(25/06/2014) Preparación para la regeneración de defectos óseos posoperatorios y postraumáticos basándose en un compuesto químico inorgánico que se produce de manera natural y un compuesto químico inorgánico sintético, caracterizada porque la preparación contiene partículas de hueso humano desproteinizado (A) con una granulación de desde 0,3 hasta 0,5 mm, Bioglass (B) en forma de producto granulado con una granulación de desde 0,3 hasta 0,5 mm y aglutinante (C) en forma de la propia sangre de un paciente, en la que la cantidad del material óseo (A) en la preparación asciende al 80-85% del peso de la preparación, el Bioglass (B) asciende al 15-20% del peso de la preparación y el aglutinante…

(08/01/2014) Estructura de trasplante de tejido para la reconstrucción de una vejiga urinaria humana o animal la cual comprende (a) una membrana biológicamente compatible que contiene colágeno; y (b) una o varias capas sobre la membrana de células tisulares específicas del órgano, en cuyo caso la capa externa de las células tisulares específicas de órgano es una capa de células tisulares específicas de órgano diferenciadas de modo terminal y las células tisulares específicas de órgano son células uroteliales.

(08/01/2014) Un injerto vascular, que consiste en: un conducto tubular compuesto por una pared tubular, que delimita un lumen para el paso de la sangre através del mismo; y donde la pared tubular comprende una matriz de tejido acelular, formada por un tejido que incluye unamembrana basal, donde la matriz acelular comprende dicha membrana basal, formando la membranabasal la superficie luminal de la pared tubular

(25/12/2013) Una composición de matriz ósea desmineralizada derivada de hueso cortical, que comprende una capaperióstica, una capa media y una capa endóstica, composición que comprende un porcentaje desproporcionado dehueso cortical derivado de la capa perióstica, donde el porcentaje desproporcionado derivado de la capa periósticaes una cantidad de hueso de la capa perióstica que excede de la cantidad esperada si se moliera el hueso entero, ydonde la matriz ósea desmineralizada está sustancialmente exenta de hueso derivado de la capa endóstica.

(11/12/2013) Un aparato de hidratación, que comprende (a) un tubo de retención que tiene un extremo distal y un extremo proximal, que comprende: (i) un pistón amovible adaptado para inserción en dicho extremo proximal del tubo de retención, en donde dicho pistón incluye una base; (ii) una cápsula en dicho extremo distal del tubo de retención; (iii) una cámara formada por el espacio entre dicha base del pistón y dicha cápsula; y (iv) una abertura lateral provista de una válvula, en donde dicha abertura lateral está localizada hacia el extremo distal de dicho tubo de retención y dicha válvula permite la entrada de un material en dicha cámara y puede permitir también la salida de fluidos de dicha cámara o el paso selectivo de materiales sólidos: (b) un tubo de hidratación que tiene un extremo distal y un extremo…

(09/12/2013) Un procedimiento de producir un biomaterial a base de soja directamente a partir de harina de soja desgrasadaque es adecuada para usar en un producto biomédico, comprendiendo el procedimiento: desgrasar harina de soja, antes o al mismo tiempo que se realiza la extracción del disolvente; y termofijar la harina de soja desgrasada; producir un biomaterial que comprende niveles variables de proteínas de soja, hidratos de carbono e isoflavonas.

(20/11/2013) Uso de un heterodímero de BMP que consiste en BMP-2 y BMP-6 para la preparación de una composiciónfarmacéutica para la regeneración de una unión funcional entre tejido tendinoso o ligamentoso y hueso.

(24/10/2013) Un prótesis que comprende dos o más capas unidas y superpuestas de túnica submucosal de intestino delgado,en el que dicha prótesis es hidrocloruro de 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)carbodiimida reticulado y ácido peracéticoesterlizado.

(19/08/2013) Injerto exento de células que comprende (i) una matriz cohesiva estructurante con poros abiertos, dematerial biológica y farmacéuticamente aceptable seleccionado de estructuras de napa o fieltro, esponjas, algodón,lana, rejilla, haces de fibras ordenados y desordenados, así como combinaciones de los mismos; y (ii) suerosanguíneo, en donde el injerto exento de células presenta adicionalmente un gel que se aplica al menos a un ladode la matriz y/o que la atraviesa al menos parcialmente.

