(05/02/2013) Un medio de cultivo celular exento de proteínas animales, que comprende putrescina e hidrolizado de soja,en el que la putrescina está presente en el medio de cultivo en una concentración que varía entre 0,5 y 10 mg/L y elhidrolizado de soja está presente en una concentración que varía desde el 0,05 % (p/v) hasta el 1 % (p/v).

(25/07/2012) Un método para producir virus a partir de un cultivo de células, que comprende las etapas de: (a) proporcionar un cultivo de células que se han infectado con el virus; (b) extraer el virus de las células añadiendo un detergente al cultivo de células e incubando durante un periodo de tiempo para producir un lisado celular; y (c) retirar los residuos celulares; (d) purificar el virus mediante una combinación de cromatografía de intercambio iónico y de exclusión molecular; (e) recoger el virus.

(18/04/2012) Procedimiento para producir virus adenoasociado recombinante de alto título (VAAr), que comprende: (a) coinfectar simultáneamente una célula 293 con (i) un primer virus de herpes simple recombinante (VHSr) de replicación defectuosa que comprende un ácido nucleico que comprende los genes rep de VAA y cap de VAA, estando cada uno funcionalmente unido a un promotor, y (ii) un segundo VHSr de replicación defectuosa que comprende un ácido nucleico que comprende dos repeticiones terminales internas (ITR) de VAAr, un gen de interés, y un promotor funcionalmente unido a dicho gen de interés, en el que el gen está flanqueado por las ITR; (b) incubar la célula 293; y (c) tras la incubación, recoger los VAAr de la célula 293 de…

(26/03/2012) Un procedimiento para purificar el virus de la estomatitis vesicular (VSV) secretado en el fluido del cultivo celular de un cultivo celular de mamífero infectado con el VSV, que comprende: (a) aclarado del fluido del cultivo celular mediante centrifugación a baja velocidad y recuperación del VSV del sobrenadante; (b) filtrado del sobrenadante de la etapa (a) a través de un filtro de 0, 2 a 0, 45 μm y recuperación del VSV en la solución filtrada; (c) carga de la solución filtrada del VSV en la etapa (b) sobre un adsorbente de membrana de intercambio aniónico equilibrado con una primera solución salina de pH tamponado, elución del VSV en el adsorbente de membrana de intercambio aniónico con una segunda solución…

(21/03/2012) Composición de adenovirus, que puede obtenerse mediante un método que comprende las siguientes etapas en ese orden: a) hacer crecer células huésped proporcionando nutrientes a las células huésped mediante perfusión con un medio que contiene glucosa, en el que se regula la tasa de perfusión del medio para controlar la concentración de glucosa desde 1 g/l hasta menos de 2 g/l; b) infectar dichas células huésped con un adenovirus; c) recoger y lisar dichas células huésped usando Tween-20 al 1%, d) clarificar y filtrar el producto de la etapa c), e) concentrar y diafiltrar la disolución de virus usando una membrana de TFF de 300K de NMWC f) tratar…

(23/12/2011) Una proteína APOBEC4 humana modificada caracterizada porque el extremo N está modificado para estabilizar la proteína APOBEC4 o el extremo C está modificado, en la que la modificación del extremo N comprende la adición de al menos una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en el marcador V5, el marcador c- myc y el marcador HA o una secuencia de aminoácidos homóloga a la misma, y en la que la modificación del extremo C comprende la adición de al menos una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en el marcador V5, el marcador c-myc y el marcador HA o una secuencia de aminoácidos homóloga a la misma

(07/12/2011) Un cultivo celular de virus de la inmunodeficiencia felina (VIF), que comprende al menos una célula huésped infectada con VIF y una cantidad promotora del crecimiento de un antibiótico que consiste esencialmente en neomicina, presente en una cantidad de 20 microgramos/ml a 60 microgramos/ml de dicho cultivo, o una sal o derivado biológicamente compatible de la misma, y en el que el antibiótico aumenta la densidad del cultivo celular en al menos aproximadamente el 20% sobre un cultivo celular de células huésped infectadas con lentivirus que no contiene nada de dicho antibiótico

(30/05/2011) Una composición de vacuna de la gripe monovalente que comprende un componente de virus de la gripe que es una baja dosis de antígeno de virus de la gripe de una cepa de virus de la gripe que está asociada con un brote pandémico o que tiene el potencial de asociarse con un brote pandémico, en combinación con un adyuvante adecuado, en la que dicha baja dosis de antígeno es de menos de 15 μg de hemaglutinina por dosis o no más de 15 μg por dosis combinada de vacuna, y en la que dicho adyuvante es un vehículo de emulsión de aceite en agua que comprende escualeno, alfa tocoferol y Tween 80

(19/05/2011) Un procedimiento de preparación de una vacuna contra el virus de la gripe formulada en una forma subviriónica que comprende proteínas inmunogénicas derivadas de un virus de la gripe propagado en un cultivo celular que comprende: (i) añadir un agente alquilante para degradar el ADN de cultivo celular funcional residual y también inactivar el virus. (ii) modificar o fragmentar el virus completo con una concentración modificadora de un agente de fragmentación; y (iii) aislar las proteínas inmunogénicas

