CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE INDOLILO COMO AGENTES SEROTONERGICOS.
(01/03/2003). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: KELLY, MICHAEL, GERARD, KANG, YOUNG, HEE.
Compuesto de la fórmula 1: en la que: R1 se selecciona de entre H, OH, OR2, ó halógeno (F, Cl, Br, I); R2 es alquilo inferior (C1 a C6); n se selecciona de entre 0, 1 ó 2; X es CH ó CH2; m se selecciona de entre 2, 3 ó 4; Y es N ó CH; Ar es arilo o heteroarilo, ambos sustituidos opcionalmente por entre uno a tres grupos seleccionados de entre F, Cl, Br, I, -OH, -CN, alcoxi inferior (C1 a C6) o alquilo inferior (C1 a C6); o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; con la condición de que si Ar es en la que R3 es hidrógeno, halo, C1-C6 alquilo ó C1-C6 alcoxi y R1 es hidrógeno, halo, ó C1-C6 alcoxi mientras que n es 0 y m es 4, entonces Y es distinto a N.
TRATAMIENTO DEL TINNITUS EMPLEANDO AGENTES NEUROPROTECTORES.
(01/03/2003). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SANDS, STEPHEN B.
COMPUESTOS DE LA FORMULA I, Y SUS COMPUESTOS SALINOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, DONDE R{SUP,1}-R{SUP,6} SON COMO SE DEFINEN AQUI, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL TINNITUS.
COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UN AGENTE BLOQUEANTE DE LA DESGRANULACION DE CELULAS CEBADAS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS GASTROINTESTINALES DOLOROSOS ENDOGENOS DE ORIGEN NO INFLAMATORIO Y NO ULCERATIVO.
(16/02/2003). Solicitante/s: KOS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: THEOHARIDES, THEOHARIS C.
SE DESCRIBE UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS GASTROINTESTINALES ENDOGENOS Y DOLOROSOS DE ORIGEN NO INFLAMATORIO Y NO ULCERATIVO, COMO LA MIGRAÑA ABDOMINAL Y EL SINDROME INTESTINAL IRRITATIVO, QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD FARMACOLOGICAMENTE EFICAZ DE UN AGENTE BLOQUEADOR DE LA DESGRANULACION DE LAS CELULAS CEBADAS, POR EJEMPLO, UNA POLIAMINA NATURAL, UN ANTAGONISTA HETEROCICLICO DEL RECEPTOR DE HISTAMINA TIPO 1, UN AGONISTA DEL RECEPTOR DE HISTAMINA TIPO 3 O UNA HORMONA SEXUAL ANTIFEMENINA.
DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA Y SU UTILIZACION EN TERAPIA.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Inventor/es: DURET, GERARD, GLAUERT, GERARD, HENRY, MARGUERITE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL N = 1 O 2 Y R 1 ES UN GRUPO ELEGIDO E NTRE LOS GRUPOS 2, 4, 6 - TRIMETOXIFENILO, 2 - TIENILO Y 2 PIRROLILO Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
3-((BENCIL 5-SUSTITUIDO)AMINO)-2-FENILPIPERIDINAS COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.
(16/02/2003) LA INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA: Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R{SUP,1} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, CICLOALQUILO C{SUB,3}C{SUB,6}, HALO C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUILO O TETRAHIDROPIRANILO, QUE TIENE UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE CIANO, 1,3TIAZOLILO, COOR{SUP,2}, COR{SUP,2}, OCOR{SUP,2}, CONR{SUP,3}R{SUP,4}, NR{SUP,3}R{SUP,4}, NR{SUP,5}COR{SUP,3} Y C*CR{SUP,6}; DONDE R{SUP,2} ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,4}; R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4} O CICLOALQUILO C{SUB,3}-C{SUB,6}; R{SUP,5} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4} O CICLOALQUILO C{SUB,3}C{SUB,6} Y R{SUP,6} ES HIDROGENO, HALO, CIANO, ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6}, COOH, COO(ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}) O FENILO; X ES ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,6} O HALO C{SUB,1}-C{SUB,6} ALCOXI; Y AR ES FENILO…
NUEVAS UREAS 4-OXOCICLICAS, UTILIZABLES COMO AGENTES ANTIARRITMICOS O ANTIFIBRILANTES.
