CIP 2015 : C40B 40/02 : Bibliotecas contenidas en o exhibidas por microorganismos,

p. ej. bacterias o células animales; Bibliotecas contenidas en o exhibidas por vectores, p. ej. plásmidos; Bibliotecas que únicamente contienen microorganismos o vectores.

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C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C40 TECNOLOGIA COMBINATORIA.

C40B QUIMICA COMBINATORIA; BIBLIOTECAS, p. ej. QUIMIOTECAS, BIBLIOTECAS IN SILICO .

C40B 40/00 Bibliotecas per se , p. ej. arrays, mezclas.

C40B 40/02 · Bibliotecas contenidas en o exhibidas por microorganismos, p. ej. bacterias o células animales; Bibliotecas contenidas en o exhibidas por vectores, p. ej. plásmidos; Bibliotecas que únicamente contienen microorganismos o vectores.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Aplicación de códigos de barras de ADN de bancos de matrices de cromatinas y mononucleosomas diseñadores para la creación de perfiles de lectores, escritores, borradores y moduladores de cromatina de los mismos.

(11/12/2018) Un banco de mononucleosomas sintéticos que comprende dos o más tipos de mononucleosomas, en el que cada mononucleosoma comprende un complejo de (a) un octámero de proteína, que contiene 2 copias cada una de las histonas H2A, H2B, H3 y H4, y opcionalmente, la histona fijadora H1, en el que al menos una de las histonas no está modificada y/o en el que al menos una de las histonas se modifica para formar un patrón de modificaciones de histona, y (b) una molécula de ADN nucleosómico, que comprende (i) una secuencia de posicionamiento de nucleosoma (NPS) fuerte, (ii) uno o más códigos de barras de ADN situados en una posición/posiciones definida(s) en el ADN nucleosómico, y, opcionalmente, …

Bibliotecas universales del dominio de unión del lado inferior de tipo iii de la fibronectina de tipo III.

(28/11/2018) Un procedimiento para formar una biblioteca de polipéptidos del dominio de fibronectina de tipo 3 (Fn3) útiles para explorar la presencia de uno o más polipéptidos que tienen una actividad enzimática o de unión seleccionada, donde dichos polipéptidos tienen las secuencias de aminoácidos de tipo silvestre en las regiones de cadena beta A, AB, B, C, CD, D, E, EF, F y G del 10º módulo de fibronectina de tipo III de la fibronectina humana que tiene la secuencia de SEQ ID NO: 1, el procedimiento que comprende las etapas de: (i) alinear secuencias de bucle de aminoácidos AB, CD y EF en una colección de polipéptidos…

Polipéptidos solubles.

(19/09/2018) Una biblioteca de polipéptidos que comprende una pluralidad de polipéptidos diferentes, que comprenden: i) una región variable de cadena pesada de anticuerpo (VH) que comprende una región de armazón que es al menos el 95 % idéntica a la región de armazón de IGHV3-23 tal como se establece en la SEQ ID NO: 3; y i) una región variable de cadena ligera de anticuerpo (VL) que comprende una región de armazón que es al menos el 95 % idéntica a la región de armazón de uno cualquiera de IGLV1-40 (tal como se establece en la SEQ ID NO: 18), IGLV1-44 (tal como se establece en la SEQ ID NO: 21), IGLV1-47 (tal como se establece en la SEQ ID NO: 24), IGLV3-1…

Exposición de proteína.

(21/03/2018) Un procedimiento de cribado de un polipéptido para una actividad deseada contra una molécula diana, y el procedimiento comprende: a) cultivar una célula bacteriana Gram negativa que comprende un polinucleótido que codifica el polipéptido de modo que se produce el polipéptido, b) permeabilizar las membranas celulares de la célula bacteriana con un detergente no iónico o un solvente orgánico, en cuyo caso el polipéptido y el polinucleótido que codifica el polipéptido se retienen dentro de la célula bacteriana permeabilizada, c) poner en contacto la célula bacteriana permeabilizada con la molécula diana de modo que difunda hacia la célula bacteriana permeabilizada, y d) cribado del polipéptido para la actividad deseada, en el que el polipéptido tiene un tamaño molecular suficiente para retener al polipéptido…

Presentación de agentes de unión.

