CIP 2015 : A61K 31/713 : Acidos nucleicos u oligonucleótidos con estructura en doble hélice.

CIP2015AA61A61KA61K 31/00A61K 31/713[3] › Acidos nucleicos u oligonucleótidos con estructura en doble hélice.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/713 · · · Acidos nucleicos u oligonucleótidos con estructura en doble hélice.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones formuladas en lípidos y métodos de inhibición de la expresión del gen de suero amiloide A.

(01/05/2019) Un ácido ribonucleico bicatenario (ARNbc), en donde dicho ARNbc comprende una hebra codificante y una hebra no codificante que comprende una región de complementariedad que es complementaria a al menos una parte de un ARNm que codifica suero amiloide A (SAA), en donde (i) el ARNbc consiste en SEQ ID NOs: 225 y 226 o consiste en GccGAAGcuucuuuucGuudTdT (SEQ ID NO: 69) y AACGAAAAGAAGCUUCGGCdTdT (SEQ ID NO: 70), (ii) el ARNbc consiste en SEQ ID NOs: 233 y 234 o consiste en GuuccuuGGcGAGGcuuuudTdT (SEQ ID NO: 77) y AAAAGCCUCGCcAAGGAACdTdT (SEQ ID NO: 78), (iii) el ARNbc consiste en SEQ ID NOs: 189 y 190 o consiste en cuGAGAAAuAcuGAGcuucdTdT (SEQ ID NO: 33) y GAAGCUcAGuAUUUCUcAGdTdT (SEQ ID NO: 34), (iv) el ARNbc consiste…

Ácidos nucleicos que se dirigen a TCTP para su uso en el tratamiento de cánceres quimiorresistentes u hormonorresistentes.

(23/04/2019) Un antagonista de la proteína tumoral controlada traduccionalmente (TCTP) para su uso en el tratamiento o la prevención del cáncer, en el que dicho antagonista es un ácido nucleico que se dirige a un ARNm que codifica TCTP, en el que dicho ácido nucleico es capaz de reducir la cantidad de TCTP en las células, en el que dicho ácido nucleico tiene una longitud de 18 a 22 nucleótidos y en el que dicho ácido nucleico es un oligonucleótido antisentido (i) que comprende una secuencia seleccionada entre el grupo que consiste en SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 25, SEQ ID NO: 26, SEQ ID NO: 27, SEQ ID NO: 28, SEQ ID NO: 29, SEQ ID NO: 34, SEQ ID NO: 36, SEQ ID NO: 38 y SEQ ID NO: 40 o (ii) que consiste en un fragmento de al menos 18 nucleótidos consecutivos de una secuencia seleccionada entre el grupo que consiste en SEQ ID…

ARN de doble cadena para mejorar la inmunidad en camarones.

(17/04/2019). Solicitante/s: National Pingtung University of Science and Technology. Inventor/es: CHENG,WEN-TENG, CHANG,CHIN-CHYUAN, TSAI,WAN-LIN.

Un ARN de doble cadena para mejorar la inmunidad en camarones, que se caracteriza por que el ARN de doble cadena es un ARN de doble cadena específico de la tirosina hidroxilasa.

PDF original: ES-2733925_T3.pdf

Composiciones y métodos para la inhibición específica de la expresión de genes por DSRNA que tenga modificaciones.

(12/04/2019). Solicitante/s: Dicerna Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BROWN,BOB.

Un ARN aislado de doble cadena (ARN bicatenario) que comprende: i) una primera cadena, en la que dicha primera cadena tiene de 19 a 80 nucleótidos de longitud, y ii) una segunda cadena, en la que dicha segunda cadena tiene de 19-35 nucleótidos de longitud, en el que con referencia a cualquiera de las figuras 1A, 1B, 5A y 5B, la primera y segunda cadenas forman un dúplex en la región B de 15-35 pares de base de longitud; donde la primera cadena comprende una región E en el extremo 3', donde la región E comprende un tetrabucle; y el ARN bicatenario comprende una discontinuidad entre el extremo 3' de la primera cadena y el extremo 5' de la segunda cadena, donde el ARN bicatenario disminuye la expresión génica diana en una célula de mamífero.

PDF original: ES-2708944_T3.pdf

Agente inductor de apoptosis.

(12/04/2019). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: NIITSU,YOSHIRO, NISHITA,HIROKI.

