CIP 2015 : A61P 15/00 : Medicamentos para el tratamiento de trastornos genitales o sexuales (para trastornos de las hormonas sexuales A61P 5/24 ); Anticonceptivos.

CIP2015AA61A61PA61P 15/00[m] › Medicamentos para el tratamiento de trastornos genitales o sexuales (para trastornos de las hormonas sexuales A61P 5/24 ); Anticonceptivos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A61P 15/02 · para patologías de la vagina.

A61P 15/04 · para inducir el parto o el aborto; Uterotónicos.

A61P 15/06 · Antiabortivos; Inhibidores del parto.

A61P 15/08 · para los trastornos de las gónadas o para favorecer la fertilidad, p. ej. inductores de la ovulación o de la espermatogénesis.

A61P 15/10 · para la impotencia.

A61P 15/12 · para la menopausia.

A61P 15/14 · para los trastornos de la lactancia, p. ej. galactorrea.

A61P 15/16 · Anticonceptivos masculinos.

A61P 15/18 · Anticonceptivos femeninos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Uso de un estrógeno en la fabricación de una composición que contiene estrógeno para el tratamiento de la vaginitis atrófica.

(27/09/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK HEALTH CARE AG. Inventor/es: KVORNING, INGELISE, KOCH,Karen.

Uso de un estrogeno en la preparacion de una composicion que contiene estrogeno para el tratamiento de la vaginitis atrofica en mujeres, donde se administra de aproximadamente 5 a aproximadamente 15 μg de estradiol dos veces por semana.

PDF original: ES-2725774_T1.pdf

Método para aumentar el índice de implantación del embrión en el útero de la madre en mamíferos, uso de una cantidad eficaz de lectina de unión al beta-galactósido o de derivados de la misma, de lectina de unión al beta-galactósido o de derivados y producto.

(21/08/2019). Solicitante/s: Inprenha Biotecnologia e Desenvolvimento Avançado S.A. Inventor/es: DIAS BARUFFI,MARCELO, DA SILVA CARVALHO MORANI,ERIKA, RONCOLETTA,MARCELO, ANDRADE,CAMILLO DEL CISTIA, CATALDI RODRIGUES,LÍLIAN.

Un método para aumentar el índice de implantación del embrión en el útero de mamíferos, que no es para el tratamiento mediante una cirugía o una terapia realizada sobre el cuerpo humano o animal, que está caracterizado por que comprende la administración en el útero de un mamífero de una cantidad eficaz de entre 1 x 10-7 mg y 1 mg / kg de peso corporal de dicho mamífero de una forma activa de la lectina de unión al beta-galactósido o de una forma alquilada de la misma, seleccionada entre la Galectina-1, la Galectina-3, la Galectina-9, la Galectina-13, la Galectina- 15 y preferentemente la Galectina-1, simultáneamente con, o hasta 17 días después de, la administración del semen, de un ovocito o de un embrión.

PDF original: ES-2756773_T3.pdf

Derivados de pirazolopirimidona o de pirrolotriazona, método de preparación de los mismos, y aplicaciones farmacéuticas de los mismos.

(17/07/2019) Un compuesto de fórmula (I), o un tautómero, mesómero, racemato, enantiómero, diastereómero o mezcla de los mismos, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que: cuando G es N, D es C y E es -CH-; cuando G es C, D y E son N; R1 se selecciona entre el grupo que consiste en arilo de 6 miembros y heteroarilo de 6 miembros, en la que el arilo y heteroarilo están cada uno independientemente opcionalmente sustituidos adicionalmente con uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno y -OR6; R2 es alquilo C1-6, en el que el alquilo está adicionalmente sustituido con fenilo, en el que el…

Uso de 3-(3-[1,2,4]-triazolo)-oxatriazolio-5-olato para tratar trastornos sexuales.

(26/06/2019). Solicitante/s: Limited Liability Company "konsortsium-pik". Inventor/es: KHMELSHCHIKOV,YURI VLADIMIROVICH, NOSKOV,DMITRIY SERGEEVICH.

3-(3-[1,2,4]-triazolo)-oxatriazolio-5-olato para uso en el tratamiento de trastornos sexuales.

PDF original: ES-2747995_T3.pdf

USO DE OZONO PARA AUMENTAR LA IMPLANTACIÓN EMBRIONARIA EN EL ENDOMETRIO HUMANO.