(19/04/2017) Método de producción de un oligómero de dominios de anticuerpos modulares que se une a una diana y un ligando de armazón, en donde el ligando de armazón se une al esqueleto del oligómero de dominios de anticuerpos modulares independientemente de la especificidad por diana del oligómero de dominios de anticuerpos modulares, y en donde el oligómero de dominios de anticuerpos modulares comprende un dominio CH2 y uno CH3, con al menos una región de bucle estructural, caracterizado por que dicha al menos una región de bucle comprende al menos una modificación de aminoácidos que forma al menos una región de bucle modificada,…

Medio de congelación libre de suero que comprende un alto contenido de KSR y el establecimiento de una librería de células madre derivadas de tejido adiposo.

(12/10/2016). Solicitante/s: Cellular Biomedicine Group (Shanghai) Ltd. Inventor/es: CAO,WEI, ZHANG,HELEN, ZHANG,LUYI.

Un medio de congelación libre de suero que comprende los siguientes ingredientes: medio de cultivo de libre de suero, dimetilsulfóxido (DMSO) y sustituto de suero Knockout tm Serum Replacement (KSR) y el medio de congelación no contiene suero; y en base al volumen del medio de congelación libre de suero, el contenido del medio de cultivo libre de suero es a y a es del 5 %-15 % (v/v), el contenido de DMSO es b y b es del 8 %- 20 % (v/v), y el contenido de KSR es c y c es del 70 %-85 % (v/v), mientras que a + b + c ≤ 100 %.

PDF original: ES-2605160_T3.pdf

Método de expresión de proteínas.

(28/09/2016). Solicitante/s: Affinity Biosciences Pty Ltd. Inventor/es: BEASLEY,MATTHEW, KIEFEL,BEN.

Un método de cribado de un polipéptido para una actividad deseada contra una molécula objetivo, comprendiendo el método: a) cultivar una célula bacteriana Gram negativa que comprende un polinucleótido exógeno que codifica el polipéptido de manera que el polipéptido se produzca en la célula, b) permitir que un fago de lisis defectuosa empaquete el polinucleótido que codifica el polipéptido, en el que el fago de lisis defectuosa se retiene dentro de la célula bacteriana, c) permeabilización: i) de la membrana externa de la célula bacteriana, o ii) de las membranas interna y externa de la célula bacteriana, d) poner en contacto la célula bacteriana con la molécula objetivo, y e) cribar el polipéptido para la actividad deseada, en donde se retiene el polipéptido dentro de la célula bacteriana por la pared celular bacteriana o membrana interna y/o el polipéptido se une a la pared de la célula bacteriana o a la membrana interna.

PDF original: ES-2609313_T3.pdf

Composiciones del dominio de fibronectina estabilizados, métodos y usos.

(22/06/2016). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: JACOBS,STEVEN.

Un polipéptido que comprende una molécula de base de armazón que comprende dominios en bucle topológicamente similares a dominios del dominio del tercer fibronectino, el polipéptido tiene una secuencia de amino ácido basada en una secuencia de consenso del demonio del tercer fibronectino poseyendo: i. La secuencia de amino ácido de SEQ ID NO: 16, en la cual residuos específicos de SEQ ID NO: 16 son reemplazados y mejorada la estabilidad térmica y la estabilidad química de la molécula de base de armazón, en la cual la molécula con base de armazón comprende uno o más sustituciones selectas de un grupo consistente en N46V, E14P, L17A y E86I; o ii. La secuencia de amino ácido seleccionada de un grupo que consiste en SEQ ID NOs: 142, 143 y 147-151.

PDF original: ES-2592511_T3.pdf

Diseño y generación de bibliotecas de presentación en fago por pIX de novo humanas mediante fusión con pIX o pVII, vectores, anticuerpos y métodos.

