9 inventos, patentes y modelos de LIU, XIAODONG

Compuestos y composiciones como inhibidores de cinasa C-kit.

(27/03/2019) Un compuesto de Fórmula (I) o Fórmula (II), o sal farmacéuticamente aceptable de este: **Fórmula** donde: m es 1 y R20 se selecciona a partir de H, halo, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, haloalcoxi C1-C6, deuterio, alquilo C1-C6 deuterado, -CN, -(CR92)nOR4, -C(O)R4, R10, -(CR92)nR10, -((CR92)nO)tR4, -(CR92)nO(CR92)nR7, -(CR92)nC(=O)R4, -C(=O)N(R4)2, -OR4 y -(CR92)nCN; o m es 4 y R20 es deuterio; R1 se selecciona a partir de alquilo C1-C6 y halo; cada R11 se selecciona independientemente a partir de H, halo y alquilo C1-C6; L1 es un enlace, -NH- o -C(=O)NH-; L2 es -(CR92)n-, -CHR6-, -(CR92)nO-, -NH-, -(CR92)nC(=O)-, -C(=O)O(CR92)n-, -(CR92)nOC(=O)NR4-,…

Una composición de revestimiento inorgánico que se puede curar a baja temperatura y un método de preparación de la misma.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(11/01/2017). Solicitante/s: Liu, Xiaodong. Clasificación: C09D183/02, C09D183/04, C08K3/36, C08K3/10, C09D7/00, C09D1/04, C09D1/02, C09D183/00.

Una composición de revestimiento inorgánico que comprende: un 70-80 % en peso de una solución inorgánica, en la que la solución inorgánica comprende un 30-40 % en peso de un alcoxisilano, un 15-20 % en peso de un disolvente orgánico, y un 25-30 % en peso de un sol de sílice; un 5-10 % en peso de un primer aditivo seleccionado entre titanato de potasio, alúmina o mezclas de los mismos; un 10-20 % en peso de un pigmento inorgánico seleccionado entre óxido de titanio, amarillo de cromo, azul de hierro, rojo de cadmio, amarillo de cadmio, negro de carbón, rojo de óxido de hierro, o amarillo de óxido de hierro, o una mezcla de los mismos; y un 0,5-2,0 % en peso de otros aditivos funcionales.

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Composiciones y métodos para modular receptores X farnesoides.

(14/09/2016) Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I),**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que, R0 es el Anillo A o alquilo C1-6; el Anillo A es arilo; heteroarilo de 5-10 miembros que comprende 1-3 heteroátomos N, O o S; o cicloalquilo C3-7; y dicho Anillo A está sin sustituir o sustituido con 1-2 sustituyentes representados independientemente por R2; el Anillo B es arilo; heteroarilo de 5-10 miembros que comprende 1-3 heteroátomos N, O o S; o cicloalquilo C3-7; y dicho Anillo B está sin sustituir o sustituido con 1-2 sustituyentes representados independientemente por R2; X es -(CR4R5)-; Y es -O-, -(CR4R5)-, o *-O(CR4R5)-, en la que "*" indica el punto de unión de Y al anillo que contiene…

Compuestos y composiciones de 5-(4-(aloalcoxi)fenil)pirimidin-2-amina como inhibidores de quinasas.

(09/04/2014) Un compuesto de Fórmula (1'):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; R1 es un haloalquilo que tiene de 1-6 átomos de flúor; R2 es alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con grupos halo, amino o hidroxilo; halo, ciano, nitro, (CR2)kOR7, (CR2)kO(CR2)1-4R7, (CR2)kSR7, (CR2)kNR9R10, (CR2)kC(O)O0-1R7, OC(O)R7, (CR2)kC(S)R7, (CR2)kC(O)NR9R10, (CR2)kC(O)NR(CR2)0-6C(O)O0-1R7, (CR2)kNRC(O)O0-1R7, (CR2)kS(O)1-2NR9R10, (CR2)kS(O)12R8, (CR2)kNRS(O)1-2R8 o (CR2)kR6; o cualquiera de dos grupos R2 adyacentes en conjunto pueden formar juntos un anillo carbocíclico, heterocíclico, arilo o heteroarilo de 5-8 miembros opcionalmente sustituidos; R3 se selecciona entre el grupo que consiste en **Fórmula**

Derivados de pirimidina y composiciones útiles como inhibidores de cinasas C-KIT y PDGFR.