(25/06/2019). Solicitante/s: CENTRO MÉDICO GINFER, S.L.P. Inventor/es: FERNÁNDEZ SAINZ,Ana Pilar.

Uso del ozono para aumentar la implantación embrionaria en el endometrio humano, dirigido a mujeres que van a realizar una transferencia de embriones en diferido, que comprende las siguientes fases: - Fase 1: inclusión, recogida y aplicación, consistente en una toma de muestra biológica de la mujer receptora. - Fase 2: estudio de la muestra: - Fase 2.1: estudio previo a la aplicación del ozono, de las células del sistema inmune y la fase plasmática, - Fase 2.2: preparación de la transferencia a la mujer receptora de embriones mediante la aplicación de ozono medicinal, - Fase 2.3: en caso de que la prueba de embarazo sea negativa, recogida de flujo menstrual post tratamiento con ozono de la mujer receptora, y análisis de los parámetros estudiados antes de la ozonización. - Fase 2.4: estudio posterior a la aplicación de ozono de la donante.

PDF original: ES-2717787_A1.pdf

Combinaciones farmacéuticas que comprenden testosterona y tadalafilo en el tratamiento de la disfunción sexual femenina.

(05/06/2019). Solicitante/s: EB IP Lybrido B.V. Inventor/es: TUITEN,JAN JOHAN ADRIAAN, BLOEMERS,JOHANNES MARTINUS MARIA.

Uso de una combinación de testosterona o un análogo de la misma que tenga el mismo tipo de actividad y tadalafilo, en la preparación de un medicamento para el tratamiento de la disfunción sexual femenina, en el que el tadalafilo se libera al mismo tiempo que dicha testosterona o un análogo de la misma, y en el que dicha testosterona o un análogo de la misma se proporciona como una formulación sublingual, buco-mucosa o intranasal de manera que se obtiene un nivel en suero máximo de testosterona 1-20 minutos después de la administración de manera que los efectos máximos de la testosterona o un análogo de la misma y el tadalafilo se superponen.

PDF original: ES-2744206_T3.pdf

Construcciones de moléculas MHC y sus usos para el diagnóstico y terapia.

(29/05/2019). Solicitante/s: DAKO DENMARK A/S. Inventor/es: WINTHER,LARS, PETERSEN,LARS OESTERGAARD, RUUD,ERIK, AAMELLEM,OEYSTEIN, BUUS,SØREN, SCHOELLER,JØRGEN.

Una construcción de moléculas MHC en forma soluble en un medio de solubilización o inmovilizada en un soporte sólido o semi-sólido, comprendiendo dicha construcción de moléculas MHC una molécula vehículo de polisacárido soluble unida al menos a 5 moléculas MHC, en donde dichas moléculas MHC están unidas a la molécula vehículo de polisacárido mediante más de una entidad de unión, en donde cada entidad de unión está unida a de 1 a 10 moléculas MHC.

PDF original: ES-2747357_T3.pdf

Modulación de la solubilidad, la estabilidad, la absorción, el metabolismo y el perfil farmacocinético de los fármacos lipófilos por esteroles.

(23/04/2019). Solicitante/s: Marius Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: DHINGRA,OM.

Una formulación oral para aumentar la absorción biológica del undecanoato de testosterona, comprendiendo la formulación: a) undecanoato de testosterona, b) un fitoesterol o éster de fitoesterol, y c) un agente solubilizante sin esterol eficaz para la solubilización del undecanoato de testosterona, en la que el fitoesterol o el éster de fitoesterol proporciona una absorción biológica mejorada del undecanoato de testosterona, en comparación con la absorción del undecanoato de testosterona sin el fitoesterol o el éster de fitoesterol, y en la que la absorción biológica es la absorción linfática intestinal del undecanoato de testosterona.

PDF original: ES-2710149_T3.pdf

Forma de dosificación de un antagonista del receptor de progesterona.

(09/04/2019). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: KAISER,ANDREAS, SCHÜTT,BARBARA, SCHULTZE-MOSGAU,MARCUS-HILLERT.

