CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 1/00[m] › Medicamentos para el tratamiento de trastornos del tracto alimentario o del aparato digestivo.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 1/02 · Preparaciones estomatológicas, p.ej. medicamentos para caries, aftas, periodontitis.
A61P 1/04 · para úlceras, gastritis o reflujo esofágico p.ej. antiácidos, inhibidores de la secreción ácida, protectores de la mucosa.
A61P 1/06 · de disquinesias esofágicas.
A61P 1/08 · para las náuseas, cinetosis o vértigos; Antieméticos.
A61P 1/10 · Laxantes.
A61P 1/12 · Antidiarreicos.
A61P 1/14 · Eupépticos, p.ej. ácidos, enzimas, estimulantes del apetito, antidispépsicos, tónicos, antiflatulencias.
A61P 1/16 · para el tratamiento de trastornos de la vesícula biliar o del hígado, p.ej.protectores hepáticos, colagogos, litolíticos.
A61P 1/18 · para el tratamiento de trastornos pancreáticos, p.ej. enzimas pancreáticas.
(15/03/2012) El use de un probiótico Lactobacillus paracasei en la elaboración de una composición terapéutica nutricional o un medicamento para prevenir o reducir las contracciones, contractibilidad o movilidad anormal o alterada del músculo intestinal tras la infección y dolor o malestar relacionados con los síntomas ligados a dichas anormalidades.
(14/03/2012) Producto alimenticio de salvado de cereal fortificado que comprende una mezcla de: a) salvado de cereal como un portador; b) aproximadamente entre 10 y 800 Unidades Internacionales de vitamina D por cada 30 gramos de salvado; c) aproximadamente entre 20 y 200 mcg de selenio por cada 30 gramos de salvado; d) aproximadamente entre 50 a 2000 mg de calcio por cada 30 gramos de salvado; e) aproximadamente entre 10 a 500 mg de magnesio por cada 30 gramos de salvado; f) aproximadamente entre 0,1 a 2 mg de ácido fólico por cada 30 gramos de salvado, y g) aproximadamente entre 150 a 3000 mg de ácidos grasos omega 3 por cada 30 gramos de salvado, en el que dicho cereal de salvado es salvado de arroz.
(14/03/2012) El uso de (i) un fragmento de anticuerpo que se une a CD1 y que inhibe la presentación del antígeno a las células NK-T, o (ii) una sustancia que inhibe la actividad IL-13 que es un fragmento de anticuerpo que se une a IL-13, un fragmento de anticuerpo que se une a IL-13R o un fragmento de anticuerpo que se une a IL-13R2 para preparar un medicamento para el tratamiento o prevención de la colitis ulcerosa en un sujeto
(14/03/2012) Un medicamento para su uso en la reducción o el alivio de inflamación o un proceso patológico asociado a ésta o secundario a ésta en un sujeto que tiene una enfermedad inflamatoria del tubo digestivo, caracterizado porque el medicamento comprende ácido (S,S)-2-[1-carboxi-2-[3-(3,5-diclorobencil)-3H-imidazol-4-il]etilamino] -4-metilpentanoico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y se administra al sujeto en una cantidad antiinflamatoriamente eficaz.
(14/03/2012) Una composición de vacuna que comprende (i) una primera valencia coadyuvada con un compuesto de aluminio que comprende iones hidroxilo (ii) una segunda vacuna que contiene un polisacárido de cápsula bacteriana que comprende uno o más grupos O-acetilo y (iii) iones fosfato, citrato o carbonato.
