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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 27/02 hasta A61L 27/40: - En los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
- Cuando se clasifica en los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, la clasificación también se realiza en el grupo A61L 27/50 si el uso de los materiales caracterizados por su función o propiedades físicas es de interés.
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).
A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/80; riñones artificiales A61M 1/14).
A61L 27/36 · que contienen ingredientes de composición indeterminada o sus productos de reacción.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICION DE IMPLANTE PARA REGENERACION DE TEJIDO NEURAL, METODO DEOBTENCION Y USOS DE LA MISMA.
(10/02/2012) Composición de implante para la regeneración de tejido neural, procedimiento de preparación y usos de la misma.En la presente invención se contempla una composición de implante para la regeneración de tejido neural que comprende a) un soporte de gel formado a partir de un fluido aislado que contiene plaquetas y un agente de activación que comprende cloruro de calcio, con o sin trombina, b) un factor de crecimiento neural seleccionado de entre BDNF, NGF, ácido retinoico y combinaciones de los mismos, y c) un cultivo de al menos 50.000 células madre progenitoras. Asimismo se contempla el empleo de dicha composición como implante y el procedimiento…
(08/02/2012) Implante laminar con una estructura estratiforme formada por a) un estrato de pericardio liofilizado de origen biológico y b) al menos un estrato esponjoso de proteína extracelular liofilizada como implante para la sustitución y/o cierre de la duramadre, preferiblemente como duramadre en aposición
PREPARACIÓN DE TEJIDO PARA IMPLANTACIÓN MENISCAL.
(16/01/2012) Un procedimiento para preparar tejido meniscal donante para posterior implantación en un hospedador que comprende las etapas de:
(i) congelar y descongelar el tejido;
(ii) incubar el tejido en una disolución hipotónica;
(iii) incubar el tejido en una disolución hipotónica que comprende un detergente aniónico;
(iv) repetir las etapas (ii) y (iii);
(v) incubar el tejido en una disolución que comprende al menos una enzima nucleasa; y
(vi) lavar el tejido con un agente oxidante.
(07/12/2011) Implante neural para ligar cortes de un nervio o puntos en los que falta parte del nervio, caracterizado porque el implante neural está formado por seda de araña filiforme dispuesta en dirección axial en el interior de una envoltura u orientada en dirección longitudinal alrededor de un elemento de soporte , consistiendo la envoltura en una vénula autóloga, una vénula xenóloga descelularizada o una vénula inmunológicamente compatible, y consistiendo el elemento de soporte en una vénula autóloga o descelularizada o en elementos en forma de tiras de la pared de vénulas autólogas o descelularizadas
RELLENO BIOPROSTÉTICO Y MÉTODOS, PARTICULARMENTE PARA LA FORMACIÓN IN SITU DE BIOPRÓTESIS DE DISCOS INTERVERTEBRALES.
(11/05/2011) Una combinación que comprende un miembro tisular biológico exterior que define al menos parcialmente una cavidad, y un material biopolimérico proteináceo que comprende el producto reticulado de reacción entre un material proteico humano o animal y un dialdehído o polialdehído que llena la cavidad, intercala el segmento tisular biológico circundante y está enlazado químicamente al tejido del miembro tisular biológico circundante, en donde la combinación está en la forma de un disco vertebral
MÉTODO Y APARATO PARA REPARACIÓN DE HUESO.
(16/02/2011) Un método para fabricar composiciones rígidas conformadas para aplicación a una superficie ósea de un individuo humano o animal, que comprende: (a) mezclar un hueso desmineralizado y agua; (b) calentar la mezcla de hueso desmineralizado y agua para formar un vehículo; 5 (c) mezclar el vehículo con un material óseo para formar una composición moldeable; y (d) moldear la composición moldeable para producir una composición conformada que tiene una forma adecuada para administración al hueso
MEMBRANAS QUE CONTIENEN COLAGENO PARA LA REGENERACION DE MUCOSAS.
(12/07/2010) Lámina multicapa de material de membrana de colágeno, que comprende: (i) una capa de barrera que presenta una cara lisa y una cara fibrosa opuesta a dicha cara lisa, e (ii) una capa matriz de material de colágeno adherida a dicha cara fibrosa, presentando dicha capa matriz una textura esponjosa abierta y comprendiendo colágeno I o una mezcla de colágeno I y III
MATERIAL DE INJERTO DE MEDULA OSEA COMPUESTO CON METODO Y KIT.