(18/07/2013) Procedimiento para crear un material de implante a partir del tejido autogénico, alogénico o xenogénico demamíferos, comprendiendo dicho tejido entre 20% y 80% de colágeno en peso, implicando dicho procedimiento: tratar dicho tejido con un agente de reticulación durante un período de entre 30 minutos y 6 horas, que incluyevariar gradualmente la concentración de dicho agente de reticulación a partir de una concentración inicial de 0% a0,25% en peso/volumen a una concentración final de 0,5% a 5% en peso/volumen a lo largo de dicho período detiempo, y variar gradualmente el pH de dicho agente de reticulación desde un pH inicial de 1 a 3 hasta un pH finalde 5 a 8 a lo largo de dicho período de tiempo.

(12/06/2013) Material compuesto que promueve la regeneración ósea que comprende: - una DBM (matriz ósea desmineralizada); y - un portador de gel de CMC (carboximetilcelulosa)/glicerol, en el que la concentración de la CMC está en un intervalo del 3 al 8% en peso y la concentración delglicerol está en un intervalo del 20 al 90% en volumen con respecto a una disolución acuosa de portador degel de CMC/glicerol.

(30/05/2013) Preparado para la reparación de un tejido cartilaginoso, cuyo preparado tiene una parte cartilaginosa (A) o unaparte cartilaginosa (A) y una parte ósea (B), teniendo la parte cartilaginosa (A) una matriz de poros abiertos,apropiada para una colonización con células, caracterizado porque una zona periférica y/o una zona basal del cartílago de la parte (A) tienen unas propiedades, mediante las cuales ellas se diferencian de una zona central , estando contenidos en una zona central de la parte cartilaginosa (A) unos factores que actúaninmediatamente, que fomentan una diferenciación de las células para formar condrocitos, que faltan en unas zonasperiférica y/o basal de la parte cartilaginosa (A) o que están contenidos en una forma que actúa de un modoretardado, y porque la zona periférica …

(23/05/2013) Una composición de matriz de tejido colagenoso biorremodelable que deriva de un tejido nativo de mamífero quese tornó exenta de residuos de detergente y modificación enzimática, destinada a ser implantada para reparar oreemplazar una parte del cuerpo dañada o enferma, que contiene colágeno y elastina, donde la matriz de tejidocomprendetelopéptido de colágeno acelular, aproximadamente 93% en peso seco; elastina, y componentes no colagenosos donde dichos componentes representan menos del 5% de la composición totalbasado en el peso seco.

(26/04/2013) Un osteoimplante , que comprende: partículas óseas esponjosas desmineralizadas; y partículas óseas corticales desmineralizadas; caracterizado porque el osteoimplante presenta un primer estado y un estado expandido , consiguiéndose elestado expandido tras la implantación del osteoimplante.

(15/04/2013) Una membrana de colágeno reabsorbible para su uso en la regeneración guiada de tejido óseo en la región oraldel cuerpo de un ser humano o de un animal no humano después de una cirugía oral o dental, que comprende unamembrana de colágeno purificado que es adecuada para la implantación en dicho cuerpo, y que se deriva de unamembrana de colágeno natural, en la que una cara de dicha membrana es fibrosa, con lo que permite el crecimientode células sobre ella, y la cara opuesta de dicha membrana es lisa, inhibiendo con ello la adhesión de células sobreella, y actúa como una barrera o filtro para impedir el crecimiento de células y evitar que…

(06/02/2013) Procedimiento para la realización de un material hemocompatible que comprende un sustrato sintético,resistente y estanco, y un tejido biológico animal, fijado químicamente para evitar reacciones inmunitarias,procedimiento según el cual se deshidrata dicho tejido biológico animal, se pega dicho tejido biológico animaldeshidratado sobre dicho sustrato sintético por medio de una dispersión de la materia constitutiva de dichosustrato sintético en un solvente de manera que dicha materia constitutiva impregna dicho tejido biológico animal,y luego se elimina dicho solvente, caracterizado por que la deshidratación de dicho tejido biológico animal se obtiene, sin liofilización,únicamente por vía…