Una composición farmacéutica que comprende entre aproximadamente 1 mg y aproximadamente 5 mg de (11ß,17ß)-17-hidroxi-11-[4-(metilsulfonil)fenil]-17-(pentafluoroetil)estra-4,9-dien-3-ona, que tiene la siguiente fórmula:**Fórmula** o una sal de ésta a administrarse a pacientes en necesidad de su uso en el tratamiento y/o la profilaxis de una enfermedad ginecológica.

PDF original: ES-2708351_T3.pdf

Método y formulación para inhalación.

(09/04/2019). Solicitante/s: MONASH UNIVERSITY. Inventor/es: MORTON, DAVID, MCINTOSH,MICHELLE, SOU,TOMAS, OLERILE,LIVESEY, PRANKERD,RICHARD.

Un polvo seco inhalable para uso en el tratamiento o la prevención de una hemorragia postparto, en el que el polvo seco comprende: partículas secas por pulverización que comprenden: oxitocina o carbetocina, una matriz de vidrio amorfo que comprende uno o más mono-, di- o polisacáridos y/o aminoácidos, y L-leucina.

PDF original: ES-2708218_T3.pdf

Compuestos con base peptídica para localizar receptores de integrina.

(13/03/2019). Solicitante/s: GE HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: CUTHBERTSON, ALAN, ENGELL, TORGRIM, SOLBAKKEN, MAGNE, WADSWORTH, HARRY JOHN, INDREVOLL,Bard, ARCHER,COLIN MILL.

Un compuesto como se define por las siguientes fórmulas: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos en donde un agente quelante se representa por:: **(Ver fórmula)** como se muestra en cada uno de los compuestos I a IV.

PDF original: ES-2719088_T3.pdf

Vacuna para enfermedad intrauterina.

(13/03/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: CORNELL UNIVERSITY . Inventor/es: BICALHO,RODRIGO CARVALHO, GILBERT,ROBERT OWEN, MACHADO,VINICIUS, BICALHO,MARCELA.

Una composición veterinaria para su utilización en un método para la profilaxis de la metritis puerperal en un rumiante que comprende administrar por vía subcutánea la composición veterinaria al mamífero rumiante, la composición veterinaria que comprende proteína leucotoxina (LKT) de F. necrophorum, proteína adhesina de fimbrias tipo 1 (FimH) de E. coli, y proteína piolisina (PLO) de T. pyogenes.

PDF original: ES-2718491_T3.pdf

Nanopartículas poliméricas terapéuticas que comprenden alcaloides vinca y procedimientos de fabricación y uso de las mismas.

(06/03/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WRIGHT, JAMES, ZALE,STEPHEN,E, ALI,Mir Mukkaram, TROIANO,GREG, HRKACH,JEFF.

Una nanopartícula terapéutica que comprende: 3 a 20 por ciento en peso de un alcaloide vinca; y 50 a 99 por ciento en peso de polímero biocompatible, en la que el polímero biocompatible se selecciona del grupo que consiste en a) un copolímero de ácido poli(láctico)-poli(etilen)glicol dibloque, b) una combinación de a) y un homopolímero de ácido poli(láctico) o ácido poli(láctico)-co-(glicólico); y en la que dicho copolímero de ácido poli(láctico)-poli(etilen)glicol dibloque comprende poli(ácido láctico) que tiene un peso molecular promedio en número de 15 a 20 kDa y poli(etilen)glicol que tiene un peso molecular promedio en número de 4 a 6 kDa.

PDF original: ES-2721850_T3.pdf

Usos de bremelanotida en una terapia para la disfunción sexual femenina.

(22/02/2019). Solicitante/s: PALATIN TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: SPANA, CARL, JORDAN,ROBERT, EDELSON,JEFFREY D.

Una composición que comprende bremelanotida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para usar en un método para tratar la disfunción sexual femenina en una paciente diagnosticada con disfunción sexual femenina y anticipando la actividad sexual, comprendiendo dicho método administrar a la paciente mediante inyección subcutánea, dicha composición que comprende bremelanotida o una sal farmacéuticamente aceptable de bremelanotida en una cantidad suficiente para dar como resultado una concentración plasmática máxima de bremelanotida dentro de los 60 minutos posteriores a la administración de bremelanotida en el paciente femenino de no más de aproximadamente 120 ng/ml, en donde debe administrarse entre 1,00 mg y 1,75 mg de bremelanotida o una sal farmacéuticamente aceptable de bremelanotida, preferiblemente entre 1,25 y 1,75 mg, para tratar así la disfunción sexual femenina.

