(06/06/2012) Una formulación farmacéutica capaz de formar una película en su administracióntópica, comprendiendo dicha formulación una preparación de un productofarmacéutico, un solvente para el mismo, un agente formador de una película, y unpropelente, donde la formulación es monofásica y el producto farmacéutico estápresente en al menos un 80% de saturación, en las condiciones de uso.

(18/05/2012) Una composición para aerosol que consiste en fumarato de formoterol como ingrediente activo, en combinación con dipropionato de beclometasona, en una solución de un propelente licuado de HFA 134ª y 12% p/p de etanol como codisolvente, y ácido clorhídrico en una cantidad tal que la solución tiene un pH aparente entre 3,0 y 3,5.

(09/05/2012) Una composición de polvo seco nanoparticulado que comprende agregados de un fármaco cristalino nanoparticulado poco soluble, donde por "poco soluble" se quiere decir que el fármaco tiene una solubilidad en como mínimo un medio de dispersión líquido de menos de aproximadamente 10 mg/ml, donde los agregados tienen un diámetro de menos de o igual a aproximadamente 100m, y donde el fármaco: (i) tiene un modificador de superficie adsorbido en la superficie, y (ii) tiene un tamaño de partícula medio efectivo de menos de aproximadamente 1000 nm, queriéndose decir que al menos el 50% de las partículas de fármaco tienen un tamaño de partícula de menos de aproximadamente 1000 nm.

(25/04/2012) Un método para generar un aerosol que tenga una desviación geométrica estándar (GSD) deseada de un primer componente presente en el aerosol, que comprende las siguientes etapas: - preparar una solución del primer componente en un componente líquido, de manera tal que después de la volatilización del componente líquido al hacer pasar la solución a través de un pasaje para el flujo mientras se calienta dicha solución, se forme un aerosol que tenga la GSD deseada del primer componente, donde la solución se prepara de manera tal que el punto de ebullición del componente líquido y la cantidad del primer componente allí presente se seleccionen para lograr la GSD deseada del primer componente y - hacer pasar la solución a través del pasaje…

(03/04/2012) Un método de purificación de daptomicina, el método comprende a. mezclar la daptomicina en una solución que contenga una sal que contenga un catión divalente de calcio e isopropanol a un pH de 5, 9 a 6, 3 a una temperatura d.

(22/03/2012) Un sistema de administración en forma de espuma que comprende: (i) una composición de disolvente seleccionada del grupo que consiste en agua, un propelente volátil, un alquilo C1-C6 fluido o alcohol alquílico ramificado, un alcohol aromático, un éter de un derivado de sorbitol, carbonato de propileno, xileno, cloruro de metileno, etilhexanodiol, polisiloxanos, éter dimetílico, y mezclas de los mismos; (ii) una composición de tensioactivo que es un ácido graso o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; (iii) un propelente seleccionado del grupo que consiste en propano-butano, propano-isobutano-butano, isobutenobutano, gases de petróleo, clorofluorocarbonos (CFC's) , hidrofluoroalcanos (HFA's) , éter dimetílico, propanoisobutano, isobuteno, oxígeno comprimido, hidrógeno comprimido, nitrógeno comprimido, óxido nitroso…

(16/03/2012) MICROESPUMA INYECTABLE PARA ESCLEROTERAPIA. LA ESCLEROTERAPIA DE VARICES SE BASA EN LA INYECCION DE SUSTANCIAS LIQUIDAS CAPACES DE SUPRIMIRLAS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE SUSTANCIAS ESCLOROTIZANTES EN FORMA DE UNA MICROESPUMA. LA MICROESPUMA SE PREPARA CON AGENTE ESCLEROTIZANTE Y SE INYECTA A CONTINUACION EN LA VENA A TRATAR, DE MANERA QUE LA MICROESPUMA DESPLAZA LA SANGRE CONTENIDA EN LA VENA Y PROPORCIONA EL CONTACTO DEL AGENTE ESCLEROTIZANTE CON EL ENDOTELIO VASCULAR, CON UNA CONCENTRACION CONOCIDA PREDETERMINADA Y DURANTE UN TIEMPO CONTROLABLE.