(25/04/2011) Un procedimiento de purificar partículas de adenovirus a partir de una preparación de cultivos celulares que comprende: a) lisar células dentro de la preparación de cultivo celular; b) aclarar el lisado que contiene las partículas adenovirales; c) tratar el lisado aclarado con nucleasa; y d) someter el lisado aclarado y tratado con nucleasa a cromatografía de intercambio aniónico; en el que los tampones usados en la cromatografía de intercambio aniónico comprenden un tensioactivo no iónico

(22/12/2010) Un método de purificación de adenovirus de una preparación viral, que comprende las etapas sucesivas de: a) someter la preparación viral a cromatografía de intercambio aniónico, en la que el adenovirus se eluye de un medio cromatográfico de intercambio aniónico; y b) someter el eluato de la etapa a) que contiene el adenovirus a cromatografía de exclusión por tamaño, donde el adenovirus se eluye de un medio cromatográfico de exclusión por tamaño, donde el medio cromatográfico de intercambio aniónico y/o el medio cromatográfico de exclusión por tamaño se pone en contacto con un tampón que comprende sacarosa al 2-16%

(28/09/2010) Procedimiento para preparar un medicamento o agente de diagnóstico, que comprende pasos en los cuales (a) se infectan células MDCK con un virus; (b) después de la infección se cultivan las células MDCK en cultivo celular en condiciones que permiten una multiplicación de los virus y al mismo tiempo una multiplicación adicional deliberada, en al menos un factor de 2, de las células mediante un incremento del volumen total del cultivo, en donde el virus está seleccionado del grupo consistente en virus de la meningoencefalitis primaveroestival europea (FMSE) y de las formas orientales (rusa u otras) relacionadas, virus de la encefalitis japonesa, virus del dengue, virus de la fiebre amarilla, virus de la rabia, virus de la hepatitis A, o rotavirus

(24/09/2010) Un procedimiento de rescate de un virus de la gripe recombinante, comprendiendo el procedimiento: (i)electroporar células Vero con vectores de polinucleótidos que dirigen la expresión en dichas células Vero de segmentos de ARNv genómicos o antigenómicos, y una nucleoproteína, y una polimerasa dependiente de ARN, de tal manera que se puedan formar complejos de ribonucleoproteínas y se puedan ensamblar partículas víricas en ausencia del virus auxiliar; (ii)cultivar simultáneamente las células Vero electroporadas con otro tipo de células en condiciones que permiten la replicación vírica; y (iii)recuperar el virus de la gripe, en el que la eficacia del rescate es al menos del 90%

(18/06/2010) Procedimiento para la preparación de material vírico en un cultivo celular con microsoportes, que comprende (a) una primera fase de cultivo que comprende un aumento del volumen del cultivo celular mediante la adición de medio de cultivo y material de microsoporte, alcanzándose un primer volumen de cultivo celular máximo; (b) una etapa de infección que tiene lugar después de la mencionada primera fase de cultivo y que comprende la adición de material vírico infeccioso al mencionado cultivo celular con microsoportes; (c) una segunda fase de cultivo que tiene lugar después de la mencionada etapa de infección y que comprende un aumento adicional del volumen del cultivo celular hasta un segundo volumen de…

(14/05/2010) Un rotavirus reordenante que comprende al menos un antígeno o al menos un segmento o parte de un segmento de la variante de rotavirus denominada P43 y depositada en la ECACC con el número de acceso 99089301, la descendencia del rotavirus y derivados inmunológicamente activos del mismo y materiales obtenidos a partir de los mismos, y en el que dicha variante se define por una secuencia de nucleótidos que codifica al menos una de las proteínas virales principales denominadas VP4 y VP7

(05/05/2010) Procedimiento para preparar adenovirus recombinante, comprendiendo el procedimiento: (a) preparar un cultivo de células productoras en un medio seleccionado; (b) infectar las células productoras en el cultivo con adenovirus recombinante, en el que las células productoras se infectan entre la fase semilogarítmica de crecimiento y fase estacionaria de crecimiento; y (c) recoger adenovirus recombinantes del cultivo celular

(29/04/2010) Un método para purificar adenovirus de contaminantes en un conjunto de muestras, que comprende: poner en contacto el conjunto de muestras con un medio de cromatografía de hidroxiapatita para que el adenovirus se una de manera reversible a la hidroxiapatita; y eluir de la hidroxiapatita el adenovirus unido, en el que la concentración de cloruro de sodio presente en los tampones usados es de al menos 150 mM

(23/04/2010) Secuencia de ácido nucleico de chimpancé aislada seleccionada de entre el grupo constituido por: a)SEC ID nº 1; y b)una secuencia de ácido nucleico complementaria a la secuencia de (a)

(26/03/2010) Método para la producción de virus o antígenos virales que comprende los pasos de (a) proporcionar un cultivo de células adherentes unidas a un microportador, (b) desarrollar el cultivo celular hasta alcanzar la confluencia, (c) infectar las células con un virus y (d) incubar dicho cultivo de células infectadas por dicho virus para la propagación de éste, caracterizado porque la densidad celular de la biomasa del cultivo celular desarrollado hasta alcanzar la confluencia aumenta (i) antes del paso (c), o (ii) después del paso (c) y se mantiene a una densidad celular elevada durante el paso (d)