PDF original: ES-2701444_T3.pdf

Preparación de anticuerpos que tienen una ADCC a través del CD16, en particular de los anticuerpos monoclonales anti-Rhesus D.

(13/02/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: BOUREL, DOMINIQUE, BIHOREAU, NICOLAS, BELIARD,ROLAND, GLACET,ARNAUD, DE ROMEUF,Christophe, NONY,Emmanuel.

Procedimiento de preparación de un anticuerpo monoclonal capaz de activar las células efectoras que expresan el FcgammaRIII, caracterizado porque comprende las etapas siguientes: a) purificar anticuerpos monoclonales obtenidos a partir de diferentes clones que proceden de líneas celulares seleccionadas de entre los hibridomas, en particular los heterohibridomas y las líneas celulares animales o humanas transfectadas con la ayuda de un vector que comprende el gen que codifica para dicho anticuerpo; b) añadir cada anticuerpo obtenido en la etapa a) en una mezcla de reacción distinta que comprende las células diana de dichos anticuerpos, unas células efectoras que comprenden unas células que expresan el FcgammaRIII, y unas IgG polivalentes, c) determinar el porcentaje de lisis de las células diana y seleccionar los anticuerpos monoclonales que activan las células efectoras que provocan una lisis significativa de las células diana (actividad ADCC de tipo FcgammaRIII).

PDF original: ES-2320412_T3.pdf

PDF original: ES-2320412_T5.pdf

Composición para la prevención o el tratamiento de la poliquistosis ovárica y sus síntomas relacionados.

(13/02/2019). Solicitante/s: Claride Pharma S.R.L. Inventor/es: SCAPAGNINI, GIOVANNI, MANGANO,KATIA, DI MARCO,ROBERTO MARIA ANTONIO, LONGO SORMANI,SONIA.

Composición que comprende i) ácido corosólico, elagitaninos y/o un extracto de Banaba (Lagerstroemia speciosa), ii) inositol y/o sus sales y/o formas isómeras, iii) Ipomoea Batatas y un vehículo fisiológicamente aceptable, para uso en la prevención y/o tratamiento del síndrome de ovario poliquístico.

PDF original: ES-2723598_T3.pdf

Compuestos de pirazol y su uso como bloqueadores de canales de calcio de tipo T.

(15/01/2019) Un compuesto de Fórmula (I) **Ver fórmula** en la que X representa un átomo de carbono del anillo o de nitrógeno del anillo; • R1 representa → alquilo(C2-6); → alquilo(C2-4) monosustituido con ciano o alcoxi(C1-3); → fluoroalquilo(C1-4); → fluoroalcoxi(C1-3); → pentafluoro-sulfanilo; → cicloalquilo(C3-6)-L1- en el que • dicho cicloalquilo(C3-6) opcionalmente contiene un átomo de oxígeno del anillo; en el que dicho cicloalquilo(C3-6) no está sustituido o está monosustituido con flúor, alquilo(C1-3), alcoxi(C1-3), hidroxi, ciano o fluoroalquilo(C1-3) o disustituido con flúor o trisustituido con dos sustituyentes flúor y un sustituyente seleccionado…

Compuesto que presenta actividad agonista de EP2 selectiva.

(10/12/2018) Un compuesto representado por la formula general (I):**Fórmula** (en la que el anillo 1 representa un anillo aromatico monociclico de 5 o 6 miembros; R1 representa -(CH2)p-COOH, -(CH2)q-COOR11, -(CH2)r-OH, -(CH2)s-OR12, -CH2NR13R14 o -CONR13R14; p representa un numero entero de 0 o 1 a 4; q representa un numero entero de 0 o 1 a 4; r representa un numero entero de 1 a 4; s representa un numero entero de 1 a 4; R11 representa un grupo alquilo C1-4; R12 representa un grupo alquilo C1-4 o un grupo acilo C1-4; R13 representa un atomo de hidrogeno o un grupo alquilo C1-4; R14 representa un atomo de hidrogeno, un grupo alquilo C1-4, un grupo acilo C1-4 o un grupo R15O(C≥O)-alquilo C1- 4; o R13 y R14 junto con un atomo de nitrogeno al que R13 y R14 estan unidos representa una amina ciclica de 5 a 8 miembros…

Ácidos grasos vinil sustituidos.