(13/01/2016) Un vector de fago de ácido nucleico recombinante manipulado por ingeniería para expresar secuencias de aminoácidos de fragmentos fab de anticuerpos de fusión con pIX de presentación en fago que se unen a ligandos biológicamente activos seleccionados, que comprende (i) a. una secuencia de ácidos nucleicos que codifica el conductor de fago recombinante; operativamente enlazada a: b. una secuencia de ácidos nucleicos que codifica marca recombinante, promotor o de selección; operativamente enlazada a: c. una secuencia de ácidos nucleicos que codifica la línea germinal de la cadena pesada variable que se une selectivamente a dicho ligando biológicamente activo; operativamente enlazada a: d. una porción de una secuencia de ácidos nucleicos…

Métodos para construir bibliotecas de presentación de paquetes genéticos para miembros de una familia diversa de péptido.

(26/11/2014) Un método para obtener una biblioteca que presenta una familia diversa de péptidos, polipéptidos o proteínas en la superficie de un paquete genético, comprendiendo el método las etapas de: (i) escindir un ácido nucleico en una localización deseada mediante un método que comprende las etapas de: (a) poner en contacto un ácido nucleico monocatenario con un oligonucleótido monocatenario, siendo el oligonucleótido monocatenario complementario del ácido nucleico monocatenario en la región en la que se desea la escisión; en el que el ácido nucleico monocatenario y el oligonucleótido monocatenario se asocian para formar una región localmente bicatenaria del ácido nucleico monocatenario, en el que la región localmente bicatenaria comprende un sitio de reconocimiento de endonucleasa de restricción; y (b) escindir el ácido nucleico en el sitio de…

Péptidos y moléculas relacionadas que se unen a TALL-1.

(08/10/2014) Una composición objeto del presente que comprende una secuencia de aminoácidos de la fórmula b1b2b3Cb5b6Db8Lb10b11b12b13b14Cb16b17b18 (SEC. ID. N.º: 104) donde: b1 y b2, cada uno de ellos independientemente, es un residuo de aminoácido o está ausente; b3 es D, Q o E; b5 es un residuo de aminoácido; b6 es W o Y; b8 es un residuo de aminoácido; b10 es T; b11 es K o R; b12 y b13, cada uno de ellos independientemente, es un residuo de aminoácido; b14 es V o L; y b16, b17 y b18, cada uno de ellos independientemente, es un residuo de aminoácido o está ausente.

Métodos y composiciones.

(16/07/2014) Colección de polipéptidos codificados genéticamente de complejos que comprenden un ácido nucleico que codifica un polipéptido, en donde: (i) el polipéptido codificado por el ácido nucleico está unido al ácido nucleico; (ii) un compuesto conector unido a dicho polipéptido; (iii) el compuesto conector está unido al polipéptido mediante al menos tres enlaces covalentes independientes; y (iv) la colección es una genoteca exposición de ARNm, exposición de ADN, exposición en levadura, exposición en ribosomas o exposición en bacterias.

Miméticos de lazo de horquilla beta fijados a patrón y su utilización en exposición en fagos.

(28/05/2014) Compuesto de la fórmula R1-Cys-Z-Cys-R2 (I), en el cual cada uno de los Cys es un residuo L-cisteína, los dos grupos -SH de los dos residuos L-cisteína se sustituyen por un grupo -S-S-, R1 y R2 son Glu-Thr y Thr-Lys; o Lys-Thr y Thr-Glu; o Thr-Glu y Lys-Thr; o Thr-Lys y Glu-Thr; o Leu- Glu y Lys-Val; o Val-Lys y Glu-Leu; o Glu-Leu y Val-Lys; o Lys-Leu y Val-Glu; o Glu-Leu-Lys y Glu-Val-Lys; o Lys- Val-Glu y Lys-Leu-Glu; o Leu-Glu-Lys y Glu-Lys-Val; o Val-Lys-Glu y Lys-Glu-Leu; o Glu-Lys-Leu y Val-Glu-Lys; o Lys-Glu-Val y Leu-Lys-Glu; o Lys-Glu-Leu y Val-Lys-Glu; o Glu-Lys-Val y Leu-Glu-Lys, y Z es una cadena de 6 hasta 20 residuos aminoacídicos, siendo cada uno de estos residuos, independientemente, el residuo de un aminoácido L10 alfa de origen natural, con la condición, de que Z contenga una de las fracciones -Lys-Trp- Phe-Ser-Asn-His-Tyr-Gln-…