(16/02/2003) LAS NUEVAS UREAS 4 RMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES COMO AGENTES ANTIARRITMICOS Y ANTIFIBRILATORIOS, Y TIENEN LA SIGUIENTE ESTRUCTURA GENERAL: (I), DONDE (A) X ES UN CARBOCICLO O HETEROCICLO DE 5, 6 O 7 MIEMBROS, SATURADO O NO SATURADO; (B) R SE SELECCIONA DE UN GRUPO FORMADO POR ENLACE COVALENTE, NULO, HETEROATOMO, (C) Y ES UN ANILLO CARBOCICLICO O ANILLO HETEROCICLICO, DE 5, 6 O 7 MIEMBROS, SATURADO O NO SATURADO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, O ES NULO; Y DONDE CUANDO R ES NULO, X E Y SON SISTEMAS DE ANILLOS CONDENSADOS; Y CUANDO R ES UN ENLACE COVALENTE, X E Y SON SISTEMAS DE ANILLOS UNIDOS A TRAVES DE UN ENLACE COVALENTE; Y CUANDO Y ES NULO, R ES UN ENLACE COVALENTE, Y X ESTA UNIDO A L A TRAVES DE R; (D) R1, R2 Y R3 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO FORMADO POR NULO, CL, F, BR, NH2,…
USO DE AMIDAS DE ACIDOS DE PIRIDIL ALCANOS, PIRIDIL ALQUENOS Y/O PIRIDIL ALQUINOS EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES O EN INMUNOSUPRESION.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Inventor/es: BIEDERMANN, ELFI, HASMANN, MAX, RATTEL, BENNO, REITER, FRIEDEMANN, SCHEIN, BARBARA, SEIBEL, KLAUS, VOGT, KLAUS, LOSER, ROLAND.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE AMIDAS PIRIDIL ALCANO, PIRIDIL - ALQUENO Y/O PIRIDIL - ALQUINO ACIDOS DE FORMULA GENERAL (I) UTILES FARMACOLOGICAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES Y PARA UNA INMUNOSUPRESION.
BENZOTIOFENOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTOS.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: JONES, CHARLES DAVID, CLAY, MICHEL, PAUL, FROLIK, CHARLES ALAN, LINDSTROM, TERRY DONALD.
ESTA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA I DONDE R[SUP,1} ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI C{SUB,1} OO(ALQUILO C{SUB,1} }), -OCOAR DONDE A ES FENILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, -OSO{SUB,2}(ALQUILO DE CADENA LINEAL C{SUB,4} C{SUB,6}), O OSO{SUB,3}H; R{SUP,2} ES R{SUP,1}, CL O F; CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE R{SUP,1} O R{SUP,2} SEA UP,3} ES 1 IDINILO, DIMETIL O, DIETILAMINO, DIISOPROPILAMINO, O 1 HEXAMETILENIMINO; Y N ES 2 O 3; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O SOLVATO DE LA MISMA.
FORMA MODIFICADA DEL HIDROCLORURO DEL ACIDO R(-)-N-(4,4-DI(3-METILTIEN-2-IL)BUT-3-ENIL)-NIPECOTICO.
(16/02/2003). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: AHRNDT, PREBEN, PETERSEN, HENNING, BORGE, CHANG, VINCENT, H., ALLEN, KIMBERLY, ANN, CHAIN, MICHAEL, H.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN CLORHIDRATO DEL ACIDO R - N - (4,4 - DI(3 - METILTIEN - 2 - IL)BUT - 3 - ENIL) NIPECOTICO EN SU FORMA ANHIDRA PURA Y ESTABLE.
