(11/09/2013) Sistema de administración de película húmeda colada que comprende; (i) una matriz de formación de película húmeda fluida al menos parcialmente soluble en agua o al menosparcialmente hinchable con agua; (ii) un agente bioefector particulado estacionado uniformemente dentro de y/o sobre dicha matriz húmeda; y (iii) un agente de enmascaramiento del sabor recubierto o asociado íntimamente con dicho agentebioefector particulado; en el que el tamaño de partícula promedio del agente bioefector particulado combinado y dicho agente deenmascaramiento del sabor es inferior al grosor de dicha matriz de película húmeda [500-1500…

(11/09/2013) Un procedimiento para la preparación de una composición farmacéutica, en donde el procedimiento comprendedispersar una mezcla de i) una o más cerámicas hidratantes biodegradables en forma de polvo; y ii) uno o más agentes expansores, en donde el agente expansor es un agente formador de gas; en iii) un medio acuoso; en el que la mezcla de i) y ii) o iii) comprende además iv) uno o más antiandrógenos seleccionados de flutamida, hidroxiflutamida, ciproterón, nilutamida o bicalutamida;y en donde la composición farmacéutica, cuando se solidifica, tiene una estructura perforada, siendo dichaestructura perforada una estructura de tipo espuma con aberturas, en donde al menos un 50 % o más tiene unaanchura mayor de al menos aproximadamente 0,1 mm.

(10/09/2013) Un proceso para preparar partículas de una sustancia que comprende poner en contacto una primera formulaciónque incluye una primera sustancia en disolución en un disolvente portador orgánico con una primera corriente de undisolvente de hidrofluorocarbono C1-4 y una segunda corriente de un disolvente de hidrofluorocarbono C1-4 que es elmismo que el de la primera corriente, siendo el disolvente portador miscible con el disolvente de hidrofluorocarbonoC1-4, siendo la primea substancia insoluble o ligeramente soluble en el disolvente de hidrofluorocarbono C1-4,causando de este modo la precipitación de partículas de la primera sustancia, en donde la primera y segundacorriente del disolvente…

(10/09/2013) Granulado que comprende una mezcla de manitol y sorbitol en una proporción en peso de entre 70:30 y 97:3,presentando dicho granulado un contenido de humedad residual inferior a 0,20% en peso con relación al peso delmismo granulado, obtenido tras la granulación por introducción de aire a una temperatura inferior a 80°C con uncontenido de humedad inferior a 5.000 ppm durante menos de 30 minutos.

(06/09/2013) Partículas recubiertas que comprenden un portador adecuado y una capa de recubrimiento rodeando al portador,capa de recubrimiento que comprende un polímero de recubrimiento adecuado, opcionalmente excipientesfarmacéuticamente aceptables adicionales y un ingrediente activo seleccionado del grupo de roflumilast, salfarmacéuticamente aceptable de roflumilast o solvato de la misma y mezclas de los mismos, en las que el polímerode recubrimiento es seleccionado del grupo de polímeros acrílicos tales como copolímero de acrilato-metacrilato deamonio, copolímero de poliacrilato, acrilato de etilo y metacrilato de metilo…

(04/09/2013) Una formulación de medicamento de liberación lenta en la forma de micropartículas que comprende iloperidona yun polímero biocompatible, biodegradable, en la que la cantidad de iloperidona incorporada en las micropartículas es de 50 a 90 por ciento en peso.

(28/08/2013) Un proceso para producir un gránulo que comprende un principio activo para alimento para animales, comprendiendoel proceso: preparar gránulos estables que tienen un núcleo, al menos un principio activo y al menos unrecubrimiento, en donde el al menos un recubrimiento es un recubrimiento hidrante de humedad que contiene, comomaterial hidratante de humedad, una sal inorgánica que es anhidra o contiene cantidades relativamente bajas deagua libre o ligada de modo que la actividad de agua del gránulo completo es inferior a 0,5; mezclar los gránulosestables juntos con uno o más de a) un diluyente, b) una mezcla de base, c) una premezcla y d) una mezcla dealimento para animales para peletizado.

