LIU,XIAOJUN MICHAEL.
Una composición oftálmica que contiene de un 0,005% en peso a un 2,0% en peso de un derivado de poli(nitrógeno/amina) de una cera natural o un derivado alcoxilado de la misma de fórmula (I)**Fórmula**
donde R es -H, -CH3, -C2H5, -OH y -CH2OH; m es 2, 3, 4, 5 ó 6; n es un número entero de 8 a 110 si m es 2 ó 3, y n es un número entero de 6 a 60 si m es 4, 5 ó 6.
PDF original: ES-2641169_T3.pdf
Preparación pulverizable de tipo gel para adhesión a la piel/mucosa, y sistema de administración que usa la preparación.
(09/08/2017). Solicitante/s: TOKO YAKUHIN KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KAMISHITA,TAIZOU.
Una preparación pulverizable de tipo gel adhesiva para la piel/mucosa que comprende una formulación en gel que contiene un ingrediente farmacéutico activo en un material base de gel que comprende un agente adhesivo para la piel/mucosa,
en la que el agente adhesivo para la piel/mucosa comprende polímero carboxivinílico, y su viscosidad se ajusta aplicando una fuerza de cizallamiento externa con un dispositivo emulsionador de tipo giratorio de alta velocidad, preferiblemente un dispositivo emulsionador de tipo homomezcladora, de tipo peine, o de tipo giratorio de alta velocidad de tipo generador de corriente de chorro intermitente; un dispositivo emulsionador de tipo molino coloidal; un dispositivo emulsionador de alta presión; un dispositivo emulsionador de tipo molino de rodillos; un dispositivo emulsionador de tipo ultrasónico o un dispositivo emulsionador de tipo membrana.
PDF original: ES-2642042_T3.pdf
(26/07/2017). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: AMANO,SATOSHI, SHINODA TOMOHIRO, KASE,NATSUMI.
Un preparado transdérmico que tiene un soporte y una capa adhesiva, en el que la capa adhesiva está constituida por múltiples capas, donde la capa adhesiva comprende una capa de depósito de fármaco y una capa de adhesión a la piel, y dicha capa de depósito de fármaco comprende bisoprolol como fármaco básico en un 30-60% en masa y un polímero hidrosoluble, donde la relación en peso del fármaco respecto al polímero hidrosoluble en la capa de depósito de fármaco es de 15:85 a 70:30.
PDF original: ES-2645038_T3.pdf