(03/12/2018). Solicitante/s: Complexa Inc. Inventor/es: FREEMAN, BRUCE, A., BRANCHAUD,BRUCE.

Un compuesto que comprende un ácido graso insaturado o poliinsaturado que tiene una cadena alifática que comprende un número impar de átomos de carbono y uno o más grupos supresores de electrones seleccionados entre el grupo que consiste en aldehído (-COH), acilo (-COR), carbonilo (-CO), ácido carboxílico (-COOH), éster (- COOR), 1°, 2° y 3° amonio (-NR3 +), y nitro (-NO2), en la que R es un átomo de hidrógeno, metilo o alquilo C2-C6, y en la que al menos un grupo supresor de electrones se coloca en un átomo de carbono alfa, beta o gamma de al menos un doble enlace carbono-carbono del ácido graso insaturado o poliinsaturado, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2692291_T3.pdf

Unidad de dosificación farmacéutica sólida de desintegración oral que contiene una sustancia de control del parto.

(19/11/2018). Solicitante/s: Oxytone Bioscience B.V. Inventor/es: COELINGH BENNINK, HERMAN, JAN, TIJMEN, PLATTEEUW, JOHANNES, JAN.

Unidad de dosificación farmacéutica sólida de desintegración oral que tiene un peso entre 50 y 1000 mg, dicha unidad de dosificación que consiste en: * 1-100% en peso de partículas que consiste en: - 0,01-10% en peso de una sustancia de control del parto seleccionada de entre oxitocina, carbetocina y combinaciones de las mismas; - 5-70% en peso de agente de tamponamiento; - 20-94% en peso de glucano ramificado; - 0-70% en peso de otros ingredientes farmacéuticamente aceptables; * 0-99% en peso de uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables; donde la unidad de dosificación sólida comprende al menos 5 μg de la sustancia de control del parto y tiene un rango de pH de 3,5-5,7.

PDF original: ES-2690140_T3.pdf

Métodos y composiciones para tratar afecciones dependientes de la progesterona.

(07/11/2018) Composición para su uso en el tratamiento de una afección dependiente de la progesterona seleccionada del grupo que consiste en endometriosis y dolor asociado a ella, adenomiosis, endometriomas del ovario, dismenorrea, fibromas uterinos, hiperproliferación endometrial, cáncer de ovario y cáncer de cuello uterino en una mujer que lo necesite, donde el uso comprende: (a) el uso de dicha composición que comprende un modulador selectivo del receptor de la progesterona (SPRM) seleccionado de CDB-4124 (21-metoxi-17α-acetoxi-11ß-(4-N,N-dimetilaminofenil)-19-norpregna-4,9- dieno-3,20-diona) y 17α-acetoxi-11ß-(4-N,N-dimetilaminofenil)-19-norpregna-4,9-dieno-3,20-diona, donde la administración es oral por un período que comienza en el día 16 a 28 de un primer ciclo menstrual y termina el día 11-25…

Agente para mejorar la producción de leche y/o la calidad de la leche de rumiantes.

(25/10/2018). Solicitante/s: IDEMITSU KOSAN CO., LTD.. Inventor/es: MOCHIZUKI,Masami, KANEDA,KOICHI.

Un método no terapéutico para mejorar al menos uno de la producción de leche y la calidad de la leche de un rumiante, que comprende administrar al rumiante al menos uno de líquido de cáscara de nuez de anacardo, que puede ser una cáscara de nuez de anacardo propiamente dicha, líquido de cáscara de nuez de anacardo tratado térmicamente, que puede ser una cáscara de nuez de anacardo tratada térmicamente propiamente dicha, ácido anacárdico, cardanol y cardol.

PDF original: ES-2687416_T3.pdf

Agente activador para el receptor activado por proliferadores de peroxisomas.

