1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTILAMINAS Y SU USO COMO AGENTES FARMACÉUTICOS.
(23/03/2011) Una 1,2,3,4-tetrahidronaftilamina acilada según la fórmula general (I) en cualquiera de sus formas estereisómeras o sus mezclas en cualquier proporción, o su sal farmacéuticamente aceptable, en la que R 1 y R 4 se seleccionan independientemente entre sí del grupo que consiste en: H, halógeno y alquilo C1-C4; R 2 y R 3 son H; A y B son CH2; C es CH2 o CH-CH3; R 5 es un grupo Hetar que puede no estar sustituido o portar uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: F; Cl; Br; alquilo C1-C3; (alcoxi C1-C3)metilo; CF3; fenilo; bencilo; OH; alcoxi C1-C3; fenoxi; trifluorometoxi; 2,2,2-trifluoroetoxi; NH2;…
INHIBIDIORES DE LA REPLICACIÓN DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA.
(21/02/2011) Un atropisómero, racemato, enantiómero, diastereoisómero o tautómero de un compuesto representado por la fórmula (I): R4 R3 c R6 **(Ver fórmula)****(Ver fórmula)**COOH ab R7 R2X (I) en la que enlace a es un doble enlace y enlace b es un enlace sencillo, o enlace a es un enlace sencillo y enlace b es un doble enlace; X es O o NR1 cuando enlace a es un enlace sencillo; o X es N cuando enlace a es un doble enlace; R1 es H, alquilo (C1-6), haloalquilo (C1-6), cicloalquil (C3-7)-alquilo (C1-6), aril-alquilo (C1-6) o Het-alquilo (C1-6); en donde cada uno de alquilo (C1-6), cicloalquil (C3-7)-alquilo (C1-6), aril-alquilo (C1-6) y Het-alquilo (C1-6) está opcionalmente sustituido con -OH, -Oalquilo (C1-6), -SH,…
(04/02/2011) Un compuesto de la fórmula (I) R 1 representa NH2 o R 1 representa un grupo metilo opcionalmente sustituido por uno o más grupos seleccionados independientemente de alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, halógeno, hidroxilo, alcoxi C1-C4, S(O)vCH3 y NR 4 R 5 ; X representa O o S; R 2 representa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, -NR 6 R 7 , -CONR 6 R 7 , -COOR 6 , -NR 6 COR 7 , -S(O)mR 6 , -SO2NR 6 R 7 , -NR 6 SO2 R 7 , alquilo C1-C2, trifluorometilo, alquenilo C2-C3, alquinilo C2-C3, trifluorometoxi, alcoxi C1-C2 o alcanoílo C1-C2; A representa un anillo fenilo o un anillo heteroaromático de 5 a 7 miembros que contiene uno a tres heteroátomos seleccionados independientemente de O, N y S; estando dicho anillo fenilo o heteroaromático opcionalmente sustituido por uno…
(03/02/2011) Un compuesto de fórmula (I) en donde R1 representa arilo C5-10 o un heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros qu e contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de nitrógeno, azufre y oxígeno, o un heteroarilo bicíclico fusionado de 9 o 10 miembros en donde el arilo y el heteroarilo pueden estar sustituidos por uno a cinco sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-4, halo-alquilo C1-4, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, alquenilo C2-4, fenilo opcionalmente sustituido, heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de nitrógeno, azufre y oxígeno, o heteroarilo bicíclico fusionado de 9 o 10 miembros, heterociclilo, alcoxi C1-4, alcoxi C1-4-alcoxi C1-4, alquenil C2-4…
(02/02/2011) Un compuesto de fórmula (I) en la que R1 y R3 son iguales o diferentes, y se seleccionan independientemente de H, alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), halo, CN, CF3, -O-alquilo (C1-C6), -CO2-alquilo (C1-C6), COOH, -CONH-alquilo (C1-C6), -CONH-arilo, -NH2, -CONH-R6, -CONR5, -alquil C1-C3-arilo, -alquil (C1-C3)-R6, -NH-alquilo (C1-C6), -NHarilo, -NH-SO2-alquilo (C1-C6), -CH2-NH-alquilo (C1-C6), -CH2-O-alquilo (C1-C6), -alquil C1-C3-NR5R6R7, en los que alquilo C1-C6 y cicloalquilo C3-C7 están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados de alquilo (C1-C6), halo, ciano, -OH, oxo, -COOH, -O-alquilo…
NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL IMIDAZO-PIRIDINA Y SU UTILIZACIÓN COMO MEDICAMENTO.
(01/02/2011) Un compuesto de la fórmula general (I) en forma racémica, de enantiómero o cualquier combinación de estas formas y en la que: A representa -CH2-, -C(O)-, -C(O)-C(Ra)(Rb)-; X representa el radical -CH- o el átomo de nitrógeno; Ra y Rb representan, independientemente, el átomo de hidrógeno o un radical alquilo (C1-C6); R1 representa el átomo de hidrógeno o un radical alquilo (C1-C8); R2 representa un radical alquilo (C1-C8); o bien R1 y R2 forman juntos, con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un heterobicicloalquilo o un heterocicloalquilo opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes alquilo (C1-C6) idénticos o…
DERIVADOS DE 4H-1,2,4-TRIAZIN-5-ONAS, SU PREPARACIÓN Y SU UTILIZACIÓN COMO RECEPTORES DE LA ACETILCOLINA DE TIPO NICOTÍNICOS ALFA 7.