DERIVADOS DE BENZO(B)TIOFENO PARA DISMINUIR EL CONTENIDO DE PLAQUETAS.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: LAKSHMANAN, MARK CHANDRAKANT.
SE PRESENTA UNA PREPARACION DE UNA FORMULACION FARMACEUTICA PARA HACER DESCENDER CON SEGURIDAD EL NUMERO DE PLAQUETAS EN UN HUMANO QUE UTILIZA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA R SUP,1 Y R 3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, -H, -CH 3 , -CO (ALQUIL C 1-C 6 ), O -COAR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 3 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE PIRROLIDINA, PIPERIDINA, Y HEXAMETILENEIMINO; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES O SOLVATOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL COMPUESTO.
2-FENIL-3-AZOILBENZOTIOFENOS PARA AUMENTAR LA EXPRESION DE TROMBOMODULINA.
(16/02/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM, CALNEK, DAVID SCOTT.
UN METODO PARA INCREMENTAR LA EXPRESION TROMBOMODULINA COMPRENDIENDO ADMINISTRAR A UN HUMANO EN LA NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPONENTE QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, (ALQUILO C1-C6)-CO O CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE PIRROLIDINA, HEXAMETILENEIMINO, Y PIPERIDINO; O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE SU SOLVENTE. TAMBIEN ABARCA LA INVENCION UN METODO PARA INHIBIR UNA ENFERMEDAD TROMBOTICA O SUCESO QUE INCLUYA ADMINISTRAR A UN HUMANO EN LA NECESIDAD DE ELLO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPONENTE DE LA FORMULA 1. TAMBIEN ABARCA LA INVENCION UN METODO PARA INCREMENTAR LA PROPORCION DE ACTIVACION DE LA PROTEINA C QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UN COMPONENTE DE LA FORMULA 1.
COLIRIO CONTENIENDO UN METABOLITO DE LORATIDINA.
(16/02/2003). Solicitante/s: SCHERING-PLOUGH KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: FUJIMOTO, TAKASHI, OKAZAKI, KIMIYA, KAMI, HIROSHI, KASE, KOICHIRO, YOSHIZAWA, EIKO, SHIBAHARA, TAKESHI.
Gotas para ojos que contienen compuestos representados por la fórmula general (I) en la que H representa halógeno o hidrógeno.
DERIVADOS DE PIPERIDINA QUE TIENEN EFECTOS SOBRE SISTEMAS RELACIONADOS CON SEROTONINA.
(16/02/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HERTEL, LARRY, WAYNE, XU, YAO-CHANG, KOHLMAN, DANIEL, TIMOTHY, LIANG, SIDNEY, XI, WONG, DAVID TAIWAI.
La presente invención se refiere a compuestos de fórmula I y a un procedimiento de inhibición de la absorción de serotonina, que antagoniza el receptor 5-HT1A y el receptor 5-HT2A que comprende la administración de una cantidad eficaz de un compuesto de fórmula I. a un sujeto que necesite dicho tratamiento.
TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS POR LA INDUCCION DEL FACTOR DE TRANSCRIPCION BEF-1.
(16/02/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM, BERG, DAVID THOMPSON, CALNEK, DAVID SCOTT.
UN METODO PARA INDUCIR EL FACTOR DE TRANSCRIPCION BEF-1 QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A UNA PERSONA QUE LO NECESITE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO CON LA FORMULA DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,3} SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, CH{SUB,3}, -C=O-(C{SUB,1}-C{SUB ,6} ALQUIL) O -C=O-AR, DONDE AR ES UN FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUP,2} SE SELECCIONA DE UN GRUPO FORMADO POR PIRROLIDINA, HEXAMETILENAMINO Y PIPERIDINO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTOS COMPUESTOS SOLVATADOS.
