(16/11/2015) Un compuesto nutricéutico para usar en el tratamiento del exceso de peso, caracterizado porque comprende un primer componente que comprende un primer ingrediente activo definido por la betulina y adecuado para regular la absorción y el metabolismo de hidratos de carbono y lípidos, y un segundo que comprende un segundo ingrediente activo definido por la 1-desoxinojirimicina adecuado para controlar el metabolismo glucémico.

(02/09/2015) Preparación transdérmica que comprende uno o más fármacos seleccionados de donepezilo y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, y un agente de reducción de la irritación cutánea que comprende uno o más compuestos de esterol seleccionados de colesterol, derivados de colesterol y análogos de colesterol, en la que el derivado de colesterol es un acilcolesterol que es un compuesto de éster en el que un ácido graso se une a la parte del grupo hidroxilo, y en la que el análogo de colesterol se selecciona del grupo que consiste en sitosterol, estigmasterol, fucosterol, espinasterol, campesterol, brasicasterol y ergosterol.

(27/07/2015) Uso de antagonistas no peptídicos de NK1 en una determinada dosis para el tratamiento del cáncer. Uso del antagonista no peptídico del receptor NK1, preferiblemente Aprepitant, para el tratamiento del cáncer en dosis determinadas. La presente invención describe además composiciones farmacéuticas que comprendan dichos agentes, solos o en combinación con al menos otro principio activo, para el tratamiento del cáncer.

(15/07/2015) Un medicamento para uso en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer que tiene, como principios activos, un derivado de carboestirilo de fórmula general:**Fórmula** donde A es un grupo alquileno C1-6, R es un grupo cicloalquilo y la unión entre las posiciones 3 y 4 del esqueleto de carboestirilo es un enlace sencillo o un doble enlace, o una sal del mismo y donepezilo o una sal del mismo.

(27/05/2015) Un método para aumentar la vida útil in vitro de una α-glucosidasa de tipo salvaje humana recombinante purificada en una formulación para la administración parenteral a un ser humano, poniendo en contacto la α- glucosidasa en un soporte farmacéuticamente aceptable con 1-desoxinojirimicina en una cantidad eficaz para aumentar la vida útil de la α-glucosidasa purificada.

(29/04/2015) Una preparación farmacéutica que incluye al menos un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) o al menos un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina y noradrenalina (ISRSN), y una proteína con una alta proporción triptófano/LNAA (aminoácidos neutros grandes) que consiste en α- lactoalbúmina.

(22/04/2015) Un proceso para preparar donepezilo o una sal del mismo, comprendiendo el proceso reducir un haluro de 1- bencil-4-[(5,6-dimetoxi-1-indanon-2-il)metilen]piridonio de fórmula II**Fórmula** en la que X- es cloruro o bromuro, en presencia de un compuesto iónico, un disolvente, un catalizador y una fuente de hidrógeno, para formar donepezilo y opcionalmente convertir el donepezilo en la sal del mismo, en donde el compuesto iónico se selecciona del grupo que consiste en una sal de una sal de amonio, un metal alcalino, una sal de un metal alcalinotérreo, un formiato, un perclorato o mezclas de los mismos.

(08/04/2015) Un método para aumentar la vida útil in vitro de una β-glucocerebrosidasa de tipo salvaje humana recombinante purificada en una formulación para la administración parenteral a un ser humano, poniendo en contacto la β- glucocerebrosidasa en un soporte farmacéuticamente aceptable con isofagomina en una cantidad eficaz para aumentar la vida útil de la β-glucocerebrosidasa.

(08/04/2015) Una α-galactosidasa A de tipo salvaje purificada y 1-desoxigalactonojirimicina como una preparación combinada para el uso simultáneo, separado o secuencial en un método para tratar a un individuo que padece la enfermedad de Fabry.

(18/03/2015) Compuestos de fórmula general (i) siguiente:**Fórmula** en la que: R1 representa: - un radical alquilo C1-C5, - un radical cicloalquilo C3-C6, - un radical arilo, - un radical arilo sustituido, - un radical aralquilo, - un radical alcoxi C1-C5, - un radical amino correspondiente a la estructura (a):**Fórmula** en la que R2 representa: - un hidrógeno. - un radical alquilo C1-C5, - un radical cicloalquilo C3-C6, - un radical arilo, - un radical arilo sustituido, - un radical piridilo, - un radical aralquilo, - un radical correspondiente a la estructura (b):**Fórmula** en la que p puede tener el valor 1 ó 2, - un radical correspondiente a la estructura (c):**Fórmula** en la que R4 representa: - un radical carboximetilo…

(11/03/2015) Formulación de fentanilo sublingual no propelente que comprende unas gotitas de líquido discretas de una cantidad eficaz de fentanilo en un vehículo líquido farmacéuticamente aceptable, presentando dichas gotas un diámetro medio de por lo menos aproximadamente 10 micrómetros, en la que dicha formulación de fentanilo está configurada para el suministro sublingual y en la que la formulación sublingual comprende desde aproximadamente 0,1% a aproximadamente 0,8% en peso de fentanilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, desde aproximadamente 20% a aproximadamente 60% en peso de etanol; y desde aproximadamente 4% a aproximadamente 6% en peso de propilenglicol.