(16/06/2010) Un material de injerto de médula ósea compuesto que comprende una matriz implantable biocompatible porosa y material de coágulo, teniendo dicho material de injerto de médula ósea compuesto una población enriquecida de células progenitoras, y una población heterogénea de células nucleadas suministrada a partir de un volumen de aspirado de médula ósea que se ha hecho fluir a través del mismo, teniendo dicha matriz una porosidad suficiente para producir un aumento de al menos 2 veces en el área de superficie total de la matriz disponible para la adhesión de células progenitoras respecto a un sólido no poroso que tenga dimensiones externas idénticas
ESTRUCTURA OSEA COMPUESTA FABRICADA A PARTIR DE TEJIDO OSEO DE ALOINJERTO.
(13/05/2010) Un dispositivo óseo compuesto estéril fabricado a partir de tejido óseo de aloinjerto para su implantación en un sitio quirúrgico que soporta una carga anatómica aplicada al dispositivo óseo compuesto durante un periodo postoperatorio, mientras el tejido óseo implantado está siendo reabsorbido y remodelado, y que se caracteriza porque comprende:
un primer miembro óseo que define una primera cara de unión construida y configurada para soportar una carga en una dirección normal a la primera cara de unión y para recibir y acoplarse a una segunda cara de unión complementaria de un segundo miembro óseo ;
el segundo miembro óseo que define la segunda cara de unión que es complementaria a la primera cara de unión del primer miembro óseo construido y configurado para soportar una carga en la dirección…
MATERIAL COMPUESTO, ESPECIALMENTE PARA USO MEDICO, Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR EL MATERIAL.
(07/05/2010) Un material compuesto, que comprende: una primera capa autosoportada, que comprende un primer material que es insoluble, reabsorbible y no gelificable bajo condiciones fisiológicas; y una segunda capa, producida sobre la base de un segundo material que contiene gelatina, reticulado, teniendo la segunda capa una estructura porosa principalmente abierta
METODO Y APARATO PARA REPARACION DE HUESO.
(15/04/2010) Una composición rígida conformada para aplicación a una superficie de hueso de un individuo humano o animal, que comprende:
(a) un material de hueso; y
(b) un vehículo que comprende hueso desnaturalizado desmineralizado;
en donde la composición está conformada en una forma rígida adecuada para administración al hueso, en donde el vehículo está producido por un proceso que comprende:
(a) mezclar hueso desmineralizado con agua; y
(b) calentar la mezcla de hueso desmineralizado y agua a presión,
en donde el calentamiento comprende tratar la mezcla en autoclave
MATERIAL COMPUESTO HEMOCOMPATIBLE Y SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION.
(01/03/2010) Material hemocompatible que comporta un sustrato sintético, resistente y estanco, y un tejido biológico animal fijado químicamente, con el fin de evitar reacciones inmunológicas,
caracterizado por que dicho tejido biológico animal se ha hecho solidario de dicho sustrato por una dispersión del material constituyente de éste último en un disolvente, impregnando dicho material constituyente el citado tejido biológico
MATRIZ TISULAR ACELULAR PARTICULADA.
(03/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: LIVESEY, STEPHEN A., GRIFFEY, EDWARD S., SCHIFF,CHARLES,M, BOERBOOM,LAWRENCE,E.
El uso de un producto consistente en una matriz tisular particulada obtenida por crio-fractura de una matriz tisular acelular, en la que la matriz tisular acelular está hecha de tejido que contiene colágeno y es acelular y seca; para proporcionar una matriz tisular particulada en la que los extremos de las fibras de colágeno creados por la fractura no sean extremos deshilachados; para la preparación de un medicamento para el tratamiento de un defecto seleccionado del grupo constituido por cicatrices por acné, incontinencia urinaria, reflujo vesicoureteral y reflujo gastrointestinal, estando dicho medicamento en una forma farmacéutica de tal modo que pueda ser: (a) inyectado, (b) pulverizado, (c) en capas, (d) rellenado, (e) recubrimiento interno o (f) en combinaciones de (a) - (e).
(26/11/2009). Solicitante/s: CRYOLIFE, INC.. Inventor/es: GOLDSTEIN, STEVEN, BLACK, KIRBY, S., OLLERENSHAW,JEREMY D.
Procedimiento de preparación de un injerto de tejido tubular consistente en:
i) lavar un tejido inicial que es un uréter humano o animal con al menos un agente reductor de biocarga de forma que dicho tejido inicial es desinfectado,
ii) descelularizar el tejido desinfectado resultante a partir de la etapa (i) con una solución que lisa las células de dicho tejido desinfectado de forma que se forma una matriz de tejido,
iii) contactar dicha matriz de tejido resultante de la etapa (ii) con una nucleasa de forma que el ácido nucléico asociado con dicha matriz de tejido es degradado,
iv) lavar dicha matriz de tejido resultante de (iii) de forma que se extraen restos celulares o extracelulares retiradas y se obtiene dicho injerto de tejido y, opcionalmente criopreservar y/o esterilizar dicha matriz de tejido.