Una composición para el uso en el tratamiento de cáncer debido a sobreexpresión de GST-π y mutación de KRAS, en la que la composición comprende como principios activos un fármaco que suprime GST-π y un fármaco que suprime la autofagia, en la que el fármaco que suprime la autofagia es un inhibidor de PI3K, y en la que el inhibidor de PI3K es un inhibidor de PI3K de clase III.

PDF original: ES-2708932_T3.pdf

Composiciones y métodos para tratar la enfermedad arterial periférica.

(10/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION. Inventor/es: ANNEX,BRIAN H, FARBER,CHARLES R, HAZARIKA,SUROVI.

Una composición farmacéutica para el uso en el tratamiento de la enfermedad arterial periférica, y dicha composición farmacéutica comprende: un agonista de la expresión, los niveles, o la actividad de miR-93, en el que dicho agonista de miR-93 se selecciona del grupo de ácidos nucleicos aislados que consiste en un ácido nucleico que comprende un miR-93 precursor, y un ácido nucleico que comprende un miR-93 maduro; y un vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2708624_T3.pdf

Ácido nucleico bicatenario quimérico.

(03/04/2019) Una composición farmacéutica para su uso en la reducción del nivel de un producto de transcripción en una célula, que comprende: un complejo de ácido nucleico bicatenario que comprende una primera cadena de ácido nucleico hibridada con una segunda cadena de ácido nucleico, en el que: (a) la primera cadena de ácido nucleico (i) comprende nucleótidos y análogos de nucleótidos, y el número total de nucleótidos y análogos de nucleótidos en la primera cadena de ácido nucleico es de 12 a 25, (ii) comprende al menos 4 nucleótidos de ADN o nucleótidos de ADN modificados consecutivos que son reconocidos por la ARNasa H cuando la primera cadena de ácido nucleico está hibridada con el producto de transcripción, (iii) se hibrida con el producto de transcripción y (iv) comprende una región ala 5'…

Polímeros catiónicos a base de glucógeno.

(03/04/2019) Polímero catiónico a base de glucógeno que comprende por lo menos una unidad repetitiva seleccionada de entre el grupo que consiste en:**Fórmula** en el que los grupos R, que pueden ser idénticos o diferentes, son un átomo de hidrógeno; un grupo carboximetilo, opcionalmente en forma de sal con una base orgánica o inorgánica farmacéuticamente aceptable, o un grupo que contiene nitrógeno seleccionado de entre NH2-alquilo (C1-C6), [N,N-dialquil(C1-C6)amino]-alquilo (C1-C6), NH2-{[alquilo (C1-C6)-dialquil(C1-C6)amonio]}-alquilo (C1-C6), {[N,N-dialquil(C1-C6)amino]-alquilo (C1-C6)-dialquil(C1-C6)amonio}-alquilo…

Composiciones y métodos para modular expresión de HBV y de TTR.

(27/03/2019). Solicitante/s: Ionis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: PRAKASH,THAZHA,P, SWAYZE,ERIC,E, SETH,PUNIT,P.

Un compuesto que comprende un oligonucleótido modificado y un grupo conjugado, en donde el oligonucleótido modificado consta de 12 a 30 nucleósidos unidos y tiene una secuencia de nucleobases al menos 85% complementaria a la SEQ ID NO: 1 que codifica el virus de la hepatitis B (VHB), y en donde el grupo conjugado comprende:**Fórmula**.

PDF original: ES-2730015_T3.pdf

ARNip y su uso en métodos y composiciones para el tratamiento y/o la prevención de afecciones oculares.

(27/03/2019). Solicitante/s: SYLENTIS S.A.U. Inventor/es: JIMÉNEZ,ANA ISABEL, LOPEZ-FRAGA,MARTA, VALCAREL,TAMARA MARTINEZ.

Un ARNip, que consiste en una secuencia de nucleótidos seleccionada de las SEQ ID NO: 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 o 16, para su uso en el tratamiento de una afección ocular caracterizada por expresión y/o actividad aumentada de TRPV1, en donde dicha molécula aborda específicamente la SEQ ID NO: 1, y en donde el uso de dicho ARNip reduce la expresión y/o la actividad de TRPV1.

PDF original: ES-2732351_T3.pdf

Procedimientos para producir células enteroendocrinas que producen y secretan insulina.