ESTERES DE DERIVADOS DE 3-HIDROXI-PIPERIDINAMETANOL.
(16/02/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), A UNA FORMA ESTEROQUIMICAMENTE ISOMERICA DE LOS MISMOS, A UNA FORMA N - OXIDO DE LOS MISMOS O A UNA SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, R 1 ES ALQUILOXI C 1-6 , ALQUENILOXI C 2-6 O ALQUINILOXI C 2-6 ; R 2 ES HIDROGENO O ALQUILOXI C 1-6 , O R 1 Y R SUP,2 JUNTOS PUEDEN FORMAR UN RADICAL BIVALENTE DE FORMULA EN LA EN DICHOS RADICALES BIVALENTES UNO O DOS ATOMOS DE HIDROGENO PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR ALQUILO C 1-6 ; R 3 ES HIDROGENO O HALO; R 4 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1-6 ; L ES CICLOALQUILO C 3-6 , CICLOALCANONA C 5-6 , ALQUENILO C 2-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO…
NUEVOS DERIVADOS DE BENCENO-SULFON-AMIDAS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, LAVIELLE, GILBERT, CIMETIERE, BERNARD, SIMONET, SERGE, DESCOMBES, JEAN-JACQUES.
Compuesto de fórmula (I): *** (Ver fórmula I) *** en la cual: - n es un número entero comprendido ambos inclusive entre 1 y 3, - m es un número entero comprendido ambos inclusive entre 0 y 6, - Ra representa un grupo hidroxilo, alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, aril-oxilo, o aril-alquil-oxilo, - R1 y R2 representan independientemente un átomo de hidrógeno, halógeno, un grupo alquilo, alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, hidroxilo, o perhalo-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, - R3 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo, aril-alquilo, cicloalquil-alquilo, arilo, o cicloalquilo, - T1 representa un grupo alquileno, O-alquileno, alquileno-O-, o (C1-C3)-alquileno-O-(C1-C3)-alquileno , - G representa un grupo G1- oG1-T2-A-.
NUEVAS 4-ARILPIPERAZINAS Y 4-ARILPIPERIDINAS.
(01/02/2003) Un compuesto representado por la fórmula I, donde: A es N o CH; W es C o SO; R1 y R2 son H o alquilo C1-C4; n = 0-4; R3 y R4 son ambos H, o uno de ellos es H y el otro es alquilo C1-C4 o hidroxilo, o ambos tomados juntos como oxígeno para constituir un grupo carbonilo, con la condición de que cuando n= 0, R3 y R4 no pueden tomarse juntos como oxígeno; R5 y R6 se seleccionan independientemente de entre uno cualquiera de H, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, nitro, halógeno, haloalquilo, alquiltio C1-C8, amino, mono- o di-alquil C1-C8 amino, o alquilamido C1-C8; R7 es O o S cuando W es C; R7 es O cuando W es SO; R8 y R9 se seleccionan independientemente de entre uno cualquiera de…
NUEVOS DERIVADOS DE 2-NAFTAMIDAS Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS COMO AGONISTAS DE LOS RECEPTORES D3.