(13/03/2012) El uso de una 8a-azalida seleccionada de 9desoxo-8a-aza-8a-homoeritromicina A; 9-desoxo-8a-aza-8a-metil-8a-homoeritromicina A; 9-desoxo-8a-aza-8a-etil-8a-5 homoeritromicina A; 8a-(3-fenilpropil)-8a-aza-9-desoxo-8a-homoeritromicina A; 9-desoxo-8a-aza-8a-alil-8a-homoeritromicina A; 9-desoxo-8a-aza-8a-(prop-1-il)-8a-homoeritromicina A; 9-desoxo-8a-aza-8a-(prop-1-iloxi)-8a-homoeritromicina A; 9-desoxo-8a-aza-8a-(2-oxoet-1-il)-8a-homoeritromicina A; 9-desoxo-8a-aza-8a-(2-hidroxiet-1-il)-8a-homoeritromicina A; 9-desoxo-8a-aza-8a-((2,3-epoxi)prop-1-il)-8a-homoeritromicina A; 9-desoxo-8a-aza-8a-(11-azetidinil)-2-et-il)-8a-homoeritromicina…
(09/03/2012) Compuesto de fórmula (I): en la que: R1 es alquilo C3-5, opcionalmente sustituido con -OH, y X se selecciona de entre: (a) -C(O)OR2, en donde R2 es alquilo C1-4 o -(CH2)n-fenilo en el que n es 0 ó 1, (b) -C(O)R3 en donde R3 se selecciona de entre: fenilo, opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de entre alquilo C1-4, halo, alcoxi C1-4, -CF3, -OCF3, -OCHF2 y -CN, alquilo C1-5, cicloalquilo C4-5, y -(CH2)m-A, en el que m es 0 ó 1 y A se selecciona de entre aminofuranilo, tiofenilo, morfolinilo, tetrahidrofuranilo, piridinilo y naftalenilo, (c) -C(O)NR4R5 en el que R4 es hidrógeno o alquilo C1-3 y R5 es fenilo opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes…
(07/03/2012) Un compuesto de pirrolopiridazinona representado por la fórmula : en la que R2 representa un grupo alquilo C1-C2 o un grupo halo-alquilo C1-C2, R2 representa un grupo cicloalquilo C3-C5, un grupo (cicloalquilo C3-C5)-alquilo C1-C2 o un grupo alquilo C1-C3,R3 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo metileno o un grupo cis-vinileno, cada uno de los cuales es un grupopara la constitución de un anillo heterocíclico que contiene oxígeno sustituido junto con un grupo -O-R2,R4 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C8, un grupo alquenilo C2-C6, ungrupo alquinilo C2-C6, un grupo hidroxi-alquenilo C3-C6, un grupo hidroxi-alquinilo C3-C6, un grupo alquilo C1-C6sustituido con un sustituyente o sustituyentes seleccionados entre el Grupo de sustituyentes (a), un grupo cicloalquiloC1-C6,…
(07/03/2012) Un receptor P2X7 aislado, que comprende una secuencia de aminoácidos como se muestra en la Figura 1, a condición de que la secuencia de aminoácidos del receptor P2X7 aislado contiene una prolina correspondiente a la prolina 210 mostrada en la Figura 1, estando dicha prolina en una conformación cis.