MEMBRANAS QUE CONTIENEN COLAGENO PARA LA REGENERACION DE MUCOSAS.
(16/06/2007). Solicitante/s: ED GEISTLICH SIHNE AG FUR CHEMISCHE INDUSTRIE. Inventor/es: GEISTLICH, PETER, SCHLOESSER, LOTHAR, BOYNE, PHILIP J.
Utilización de material de colágeno purificado derivado de tejidos naturales que contienen colágeno, en la manufacturación de membranas laminares multicapa para su utilización como estimulantes de la regeneración de mucosas, en la que dicha membrana comprende: (i) una capa de barrera que incluye una cara de barrera lisa exterior y una cara fibrosa opuesta a dicha cara de barrera lisa, y (ii) una capa matricial de material de colágeno formada mediante liofilización de una solución de material de colágeno matricial aplicada a dicha cara fibrosa, en la que dicha capa matricial se adhiere a dicha cara fibrosa y presenta una estructura esponjosa abierta.
COMPOSICION PARA REGENERACION DE TEJIDOS.
(01/06/2007). Solicitante/s: ACELL, INC. Inventor/es: SPIEVACK, ALAN R.
Una matriz para restaurar, remodelar, sustituir o reparar un tejido de las vías urogenitales, un tejido del tracto gastrointestinal, tejido de la piel, tejido nervioso o tejido conectivo, que comprende: una membrana basal epitelial desvitalizada, y la túnica propia inmediatamente subyacente a la membrana basal.
MATRIZ DE TEJIDO BIOARTIFICIAL VASCULARIZADA PRIMARIAMENTE Y TEJIDO BIOARTIFICIAL VASCULARIZADO PRIMARIAMENTE.
(01/05/2007). Solicitante/s: HAVERICH, AXEL, PROF. DR. Inventor/es: HAVERICH, AXEL, PROF, DR., MERTSCHING, HEIKE, DR.
Procedimiento para la fabricación de una matriz de tejido bioartificial vascularizada primariamente autóloga, alógena o xenógena, que comprende los pasos de proporcionar un tejido tomado autólogo, alógeno o xenógeno con al menos una rama vascular funcional, y acelularizar al menos parcialmente el tejido proporcionado manteniendo la funcionalidad de la al menos una rama vascular.
DISPOSITIVOS PARA CONTROLAR EL FLUJO DE UN FLUIDO A TRAVES DE UN MEDIO.
(16/04/2007) Un sistema para preparar un injerto óseo para su implante, que comprende: un depósito que tiene una entrada y una salida, pudiendo retener selecti- vamente el depósito a un fluido; un recipiente conectado al depósito, teniendo el recipiente un ex- tremo proximal y un extremo distal , en el que el recipiente tiene una entrada adyacente al extremo proximal y una salida adyacen- te al extremo distal del recipiente ; una cesta dispuesta en el interior del recipiente , en el cual la cesta tiene un extremo proximal y un extremo distal , y una abertura central que se extiende a través de los mismos; y un mecanismo de accionamiento acoplado al recipiente y al depó- sito ; que se caracteriza porque la cesta incluye miembros porosos…
METODOS Y COMPOSICIONES PARA TRATAR LA DEGENERACION DEL DISCO INTERVERTEBRAL.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SULZER BIOLOGICS, INC. Inventor/es: MOEHLENBRUCK, JEFFREY, WILLIAM, RANIERI, JOHN, PAUL.
Una matriz líquida que comprende tejido de núcleo pulposo reticulado y descelularizado de un vertebrado donante.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN IMPLANTE OSEO.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: OSTEOTECH, INC.,. Inventor/es: BOYCE, TODD, M., SHIMP, LAWRENCE, A., MANRIQUE, ALBERT.
Un procedimiento de fabricación de un implante óseo de soporte de carga que comprende: proporcionar una composición que comprende partículas de hueso opcionalmente en combinación con uno o más componentes biocompatibles no provenientes del embrión humano; y aplicar a la composición una fuerza de compresión mayor que 6, 895 MPa (1000 psi) para proporcionar un implante óseo, caracterizado porque: el procedimiento comprende además aplicar calor a la composición antes, durante o después de la aplicación de fuerza de compresión a la composición mediante la puesta en contacto de la composición con un líquido biocompatible calentado, de tal modo que el implante óseo manifieste una resistencia a la compresión en húmedo de al menos 12, 5 MPa y una densidad aparente de al menos 1, 69 g/cm3.