(14/03/2012) Una formulación farmacéutica líquida, envasada para suministro mediante la acción de una bomba a través de una bomba mecánica, para uso en la administración de uno o más cannabinoides por una superficie mucosal, que comprende: uno o más cannabinoides presentes en la formulación en una cantidad mayor que 10 mg/ml, un disolvente seleccionado de alcoholes C1-C4, un co-disolvente seleccionado de glicoles, alcoholes de azúcar, ésteres de carbonato e hidrocarburos clorados y un contenido en agua menor que 4%; en el que la cantidad total de disolvente y co-disolvente presente en la formulación es mayor que 55% p/p de la formulación y la formulación carece de agente autoemulsionante y/o un propelente fluorado y en el que la formulación presenta una viscosidad tal que cuando se pulveriza a través de la bomba, la…

(07/03/2012) Uso de un inhibidor de la ECA en la preparación de un medicamento para el tratamiento de lahipertensión pulmonar, caracterizado porque el medicamento se administra por inhalación.

(07/03/2012) Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de una enfermedad neoplásica, comprendiendo dicha composición: artemesinina, artemetero, arteéter, artenimol o artesunato; y un excipiente farmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo que consiste en: triglicéridos de longitud de cadena media; triglicéridos de cadena corta; triglicéridos marinos omega-3; y aceite de pescado, rico en ácidos omega-3 formulándose dicha composición para dosificación nasal, bucal o sublingual transmucosa.

(05/03/2012) Una composición farmacéutica formulada como un polvo, que comprende una alfa 1-antitripsina (AAT), trehalosa, un tensioactivo y un antioxidante, en la que la AAT es: (a) una AAT nativa; (b) una AAT recombinante; o (c) una variante de AAT que tiene una identidad de secuencia de aminoácidos de al menos el 85% con SEC ID Nº: 1 y puede inhibir elastasa.

(23/12/2011) Composición que comprende, en un vehículo farmacéuticamente aceptable a) una cantidad terapéuticamente eficaz de propionato de clobetasol en forma solubilizada; b) una cantidad terapéuticamente eficaz de calcitriol en forma solubilizada; c) una fase oleosa compuesta por uno o más aceites seleccionados entre el grupo que consiste en triglicéridos caprílico/cáprico, isononanoato de cetearilo, ciclometiconas, dimeticonas y aceite de almendra dulce; caracterizado por que la composición es líquida a temperatura ambiente y pulverizable

(15/12/2011) Una composición farmacéutica en forma de mousse adecuada para el tratamiento del acné, que comprende ácido salicílico en un vehículo hidroalcohólico para el aporte percutáneo a la epidermis, en la que el ácido salicílico está presente en una cantidad de 1,0 - 10% p/p y en la que dicho vehículo comprende etanol o isopropanol en una cantidad de 5 - 40% p/p, agua, un tensioactivo ceroso y un propelente

(19/04/2011) Composición que contiene, en un vehículo farmacéuticamente aceptable: a) una cantidad terapéuticamente eficaz de propionato de clobetasol en forma solubilizada, b) una cantidad terapéuticamente eficaz de calcitriol en forma solubilizada, c) una fase alcohólica, d) al menos una silicona volátil y e) una fase aceitosa no volátil compuesta por uno o más aceites, caracterizada por ser la composición líquida a temperatura ambiente

(23/03/2011) Una fuente de glutamina para uso en un procedimiento de reducción de la formación de adherencias posoperatorias

(16/02/2011) Preparación farmacéutica y/o cosmética para usar en seres humanos, en animales o en plantas con por lo menos un principio activo farmacéutico y/o cosmético, con por lo menos un fosfolípido así como con por lo menos un compuesto orgánico de silicio a base de un diorganosiloxano oligomérico y/o polimérico, caracterizado a) porque la preparación contiene entre el 20 % en peso y el 85 % en peso del compuesto orgánico de silicio y entre el 5 % en peso y el 20 % en peso del como mínimo un fosfolípido, b) porque como compuesto orgánico de silicio la preparación presenta un compuesto de siloxano oligomérico cíclico de fórmula general I (R1-SiO-R2)n Fórmula I y/o un compuesto de siloxano lineal de fórmula general II **(Ver fórmula)**siendo en las dos fórmulas I y II R1, R2, R3, R4, R5, R6 y/o R7 iguales…