(02/03/2012) Derivados de isoxazol que están representados por la fórmula (I) en la que R1 representa hidrógeno, alquilo inferior, amino, alquilamino inferior, di-alquilamino inferior, fenil alquilamino inferior, acilamino, halógeno, alcoxi inferior, alquiltio inferior o alquilsulfinilo inferior, R2 representa arilo o heteroarilo no sustituido, o arilo o heteroarilo que está sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados de halógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, haloalquilo inferior, alquilenodioxi inferior y benciloxi, R3 representa hidrógeno o alquilo inferior, R4 representa fenilo sustituido o no sustituido, o grupo heterocíclico sustituido o no sustituido, e y representa - (CH2) n-, -CO-, -CH (CH3)…
(01/03/2012) Un compuesto de fórmula IIIa: 1. o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: Rx y Ry se seleccionan de T-R3 o L-Z-R3; R1 es T-(Anillo D); El anillo D es un anillo monocíclico de 5-7 miembros o un anillo bicíclico de 8-10 miembros seleccionados de arilo, heteroarilo, heterociclilo or carbociclilo, teniendo dicho anillo de heteroarilo o heterociclilo 1-4 heteroátomos en el anillo seleccionados de nitrógeno, oxígeno o azufre, en los que cada átomo de carbono sustituible del anillo D está independientemente sustituido por oxo, T-R5, o V-Z-R5, y cada átomo de nitrógeno sustituible del anillo D está independientemente sustituido por -R4; T es un enlace de valencia o una cadena de alquilideno…
(16/06/2007) Un compuesto opcionalmente N-oxidado, representado por la fórmula: en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarbonado que tiene opcionalmente sustituyentes, un grupo heterocíclico que tiene opcionalmente sustituyentes, un grupo amino que tiene opcionalmente sustituyentes o un grupo acilo, R2 representa un grupo aromático que tiene opcionalmente sustituyentes, R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo piridilo que tiene opcionalmente sustituyentes o un grupo hidrocarbonado aromático que tiene opcionalmente sustituyentes, X representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre opcionalmente oxidado, Y representa un enlace,…
(16/05/2007). Solicitante/s: ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: UEKI, SHIGERU, C/O ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., HORI, YUKO, C/O ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., MATSUNAGA, YUGO, C/O ZERIA PHARMEUTICAL CO., LTD., NAGASAWA, MASAAKI, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., NISHIOKA, HIROGASU, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., MURATA, MASAKAZU, C/O ZERIA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
Uso de un derivado del aminotiazol representado por la siguiente fórmula (I) o una sal o hidrato del mismo para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una disfunción motora colónica: donde R1, R2 y R3 pueden ser iguales o diferentes y cada uno representa independientemente un átomo de hidrógeno; un grupo hidroxilo; un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; un grupo alcoxi lineal, ramificado o cíclico que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; un grupo amino; un grupo nitro; o un grupo ciano; R4 y R5 pueden ser iguales o diferentes y cada uno representa independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; y n significa un número entero de 2 a 4.
(16/04/2007). Solicitante/s: ED. GEISTLICH SIHNE AG FIR CHEMISCHE INDUSTRIE. Inventor/es: PFIRRMANN, ROLF W., REDMOND, H. PAUL, CORK UNIVERSITY HOSPITAL.
Utilización de un agente de transferencia de metilol en la preparación de un medicamento oralmente administrable para el tratamiento de la enfer- medad inflamatoria intestinal.
(16/04/2007) 5-Alquil-7-aminotriazolopirimidinas de la fórmula I, (Ver fórmula) en la que los substituyentes tienen los siguientes significados: R1, R2 hidrógeno, alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 10 átomos de carbono, alquinilo con 2 a 10 átomos de carbono, haloalquilo con 1 a 10 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, fenilo, naftilo; o heterociclo de 5 o 6 eslabones saturado, insaturado o aromático, que contiene 1 a 4 átomos de nitrógeno, o 1 a 3 átomos de nitrógeno y un átomo de azufre u oxígeno; o R1 y R2 pueden formar, junto con el átomo de nitrógeno que los une, un anillo de 5 o 6 eslabones, que contiene 1 a 4 átomos de nitrógeno, o 1 a 3 átomos de nitrógeno y un átomo de azufre u oxígeno; R1…
(01/04/2007). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: DELUCA, HECTOR F..
El uso de formiato cálcico en la preparación de un medicamento oral pa- ra aumentar el calcio en la dieta de un ser humano proporcionando una dosis de 0, 5 g a 3, 0 g por día, en donde el formiato cálcico es capaz de mejorar el equilibrio del calcio o la retención del calcio.
(16/12/2006). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: BALLEVRE, OLIVIER, FINOT, PAUL-ANDRE, WHIPPIE, CONSTANCE, BOZA, JULIO.
Una composición para el tratamiento de la función del tracto intestinal, dañada, la cual comprende aminoácidos libres que incluyen de un 9, 0% a un 17, 0%, en peso, de ácido glutámico, y de un 2, 3% a un 10%, en peso, de cisteína, con respecto a la composición total de aminoácidos.