APARATO Y PROCEDIMIENTO PARA LA REPARACION DE UN INJERTO IMPLANTADO.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE CLEVELAND CLINIC FOUNDATION. Inventor/es: MUSCHLER, GEORGE, FREDERICK.
Equipo para la preparación de un injerto compuesto óseo a partir de una suspensión de aspirado de médula ósea, que comprende: (a) un sustrato implantable biocompatible poroso que presenta plaquetas sobre la superficie del mismo, que puede obtenerse pasando un concentrado de plaquetas que contiene un anticoagulante o un concentrado de plaquetas aislado a través de dicho sustrato; y (b) un recipiente para mantener dicho sustrato, estando dicho recipiente configurado para retener dicho sustrato y para permitir el flujo de la suspensión de aspirado de médula ósea a través del mismo, presentando dicho recipiente una superficie interna y dos extremos, definiendo cada uno de dichos extremos una abertura.
OSTEOIMPLANTE Y MODO DE FABRICACION DEL MISMO.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: OSTEOTECH, INC.,. Inventor/es: MANRIQUE, ALBERT, EDWARDS, JEAN, T., SCARBOROUGH, NELSON, L., BODEN, SCOTT, D.
Un osteoimplante que comprende una matriz porosa tridimensional coherente conformada de partículas óseas desmineralizadas elongados, donde dicha matriz posee una densidad de volumen de menos de 0.3 g/cm3.
COMPOSICIONES OSTEOINDUCTIVAS/OSTEOCONDUCTIVAS QUE MANTIENEN EL VOLUMEN.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: OSTEOTECH, INC.,. Inventor/es: MANRIQUE, ALBERT, SCARBOROUGH, NELSON, L., GADALETA, SERGIO, KAES, DAVID.
Composición osteoinductiva / osteoconductiva que contiene elementos óseos fibrosos, elementos óseos no fibrosos y un excipiente fluido biocompatible, caracterizada porque la composición osteoinductiva / osteoconductiva comprende: (a) una cantidad de elementos óseos fibrosos desmineralizados que poseen una razón media de área superficial con respecto a volumen de 100:1 a 20:1, (b) una cantidad de elementos óseos no fibrosos conformados que poseen una razón media de área superficial con respecto a volumen de 10:1 o inferior y (c) una cantidad suficiente de excipiente fluido biocompatible suficiente para proporcionar la composición como una masa deformable.
METODOS PARA LA DESCELULARIZACION DE UN ORGANO.
(16/04/2006). Solicitante/s: CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: ATALA, ANTHONY.
Procedimiento para la producción de un órgano descelularizado, que comprende las etapas siguientes: agitar mecánicamente un órgano aislado en un fluido para eliminar membranas, seleccionado de entre el grupo constituido por agua destilada, tampón fisiológico y medio de cultivo, romper las membranas celulares, manteniendo la estructura intersticial del órgano, tratar el órgano aislado en un fluido de solubilización a una concentración efectiva para extraer el material celular del órgano, manteniendo la estructura intersticial del órgano, y lavar el órgano aislado en un fluido de lavado para eliminar los residuos celulares, manteniendo la estructura intersticial del órgano hasta que el órgano aislado se encuentre sustancialmente libre de material celular, para producir de esta manera un órgano descelularizado.
PROCEDIMIENTO PARA DESCELULARIZAR MATERIAL EXTRAÑO DESTINADO A LA PRODUCCION DE BIOPROGTESIS.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AUTO TISSUE GMBH. Inventor/es: KONERTZ, WOLFGANG, DOHMEN, PASCAL.
Procedimiento para descelularizar material extraño alógeno y xenógeno con ayuda de detergentes biológicos para la producción de bioprótesis revestidas con células corporales del receptor de la prótesis, caracterizado porque, para aniquilar células y para recubrir las células y separar la unión con la matriz de tejido, el material extraño es tratado en primer lugar con ácido gálico y, para seguir aniquilando las células, es tratado con alcohol, y ambas etapas van seguidas de una operación de lavado, realizándose al menos la última operación de lavado en un flujo de los medios para obtener una acción mecánica sobre la matriz de tejido y las células a consecuencia de las fuerzas de flujo.
BIOMATERIAL QUE INCLUYE TEJIDO DE CORNEA ANIMAL.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: VERONA, ALESSANDRO PARRAVICINI, ROBERTO ERMINIO. Inventor/es: VERONA, ALESSANDRO, PARRAVICINI, ROBERTO ERMINIO.
Biomaterial caracterizado porque incluye tejido de estroma de la córnea de una córnea animal.