(04/03/2015) Un compuesto modulador o agonista del receptor S1P de fórmula Ia**Fórmula** ácido 1-{4-[1-(4-ciclohexil-3-trifluorometilbenciloxiimino)etil]-2-etilbencil}azetidin-3-carboxílico (compuesto A), una sal, una sal o profármaco del mismo farmacéuticamente aceptable, en el que dicho profármaco se transforma en el compuesto de fórmula Ia mediante hidrólisis, para uso en el tratamiento de una afección autoinmunitaria, en el que dicho modulador o agonista del receptor S1P se procura a una dosificación inferior a la dosificación diaria estándar de dicho modulador o agonista del receptor S1P durante el periodo inicial de tratamiento, y entonces se aumenta la dosificación hasta la dosificación diaria estándar de dicho agonista de receptor…

(04/03/2015) Un compuesto de la fórmula**Fórmula** en la que: Y es N o C-R3; y R3 es hidrógeno, metilo, halógeno o nitrilo; R1 es fenilo o piridinilo, que están opcionalmente sustituidos por halógeno, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4; R2/R2' con independencia entre sí son hidrógeno, alquilo C1-4 o alquilo C1-4 sustituido por halógeno, o R2 y R2' junto con el átomo de N al que están unidos pueden formar un anillo morfolina, un anillo piperidina o un anillo azetidina, que están sin sustituir o sustituidos por uno o más sustituyentes elegidos entre alcoxi C1-4, halógeno, hidroxi y metilo; R4/R4' con independencia entre sí son hidrógeno o alquilo C1-4 o R4 y R4' juntos forman un anillo cicloalquilo…

(25/02/2015) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** en la que R es:**Fórmula** R1 es un grupo alquilo sustituido o sin sustituir; W1-4 están seleccionados independientemente de hidrógeno, grupos alquilo sustituidos o sin sustituir, grupos haloalquilo sustituidos o sin sustituir, grupos alcanoílo sustituidos o sin sustituir, grupos aroílo sustituidos o sin sustituir o grupos haloalcanoílo sustituidos o sin sustituir; X1-5 están seleccionados independientemente de H, NO2, N3 o NH2; Y es un grupo alquilo C1 sustituido o sin sustituir, distinto de carbonilo; y Z es NH.

(25/02/2015) Molécula que se une a la proteína tirosina quinasa Syk en una cavidad tridimensional que comprende el resto arginina situado en la posición 68 y los dos restos ácido glutámico situados en las posiciones 121 y 155 de la proteína tirosina quinasa Syk humana, cuya secuencia se define en la SED ID Nº 1, y (b) que puede inhibir al menos 5 en un 10 % in vitro la unión de (i) el fragmento de anticuerpo G4G11 (SEC ID Nº 2), o bien, (ii) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une a la tirosina quinasa Syk humana en un epítopo que comprende al menos uno de los restos 65 a 74 de la secuencia de aminoácidos de la proteína tirosina quinasa Syk humana (SEC ID Nº 1), o bien, (iii) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une con la proteína tirosina quinasa…

(18/02/2015) Un compuesto de fórmula (Ia):**Fórmula** en la que X es NCH3; Y y Z se seleccionan entre N o CH; R3 es N(R)2 o NHR en el que R es un alquilo de C1 a C30; R1 es un alquilo de C1 a C30, un alquenilo de C2 a C30 u -OR, en el que R es un alquilo de C1 a C30; R5, R7 y R10 se seleccionan de entre hidrógeno, alquilo C1 a C30, alquenilo C2 a C30 y -OR en el que R es alquilo C1 a C30; y R2, R4, R6, R8, R9 y R11 son hidrógeno; o una sal y/o tautómero del mismo.

(14/01/2015) Utilización de la terfenadina en la preparación de un medicamento destinado a la inhibición del crecimiento o de la metástasis de un tumor dependiente de la angiogénesis seleccionado de entre un tumor ovárico humano o de mama humano en un paciente necesitado del mismo.

(31/12/2014) Una forma cristalina de ácido hidroxámico suberoilanilida (SAHA) que se puede obtener mediante un método de recristalización que comprende las etapas de: A. preparar un preparado en bruto de SAHA, comprendiendo dicha preparación las etapas de: (i) sintetizar ácido suberanílico usando la reacción: **Fórmula** reacción que consiste en las etapas de: a) colocar, en un matraz de 22 l, 3,5 kg (20,09 mol) de ácido subérico y fundir el ácido con calor; b) elevar la temperatura hasta 175 ºC, y luego añadir 2,04 kg (21,92 mol) de anilina; c) elevar la temperatura hasta 190 ºC y mantener esa temperatura durante 20 minutos; d) verter la masa fundida en un tanque…

(17/12/2014) Un compuesto de la fórmula siguiente: **Fórmula** o una sal o un isómero óptico del mismo para el tratamiento de una enfermedad fibrótica o de una enfermedad de injerto contra hospedante.