(24/09/2018) Un compuesto o una sal farmacológicamente aceptable del mismo seleccionado del grupo que consiste en: ácido 2-metil-4-[3-(3-metilbenzotiofen-2-il)propionil]fenoxiacético, ácido 2-metil-2-[2-metil-4-[3-(3-metilbenzotiofen-2-il)-propionil]fenoxi]propiónico, ácido 2-metil-4-[3-[3-metil-5-(trifluorometil)benzotiofen-2-il]propionil]fenoxiacético, ácido 2-metil-2-[2-metil-4-[3-[3-metil-5-(trifluorometil)-benzotiofen-2-il]propionil]fenoxi]propiónico, ácido 2-metil-4-[3-[3-metil-6-(trifluorometil)benzotiofen-2-il]propionil]fenoxiacético, ácido 2-metil-2-[2-metil-4-[3-[3-metil-6-(trifluorometil)-benzotiofen-2-il]propionil]fenoxi]propiónico, ácido 3-[4-[3-[3-metil-6-(trifluorometil)benzotiofen-2-il]-propionil]-2-metilfenil]propiónico, ácido 3-[4-[3-[3-etil-6-(trifluorometil)benzotiofen-2-il]propionil]-2-metilfenil]propiónico, …

Actividad biológica de la proteína placentaria 13.

(06/06/2018). Solicitante/s: HANANJA EHF. Inventor/es: GIZURARSON, SVEINBJORN, MEIRI,HAMUTAL.

Proteína placentaria 13 (PP-13), que se selecciona entre la PP-13 nativa humana y una subunidad activa de la PP-13 humana, para uso en la prevención de enfermedades asociadas con el embarazo en una mujer embarazada seleccionadas entre una o más del grupo que consta de trastornos de hipertensión tales como preeclampsia, HELLP y eclampsia.

PDF original: ES-2677699_T3.pdf

Compuesto de sulfonamida.

(21/03/2018) Un compuesto de fórmula general (I): **(Ver fórmula)** donde R1 es alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno o más cicloalquilo C3-C7, alcoxi C1-C6, halógeno, oxo e hidroxilo iguales o diferentes, o cicloalquilo C3-C7 opcionalmente sustituido con uno o más alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 y halógeno iguales o diferentes, R2 es un átomo de hidrógeno o cicloalquilo C3-C7 opcionalmente sustituido con uno o más alquilo C1-C6, 10 alcoxi C1-C6 y halógeno iguales o diferentes, R3 es alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno o más cicloalquilo C3-C7 , halogenocicloalquilo C3-C7 (en el que la cicloalquilo C3-C7 y halogenocicloalquilo C3-C7 puede estar opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos seleccionados cada uno independientemente…

8-cloro-1-metil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzacepina, sus sales, solvatos o hidratos y su uso para el tratamiento de trastornos del SNC.

(28/02/2018). Solicitante/s: ARENA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SMITH, BRIAN, SMITH, JEFFREY.

Compuesto que es 8-cloro-1-metil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzazepina o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato o hidrato del mismo para su uso en el tratamiento de un trastorno del sistema nervioso central seleccionado de: depresión, depresión atípica, un trastorno bipolar, un trastorno de ansiedad, un trastorno obsesivo-compulsivo, una fobia social, un estado de pánico, un trastorno del sueño, disfunción sexual, psicosis, esquizofrenia, migraña u otra afección asociada con dolor cefálico u otro dolor, presión intracraneal elevada, epilepsia, un trastorno de la personalidad, un trastorno del comportamiento relacionado con la edad, un trastorno del comportamiento asociado con la demencia, un trastorno mental orgánico, un trastorno mental en la infancia, agresividad, un trastorno mental relacionado con la edad, síndrome de fatiga crónica, adicción a fármacos, adicción al alcohol, bulimia, anorexia nerviosa o tensión premenstrual.

PDF original: ES-2670568_T3.pdf

Composición farmacéutica para tratar eyaculación precoz y método de tratamiento de la eyaculación precoz.

(21/02/2018). Solicitante/s: CTC BIO, INC. Inventor/es: PARK,HYUN JUNG, LEE,SUN-AHE, JEON,HONG-RYEOL, KWON,DO-WOO, LEE,BONG-SANG, KWAK,SEONG-SHIN, YOO,JEONG-HWA.