(14/08/2013) Producto que comprende ácido hialurónico o una sal del mismo, el cual producto se seca y se aglomera.

(14/08/2013) Una composición farmacéutica para administración oral que comprende el compuesto 1-[2-(2,4-dimetilfenilsulfanil)-fenil]piperazina y una de sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables como principioactivo en donde dicha composición se adapta para que dicho compuesto no se libere en el estómago.

(14/08/2013) Preparación de liberación lenta, que es obtenida mediante disolución o dispersión de una sustanciafarmacológicamente activa en una mezcla fundida de una sustancia de bajo punto de fusión y un polímero insolubleen agua independiente del pH; por pulverización y enfriamiento del líquido resultante con el fin de obtener partículas;por recubrimiento por fusión de la superficie de las partículas así obtenidas con un polvo fino de etilcelulosa o un polvo fino de etilcelulosa y por lo menos un elemento seleccionado de entre el grupo que consiste en talco,estearato de magnesio y óxido de titanio, siendo el contenido de etilcelulosa en el polvo fino no inferior a 60% enpeso,…

(09/08/2013) Una formulación farmacéutica que comprende atorvastatina cálcica como ingrediente activo y una amina orgánica como sustancia para ajustar el pH, en donde la cantidad de la sustancia para ajustar el pH se ajusta en la formulación de tal manera que una sola administración incrementa el pH de 900 ml de una solución acuosa de HCI 0, 001 M que tiene un pH de 3 hasta un pH igual o superior al pKa+1 de la atorvastatina cálcica.

(07/08/2013) Pella farmacéutica que comprende un núcleo esférico que contienen principio activo con superficie lisa y unrecubrimiento sobre el núcleo, que controla la liberación de principio activo independientemente del pH, presentandoel núcleo una rugosidad media de menos de 10 μm y preferiblemente de menos de 7,5 μm y/o una rugosidad mediarelativa de menos del 2%.

(07/08/2013) Una composición farmacéutica bioadhesiva y/o mucoadhesiva para el tratamiento de trastornos agudos medianteadministración sublingual, que comprende una mezcla ordenada de micropartículas prácticamente exenta de agua deal menos un principio farmacéuticamente activo adherido a las superficies de partículas portadoras, siendo dichaspartículas sustancialmente mayores que dichas micropartículas y siendo solubles en agua, y un agente promotor debioadhesión y/o mucoadhesión presente en las superficies de dichas partículas portadoras.

(07/08/2013) SE PRESENTA UN METODO PARA REDUCIR SUBSTANCIALMENTE LA DURACION EN LAS DOSIS DIARIAS REQUERIDAS PARA CONTROLAR EL DOLOR EN APROXIMADAMENTE EL 80% DE LOS PACIENTES MEDIANTE EL CUAL SE ADMINISTRA A UN PACIENTE UNA DOSIS SOLIDA, ORAL, DE LIBERACION CONTROLADA DE UNA FORMULACION QUE TIENE ENTRE 10 Y 40 MM DE OXICODONA O UNA SAL DE LA MISMA. LA FORMULACION SUMINISTRA UNA CONCENTRACION MEDIA, MAXIMA EN PLASMA DE OXICODONA DE ENTRE 6 Y 60 MG/ML DURANTE UNA MEDIA DE ENTRE 2 Y 4,5 HORAS DESPUES DE SU ADMINISTRACION, Y UNA CONCENTRACION MEDIA, MINIMA EN EL PLASMA DE ENTRE 3 Y 30 MG/ML DURANTE ENTRE 10 Y 14 HORAS DESPUES DE LA ADMINISTRACION REPETIDA (POR EJEMPLO CADA 12 HORAS). OTRA CONFORMACION SE DIRIGE A UN METODO PARA…

(26/07/2013) Una composición particulada mejorada para suministro al sistema pulmonar que comprende partículas que tienen una pared esférica hueca continua colapsada y que tiene una densidad aparente con vibración menor que 0,4 g/cm3 y un diámetro geométrico mediano mayor que 5 μm, y una superficie específica externa mayor que 5 m2/g, con la salvedad de que la composición no comprende 60/20/20 por ciento en peso de DPPC, lactosa y albúmina.