(13/12/2012) Método para el procesamiento del tejido óseo alogénico,y recipiente para llevarlo a cabo, que comprende los siguientes cuatro procedimientos de aplicación sucesiva: - Lavado individualizado de cada aloinjerto óseo en recipiente hermético y sumergido en suero fisiológico a 60°c durante 10 minutos y seguido 1 minuto de agitación manual enérgica. - Centrifugación individualizada de cada aloinjerto, a 2.000 revoluciones por minuto durante 15 minutos para 1500 g. en recipiente especifico de PVC. - Pasteurización individualizada de cada aloinjerto durante 90 minutos en recipiente estéril hermético con suero fisiológico precalentado a 60°C. - Control microbiológico final, pesando el suero…

(08/08/2012) Procedimiento para generar un injerto de tejido cardíaco bioartificial, en el que las células biológicas que se adhieren en y/o sobre una matriz extracelular se eliminan in vitro mediante un preparado de tejido cardíaco, en particular una válvula del corazón o un vaso del corazón, presentando el procedimiento las siguientes etapas en la citada secuencia: a) aportación del preparado de tejido cardíaco de origen natural; b) eliminación de las células que se encuentran en el tejido de la matriz extracelular con ayuda de una solución acelularizadora a partir de una solución acuosa de al menos un detergente aniónico fuerte que contiene al menos deoxicolato sódico; c) tratamiento osmótico del tejido con agua destilada o desionizada; d) tratamiento…

(27/06/2012) Un armazón que comprende una pluralidad de unidades, cada una compuesta de un polímero sintético unido auna proteína de origen natural o una parte de la misma, en el que dicho polímero sintético es PEG y en el que dicha proteína de origen natural es fibrinógeno desnaturalizado.

(30/05/2012) Un biomaterial no líquido que comprende: una solución de hemoderivado que comprende material derivado de la sangre y un agente de unión de proteína,teniendo el agente de unión de proteína una funcionalidad de al menos dos; un agente hemostático que incluye una trombina elegida entre al menos una trombina autóloga, una trombinaxenogénica, y una trombina recombinante, en donde la trombina es de 10 U/ml a 1000 U/ml con respecto a la soluciónde hemoderivado; en donde al tener lugar el mezclado de la solución de hemoderivado y el agentehemostático se forma el biomaterial no líquido; y en donde el agente de unión de proteína es polietilenglicol, poli(óxido de etileno), poli(alcohol vinílico),…

(09/05/2012) El uso de un factor de anidamiento capaz de unirse a células pluripotenciales o células progenitoras en lapreparación de un armazón que tiene una matriz estructural, donde el uso de dicho armazón con un factor deanidamiento es para dirigir la siembra celular in vivo in situ, y donde dicho factor de anidamiento es un ligando de unreceptor, o un fragmento de dicho ligado que comprende el dominio de unión al receptor, o un péptido que se une alreceptor.

(25/04/2012) Un material compuesto para injerto musculoesqueletogénico MSG hecho a partir de aspirado de médula ósea BMA entero autólogo que tiene proporciones nativas de células progenitoras musculoesqueléticas MSPCs y un constituyente de soporte que comprende una primera fracción del BMA que comprende: i) MSPCs presentes en la primera fracción en una proporción mayor que su proporción nativa en el BMA entero, y ii) una proporción reducida del constituyente soporte, y caracterizado porque el material compuesto para injerto incluye una segunda fracción del BMA que es una fracción fisiológica tal que puede obtenerse mediante centrifugación del BMA entero sin tratamiento adicional, para separar los diversos constituyentes presentes en dicha fracción, en el cual el constituyente de soporte está presente…

(19/04/2012) Válvula cardiaca bioprotésica compuesta por un tejido biológico y un polifosfaceno representado por la fórmula (I): donde n oscila entre 2 e ∞, y R1 a R6 son grupos seleccionados independientemente entre alquilo, aminoalquilo, haloalquilo, tioalquilo, tioarilo, alcoxi, haloalcoxi, ariloxi, haloariloxi, alquilotiolato, arilotiolato, alquilosulfonilo, alquiloamino, dialquiloamino o heterocicloalquilo, comprendiendo uno o más heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno, azufre, fósforo o una combinación de los mismos, o heteroaril, comprendiendo uno o más heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno, azufre,…