(28/01/2011) Compuesto que responde a la formula (I) **Fórmula** en la que R1 representa un grupo heteroarilo o arilo, estando dichos grupos heteroarilo o arilo opcionalmente sustituidos por uno o varios grupos seleccionados entre los atomos de halogeno y los grupos alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), cicloalquilo (C3-C7), arilo, hidroxi, ciano, -NH2, -NO2 ; R2 representa un atomo de hidrogeno o un grupo alquilo (C1-C4); R3 representa: - un grupo -(CH2)n-NR4R5 en el que n es igual a 2, 3 o 4 y R4 y R5 representan, independientemente uno del otro, un grupo alquilo (C1-C4), o cicloalquilo de (C3-C7), o bien R4 y R5 forman conjuntamente, con el atomo de nitrogeno que les transporta, un grupo heterocicloalquilo (C3-C9 ) ; o - un grupo -(CH2)mR6 en el que m es igual a 0, 1, 2, 3 o 4 y R6 representa un grupo un…
INHIBIDORES HETEROCÍCLICOS DE ASPARTIL PROTEASA.
(03/01/2011) Un compuesto que tiene la fórmula estructural o un estereoisómero, tautómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que W es -S(O)-, -S(O)2, -C(=O)-, -O-, -C(=S)-, -C(R 6 )(R 7 )-. -N(R 5 )-, -P(O)(OR 15 )- o -C(=N(R 5 ))-; Ar es arileno o heteroarileno, en la que Ar es independientemente sin sustituir o sustituido con 1 a 5 grupos R 14 ; R 1 , R 2 y R 5 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en H, alquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo, arilcicloalquilalquilo, heteroarilcicloalquilalquilo, arilheterocicloalquilalquilo, heteroarilheterocicloalquilalquilo, cicloalquilo, arilcicloalquilo, heteroarilcicloalquilo, heterocicloalquilo, arilheterocicloalquilo,…
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA LA FORMACION DE IMAGENES NO INVASIVA DE BETA-AMILOIDE SOLUBLE.
(16/12/2010) Un agente de formación de imágenes que comprende un compuesto de benzofurano de fórmula (II): en la que R 1 es alquil hidroxi; y R 2 es un radical hidrocarburo seleccionado entre el grupo que consiste en las estructuras 1a a 53a; comprendiendo dicho compuesto, adicionalmente, un marcador seleccionado entre el grupo que consiste en radioisótopos, partículas paramagnéticas y partículas ópticas
2-(4-OXO-4H-QUINAZOLIN-3-IL)ACETAMIDA Y SU UTILIZACION COMO ANTAGONISTA V3 DE LA VASOPRESINA.
(20/10/2010) Un derivado 2-(4-oxo-4H-quinazolin-3-il)acetamida de fórmula I,
INHIBIDORES DE QUINASA DE TIPO INDAZOL, BENZISOXAZOL Y BENZISOTIAZOL.
(18/10/2010) Un compuesto de fórmula (I)
ARTICULO PARA FUMAR CON TENDENCIA REDUCIDA A LA IGNICION.
(11/10/2010) Envoltura de artículo para fumar para rodear una columna de tabaco de un artículo para fumar que presenta tendencia reducida a la ignición, comprendiendo la envoltura:
(a) por lo menos una zona de malla de base que presenta una permeabilidad base; y
(b) por lo menos una zona diferenciada tratada con una sustancia que reduce la permeabilidad que comprende una sustancia de llenado de poros y/o una sustancia filmógena, una sustancia aceleradora de la velocidad de combustión que comprende una sal y una sustancia retardadora de la velocidad de combustión que comprende un fosfato, presentando dicha por lo menos una zona diferenciada :
(i) una permeabilidad menor que la permeabilidad base de dicha por lo menos una zona de malla de base , y
(ii) unas cantidades…
DERIVADOS DE QUINOLINA ANTIBACTERIANOS.
(23/09/2010) Un compuesto de fórmula (Ia) o (Ib)
DERIVADOS DE PIRAZOL, SU PREPARACION Y SU USO EN MEDICAMENTOS.
(20/09/2010) Compuestos de la fórmula I,
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINA Y PIRIMIDINA.
(15/09/2010) Compuestos de fórmula (I)
DERIVADOS DE QUINOLINA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE MICOBACTERIAS.
(02/08/2010) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula general (Ia) o la Fórmula general (Ib)
DERIVADOS DE SULFAMIDA UTILES COMO INHIBIDORES DE LA CARNITI-NA-PALMITOIL-TRANSFERASA DE HIGADO (L-CPT1).
(15/07/2010) Compuestos de la fórmula (I)
ARIL ACILTIOUREAS SUSTITUIDAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, INHIBIDORES DE LA REPLICACION VIRAL.