(02/12/2010) Un sistema no oclusivo de suministro transdérmico de fármacos que comprende: (a) una composición de suministro transdérmico de fármacos; y (b) un aplicador de suministro de fármacos para proporcionar una aplicación de una dosis medida de la composición de suministro transdérmico de fármacos en forma de pulverización a una zona de la piel de un animal, donde la composición de suministro transdérmico de fármacos comprende: (i) una cantidad eficaz de al menos un agente sistémicamente activo que es un fármaco; (ii) al menos un potenciador no volátil de la penetración dérmica; y (iii) al menos un líquido volátil; y donde el aplicador comprende una boquilla impulsora y una pieza envolvente…

(20/08/2010) Un equipo que comprende: una primera cámara que contiene una primera composición, la primera composición que comprende un retinoide, un alcohol anhidro y un éster, en donde la cantidad de alcohol anhidro es insuficiente para solubilizar solo el retinoide; una segunda cámara que contiene una segunda composición que comprende peróxido de benzoilo; un medio para interconectar selectivamente la primera y la segunda cámara para permitir la mezcla de la primera y la segunda composición; y al menos una salida para dispensar una mezcla de la primera y la segunda composición

(05/08/2010) Preformulación que comprende una mezcla de baja viscosidad de: a) como mínimo, un diacil lípido neutro y/o un tocoferol en el que dicho diacil lípido comprende, como mínimo, 50% de dioleato de glicerol; b) como mínimo, un fosfolípido que tiene grupos de cabecera polares consistiendo, como mínimo, en 50% de fosfatidilcolina; c) 2-30% en peso de, como mínimo, un disolvente orgánico biocompatible que comprende etanol, que contiene oxígeno; incluyendo opcionalmente, como mínimo, un agente bioactivo disuelto o dispersado en la mezcla de baja viscosidad, de manera que la preformulación forma o es capaz de formar,…

(22/06/2010) Un aerosol de condensación que contiene zaleplon, en el que: a) dicho aerosol de condensación comprende partículas que comprenden menos del 10 por ciento en peso de productos de degradación de zaleplon; y b) dicho aerosol de condensación tiene un DAMM de menos de 5 µm

(18/06/2010) Un aerosol de condensación que contiene loxapina o proclorperazina, en el que: a) dicho aerosol de condensación comprende partículas que comprenden menos del 10 por ciento en peso de productos de degradación de loxapina o proclorperazina; y b) dicho aerosol de condensación tiene un DAMM de menos de 5 µm

(16/04/2007) Sistema de inhalación de polvo seco para administración transpulmonar, que utiliza una combinación de: un recipiente que aloja una composición liofilizada que contiene una sola dosis de un ingrediente activo, y presenta: (i) una forma similar a una torta de no polvo, (ii) un índice de disgregación de 0, 015 o más, y (iii) una propiedad de convertirse en partículas finas con un diámetro medio de partícula de 10 µm o menos o en una fracción de partículas finas de 10% o más al recibir un impacto de aire con una velocidad del aire de por lo menos 1 m/s y un caudal de aire de por lo menos 17 ml/s; y un dispositivo que comprende unos medios capaces de aplicar…

(16/04/2007) Preparación para pulverizar exenta de gas propulsor para la aplicación tópica en el cuerpo humano, consistente en un recipiente dispensador con aplicador para la pulverización y una preparación líquida de principios activos en forma de emulsión aceite-en-agua o microemulsión aceite-en-agua finamente dividida y estructuralmente viscosa con un tamaño de gota inferior a 500 nm, que contiene (A) una emulsión aceite-en-agua o microemulsión aceite-en-agua finamente dividida con una proporción del 0, 5 - 30 % en peso en lípidos emulgentes y del 0, 2 - 10 % en peso de emulgentes, en cada caso relativo a toda la preparación líquida…

(01/03/2007) Un dispositivo de calentamiento , adaptado para su uso con un recipiente apto para contener un líquido, por ejemplo, un biberón de bebé que incluye: medios para conectar el dispositivo , de forma que se pueda extraer, a un recipiente, de manera que exista comunicación de fluidos con él; medios de entrada para recibir, cuando se utilice, un flujo de líquido desde un recipiente; medios de salida , para permitir, cuando se utilice, que el flujo de líquido salga del dispositivo , los medios de salida tendrán comunicación de fluidos con los medios de entrada y medios para calentar un líquido, cuando se utilice el dispositivo , al circular entre los medios de entrada y los medios de salida ; caracterizado por la inclusión…