Presentación de proteínas en la superficie de células de levadura y sus usos.

(11/12/2013) Método para seleccionar proteínas con propiedades fenotípicas mejoradas con respecto a las de esa proteína detipo silvestre, que comprende las etapas de: transformar las células de levadura con un vector que expresa una proteína a ensayar fusionada a unaproteína de pared celular de levadura, en el que se utiliza la mutagénesis para generar una poblaciónvariegada de mutantes de la proteína a ensayar; marcar dichas células de levadura con un primer marcador, en el que dicho primer marcador se asocia conlas levaduras que expresan dicha proteína a ensayar y no se asocia con las levaduras que no expresan dichaproteína…

Bibliotecas focalizadas de paquetes genéticos.

(22/11/2013) Una biblioteca de ADN focalizada que comprende secuencias de ADN variegadas de anticuerpos que codificancolectivamente: regiones de RDC1 de cadena ligera kappa seleccionadas del grupo que consiste en: (a) RASQVLA (b) RASQVLA; en las que es una mezcla equimolar de los restos de aminoácidos ADEFGHIKLMNPQRSTVWY; es 0,2 S y 0,044 de cada uno de ADEFGHIKLMNPQRTVWY; y es 0,2 Y y 0,044 cada uno deADEFGHIKLMNPQRSTVW; y (c) una mezcla de (a) y (b) como se exponen anteirormente; siendo los miembros de este grupo las únicas RDC1 de cadena ligera kappa presentes en la biblioteca; regiones de RDC2 de cadena ligera kappa que presentan la secuencia: ASR en…

Armazones de proteína para miméticos de anticuerpo y otras proteínas de unión.

(11/09/2013) Una proteína similar a anticuerpo que comprende un décimo dominio de fibronectina de tipo III ( 10 Fn3), en la que la secuencia de aminoácidos de cada uno del bucle BC, el bucle DE y el bucle FG comprende una o más alteraciones de aminoácidos respecto a la secuencia del décimo dominio de fibronectina de tipo III humano de origen natural, estando caracterizada dicha proteína por su capacidad de unirse a antígeno.

Vectores de presentación eucariotas multicatenarios y usos de los mismos.

(31/05/2013) Un método para presentar una población heterogénea de polipéptidos multicatenarios biológicamente activos,comprendiendo cada polipéptido multicatenario dos o más cadenas polipeptídicas, sobre la superficie de células delevadura diploides, que comprende: proporcionar células de levadura, comprendiendo cada célula de levadura: (i) un polinucleótido que codifica un polipéptido que comprende una cadena de un polipéptidomulticatenario biológicamente activo, estando el polipéptido enlazado a un anclaje de la superficiecelular, y (ii) uno o más polinucleótidos adicionales que codifican uno o más polipéptidos que comprenden laotra cadena o cadenas del polipéptido multicatenario,…

Nuevos métodos para construir bibliotecas de paquetes genéticos que presentan de forma colectiva los miembros de una familia diversa de péptidos, polipéptidos o proteínas.