(01/02/2003) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 2-NAFTAMIDAS, EN FORMA DE BASES O DE SALES, QUE RESPONDEN A LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE LA ENTIDAD Z-Y REPRESENTA UN GRUPO N-CH{SUB,2}, C=CH O CH-CH{SUB,2}; R{SUB,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE FLUOR, DE BROMO O DE YODO, O UN GRUPO HIDROXI, METOXI, NITRILO O NITRO; R{SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE BROMO, O UN GRUPO HIDROXI, METOXI, NITRILO O NITRO; ESTANDO LOS SUTITUYENTES R{SUB,1} Y R{SUB,2} SITUADOS LOS DOS EN EL MISMO NUCLEO DE LA UIDAD NAFTAMIDA O CADA UNA SOBRE UNO DE LOS NUCLEOS; R{SUB,3} Y R{SUB,4} PUEDEN SER IDENTICO O DIFERENTES Y REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O DE CLORO O UN GRUPO METOXI O METILO O UN GRUPO ELECTROATRACTOR. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS COMO AGONISTAS PARCIALES…
DERIVADOS DE 12H-DIBENZO(D,G)(1,3)DIOXOCINA.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MADSEN, PETER, ANDERSEN, KNUD, ERIK, HOHLWEG, ROLF, OLSEN, UFFE, BANG, KONIGOVA, OTYLIE, SILHANKOVA, ALEXANDRA, JOERGENSEN, TINE, KROGH, POLIVKA, ZENDEK, MIKSIK, FRANTISEK, KOVANDOVA, MARTINA, SINDELAR, KAREL.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE R 1 Y R 2 INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, HIDROXI, C 1 - 6 -ALQUIL O C 1 - 6 - ALCOXI; Y R 3 ES HIDROGENO O C 1 - 3 - ALQUIL; Y A ES C 1 - 3 ALQUILENO; E Y ES >CH - CH2 -, >C = CH -, >CH - O -, >C - N -, >N - CH 2 -, EN DONDE SOLO EL ATOMO SUBRAYADO PARTICIPA EN EL SISTEMA CICLICO, METODOS PARA SU PREPARADO, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, Y SU USO EN EL TRATAMIENTO CLINICO DE PROCESOS DOLOROSOS, HIPERALGESICOS Y/O INFLAMATORIOS EN QUE LOS QUE LAS FIBRAS C DESEMPEÑAN UN PAPEL FISIOPATOLOGICO POR SU INDUCCION DE DOLOR NEUROGENICO O SECUNDARIO A INFLAMACION.
(16/01/2003). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MURATA, SABURO, HATA, TAKEHISA, KAGAYAMA, AKIRA, TANIMOTO, SACHIYO.
LOCION CONSISTENTE EN UN COMPUESTO TRICICLICO REPRESENTADO POR 17-ALIL-1,14-DIHIDROXI-12[2-(4-HIDROXI-3-METOXICICLOHEXIL)-1METILVINIL]-23 ,25-DIMETOXI-13,19,21 ,27-TETRAMETIL-11,28-DIOXA-4AZATRICICLO[22.3.1.0{SUP ,4,9}]OCTACOS.18-ENE-2 ,3,10,16-TRETONA O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE LOS MISMOS, UN PROMOTOR DE ABSORCION/DISOLUCION , UN MEDIO LIQUIDO, UN AGENTE EMULSIONANTE OPCIONAL O UNA MEZCLA DE LO ANTERIOR CON UN AGENTE ESPESANTE. LA LOCION ES ESTABLE Y MUY ABSORBENTE, E IRRITA ESCASAMENTE LA PIEL Y SE LIBERA DE FORMA CONTROLADA. TIENE UTILIDAD PARA TRATAR Y PREVENIR LAS DERMATOSIS INFLAMATORIAS Y PROLIFERATIVAS ASI COMO LOS TRASTORNOS CUTANEOS DE MEDIADOS INMUNOLOGICAMENTE.
AGENTES VASODILATADORES PERIFERICOS QUE COMPRENDEN COMO PRINCIPIO ACTIVO DERIVADOS DE LA PIPERIDINA 4-AMINO N-ACILADA.
(16/01/2003). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TOMINAGA, MICHIAKI, SHIMIZU, HIROSHI, TABUSA, FUJIO, FUJIOKA, TAKAFUMI, TERAMOTO, SHUJI, TANAKA, MICHINORI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS AGENTES VASODILATADORES PERIFERICOS CARACTERIZADOS PORQUE CADA UNO CONTIENE COMO UN INGREDIENTE ACTIVO, UN DERIVADO DE LA PIPERIDINA O SAL DE LA MISMA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE QUE TIENE EXCELENTE ACTIVIDAD VASODILATADORA PERIFERICA. DICHO DERIVADO DE LA PIPERIDINA O SAL DE LA MISMA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R, R1 Y R2 SON LOS MISMOS QUE LOS DEFINIDOS ARRIBA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR (S)-3-METIL-1-(2-PIPERIDINO-FENIL)-1-BUTILAMINA.