(03/12/2014) Un compuesto de la siguiente fórmula (XI):**Fórmula** en la que R6 es halo o alquilo y R5 es aminocarbonilo para su uso en la prevención o el tratamiento de un trastorno neurodegenerativo.

(26/11/2014) El objeto de la presente invención es la utilización de los antagonistas de la sustancia P, en particular el uso de los antagonistas no-peptídicos de los receptores NK1 para el tratamiento del cáncer y más específicamente sobre melanoma humano, el neuroblastoma, el glioma, el linfoma de Hodgkin-KM-H2 humano, la leucemia linfoblástica, el rabdomiosarcoma humano, el carcinoma humano de mama, el linfoma de burkit humano, el carcinoma de pulmón humano, el sarcoma humano de Edwing, el glioma humano y el osteosarcoma humano.

(22/10/2014) Un compuesto representado por la siguiente Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;**Fórmula** en la que Z se elige del grupo que consiste en las siguientes Fórmulas (II-1), (II-2) y (II-3)**Fórmula** en las que n1, n2 y n3 son 0, 1 o 2, respectivamente en las que, R1 representa alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, arilo o heteroarilo, en los que el alquilo, el cicloalquilo, el arilo o el heteroarilo pueden estar sustituidos con un sustituyente elegido de entre el grupo que consiste en: hidroxi, ciano, carboxilo, sulfo, halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, amino (estando el amino opcionalmente sustituido con entre 1 y 2 alquilos, arilos o heteroarilos C1-6), carbamoílo (estando el carbamoílo opcionalmente sustituido con entre 1 y 2 alquilos, arilos o heteroarilos C1-6),…

(22/10/2014) Un compuesto que tiene la fórmula,**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un procedimiento de tratamiento o prevención en un sujeto de una enfermedad o afección provocada por un virus que pertenece a la familia Filoviridae,**Fórmula** en la que R es (a) , en la que R1 es un grupo alquilo sustituido o no sustituido; X1-5 se seleccionan independientemente de H, NO2, N3, o NH2; Y está ausente o es un grupo alquilo C1 sustituido o no sustituido, distinto de carbonilo; y Z se selecciona de un enlace o NH; siempre que cuando Z es un enlace, Y está ausente, y siempre que cuando Z es NH, Y es un grupo alquilo…

(22/10/2014) Un compuesto de fórmula :**Fórmula** o su sal farmacéuticamente aceptable, solvato, hidrato o estereoisómero, para su uso en un método para tratar o gestionar diversos tipos o estadios del mieloma múltiple, en el que dicho método comprende además la administración de un segundo agente activo, en el que el segundo agente activo es dexametasona.

(15/10/2014) Un compuesto de fórmula (I-1):**Fórmula*+ o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que W representa un alquilo C1-6, un cicloalquilo C3-8, un arilo, un heteroarilo, un aralquilo, un heteroaralquilo o - N(R1)(R2); cada uno de R1 y R2 representa independientemente un átomo de hidrógeno, un alquilo C1-6, un cicloalquilo C3-8, un arilo, un heteroarilo, un aralquilo o un heteroaralquilo, o R1 y R2, tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo hetero que contiene nitrógeno; el alquilo, el cicloalquilo, el arilo, el heteroarilo, el aralquilo, el heteroaralquilo o el anillo hetero que contiene nitrógeno pueden estar sustituidos con un sustituyente seleccionado entre un grupo que consiste en un hidroxi, un ciano,…

(08/10/2014) Ácido 4-[3-[4-(6-fluoro-1,2-bencisoxazol-3-il)-1-piperidinil]propoxi]-3-metoxi-benzoico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en el tratamiento del agrandamiento de la próstata en un mamífero macho.

(27/08/2014) Compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un método de tratamiento o de prevención de una enfermedad o estado provocado por un virus que pertenece a la familia Togaviridae o la familia Bunyaviridae, en la que R o bien se selecciona de grupos oxaalquilo sustituidos o no sustituidos, grupos alquilo sustituidos o no sustituidos, grupos cicloalquilo sustituidos o no sustituidos o grupos arilo sustituidos o no sustituidos; o bien en la que R es:**Fórmula** en la que, R1 es un grupo alquilo sustituido o no sustituido; X1-5 se seleccionan independientemente de H, NO2, N3 o NH2; Y está ausente o es un grupo alquilo C1 sustituido o no sustituido, distinto de carbonilo; y Z se selecciona de un enlace…

(13/08/2014) Uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de una sal farmacéuticamente aceptable de trans[tetraclorobis(1Hindazol) rutenato(III)] para la fabricación de un medicamento para tratar cáncer pancreático.

(13/08/2014) El uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de rapamicina y un vehículo farmacéuticamente aceptable adecuado para administración al ojo o al tejido ocular para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE), en donde el medicamento es administrado mediante un modo de administración seleccionado del grupo que consiste en inyección intraocular, inyección subretiniana, inyección subescleral, inyección intracoroidea, e inyección subconjuntival.