11 inventos, patentes y modelos de CHANG,JAMES N

Solución oftálmica de bimatoprost mejorada.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(27/12/2017). Solicitante/s: Allergan Sales, LLC. Clasificación: A61K47/18, A61K9/00, A61P27/06, A61K31/5575.

Una composición que comprende de 0,005% a 0,02% de bimatoprost en peso, y de 100 ppm a 250 ppm de cloruro de benzalconio, en la que dicha composición es un líquido acuoso que se formula para administración oftálmica.

PDF original: ES-2324058_T5.pdf

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Procedimientos para la fabricación de implantes lipídicos cíclicos para uso intraocular.

(25/10/2017) Un procedimiento de fabricación de un implante intraocular y el procedimiento comprende las etapas de: (a) combinar: (i) un agente terapéutico lipídico cíclico que es una prostaglandina, un análogo de prostaglandina, una prostamida o un análogo de prostámida; (ii) un primer polímero biodegradable, y; (iii) un segundo polímero biodegradable para formar una mezcla, donde; (α) el primer polímero biodegradable y el segundo polímero biodegradable son polímeros diferentes; (β) las solubilidades del agente terapéutico lipídico cíclico, del primer polímero biodegradable, y del segundo polímero biodegradable se sitúan en un intervalo de 10 MPa1/2 unas de otras, y; (γ) la temperatura de fusión del segundo polímero biodegradable se sitúa entre 50 °C y 80 °C y es inferior…

Composiciones para el suministro de agentes terapéuticos en los ojos y métodos para obtener y usar los mismos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(22/06/2016). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K31/00, A61K9/00.

Una composición para administrar un componente terapéutico a un ser humano o un animal a través de la córnea, comprendiendo la composición: un componente portador oftálmicamente aceptable; un componente terapéutico; y un componente polianiónico que incluye una primera porción del componente polianiónico que es una carboximetilcelulosa que tiene un primer peso molecular y una segunda porción del componente polianiónico que es una carboximetilcelulosa que tiene un segundo peso molecular, siendo el primer peso molecular mayor que el segundo peso molecular y estando la relación en peso de la primera porción del componente polianiónico y la segunda porción del componente polianiónico en el intervalo de 0,25 a 4.

PDF original: ES-2593113_T3.pdf

Procesos para la elaboración de implantes lipídicos cíclicos para uso intraocular.

(25/05/2016) Un proceso para la elaboración de un implante intraocular, proceso que comprende las etapas de: (a) combinar: (i) un agente terapéutico lipídico cíclico que es una prostaglandina, un análogo de una prostaglandina, un derivado de una prostaglandina, una prostamida, un análogo de una prostamida o un derivado de una prostamida (ii) un primer polímero biodegradable seleccionado entre el grupo que consiste en ácido poliláctico, ácido poliglicólico, polilactida-co-glicólido, y copolímeros de los mismos, y; (iii) un segundo polímero biodegradable seleccionado entre el grupo que consiste en decafluorobutano, poli(isobutileno),…

Composiciones de administración de sustancias terapéuticas en los ojos.

(29/01/2014) Una composición para administrar un componente terapéutico a un ser humano o animal, composición que comprende: un componente vehículo oftálmicamente aceptable; un componente terapéutico, y un componente de retención en una cantidad eficaz para impartir a la composición una viscosidad mayor que la viscosidad de una solución salina que comprende 0,5% (p/v) de carboximetilcelulosa que tiene un peso molecular medio de 90.000; en la que el componente de retención incluye una primera porción de componente polianiónico que tiene un primer peso molecular ponderal medio; y una segunda porción de componente polianiónico que tiene un segundo peso molecular ponderal medio; siendo diferentes los pesos moleculares ponderales medios primero y segundo.

Métodos y composiciones para administración intraocular para tratar afecciones oculares.