(16/01/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: MULLER, ULRICH, MARK, MICHAEL, GRELL, WOLFGANG DR. DIPL.-CHEM., GREISCHEL, ANDREAS DR., ZAHN, GABRIELE, FRAU DR., KNORR, MARIANNE, ECKHARD, RUPPRECHT.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA (S) - 3 - METIL - 1 - (2 PIPERIDINO - FENIL) - 1 - BUTILAMINA, SUS SALES, PREPARACION Y UTILIZACION, ASI COMO UN AGENTE PARA EVITAR LAS ALTERACIONES QUE OCURREN CON UNA DURACION ELEVADA Y ALTA DE LA TERAPIA DE LARGA DURACION DE LA DIABETES MELLITUS, CONTENIENDO COMO PRINCIPIO ACTIVO ACIDO (S) (+) - 2 - EPOXI - 4 - [N - [1 - (2 - PIPERIDINO - FENIL) - 3 - METIL - 1 - BUTIL]AMINOCARBONILMETIL] BENZOICO EN LUGAR DEL CORRESPONDIENTE RACEMATO.
USO DE UN COMPUESTO 2-AROIL-3-ARILBENZO(B)TIOFENO PARA REBAJAR LOS NIVELES DE FIBRINOGENO.
(16/12/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ANDERSON, PAMELA, WANG.
LA INVENCION SE REFIERE A LA REDUCCION DE FIBRINOGENO EN HUMANOS, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO DE 2 - AROIL - 3 - ARILBENZO[B]TIOFENO.
COMPUESTOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA COMO ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: IKEDA, TAKAFUMI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE A 1 Y A SUP,2 SON AMBOS HALO; X ES CO, S(O) 2 O S(O) - (CH 2 ) SUB,N DONDE EL ATOMO DE S ESTA UNIDO DIRECTAMENTE AL FENILO Y N ES 0, 1 O 2; Y R 1 ES 8 - AZABICICLO[3,2,1]OCTILO , QUINUCLIDILO, BICICLO[3.3.0]OCTILO , CICLOALQUILO C 3-10 , 2, 3, 5, 6 TETRAHIDRO - 4H - TIOPIRANILO O CICLOALQUIL C 3-6 ALQUILO C 1-4 , SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR ALQUILO C SUB ,1-4 , HIDROXILO, DIOXARANILO U OXO. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE DIHIDROXIPIRIDINA DE LA PRESENTE INVENCION TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE BRADIQUININA Y SON, POR TANTO, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES MEDICAS CAUSADAS POR LA BRADIQUININA, COMO LA INFLAMACION, ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR, DOLOR, RESFRIADO COMUN, ALERGIAS, ASMA, PANCREATITIS, QUEMADURAS, INFECCIONES VIRALES, LESIONES EN LA CABEZA, TRAUMATISMO MULTIPLE O SIMILARES, EN MAMIFEROS, ESPECIALMENTE EN HUMANOS.
4-(1H-BENCIMIDAZOL-2-IL)(1 ,4)DIAZEPANES UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: BURKHOLDER, TIMOTHY, PAUL, SANTIAGO, BRAULIO, KANE, JOHN MICHAEL, MAYNARD, GEORGE DANIEL, BRATTON, LARRY DON, DALTON, CHRISTOPHER ROBIN, KUDLACZ, ELIZABETH MARY.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE 4 - (1H BENCIMIDAZOL - 2 - IL)[1,4]DIAZEPANOS DE FORMULA Y SUS ESTEREOISOMEROS, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA HISTAMINA Y ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE LA TAQUIQUININA. TALES ANTAGONISTAS SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE RINITIS ALERGICA, INCLUYENDO RINITIS ESTACIONAL Y SINUSITIS; ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DEL INTESTINO, INCLUYENDO ENFERMEDAD DE CROHN Y COLITIS ULCEROSA; ASMA; BRONQUITIS Y EMESIS.