(01/12/2006) El uso de un compuesto de fórmula (I): en la que: Z se selecciona del grupo que consiste en cicloalquilo C5-6, arilo C6, cicloalquilo C5-6 sustituido, arilo C6 sustituido, grupo heterocíclico de 5 ó 6 miembros, grupo heterocíclico sustituido de 5 ó 6 miembros, heteroarilo de 5 ó 6 miembros y heteroarilo sustituido de 5 ó 6 miembros; R1 es H o metilo; R2 es H, alquilo C1-12, arilo, o aralquilo; K es 0 ó 1; n es un número entero de 1 a 50; X se selecciona del grupo que consiste en -O-, -N(H)-, -N(alquilo C1-6)-, -N(cicloalquilo C3-8)-, -N(alquilo C1-8)(cicloalquilo C3-8), y -N[(CH2CH2O)m(alquilo C1-12, arilo, o aralquilo)]-; m es 0-12; Q se selecciona del grupo que consiste en (-CH2)p, (- CH=CH-)p, (-C=C-)p, (-OCH2-)p…
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE DIGESTAR. Inventor/es: RENAUD, MICHEL, BERNALIER ANNICK.
Utilización de al menos una cepa bacteriana acetogénica hidrogenotrófica no patógena para la preparación de una composición destinada al tratamiento o la prevención de los trastornos gastrointestinales en un mamífero.
(16/11/2006). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: END, DAVID, WILLIAM, BOWDEN, CHARLES, RONALD.
Uso de (+)-6-[amino(4-clorofenil)(1-metil-1H- imidazol-5-il)metil]-4-(3-clorofenil)-1-metil-2(1H)- quinolinona o una sal de adición de ácidos farmacéuticamente aceptable de la misma, en la elaboración de un medicamento para el tratamiento de enfermedad intestinal inflamatoria.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: DORDAL ZUERAS,ALBERTO, TORRENS JOVER,ANTONI, MAS PRIO,JOSEP, FISAS ESCASANY,MARIA ANGELES.
Compuestos sulfonamídicos derivados de benzoxazinona, su preparación y uso como medicamentos. La presente invención se refiere a compuestos sulfonamídicos derivados de benzoxazinona de fórmula general (I), un proceso para su preparación, un medicamento que comprenda estos compuestos y el uso de compuestos sulfonamídicos derivados de benzoxazinona para la preparación de medicamentos para regulación del receptor 5-HT6 así como para el tratamiento de trastornos relacionados.
(16/10/2006). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG VERNALIS RESEARCH LIMITED. Inventor/es: ADAMS, DAVID, REGINALD OAKDENE COURT, BENTLEY, JONATHAN, MARK OAKDENE COURT, BLENCH, TOBY, JONATHAN, OAKDENE COURT, HEBEISEN, PAUL, MONCK, NATHANIEL, JULIUS, THOMAS OAKDENE COURT, RICHTER, HANS, ROEVER, STEPHAN, ROFFEY, JONATHAN, RICHARD, ANTHONY OAKDENE COURT, TAYLOR, SVEN.
La presente invención se refiere a nuevos derivados de piperazina, a procesos y productos intermedios para su obtención, a composiciones farmacéuticas que los contienen y a su uso en medicina. Los compuestos activos de la presente invención son útiles para el tratamiento de la obesidad y otros trastornos. La invención se refiere en particular a compuestos de la fórmula I y a sus sales, solvatos y ésteres farmacéuticamente aceptables **fórmula**, en la que R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alcoxicarbonilalquenilo , alcoxi, alcoxialquilo, arilalcoxi, hidroxialquilo, ciano, cloalquilalcoxialquilo , alcoxialcoxialquilo, arilalcoxialquilo, amino, haloalquilo, hidroxialcoxi, alcoxialcoxi, hidroxialcoxialquilo , alquilcarbonilo, haloalquilcarbonilo, alquil-S-, alquenil-S-, A1 o A2.
(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BUCHAN, KEVIN WILLIAM, C/O GLAXOSMITHKLINE.