IMPLANTE OSEO DESMINERALIZADO EN LA SUPERFICIE Y METODO PARA FABRICARLO.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: OSTEOTECH, INC.,. Inventor/es: BOYCE, TODD, M., SHIMP, LAWRENCE, A., EDWARDS, JEAN, T., SCARBOROUGH, NELSON, L., DIEGMANN, MICHELE, RUSSELL, JAMES, L.
Un método para fabricar una superficie desmineralizada de un implante óseo osteoinductivo que tiene al menos una zona desmineralizada y una zona no desmineralizada, donde el método comprende: desmineralizar al menos parte de al menos una superficie de una sección monolítica de un hueso hasta una profundidad de al menos 100 micras; y configurar la sección monolítica del hueso.
PASTA MALEABLE PARA RELLENAR DEFECTOS OSEOS.
(01/11/2005). Solicitante/s: MUSCULOSKELETAL TRANSPLANT FOUNDATION. Inventor/es: GERTZMAN, ARTHUR A., SUNWOO, MOON HAE.
Una composición ósea maleable estéril para su aplicación a un sitio de defecto óseo para promover el crecimiento de hueso nuevo en el sitio, que comprende una mezcla de hueso en polvo osteogénico desmineralizado en un vehículo hidrogel; teniendo el hueso en polvo un tamaño de partícula de aproximadamente 100 a aproximadamente 850 micrómetros; comprendiendo el hueso en polvo de aproximadamente 25 a aproximadamente 35% en peso de la composición; estando el vehículo hialuronato sódico en una solución acuosa, teniendo el hialuronato sódico un alto peso molecular que oscila desde seiscientos noventa mil a tres millones de Daltons y oscilando desde 1% a 4, 5% en peso de la solución vehículo.
PROCEDIMIENTO QUE PERMITE REDUCIR LA MINERALIZACION DE UN TEJIDO UTILIZADO PARA UN TRANSPLANTE.
(16/06/2005). Solicitante/s: MEDTRONIC INC. TORRIANNI, MARK W. Inventor/es: TORRIANNI, MARK W.
Un método de preparación de una bioprótesis vascular implantable derivada de tejido, cuyo método consiste en obtener tejido extirpado de un animal y en eliminar los restos celulares del tejido extirpado por un método que consiste en: poner en contacto el tejido extirpado con una composición que contiene al menos un agente oxidante antes de producirse una degradación significativa del tejido extirpado, y donde el método se caracteriza por la etapa de aclarado del tejido que ha contactado con el agente oxidante para eliminar al menos una porción del agente oxidante y donde el agente oxidante es seleccionado entre el grupo de hipoclorito de sodio, ácido perfórmico, ácido peryódico y sus combinaciones.
LIMPIEZA QUIMICA DE MATERIAL BIOLOGICO.
(16/05/2005). Solicitante/s: ORGANOGENESIS INC.. Inventor/es: CARR, ROBERT, M., JR., KEMP, PAUL, D., ABRAHAM, GINGER, A., MERCER, RYAN, BAKER, LINDA.
Un método sin detergente y sin enzimas para eliminar componentes no constituyentes del colágeno de tejido de mamífero nativo, que comprende: (a) poner en contacto el tejido con una concentración de 1 a 200 mM de agente quelante en solución alcalina; (b) poner en contacto el tejido con una solución ácida de 0, 5 a 2 M que contiene una sal; (c) poner en contacto el tejido con una solución de sal de 0, 1 a 2 M tamponada a un pH comprendido entre 5 y 9; y (d) aclarar el tejido.
TRATAMIENTOS ANTI-CALCIFICACION PARA BIOMATERIALES FIJOS.
(16/04/2005). Solicitante/s: SULZER CARBOMEDICS INC. Inventor/es: PATHAK, CHANDRASHENKHAR, P., MOORE, MARK, A., PHILLIPS, RICHARD, E.
Un método para la anticalcificación de un biomaterial reticulado con aldehídos, que comprende poner en contacto el biomaterial con una solución de tratamiento de anticalcificación que comprende de 1% en volumen a 50% en volumen de uno o más alcoholes y/o polioles de C4 o superiores.
INJERTO DE HUESO HECHO DE PARTICULAS OSEAS.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: OSTEOTECH, INC.,. Inventor/es: SCARBOROUGH, NELSON, L..
Un injerto de hueso osteogénico, biocompatible e implantable, que comprende una masa coherente de partículas de hueso, que tiene al menos una zona de impermeabilidad al crecimiento hacia el interior de tejido blando, en el que dicha zona es parte integrante del injerto de hueso.