(09/04/2013) Un método para preparar ácidos nucleicos, comprendiendo el método las etapas de: (i) amplificar un ácido nucleico usando un cebador complementario de al menos parte de una secuenciasintética localizada en el extremo 5' de la secuencia de ácido nucleico; (ii) hacer el ácido nucleico amplificado monocatenario; (iii) poner en contacto el ácido nucleico monocatenario amplificado con un oligonucleótido monocatenario,siendo el oligonucleótido monocatenario complementario del ácido nucleico monocatenario en una región en la quese desea escisión, en el que el ácido nucleico monocatenario y el oligonucleótido monocatenario se asocian paraformar una región localmente bicatenaria del ácido nucleico monocatenario, en el que la región localmentebicatenaria comprende un sitio de reconocimiento…

Nuevos métodos para construir bibliotecas de paquetes genéticos que presentan de forma colectiva los miembros de una familia diversa de péptidos, polipéptidos o proteínas.

(31/10/2012) Una biblioteca que comprende una colección de paquetes genéticos que presentan un miembro de una familia diversa de péptidos, polipéptidos o proteínas y que presentan colectivamente al menos una parte de la familia, codificándose los péptidos, polipéptidos o proteínas presentados por secuencias de ADN que comprenden secuencias que codifican (a) una CDR1 de cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la S-<1>Y-<1>-M-<1>, en la que <1> se selecciona del grupo que consiste en A, D, E, F, G, H, I, K, L, M, N, P, Q, R, S, T, V, W, y Y; (b) una CDR2 de cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos de acuerdo…

Métodos y composiciones.

(25/04/2012) Complejo que comprende una partícula de fago, comprendiendo dicha partícula de fago (i) un ácido nucleico que codifica un polipéptido; (ii) el polipéptido expresado por el ácido nucleico de (i) y expuesto en la superficie del fago; (iii) un compuesto conector unido a dicho polipéptido en el que dicho compuesto conector está unido al polipéptido mediante al menos tres enlaces covalentes independientes.

LIBRERÍAS DE EXPRESIÓN EN FAGO DE FRAGMENTOS VH HUMANOS.

(14/03/2012) Una biblioteca combinatoria que contiene variantes de una molécula de unión al ligando VH parental, donde dicha molécula de unión al ligando parental comprende un fragmento VH de inmunoglobulina que contiene al menos las regiones marco (FR) de un dominio VH de inmunoglobulina y donde dichas variantes contienen al menos las regiones FR de dicho dominio VH de inmunoglobulina, y difieren de dicha molécula de unión al ligando parental en los residuos de aminoácidos que constituyen parte de al menos una de las CDR de dicha molécula de unión al ligando parental, donde dicho dominio VH de inmunoglobulina se describe en la SEC. ID Nº: 87 u 88.

Péptidos y moléculas relacionadas que se unen a TALL-1.

(14/03/2012) Una composición objeto del presente que tiene la fórmula (%'_V1_(X2h y multímeros de la misma, donde: V1 es una molécula que evita la degradación y/o aumenta la vida media, reduce la toxicidad, reduce la inmunogenicidad,o aumenta la actividad biológica de una proteína terapéutica; X' y X2 comprenden, cada uno de ellos independientemente, la ¡órmula -(L' )c _P1_(L2)d_ p2 o p2_(L2)d_P' _(L ')c-,donde X'y X2 están unidos a V1 mediante (L 1)c; a,b,c y d son, cada uno de ellos independientemente, O 01, siempre que al menos uno de a o b sea 1;P1 Y P2 comprenden, cada uno de ellos independientemente, la secuencia de aminoácidos recogida en SECo ID. N°: 109(¡1¡2¡3 K¡5 D¡7 Lf9¡' 0Q¡12¡13¡14); f1 es un residuo de aminoácido…

BIBLIOTECA DEL DOMINIO KUNITZ.

(05/07/2011) Una biblioteca que comprende una pluralidad de partículas de fago filamentoso, cada partícula de fago de la pluralidad incluyendo (i) una proteína de expresión que comprende un dominio Kunitz y al menos una porción de una proteína de recubrimiento de fago del gen III que se une físicamente a la partícula del fago y que se fusiona con el dominio Kunitz, (ii) un ácido nucleico que incluye (a) genes de fago suficientes para producir una partícula infecciosa de fago, dichos genes de fago comprendiendo un gen que codifica una proteína de recubrimiento de fago del gen III que está (i') no fusionada a una secuencia de aminoácidos no viral de al menos cinco aminoácidos o (ii') no fusionada a una secuencia modificada de aminoácidos…

GENERACIÓN DE PROTEINAS DE UNIÓN SINTÉTICAS BASADAS EN PROTEINAS DE UBIQUITINA.