Una composición farmacéutica para su uso para tratar, prevenir o mejorar la eyaculación precoz, que comprende clorhidrato de clomipramina en una cantidad de 14 a 16 mg como principio activo, siendo la composición tomada según sea necesario antes de la actividad sexual, en la que la composición comprende además almidón pregelatinizado y glicolato sódico de almidón, y en la que la composición presenta una velocidad de disolución del 90 % en peso o más a los 15 minutos del tiempo de prueba en todas de una disolución de tampón de pH 1,2, una disolución de tampón de pH 4,0, agua purificada y una disolución de tampón de pH 6,8, cuando la composición se somete a una prueba de disolución usando una paleta y 900 ml de medio de disolución.

PDF original: ES-2668943_T3.pdf

Métodos de tratamiento usando conjugados de anticuerpo anti-ErbB-maitansinoide.

(31/01/2018). Solicitante/s: IMMUNOGEN, INC.. Inventor/es: BLATTLER,DR. WALTER.

Un conjugado de anticuerpo-maitansinoide, en el que el anticuerpo es huMAb4D5-8, o uno de sus fragmentos de unión al antígeno.

PDF original: ES-2662581_T3.pdf

2H-indazoles novedosos como antagonistas del receptor EP2.

(24/01/2018) Compuestos de fórmula general (I) **(Ver fórmula)** en la que R1: significa H, alquilo C1-C2 o alquiloxi C1-C2; 5 en el que alquilo C1-C2 y alquiloxi C1-C2 pueden sustituirse de forma simple o múltiple con flúor, R2: es H o metilo; sometido a la condición de que uno de los dos residuos R1 o R2 sea H; X: es -(CH2)l-, -(CH2)k-O-, -CH2-S-, CH2-S(O)2-, -CH(CH3)-, -CH(CH3)-O- o -C(CH3)2-O-; k: es 1 o 2; l: es 0, 1 o 2; R4: H, alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C4, en el que el alquilo C1-C4 y cicloalquilo C3-C4 pueden sustituirse opcionalmente de forma simple o múltiple con flúor; o CH2-cicloalquilo C3-C4, en el que el cicloalquilo puede sustituirse opcionalmente de forma simple o múltiple con flúor; y en el caso de que X: -CH2- o -CH(CH3)- R4: significa adicionalmente un residuo…

Antagonistas del v1a de vasopresina beta-lactámicos.

(17/01/2018) Compuesto que tiene la fórmula **(Ver fórmula)** donde: n es un número entero de 0 a 2; A es XNH- o R5XN-, donde R5 se selecciona del grupo que consiste en hidroxi, alquilo C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C4 y bencilo y donde X es aril(alquilo C1-C4) opcionalmente sustituido; A' es R5'X'N-, donde R5' y X' se toman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un piperidinilo opcionalmente sustituido en la posición 4 por hidroxi, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, alcoxi C1- C4, (alcoxi C1-C4)carbonilo, hidroxi(alcoxi C1-C4)(alquilo C1-C4), R7R8N-, R7R8N-(alquilo C1-C4), fenilo, fenil(alquilo C1-C4), fenil(alquilo C1-C4) opcionalmente sustituido, furil(alquilo C1-C4), piridinil(alquilo C1-C4), tienil(alquilo C1-C4) o piperidin-1-il(alquilo C1-C4); …

Composición para tratar el trastorno de deseo sexual hipoactivo.

(13/12/2017). Solicitante/s: S1 Biopharma, Inc. Inventor/es: SITCHON,NICOLAS G.

Una composición que comprende trazodona, bupropión y un vehículo farmacéuticamente aceptable para uso en el tratamiento de la disfunción sexual femenina (FSD).

PDF original: ES-2662570_T3.pdf

Copolímero en bloque para su administración intraperitoneal que contiene un agente antineoplásico, preparación micelar del mismo y agente oncoterapéutico que comprende la preparación micelar como principio activo.

(20/09/2017) Una preparación micelar que contiene un agente antineoplásico, mostrando la preparación una capacidad de liberación sostenida del fármaco, y permitiendo una prolongación del periodo de tiempo de retención del agente antineoplásico en la cavidad abdominal, que comprende: un copolímero que tiene una fracción polimérica hidrófila y una fracción de un derivado de un ácido policarboxílico representado por la fórmula :**Fórmula** en la que n es un número entero entre 100 y 300, x o y es un número entero de 1 o más, z es un número entero de 1 o más, (x + y + z) es un número entero entre 10 y 80, la proporción entre x y (x + y + z) es de entre el 0 y el…

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