BENZAMIDA ENTEROCINETICA.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: BOSMANS, JEAN-PAUL, RENE, MARIE, ANDRE, SCHUURKES, JOANNES ADRIANUS JACOBUS, VAN DAELE, GEORGES, HENRI, PAUL +DI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE BENZAMIDA DE FORMULA (I). TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN DICHOS NUEVOS PROCEDIMIENTOS DE COMPUESTOS PARA PREPARAR COMPUESTOS Y COMPOSICIONES, Y SU USO COMO UN MEDICAMENTO, EN PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES QUE IMPLICAN UNA MOVILIDAD REDUCIDA DEL INTESTINO.
DERIVADOS DE ANTRACICLINONA Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE LA AMILOIDOSIS.
(16/12/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: BANDIERA, TIZIANO, CARUSO, MICHELE, SUARATO, ANTONINO, LANSEN, JACQUELINE, BALLINARI, DARIO.
LA INVENCION SUMINISTRA UN NUEVO USO EN EL TRATAMIENTO DE LA AMILOIDOSIS CON LA ANTRACICLINONA DE LA FORMULA (A) EN LA QUE R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4} Y R{SUB,5} SON SUSTITUYENTES APROPIADOS. ALGUNOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) SON NUEVOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
ESPIRO PIPERIDINAS Y HOMOLOGOS QUE PROMUEVEN LA LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.
(16/12/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: NARGUND, RAVI, P., YANG, LIHU, PATCHETT, ARTHUR, A., TATA, JAMES, R., CHEN, MENG-HSIN, JOHNSTON, DAVID B.R.
SE HAN DESCUBIERTO NUEVOS COMPONENTES IDENTIFICADOS COMO ESPIROPIPERIDINAS Y SIMILARES QUE FAVORECEN LA LIBERACION DE HORMONA DEL CRECIMIENTO EN HUMANOS Y ANIMALES. ESTA PROPIEDAD SE PUEDE UTILIZAR PARA PROMOVER EL CRECIMIENTO DE ANIMALES PARA ALIMENTACION Y CONSEGUIR UNA PRODUCCION MAS EFICIENTE DE PRODUCTOS CARNICOS COMESTIBLES, Y EN HUMANOS PARA TRATAR CONDICIONES MEDICAS O FISIOLOGICAS CARACTERIZADAS POR DEFICIENCIA EN LA SECRECION DE HORMONA DEL CRECIMIENTO, COMO NIÑOS DE POCA ESTATURA CON DEFICIT DE HORMONA DEL CRECIMIENTO, Y PARA TRATAR CONDICIONES MEDICAS QUE SE MEJORAN CON LOS EFECTOS ANABOLICOS DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO. TAMBIEN SE DIVULGAN LAS COMPOSICIONES LIBERADORAS DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO QUE CONTIENEN ESTOS COMPONENTES COMO INGREDIENTES ACTIVOS.
METODO PARA REDUCIR LA PRESION INTRAOCULAR EN EL OJO DE MAMIFEROS POR ADMINISTRACION DE ANTAGONISTAS MUSCARINICOS.