(16/06/2011) Procedimiento para la preparación de una proteína, presentando el procedimiento las siguientes etapas: a) seleccionar una proteína que se va a modificar del grupo de proteínas constituido por ubiquitina, SUMO-1, FAU, NEDD-8, UBL-1, Rub1, APG8, ISG15, URM1, HUB1, GDX, elongina B, PLIC2 (dominio N-terminal), parquina humana (dominio N-terminal); b) seleccionar una pareja de unión; c) determinar los aminoácidos expuestos en la superficie de la proteína de la etapa a); d) seleccionar posiciones de aminoácidos en al menos una región expuesta en la superficie de la proteína, que incluye al menos una hebra en lámina plegada beta de la región en lámina plegada beta y de forma opcional regiones en lámina plegada no beta; e) modificar las posiciones de aminoácidos seleccionadas…

BIBLIOTECAS FOCALIZADAS DE PAQUETES GENÉTICOS.

(06/06/2011) Biblioteca de ADN focalizada que comprende secuencias de ADN variegadas que codifican: por lo menos una RDC1 de cadena pesada seleccionada de entre el grupo constituido por: (a) 1Y23M45, en la que es una mezcla equimolar de cada uno de los restos de aminoácidos A, D, E, F, G, H, I, K, L, M, N, P, Q, R, S, T, V, W e Y; (b) (S/T)1(S/G/X)2(S/G/X)3Y4Y5W6(S/G/X)7. en la que (S/T) es una mezcla 1:1 de los restos S y T, (S/G/X) es una mezcla de 0,2025 S, 0,2025 G y 0,035 de cada uno de los restos de aminoácidos A, D, E, F, H, I, K, L, M, N, P, Q, R, T, V, W e Y; (c) V1S2G3G4S5I6S78910Y11Y12W1314, en la que es una mezcla equimolar de cada uno de los restos de aminoácidos A, D, E, F, G, H, I, K, L, M, N, P, Q, R, S, T, V, W e Y; y (d) mezclas de vectores o de paquetes genéticos caracterizados porque…

GENERACIÓN DE ELEMENTOS DE UNIÓN ESPECÍFICA QUE SE UNEN A (POLI)PÉPTIDOS CODIFICADOS POR FRAGMENTOS DE ADN GENÓMICO O EST.

(28/02/2011) Un procedimiento para generar un elemento de unión específica a un (poli)péptido que está codificado por una secuencia de ácido nucleico comprendida en un fragmento de ADN genómico o un marcador de secuencia expresada (EST) que comprende: a) expresar una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína de fusión en una célula hospedadora en condiciones que permitan la formación de cuerpos de inclusión que comprenden dicha proteína de fusión, en el que dicha proteína de fusión comprende aa) un elemento de fusión de (poli)péptido/proteína que se deposita en cuerpos de inclusión cuando se expresa en dicha célula hospedadora en dichas condiciones y que comprende el primer dominio N-terminal de la proteína del gen III de fago filamentoso y ab) dicho (poli)péptido, en el que dicha célula hospedadora…

FAGÉMIDOS PARA EL RASTREO DE ANTICUERPOS.

(23/02/2011) Uso de un fagémido que comprende ADN que codifica una proteína de fusión anticuerpo-proteína pIII de colifago en el que la proteína pIII de colifago comprende el dominio amino terminal y el dominio carboxi terminal de una proteína pIII de colifago para seleccionar anticuerpos que inhiben la unión del ligando al receptor

FAGOS QUE PRESENTAN EPÍTOPES MEJORADOS.