(25/07/2013) Forma de dosificación oral que comprende un agonista opioide y una composición de antagonista opioide, en donde la composición de antagonista opioide comprende una partícula de antagonista opioide en un recubrimiento que evita sustancialmente la liberación del antagonista opioide y es insoluble en el sistema gastrointestinal.

(22/07/2013) Un método continuo para preparar microesferas poliméricas que contienen agente activo, que comprende: a) formar una fase dispersa que contiene agente activo y polímero; b) proporcionar una fase continua; c) introducir continuamente dicha fase dispersa en un recipiente reactor a una velocidad de alimentación de la fase dispersa de 4 ml/minuto a 400 ml/minuto, y dicha fase continua en dicho recipiente reactor a una velocidad de alimentación de la fase continua de 1.000 ml/minuto a 20.000 ml/minuto, en donde dicha fase continua y dicha fase dispersa se introducen en dicho recipiente reactor a proporciones en una relación de 40:1 a 200:1, incluyendo…

(19/07/2013) Composición farmacéutica de somatostatina, o un análogo de somatostatina, de liberación sostenida para su uso en el tratamiento y/o prevención de la diarrea y su uso en la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de la diarrea.

(19/07/2013) Una dispersión sólida que comprende 7-cloro-N,N,5-trimetil-4-oxo-3-fenil-3,5-dihidro-4H-piridazino[4,5-b]indol-1-acetamida sustancialmente amorfa y un polímero estabilizante seleccionado del grupo que consiste en ftalato dehidroxipropilmetilcelulosa, ftalato acetato de celulosa, succinato acetato de hidroxipropilmetilcelulosa, y unpolimetacrilato, en la que sustancialmente amorfa significa que al menos 80% de la sustancia fármaco en ladispersión está en una forma amorfa.

(19/07/2013) Composición farmacéutica que comprende (a) ranolazina (b) acetato succinato de hipromelosa.

(18/07/2013) Un implante intraocular biodegradable en forma de esfera o microesfera, comprendiendo el implante uncomponente de prostamida y una matriz de polímero biodegradable; en el que el componente de prostamidacomprende una prostamida o derivado de prostamida representados por la siguiente fórmula (I) o una salfarmacéuticamente aceptable de los mismos:**Fórmula** en la que las líneas discontinuas representan un enlace sencillo o doble, que puede estar en la configuración cis otrans; A es un radical alquileno o alquenileno que tiene de dos a seis átomos de carbono, radical que puede estarinterrumpido con uno o más radicales óxido y sustituido con uno o más grupos hidroxi, oxo, alquiloxi oalquilcarboxi, en los que dicho radical alquilo comprende de uno a seis átomos de carbono; B es un radicalcicloalquilo…

(16/07/2013) Microesferas de estructura matricial, desprovistas de cualquier vestigio de disolvente orgánico, que consisten enun principio activo proteico no desnaturalizado y un agente de recubrimiento destinado a prolongar su liberación, yobtenidas por coacervación del agente de recubrimiento en presencia de un fluido supercrítico en una autoclave,para su utilización como medicamento destinado a ser inyectado por vía subcutánea o intramuscular,siendo dicho agente de recubrimiento una mezcla de mono-, di- y triglicéridos, y de ésteres de ácido graso y depolietilenglicol: - comprendiendo dicha coacervación las etapas de puesta en suspensión y disolución bajo agitaciónrespectivamente…

(12/07/2013) Un implante bioerosionable para tratar una afección ocular que comprende un agente activo dispersado dentro de una matriz polimérica biodegradable, en el que al menos el 75% de las partículas del agente activo tienen un diámetro menor de 10 μm, el polímero biodegradable comprende copolímero de ácido poli(láctico-co-glicólico) (PGLA), la relación de monómeros de ácido láctico a ácido glicólico en el copolímero de PLGA es del 50/50 de porcentaje enpeso, y el implante bioerosionable se prepara moliendo el polímero biodegradable y sometiendo el agente activo y elpolímero biodegradable a un proceso de extrusión doble.