(11/04/2012) Método para la preparación de un tejido orgánico acelular para la revitalización mediante la reimplantación decélulas vivas, que incluye las siguientes etapas: - preparación de dicho tejido acelular sobre una superficie fundamentalmente plana; - creación de un gran número de orificios sobre la superficie de dicho tejido, distribuidos por la totalidad dedicha superficie, posicionados de manera que se extiendan al menos a través de parte del grosor de dichotejido y siendo adecuados para contener las células vivas cuando éstas se reimplanten, caracterizado por el hecho de que los numerosos orificios se crean mediante una o más agujas demetal conectadas a una fuente de alimentación eléctrica que induce, en la punta de cada aguja, el paso de unacorriente con la intensidad y la forma…

(11/04/2012) Un dispositivo celular que comprende: (a) una matriz de colágeno que tiene un primer y un segundo lado; (b) una primera capa celular absorbida en dicho primer lado de dicha matriz de colágeno; y (c) una primera capa de alginato gelificado y una segunda capa de alginato gelificado; donde dicha primera capade alginato gelificado cubre completamente dicho primer lado de dicha matriz de colágeno y dicha primeracapa celular; y donde la segunda capa de alginato gelificado cubre completamente dicho segundo lado dedicha matriz de colágeno.

(10/04/2012) Un método para preparar un injerto de nervio para implantación, que comprende en cualquier orden, degradar el proteoglicano sulfato de condroitina del injerto de nervio in vitro utilizando una enzima que degrada el proteoglicano sulfato de condroitina y hacer que el injerto de nervio sea acelular.

(09/04/2012) Implante plano, particularmente para reemplazar tejidos biológicos, con una estructura en capas constituida por a) una capa de pericardio liofilizada de origen biológico y b) al menos una capa esponjosa de proteína extracelular liofilizada, caracterizada por el hecho de que la proteína extracelular es no reticulada.

(04/04/2012) Equivalente de dermis de edad, que comprende al menos colágeno glicado y fibroblastos, caracterizado por el hecho de que presenta una tasa de glicación comprendida entre 2 y 30.

(30/03/2012) Una pasta ósea humana, esterilizada e inactivada para virus por medio de radiación gamma, que comprende: hueso cortical desmineralizado homólogo de origen humano en forma de polvo que tiene una distribución de tamaño de partícula comprendida entre 125 !m y 850 !m, con glicerol y PEG 4000; teniendo dicha pasta la siguiente composición en porcentaje: Polvo de hueso 20 %/-40 % PEG 25 %/-45 % Glicerol 25 %/-45 %; en la que dicho polvo de hueso desmineralizado tiene un contenido de calcio de menos de 5 % en peso y dicho PEG es PEG4000.

(02/03/2012) Un soporte externo flexible, resiliente, generalmente tubular, dentro del cual puede soportarse un segmento de vena para formar un injerto venoso que imita las propiedades de distensibilidad de una arteria sana, pudiendo el soporte tubular expandirse de forma radialmente resiliente de un modo que se proporcione la distensibilidad en el intervalo del 3 al 30%/100 mm de Hg (13,33 kPa); caracterizado porque dicho soporte comprende una fibra tricotada o malla de alambre, o dicho soporte comprende una fibra trenzada o malla de alambre que incluye un elemento para controlar el grado de extensión axial del soporte.

(10/02/2012) Un procedimiento para la producción de una matriz de estructura de tejido, comprendiendo la matriz una primera fase y una segunda fase contenida dentro de la primera fase, comprendiendo el procedimiento las etapas de: - llevar el material de la primera fase, que se selecciona de un sólido plástico o un sólido que está en forma de polvo, gránulo o grano, a un estado fluido, en el que el término fluido define cualquier sustancia que fluye y en el que en esta etapa el material de la primera fase está parcialmente licuado, o se mantiene suficientemente fluido para que se pueda mezclar con y llevar o recubrir el material de la segunda fase, o se mantiene blando o pegajoso de modo que pueda recubrir el material de la segunda fase, - introducir el material de la segunda fase en la primera fase, - mezclar la primera…