Heterociclil-aminoimidazopiridazinas.
Un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula**
en la que:
A representa un grupo seleccionado entre:**Fórmula**
en el que uno o más sustituyentes R3, independientes entre sí, está/n presente/s en cualquier posición del grupo A; y
en los que * indica el punto de unión de dichos grupos con el resto de la molécula;**Fórmula**
representa un grupo seleccionado entre:**Fórmula**
estando dicho grupo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre un grupo -OH y un HO-alquil C1-C6-, y
estando dicho grupo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre:
un átomo de halógeno, un grupo -CN, alquil C1-C6-, alquenil C2-C6-, alquinil C2-C6-, cicloalquil C3-C10-, heterocicloalquil- de 3 a 10 miembros, aril-, aril- sustituido con uno o más sustituyentes R, heteroaril-,
heteroaril- sustituido con uno o más sustituyentes R, -C(≥O)R', -C(≥O)NH2, -C(≥O)N(H)R', -C(≥O)N(R')R",
-C(≥O)OR', -NH2, -NHR', -N(R')R", -N(H)C(≥O)H, -N(H)C(≥O)R', -N(R')C(≥O)H, -N(R')C(≥O)R',
-N(H)C(≥O)NH2, -N(H)C(≥O)NHR', -N(H)C(≥O)N(R')R", -N(R')C(≥O)NH2, -N(R')C(≥O)NHR',
-N(R')C(≥O)N(R')R", -N(H)C(≥O)OR', -N(R')C(≥O)OR', -N(H)S(≥O)R', -N(R')S(≥O)R', -N(H)S(≥O)NH2,
-N(H)S(≥O)NHR', -N(H)S(≥O)N(R')R", -N(R')S(≥O)NH2, -N(R')S(≥O)NHR', -N(R')S(≥O)N(R')R",
-N(H)S(≥O)2R', -N(R')S(≥O)2R', -N≥S(≥O)(R')R", alcoxi C1-C6-, -OC(≥O)R', -OC(≥O)NH2, -OC(≥O)NHR',
-OC(≥O)N(R')R", -SH, alquil C1-C6-S-, -S(≥O)2NH2, -S(≥O)2NHR', S(≥O)2N(R')R", -S(≥O)(≥NR')R", -S(≥O)R',
-S(≥O)2R';
estando dicho grupo alquil C1-C6- opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre:
-Hal o un grupo alcoxi C1-C6-, halo-alcoxi C1-C6-; y
en los que * indica el punto de unión de dichos grupos con el resto de la molécula;
R3 representa un sustituyente seleccionado entre:
un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo -CN, alquil C1-C6-, haloalquil C1-C6-, alquenil C2- C6-, alquinil C2-C6-, -C(≥O)R', -C(≥O)NH2, -C(≥O)N(H)R', -C(≥O)N(R')R", -NH2, -NHR', -N(R')R",
-N(H)C(≥O)R', -N(R')C(≥O)R', -N(H)C(≥O)NH2, -N(H)C(≥O)NHR', -N(H)C(≥O)N(R')R", -N(R')C(≥O)NH2,
-N(R')C(≥O)NHR', -N(R')C(≥O)N(R')R, -N(H)C(≥O)OR', -N(R')C(≥O)OR', -NO2, -N(H)S(≥O)R',
-N(R')S(≥O)R', -N(H)S(≥O)2R', -N(R')S(≥O)2R', -N≥S(≥O)(R')R", -OH, alcoxi C1-C6-, haloalcoxi C1-C6-,
-OC(≥O)R', -SH, alquil C1-C6-S-, -S(≥O)R', -S(≥O)2R', -S(≥O)2NH2, -S(≥O)2NHR', -S(≥O)2N(R')R",
-S(≥O)(≥NR')R";
R4 representa un sustituyente seleccionado entre:
un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo -CN, alquil C1-C6-, haloalquil C1-C6-, alquenil C2- C6-, alquinil C2-C6-, cicloalquil C3-C10-, heterocicloalquil- de 3 a 10 miembros, aril-, aril- sustituido con uno o más sustituyentes R, heteroaril-, heteroaril- sustituido con uno o más sustituyentes R, -C(≥O)NH2,
-C(≥O)N(H)R', -C(≥O)N(R')R", -C(≥O)OR', -NH2, -NHR', -N(R')R", -N(H)C(≥O)R', -N(R')C(≥O)R',
-N(H)C(≥O)NH2, -N(H)C(≥O)NHR', -N(H)C(≥O)N(R')R", -N(R')C(≥O)NH2, -N(R')C(≥O)NHR',
-N(R')C(≥O)N(R')R", -N(H)C(≥O)OR', -N(R')C(≥O)OR', -NO2, -N(H)S(≥O)R', -N(R')S(≥O)R',
-N(H)S(≥O)2R', -N(R')S(≥O)2R', -N≥S(≥O)(R')R", -OH, alcoxi C1-C6-, haloalcoxi C1-C6-, -OC(≥O)R',
-OC(≥O)NH2, -OC(≥O)NHR', -OC(≥O)N(R')R", -SH, alquil C1-C6-S-, -S(≥O)R', - S(≥O)2R', -S(≥O)2NH2,
-S(≥O)2NHR', -S(≥O)2N(R')R", -S(≥O)(≥NR')R";
R representa un sustituyente seleccionado entre:
un átomo de halógeno, un grupo -CN, alquil C1-C6-, haloalquil C1-C6-, alquenil C2-C6-, alquinil C2-C6-, cicloalquil C3-C10-, heterocicloalquil- de 3 a 10 miembros, aril-, heteroaril-, -C(≥O)NH2, -C(≥O)N(H)R',
-C(≥O)N(R')R", -C(≥O)OR', -NH2, -NHR', -N(R')R", -N(H)C(≥O)R', -N(R')C(≥O)R', -N(H)C(≥O)NH2,
-N(H)C(≥O)NHR', -N(H)C(≥O)N(R')R", -N(R')C(≥O)NH2, -N(R')C(≥O)NHR', -N(R')C(≥O)N(R')R",
-N(H)C(≥O)OR', -N(R')C(≥O)OR', -NO2, -N(H)S(≥O)R', -N(R')S(≥O)R', -N(H)S(≥O)2R', -N(R')S(≥O)2R',
-N≥S(≥O)(R')R", -OH, alcoxi C1-C6-, haloalcoxi C1-C6-, -OC(≥O)R', -OC(≥O)NH2, -OC(≥O)NHR',
-OC(≥O)N(R')R", -SH, alquil C1-C6-S-, -S(≥O)R', -S(≥O)2R', -S(≥O)2NH2, -S(≥O)2NHR', -S(≥O)2N(R')R",
-S(≥O)(≥NR')R";
R' y R" representan, independientemente entre sí, un sustituyente seleccionado entre:
alquil C1-C6-, haloalquil C1-C6-;
o un estereoisómero, un tautómero, un N-óxido, un hidrato, un solvato o una sal de los mismos, o una mezcla de los mismos.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2012/061927.
Solicitante: Bayer Intellectual Property GmbH.
Nacionalidad solicitante: Alemania.
Dirección: ALFRED-NOBEL-STRASSE 10 40789 MONHEIM ALEMANIA.
Inventor/es: ZORN, LUDWIG, GNOTH,MARK JEAN, BÖMER,Ulf, PÜHLER,FLORIAN, LIENAU,PHILIP, SCHOLZ,ARNE, EIS,KNUT, GÜNTHER,JUDITH, FANGHÄNEL,JÖRG, KORR,DANIEL.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K31/425 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Tiazoles.
- A61P35/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › Agentes antineoplásicos.
- C07D487/04 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 487/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado, no previstos por los grupos C07D 451/00 - C07D 477/00. › Sistemas condensados en orto.
PDF original: ES-2610366_T3.pdf
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