(11/07/2013) 4-[(4-Cloro-2-hidroxibenzoil)amino]butanoato de sodio amorfo.

(09/07/2013) Un vehículo de suministro en forma de geoda para un resto de carga, que comprende: ~ una monocapa lipídica, que comprende un lípido cargado negativamente, dispuesta alrededor de un dominio hidró-fobo; y un estrato lipídico que comprende alternativamente cationes metálicos divalentes y lípidos cargados negativamente, 5 en el que el estrato lipídico está dispuesto alrededor de la monocapa lipídica; y un resto de carga asociado con el dominio hidrófobo.

(08/07/2013) Sistema de administración tópica a base de agua, para la administración de sustancias cosméticamente y/oterapéuticamente activas a la piel humana, o a través de la misma, que comprende: (a) agua; y (b) componentes lipófilos, en el que dicho sistema de administración comprende: (i) una fase hidrófila, (iia) vesículas y partículas lipídicas dentro de dicha fase hidrófila, o (iib) vesículas, partículas lipídicas y esferas de gas dentro de dicha fase hidrófila, donde la fase hidrófila comprende agua y componentes hidrófilos, las vesículas son bicapas lipídicas que alojan un núcleo hidrófilo, las partículas lipídicas son monocapas lipídicas que alojan ácidos grasos y que presentan un diámetro comprendidoentre 1 μ 150 μr/> las esferas de gas son monocapas lipídicas que alojan burbujas de aire, y el lípido comprende…

(01/07/2013) Un metasilicato de calcio que tiene una proporción de aspecto (media del diámetro axial principal/media deldiámetro axial secundario) de aproximadamente 1:1 a aproximadamente 2,5:1, y una absorción de aceite deaproximadamente 20 ml/100 g a aproximadamente 220 ml/100 g.

(26/06/2013) Una composición farmacéutica que contiene una pluralidad de partículas de sabor enmascarado, las cuales a suvez contienen: (a) una partícula de núcleo que contiene el fármaco; y (b) se divulga una membrana enmascaradora del sabor sobre dicha partícula de núcleo que contiene el fármaco,consistente en una combinación de un polímero no hidrosoluble y un agente porogénico inorgánico u orgánicogastrosoluble, en una proporción que va desde 95/5 a 50/50, con un grosor comprendido entre el 5 % y el50 %, basado en el peso de la partícula recubierta y en un tamaño promedio de partículas no superior a 400 μm, con la particularidad de que la composición exhibe un enmascaramiento aceptable del sabor cuandose sitúa la composición en la cavidad oral durante 60…

(24/06/2013) Un sistema de suministro de fármacos que comprende una dispersión sólida de un cannabinoide amorfo en una matriz de polímero soluble en agua. conteniendo dicha matriz de polímero soluble en agua al menos 50% en peso de polioxazolina que tiene un peso molecular de al menos 40.000 g/mol y estando contenido dicho cannabinoide en la dispersión sólida en una concentración de al menos 0,5% en peso de la matriz de polímero soluble en agua.

(20/06/2013) Composición farmacéutica que comprende una forma no granulada en estado fundido de clopidogrel osales de ácido monobásico del mismo y uno o más excipientes hidratados seleccionados del grupo queconsiste en celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa de baja sustitución, hidroxipropilcelulosa de altasustitución, hidroxipropilmetilcelulosa y dióxido de silicio coloidal, y behenato de glicerilo, estando lacomposición libre de cualquier eliminador de humedad y de lactosa anhidra.

(17/06/2013) Un copolímero de bloques de poli(éter-anhídrido) funcionalizado en un extremo, que comprende: (a) un diácido de Fórmula A; (b) un polietilenglicol (PEG) de Fórmula B; y (c) un grupo terminal Z en el PEG que no se polimeriza con el diácido; en el que, n es, independientemente para cada caso, un número entero de 4-10.000;y m es, independientemente para cada caso, un número entero de 4 a 20; y p es, independientemente para cada caso, un número entero ≥ 1.