(22/03/2019) Un agente que reduce la expresión o la actividad biológica de una o más proteínas Foxo o fragmentos biológicamente activos o variantes de las mismas, seleccionados del grupo que consiste en un ARNhc aislado, ARNip, ARN antisentido, ADN antisentido, ADN/ARN antisentido quimérico, microARN y ribozimas que son suficientemente complementarios a un gen o un ARNm que codifica una o más de las proteínas Foxo, y anticuerpos o fragmentos biológicamente activos o variantes de las mismas que se unen específicamente a una o más proteínas Foxo, reduciendo así la actividad biológica de la una o más proteínas, para su uso en un procedimiento para tratar o prevenir una enfermedad o un trastorno en un mamífero asociados a una función pancreática alterada, seleccionada del grupo formado por diabetes de tipo 1, diabetes de tipo 2, síndrome metabólico, intolerancia…

Procedimiento y medicamento para la inhibición de la expresión de un gen predeterminado.

(21/03/2019). Solicitante/s: ALNYLAM EUROPE AG. Inventor/es: KREUTZER, ROLAND DR., LIMMER, STEFAN DR..

Procedimiento para la inhibición de la expresión de un gen objetivo predeterminado en una célula de mamífero in vitro, introduciéndose en la célula de mamífero un oligorribonucleótido de estructura de hebra doble (dsARN), presentando una hebra del dsARN una zona I complementaria al gen objetivo al menos por secciones, que presenta a lo sumo 49 pares de nucleótidos sucesivos, y formándose una zona II complementaria dentro de la estructura de hebra doble a partir de dos hebras simples de ARN separadas.

PDF original: ES-2243608_T5.pdf

PDF original: ES-2243608_T3.pdf

Micropartículas de células madre y ARNmi.

(21/03/2019). Solicitante/s: RENEURON LIMITED. Inventor/es: SINDEN,JOHN, STEVANATO,LARA, CORTELING,RANDOLPH.

Una composición que comprende dos, tres o los cuatro de: hsa-miR-1246 de la SEQ ID NO.21, hsa-miR-4492 de la SEQ ID NO. 34, hsa-miR-4488 de la SEQ ID NO.61, y hsa-miR-4532 de la SEQ ID NO.23.

PDF original: ES-2705052_T3.pdf

Moléculas de unión al receptor de BAG3 para su uso como un medicamento.

(20/03/2019). Solicitante/s: BIOUNIVERSA S.r.l. Inventor/es: TURCO,Maria Caterina.

Moléculas de unión al receptor de BAG3 para uso en el tratamiento de cáncer pancreático, caracterizadas en que dichas moléculas se unen a la proteína IFITM-2 y se seleccionan de anticuerpos y/o fragmentos de los mismos.

PDF original: ES-2731257_T3.pdf

Métodos de tratamiento que emplean adenovirus.

(13/03/2019). Solicitante/s: VASCULAR BIOGENICS LTD. Inventor/es: FEIGE,EREZ, BREITBART,EYAL, LEUBITZ,ANDREA, PENSON,RICHARD.

Un vector que comprende la secuencia de nucleótidos indicada en SEQ ID NO:19.

PDF original: ES-2703913_T3.pdf

Ensayo diagnóstico de timidina quinasa para aplicaciones de terapia génica.

(08/03/2019) Una partícula retroviral que comprende un polinucleótido HSV-TK que comprende una secuencia de exportación nuclear (NES), y un sustrato de HSV-TK unido a un indicador radioactivo; para su uso en un procedimiento para identificar a un paciente con lesiones capaces de beneficiarse del tratamiento con terapia génica, comprendiendo dicho procedimiento: a) administrar al paciente la partícula retroviral que comprende un polinucleótido HSV-TK que comprende una secuencia de exportación nuclear (NES); b) administrar al paciente el sustrato de HSV-TK unido a un indicador radioactivo; c) medir la cantidad relativa y la ubicación de la señal radioactiva presente en el paciente; y d) determinar la…

Complejos de ácidos nucleicos.

(06/03/2019) Un complejo antibacteriano que comprende una secuencia de ácido nucleico y al menos un resto de administración, en donde: a) la secuencia de ácido nucleico comprende la secuencia de un sitio de unión celular nativo para un factor de transcripción bacteriano; y b) el resto de administración está representado por la Fórmula (V):**Fórmula** en donde: r es un número entero de 2 a 24; R8, R9 y R10 son iguales o diferentes y se selecciona cada uno entre hidrógeno; alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor: alcoxi C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor; nitro; amino; mono- y di-alquilamino C1-4; halógeno, fenil-alquilo C1-2 en donde el resto fenilo está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes metoxi, metilo o halógeno;…

Agentes de ARNi modificados.