(14/07/2010) Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en que el compuesto es:
1-(4-pentilfenil)-3-(1,2,3-tiadiazol-4-carbonil)-tiourea;
1-(3-(4-fenil-benciloxi)fenil)-3-(2-morfolinoacetil)-tiourea;
1-(3-cianobenzoil)-3-(3-benciloxi-fenil)-tiourea;
1-(1-metilpiperidino-3-carbonil)-3-(4-pentiloxifenil)-tiourea;
1-(1-metilpiperidino-3-carbonil)-3-(4-pentilfenil)-tiourea;
1-(4-(pentiloxi)fenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea;
1-(4-pentilfenil)-3-(quinolino-3-carbonil)-tiourea;
1-(4-(pentiloxi)fenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea;
1-(4-pentilfenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea;
1-(2-metil-5-(trifluorometil)oxazol-4-carbonil)-3-(4-pentilfenil)-tiourea;
1-(2-metil-5-(trifluorometil)oxazol-4-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)fenil)-tiourea;
1-(4-pentilfenil)-3-(1,2,3-tiadiazol-4-carbonil)-tiourea;
1-(3-fluoro-4-(pentiloxi)fenil)-3-(H-imidazo[1,2-a]piridino-6-carbonil)-tiourea;
1-(1-(2-amino-2-oxoetil)-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)fenil)-tiourea;
1-(3-ciclopropil-4-(pentiloxi)fenil)-3-nicotinoiltiourea;
1-(1-metil-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)fenil)-tiourea;
1-(4-(hexiloxi)fenil)-3-(1-metil-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-tiourea;
2-oxo-2-(5-((3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)-fenil)tioureido)carbonil)piridin-2-ilamino)acetato…
COMPUESTOS DE PIRAZOLINA HETEROCICLILSUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y USO COMO MEDICAMENTOS.
(06/07/2010) Compuestos de pirazolina heterociclilsustituidos, su preparación y uso como medicamentos.
La presente invención se refiere a compuestos de pirazolina heterociclilsustituidos, métodos para su preparación, medicamentos que comprenden estos compuestos así como su uso para la preparación de un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales
1H-BENZIMIDAZOL-4-CARBOXAMIDAS SUSTITUIDOS EFICACES COMO INHIBIDORES DE (PARP).
(30/06/2010) Un compuesto de Fórmula (I)
AMINOPIRONAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE ATM.
(18/06/2010) Un compuesto de fórmula:
TIOFENOS TRISUBSTITUIDOS UTILIZADOS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA PROGESTERONA.
(17/06/2010) R1 y R2 son independientemente seleccionados entre el grupo consistente en alquilo, alcoxi, cicloal-quilo, arilo, aralquilo, heteroarilo y heteroarilalquilo, donde el grupo cicloalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo o heteroarilalquilo está eventualmente substituido con uno o más substituyentes independientemente seleccionados entre el grupo consistente en halógeno, hidroxi, alquilo, alcoxi, -S(alquilo), -SO 2R c , NO 2, CN, CO 2H.R c , -OR c , -SO, -NR D R E , -NR D R E , -(alquil)0-4-(Q)0-1-(alquil)0-4-C(O)-OR F y CF3; donde R c es seleccionado entre el grupo consistente en alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilo y heterocicloalquilalquilo; donde Q es…
PIRROLIDIN-2-ONAS SUSTITUIDAS.
(08/06/2010) Un compuesto de la fórmula I,
MATERIALES FOTOCROMICOS QUE TIENEN SUSTITUYENTES ACEPTORES DE ELECTRONES.
(19/05/2010) Un material fotocrómico que comprende:
(a) un naftopirano indeno-condensado que tiene la siguiente fórmula I:
PROCEDIMIENTO REGIOSELECTIVO DE PREPARACION DE BENZOIMIDAZOLTIOFENOS.
(10/05/2010) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I):
QUINAZOLINAS UTILES COMO MODULADORES DE CANALES IONICOS.
(10/05/2010) Un compuesto de fórmula IA-ii:
COMPUESTOS DE BENCIMIDAZOL TIOFENO COMO INHIBIDORES DE PLK.
(30/04/2010) Un compuesto seleccionado entre:
DERIVADOS DE TIENO(2,3-B)PIRIDINA UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LA HORMONA LIBERADORA DE GONADOTROPINA.
(30/04/2010) Un compuesto de fórmula (II)
INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUINASA C-MET PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PROLIFERATIVOS.
(14/04/2010) Un compuesto que tiene la fórmula:
PIRANONAS UTILES COMO INHIBIDORAS DE LA ATM.
(09/04/2010) Compuesto de fórmula I:
N-(AMINOIMINOMETIL O AMINOMETIL)FENIL-PROPILAMIDAS SUSTITUIDAS.
(05/04/2010) Un compuesto de fórmula I
DERIVADOS DE UREA UTILES COMO MODULADORES DE LOS RECEPTORES DE CALCIO.
(25/03/2010) Un compuesto de fórmula (I):