(16/12/2002). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: RUIZ, GUADALUPE, WOLDE MUSSIE, ELIZABETH.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA TRATAR GLAUCOMA Y/O HIPERTENSION OCULAR EN EL OJO DE LOS MAMIFEROS POR ADMINISTRACION AL OJO DE LOS MAMIFEROS DE LA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LA INVENCION QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UNO O MAS COMPUESTOS ANTAGONISTAS MUSCARINICOS. EJEMPLOS DE ANTAGONISTAS MUSCARINICOS UTILIZADOS EN LA COMPOSICION FARMACEUTICA Y METODO DE TRATAMIENTO SON : 10H TIENO(3,4-B) BENZODIAZEPIN NA 4,9 ETIL) (TELENZEPINA); 5,11 DIHIDRO AZINIL) NA (PIRENZEPINA); 11 IDINIL] BENZODIZEPIN IETILAMINO) METIL] 50) DEXTROROTATORIA; UNA SAL OPTALMICAMENTE ACEPTABLE DE 4 IFENILACETOXI OHEXIL, -(ALFA)-FENIL ); CICLOHEXANOMETANOL, (ALFA)-FENIL, (ALFA)-[3-(1 L) PIN NIL] [1,4]BENZODIAZEPINA ILAMINO)METIL] MONOMETANOSULFONATO (AF-DX 384); 1,8 BIS [6 RURO (METOCTRAMINA) Y NAFTO[2,3 C] FURAN 3S -[3 (ALFA), 3A (ALFA), 4 (BETA)[1E, 2(2R*, 6S*)],4A (BETA), 8A (ALFA), 9A (ALFA)]] (HIMBACINA).
COMPUESTOS ETER PIPERIDINILAMINOMETIL TRIFLUOROMETIL CICLICOS COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.
(01/12/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SATAKE, KUNIO.
Un compuesto de la fórmula (I): **(Fórmula)** y sus sales aceptables farmacéuticamente, en la que: R1 es alquilo de C1-C6; R2 es hidrógeno, alquilo de C1-C6, haloalquilo de C1-C6 o fenilo; R3 es hidrógeno o halo; R4 y R5 son independientemente hidrógeno, alquilo de C1-C6 o haloalquilo de C1-C6; n es uno, dos o tres.
COMPUESTOS DE NAFTALENO, INTERMEDIOS, FORMULACIONES Y PROCEDIMIENTOS.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, JONES, CHARLES DAVID, CROWELL, THOMAS ALAN.
ESTA INVENCION SE RELACIONA CON EL CAMPO DE LA QUIMICA FARMACEUTICA Y ORGANICA Y PROPORCIONA COMPUESTOS DE NAFTALENO, INTERMEDIARIOS, FORMULACIONES Y METODOS. LOS COMPUESTOS DE NAFTALENO TIENEN LA FORMULA: DONDE R SUP,1} ES B,1} CO (C SUB,2} ENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R SUP,2} ES SUB,1} B,6} ALQUIL), QUIL), U USTITUIDO; R SUP,3} Y R SUP,4} SON, INDEPENDIENTEMENTE, R SUP,2}, CON LA EXCEPCION DE QUE R SUP,3} Y R SUP,4} NO PUEDEN SER, AMBOS, HIDROGENO; R SUP,5} ES 1 L, METIL NILO, DIMETILAMINO, DIETILAMINO, DIISOPROPILAMINO O 1 -HEXAMETILENIMINO Y N ES 2 O 3, O UNA SAL O SOLVATADO DE LOS MISMOS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
LIGANDOS DEL NEUROPEPTIDO-Y.
(01/12/2002) Compuesto de fórmula en donde A es O, S, o N-R, en donde R es un alquilo de cadena corta (C1-C8); D es O, S o N-R7; W es N, CH o C-R8; R1 y R3 son independientemente H, radicales alquilo de C1-C14, lineales o ramificados, cíclicos o acíclicos, saturados o insaturados, opcionalmente substituidos por grupos hidroxi, oxialquilo de cadena corta, tioalquilo, oxiarilo o tioarilo, en donde dichos grupos que soportan arilos son substituidos opcionalmente por grupos halógeno, oxialquilo de cadena corta, tioalquilo, alquilo de cadena corta, trifluorometoxi, trifluoroetoxi o trifluorometilo, y opcionalmente dichos grupos alquilo están substituidos por estructuras…