Uso de un agonista selectivo de PPAR delta en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades o afecciones inflamatorias.
(16/10/2006). Solicitante/s: KAMM, MICHAEL ALBERT PHILLIPS, ROBIN KENNETH STEWART. Inventor/es: KAMM, MICHAEL ALBERT, PHILLIPS, ROBIN KENNETH STEWART.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA FECAL Y DEL PRURITO ANAL MEDIANTE ADMINISTRACION, Y MAS ESPECIALMENTE MEDIANTE APLICACION LOCAL EN EL ANO, DE UN ADRENOLITICO AL , DE UN INHIBIDOR DE MONOXIDO DE NITROGENO SINTETASA, DE PROSTAGLANDINA F 2 AL , DE DOPAMINA, DE MOR FINA, DE BE - BLOQUEADORES Y DE 5 - HIDROXITRIPTAMINA. LOS PACIENTES QUE SE BENEFICIAN MAS DE ESTA INVENCION SON LOS QUE TIENEN UNA PRESION ANAL MAXIMA EN REPOSO NORMAL O BAJA Y UN MUSCULO DE ESFINTER ANAL INTERNO ESTRUCTURALMENTE INTACTO, ASI COMO LOS PACIENTES QUE HAYAN SIDO SOMETIDOS A UNA RESECCION INTESTINAL IMPORTANTE Y UNA REANASTOMOSIS.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: VITZLING, CHRISTIAN, DE BRUIJN, KAREL, ENGEL, GUNTER, PFANNKUCHE, HANS-JURGEN, THEWISSEN, MICHAEL, ZIGER, OTHMAR.
Composición farmacéutica oral sólida que comprende el Compuesto A o sus sales; que comprende un disgregante que está presente en una cantidad de la menos el 15% en peso basado en el peso total de la composición, en la que el disgregante es un miembro seleccionado del grupo que consiste en crospovidona, almidón pregelatinizado, glicolato sódico de almidón, carboximetilcelulosa sódica, carboximetilcelulosa cálcica, alginato sódico, y una mezcla de los mismos.
(16/07/2006). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: MEULEMANS, ANN L. G., JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., SCHUURKES, JOANNES A. J., JANSSEN PHAMACEUT. N.V.
Uso de un compuesto que tiene actividad agonista de 5HT3 para la fabricación de un medicamento para restablecer una relajación afectada del fundus para la ingestión de alimentos.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: MACPHEE, COLIN HOUSTON, SMITHKLINE BEECHAM PHARM.
La utilización de 5-[4-[2-(N-metil-N-(2- piridil)amino)etoxi]bencil]tiazolidin-2 , 4-diona ("Compuesto (I)") o un derivado de éste aceptable desde un punto de vista farmacéutico para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la enfermedad obstructiva pulmonar crónica (COPD).
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VAN EMELEN, KRISTOF, C/O JANSSEN PHARMACEUTICA NV, DE BRUYN, MARCEL F.L., C/O JANSSEN PHARMACEUTIC NV, ALCAZAR-VACA, MANUEL J., C/O JANSSEN-CILAG S.A., ANDRES-GIL, JOSE I. C/O JANSSEN CILAG S.A., FERNANDEZ-GADEA, F.J., C/O JANSSEN CILAG S.A., MATESANZ-BALLESTEROS , M.E., C/O JANSSEN CILAG S.A., BARTOLOME-NEBREDA, J.M., C/O JANSSEN CILAG S.A.
Compuesto de fórmula (I) una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, una forma N-óxido del mismo, una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo, o una sal de amonio cuaternario del mismo, en el que -a1=a2-a3=a4- es un radical bivalente de fórmula -N=CH-CH=CH- (a-1), -CH=N-CH=CH- (a-2), -CH=CH-N=CH- (a-3), -CH=CH-CH=N- (a-4), -N=N-CH=CH- (a-5), -N=CH-N=CH- (a-6), -N=CH-CH=N- (a-7), -CH=N-N=CH- (a-8), -CH=N-CH=N- (a-9), o -CH=CH-N=N- (a-10).