(09/02/2011) Un método para identificar proteínas de fijación que se fijan a una diana, comprendiendo el método los pasos de (a) proporcionar una biblioteca de fagos filamentosos, en donde (i) cada fago en la biblioteca presenta en su superficie al menos una copia de una proteína quimérica de la cubierta codificada por un primer gen de fago, en donde la proteína quimérica de la cubierta comprende un dominio de fijación potencial que es un mutante de un dominio proteínico conocido extraño a dicho fago, y en donde dicho fago comprende adicionalmente un segundo gen de fago que codifica la proteína nativa de la cubierta del fago; (ii) cada fago en la biblioteca comprende…

DESACOPLAMIENTO DE PROPAGACIÓN DEL ADN Y EXPRESIÓN DE PROTEÍNA PARA LA EXPRESIÓN EN FAGOS.

(25/01/2011) Un sistema de expresión que comprende un genoma modificado del fago T7 que comprende, con una orientación 5' a 3', un promotor y/o una región reguladora ligados funcionalmente a una secuencia que codifica una proteína de la superficie del fago T7 ligada funcionalmente a una secuencia que comprende un codón de terminación ligado funcionalmente a una secuencia que codifica un polipéptido heterólogo; y una estructura artificial supresora que comprende, con una orientación 5' a 3', un promotor inducible y/o una región reguladora ligados funcionalmente a una secuencia que codifica un ARNt supresor que es complementario a dicho codón de terminación

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCIÓN DE BIBLIOTECAS DE PROTEÍNAS Y DE SELECCIÓN DE PROTEÍNAS A PARTIR DE LAS MISMAS.

(20/01/2011) Procedimiento para la humanización de una célula de hibridoma, caracterizado porque (a) se transfecta una secuencia de DNA, que codifica a uno o más dominios constantes humanos de IgG, IgM, IgA, IgD o IgE, a la línea celular de hibridoma; (b) la secuencia de DNA de los dominios constantes humanos de la IgG, IgM, IgA, IgD o IgE se flanquea con secuencias de DNA, que son homólogas de las regiones genéticas cromosómicas que flanquean a los dominios constantes del locus de gen de la mencionada célula de hibridoma que codifican a la cadena larga del anticuerpo; (c) se expanden una o más células, que en base a una recombinación homóloga, expresan una cadena larga de IgG, IgM, IgA, IgD o IgE con una porción constante humanizada; (d) se transfecta una secuencia de DNA, que codifica a un dominio constante kappa o lambda humano, a…

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCIÓN DE BIBLIOTECAS DE PROTEÍNAS Y DE SELECCIÓN DE PROTEÍNAS A PARTIR DE LAS MISMAS.

(19/01/2011) Procedimiento para generar una biblioteca de células eucariotas productoras de proteínas, caracterizado porque (a) en uno o dos lugares (loci) cromosómicos de gen de las células se introducen en primer lugar señales específicas de recombinación; (b) se expande por lo menos una de las células así modificadas, que como alteración posee las señales específicas de recombinación en los loci de gen; (c) se transfecta a las células expandidas un gran número de secuencias diferentes de DNA, que en cada caso están flanqueadas por señales específicas de recombinación; y (d) se integra el gran número de secuencias diferentes de DNA en loci de gen de las células expandidas debido a las señales específicas de recombinación…

PROCEDIMIENTOS DE IDENTIFICACION SELECTIVA.

(04/05/2010) Procedimiento para el cribado de una librería de ligandos de péptidos que comprende las etapas de (a) poner en contacto la librería de ligandos con un anti-blanco para permitir que dichos ligandos se unan a dicho anti-blanco; (b) separar los ligandos no unidos; (c) poner en contacto dichos ligandos no unidos con un blanco seleccionado para permitir que dichos ligandos no unidos se unan al blanco para formar un complejo de ligando unido al blanco; (d) separar dicho complejo de ligando unido al blanco de los ligandos que no se unen a dicho blanco; y (e) identificar los ligandos unidos al blanco del complejo de ligando unido al blanco, en el que el anti-blanco es pelo y el blanco es piel,…

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