(08/05/2013) Una composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un componente anti-angiogénico y uncomponente inductor de viscosidad en una cantidad eficaz para aumentar la viscosidad de la composición hasta unaviscosidad a 25 ºC de al menos 10 cps a una velocidad de cizalla de 0,1/segundo, donde dicho componente inductorde viscosidad se puede inyectar en el vítreo de un ojo de mamífero sin disminuir de forma permanente la actividadvisual, siendo el componente inductor de viscosidad un componente de hialuronato polimérico que tiene un pesomolecular de 1,3 millones - 2 millones de Daltons, siendo la composición para uso en el tratamiento de una afecciónocular en un mamífero mediante la administración al interior del ojo del mamífero.

COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR EL SEGMENTO POSTERIOR DEL OJO.

(13/09/2010) Una composición formulada para su inyección en un segmento posterior de un ojo de un ser humano o de un animal, que comprende: (a) un componente corticosteroide presente en una cantidad terapéuticamente eficaz, en la que dicho componente corticosteroide tiene una solubilidad en agua a 25ºC de menos de 10 mg/ml, y en la que dicho componente corticosteroide está presente en una pluralidad de partículas; (b) un componente inductor de viscosidad en una cantidad eficaz para aumentar la viscosidad de la composición; y, (c) un componente de vehículo acuoso, en la que el componente inductor de viscosidad se selecciona entre el grupo constituido por ácido hialurónico, hialuronatos metálicos, carbómeros, ácido poliacrílico,…

COMPOSICIONES PARA ADMINISTRACION DE SUSTANCIAS TERAPEUTICAS EN LOS OJOS Y PROCEDIMIENTOS PARA PREPARARLAS Y USARLAS.

(25/01/2010) Una composición para administrar un componente terapéutico a un ser humano o animal, composición que comprende: un componente vehículo oftálmicamente aceptable; un componente terapéutico, y un componente de retención en una cantidad eficaz para impartir a la composición una viscosidad mayor que la viscosidad de una solución salina que comprende 0,5% (p/v) de carboximetilcelulosa que tiene un peso molecular medio de 90.000; en la que el componente de retención incluye una primera porción de componente polianiónico que tiene un primer peso molecular ponderal medio; y una segunda porción de componente polianiónico que tiene un segundo peso molecular ponderal medio; siendo diferentes los…

SOLUCION OFTALMICA DE BIMATOPROST MEJORADA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(29/07/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K47/18, A61K9/00, A61P27/06, A61K31/5575.

Una composición que comprende de 0,005% a 0,02% de bimatoprost en peso, y de 100 ppm a 250 ppm de cloruro de benzalconio, en la que dicha composición es un líquido acuoso que se formula para administración oftálmica.

COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR UN SEGMENTO POSTERIOR DE UN OJO.

(04/06/2009) Una composición formulada para su inyección en un segmento posterior de un ojo de un ser humano o de un animal, que comprende: #(a) un componente corticosteroide presente en una cantidad terapéuticamente eficaz, en la que dicho componente corticosteroide tiene una solubilidad en agua a 25ºC de menos de 10 mg/ml, y en la que dicho componente corticosteroide está presente en una pluralidad de partículas; y, #(b) un componente inductor de viscosidad en una cantidad eficaz para aumentar la viscosidad de la composición; (c) un componente de vehículo acuoso, en la que las partículas de corticosteroide se suspenden en la composición y permanecen suspendidas en la composición durante al menos 1 semana sin necesidad de procesamiento de resuspensión; en la que el componente inductor de viscosidad se selecciona…

IMPLANTES INTRAOCULARES DE ESTEROIDES DE LIBERACION SOSTENIDA PROLONGADA PARA UN PERIODO SUPERIOR A DOS MESES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K31/00, A61K9/00, A61K31/573, A61K45/06, A61K9/70.

Un implante intraocular biodegradable que comprende: un esteroide dispersado en una matriz polimérica biodegradable que libera fármaco a una velocidad eficaz para mantener la liberación de una cantidad terapéuticamente eficaz del esteroide desde el implante durante un tiempo mayor de aproximadamente dos meses desde el momento en el que se coloca el implante en una zona o región ocular de un ojo, comprendiendo la matriz polimérica una mezcla de un poli(DL, lactida-co-glicólido) biodegradable y una poli(D, L-lactida) biodegradable.

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