(25/05/2012) Un compuesto de Fórmula I: en el que L es un anillo de heteroarilo de 5 miembros que contiene 3 átomos de nitrógeno seleccionados entre: R1, R2a y R2b son cada uno hidrógeno, R3 se selecciona entre arilo C6-10, heteroarilo C1-10, cicloalquilo C3-12 y heterocicloalquilo C3-8; en el que dicho arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo de R3 se sustituye con de 1 a 3 radicales seleccionados de manera independiente entre hidrógeno, halo, ciano, alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, alquilo C1-6 halosustituido, alcoxilo C1-6 halosustituido, aril C6-10 alquilo C0-4, heteroarilo, heterociclilo, -X2NR5aR5b, -X2NR5aOR5b, -X2C (O) R5a, -X2S (O) 0-2R5a, -X2OX3R5a, -X2R5a, -X2C (O) OR5a, -X2OR5a y -X2OX3OR5a; en el que X2 y…

Conpuestos y composiciones que contienen diarilamina, y su uso como moduladores de receptores c-kit.

(09/04/2012) Caja de reloj con una parte de la cubierta que contiene una tapa de la caja , con una parte de la base que contiene una base de la caja y una pared circunferencial de la caja entre la tapa de la caja y la base de la caja , estando rodeada en al menos parte de su circunferencia, por al menos un elemento decorativo , caracterizada porque la parte de la cubierta está unida a la parte de la base por al menos dos puentes de conexión distribuidos sobre todo el perímetro del elemento decorativo . **Fórmula** en las que, cuando Ar es un heterociclo aromático de cinco miembros opcionalmente sustituido o un carbociclo aromático de cinco miembros opcionalmente sustituido, Ar está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R2 y/o uno o más sustituyentes opcionales; cuando Ar es un heterociclo aromático de seis miembros opcionalmente…

Compuestos heterocíclicos y composiciones como inhibidores de las Cinasas C-KIT y PDGFR INHIBITORS.

(28/03/2012) Un compuesto de fórmula I: en la que: R1 se selecciona de halógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-12, heterocicloalquilo C3-8, arilo C6-10 y heteroarilo C3-10; enlos que dicho alquilo C1-6 de R1 está opcionalmente sustituido con 1 a 3 radicales independientemente seleccionadosde halógeno, hidroxilo, ciano, nitro, ≥ N(OH), alcoxilo C14 y benzoxilo; en los que dicho cicloalquilo, heterocicloalquilo,arilo o heteroarilo de R1 está opcionalmente sustituido con 1 a 3 radicales independientemente seleccionados dehalógeno, hidroxilo, ciano, nitro, alquilo C1-6, alquilo C1-6 halogenosustituido, alquilo C1-6 hidroxisustituido, alcoxilo C1-6, alcoxilo C1-6…

DERIVADOS DE 2-HETEROARILAMINOPIRIMIDINA COMO INHIBIDORES DE CINASA.

(23/11/2011) Un compuesto de fórmula : o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que 1-4 X1, X2, X3, X4, X5 y X6 son N y los otros son CR3, y el anillo E está unido a NR, R2 y R3 por un átomo de carbono; Ar es un arilo o heteroarilo de 5-6 miembros opcionalmente sustituido, a condición de que Ar no sea imidazolilo; R1 y R2 son independientemente alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con grupos halógeno, amino o hidroxilo; halógeno, ciano, nitro, (CR2)kOR7, (CR2)kO(CR2)1- 4R7, (CR2)kSR7, (CR2)kNR9R10, (CR2)kC(O)O0-1R7, OC(O)R7, (CR2)kC(S)R7, (CR2)kC(O)NR9R10, (CR2)kC(O)NR(CR2)0- 6(O)O0-1R7, (CR2)kNRC(O)O0-1R7, (CR2)kS(O)1-2NR9R10, (CR2)kS(O)1-2R8, (CR2)kNRS(O)1-2R8 o (CR2)kR6 o dos grupos R2 adyacentes cualquiera junto…

METODO DE PURIFICACION DE VECTORES VIRICOS RECOMBINANTES QUE CONTIENEN UN GEN TERAPEUTICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CANJI, INC.. Clasificación: C12N15/86, C12N7/02.

LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA PURIFICAR VECTORES VIRICOS QUE CONTENGAN GENES TERAPEUTICOS PARA SU USO EN TERAPIA GENICA. LA INVENCION DESCRIBE UN METODO DE PURIFICACION DE UN VECTOR VIRICO RECOMBINANTE QUE CONTENGA UN GEN TERAPEUTICO, A PARTIR DE UN LISADO CELULAR, QUE COMPRENDE: A) EL TRATAMIENTO DE DICHO LISADO CON UN AGENTE ENZIMATICO QUE DEGRADE SELECTIVAMENTE EL DNA Y EL RNA NO ENCAPSULADOS; B) LA CROMATOGRAFIA DEL LISADO TRATADO SEGUN EL PASO A) SOBRE LA PRIMERA RESINA; Y C) LA CROMATOGRAFIA DEL ELUENTE DEL PASO B) A TRAVES DE UNA SEGUNDA RESINA; UNA RESINA ES DE INTERCAMBIO ANIONICO Y LA OTRA ES UNA RESINA PARA CROMATOGRAFIA CON UN ION METALICO INMOVILIZADO (IMAC).

 

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