(16/04/2006) Compuestos de fórmula general I en la cual A significa naftilo, fenilo eventualmente sustituido con hidroxi, heteroarilo mono- o bicíclico, o alquenilo C3- 6 eventualmente sustituido con fenilo, Z significa un subgrupo de fórmula general en la cual R1 significa hidrógeno o alcanoílo C2-4, o bien puede formar, conjuntamente con otro sustituyente seleccionado del grupo compuesto por R2, R3, R4 y R5, un anillo de 5 ó 6 miembros, puenteado a través de carbonilo, tiocarbonilo, o a través de metileno eventualmente sustituido con alquilo C1- 4 o con alquileno C4-5, R2 significa hidrógeno o alcanoílo C2-4, o bien puede…
(16/04/2006). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, DORDAL ZUERAS,ALBERTO, CODONY SOLER,XAVIER.
Derivados de 1-sulfonilindoles, su preparación y su aplicación como medicamentos. La presente invención se refiere a nuevos derivados de sulfonamidas, de fórmula general (la, lb), opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, su racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, en cualquier relación de mezcla, o sus sales, preferiblemente sus sales fisiológicamente aceptables, correspondientes o solvatos correspondientes; a los procedimientos para su preparación, a su aplicación como medicamentos en terapéutica humana y/o veterinaria y a las composiciones farmacéuticas que los contienen. Los nuevos compuestos objeto de la presente invención pueden ser utilizados en la industria farmacéutica como intermedios y para la preparación de medicamentos.
(01/04/2006). Solicitante/s: TOKYO GAS CO., LTD.. Inventor/es: KOHNO, TADASHI, HOSOI, ISABURO, ITO, ASUKA, SHIBATA, KUNIHIKO, OHSHIMA, JUNKO.
SE PRESENTA UN AGENTE DE DIAGNOSTICO PARA LA FUNCION EXOCRINA PANCREATICA QUE COMPRENDE UN AMINOACIDO O UN PEPTIDO QUE CONTIENE AL MENOS UN ATOMO 13 C O 14 C, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO DIFERENTE DE BZ - TYR SUP,13 C-PABA. UN COMPUESTO ETIQUETADO CON 13 C O 14 C REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (II): X 2 -R 2 -Y 2 -Z 1 O UNA SAL DEL MISMO, EN DONDE X 2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR, R 2 ES UN PEPTIDO DE ENTRE 2 Y 5 AMINOACIDOS, UN AMINOACIDO O UN ENLACE SIMPLE, Y 2 ES UN AMINOACIDO, Z 1 ES UN AMINOACIDO QUE OPCIONALMENTE TIENE UN GRUPO PROTECTOR, Y AL MENOS UNO DE LOS AMINOACIDOS EN R 2 , Y 2 Y Z 1 , O AL MENOS UNO DE LOS GRUPOS PROTECTORES EN X 2 Y Z 1 CUANDO LOS GRUPOS PROTECTORES CONTIENEN UN ATOMO DE CARBONO, ESTA ETIQUETADO CON SUP,13 C O 14 C.
(01/04/2006). Solicitante/s: LABORATORIOS VIAS S.A. Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO, BULBENA MOREU,JOSE ORIOL.
Uso de acexamato de zinc para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento en humanos de la enfermedad inflamatoria intestinal. La invención tiene por objeto un nuevo uso de acexamato de zinc, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento en humanos de la Enfermedad Inflamatoria Intestinal. Preferentemente la composición farmacéutica es para el tratamiento en humanos de la Colitis Ulcerosa y/o la Enfermedad de Crohn. El acexamato de zinc puede ser el único principio activo o puede estar en combinación con otros principios activos. La composición farmacéutica está destinada a la administración oral y/o rectal y preferentemente se administra bajo una forma de dosis unitaria que comprende entre 20 y 500 mg de acexamato de zinc.