(06/03/2019) Un agente de ARNi que comprende una primera cadena y una segunda cadena, en el que al menos una subunidad que tiene una fórmula (I) se incorpora en al menos una de dichas cadenas:**Fórmula** En la que: X es N(CO)R7 o NR7; Y es CR9R10; Z está ausente; Uno de R1, R2, R3, R4, R9 y R10 es ORa y uno de R1, R2, R3, R4, R9 y R10 es (CH2)nORb, o Uno de R1, R2, R3, R4, R9 y R10 es (CH2)nORa y uno de R1, R2, R3, R4, R9 y R10 es ORb, En el que el resto de R1, R2, R3, R4, R9 y R10 son H; Cada uno de R5 y R6 es, independientemente, H, o alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con 1-3 R13; R7 es Rd; o alquilo…

Compuestos para inducir inmunidad antitumoral y métodos de lo mismo.

(06/03/2019). Solicitante/s: CORNELL UNIVERSITY . Inventor/es: GLIMCHER, LAURIE, H., CUBILLOS-RUIZ,JUAN R.

Inhibidor para su uso en la potenciación o inducción de una respuesta inmunitaria antitumoral en un sujeto, en el que el inhibidor es un inhibidor directo de XBP1 o IRE-1α, o un agente que inhibe la generación de XBP1 o IRE-1α funcional.

PDF original: ES-2724300_T3.pdf

Métodos y composiciones para el tratamiento del dolor neuropático.

(06/03/2019). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: CARROLL,PATRICK, PATTYN,ALEXANDRE, VENTEO,STÉPHANIE.

Un inhibidor de la expresión génica de FXYD2 para uso en un método para el tratamiento del dolor neuropático en un paciente en necesidad del mismo, en donde dicho inhibidor se selecciona del grupo que consiste en ARNsi, ARNsh, oligonucleótidos antisentido o ribozimas.

PDF original: ES-2718042_T3.pdf

B3GNT5 para su uso como biomarcador para nacimiento prematuro.

(06/03/2019). Solicitante/s: THE CHINESE UNIVERSITY OF HONG KONG. Inventor/es: CHIM,SIU-CHUNG STEPHEN, CHEUNG,CHEE YIN, CHEUNG,WAN CHEE, LEUNG,TAK YEUNG, LEE,WING SHAN.

Un método para determinar el riesgo de nacimiento prematuro, que comprende las etapas de: (a) medir el nivel de ARNm de un gen marcador en una muestra de sangre tomada de una mujer embarazada, en donde el gen marcador es B3GNT5; y (b) comparar el nivel de ARNm obtenido en la etapa (a) con un control estándar, en donde un aumento en el nivel de ARNm de B3GNT5 cuando se compara con el control estándar indica que la mujer tiene un riesgo mayor de parto prematuro.

PDF original: ES-2724328_T3.pdf

Lípidos catiónicos de trialquilo y métodos para su uso.

(06/03/2019) Un lípido que tiene una fórmula estructura (I): X-A-Y-Z; o sus sales, en donde: X es alquilamino; A es alquilo o cicloalquilo C1 a C6 opcionalmente sustituido, en donde dicho alquilo o cicloalquilo C1 a C6 opcionalmente sustituido puede ser saturado o insaturado, en donde A puede estar presente o no, y en donde la expresión "alquilo o cicloalquilo opcionalmente sustituido" se refiere a la sustitución de al menos un átomo de hidrógeno por un sustituyente, seleccionado del grupo que consiste en oxo, halógeno, heterociclo, -CN, -ORx, -NRxRy, -NRxC(=O)Ry, -NRxSO2Ry, -C(=O)Rx, -C(=O)ORx, -C(=O)NRxRy, -SOnRx, y -SOnNRxRy, en donde n es 0, 1 o 2, Rx y Ry son iguales o diferentes y son independientemente hidrógeno, alquilo o heterociclo, y cada uno de los sustituyentes alquilo y heterociclo puede estar además sustituido…

Tratamiento combinado con fármaco interferente de netrina 1 y fármaco quimioterapéutico.

(05/03/2019). Solicitante/s: Netris Pharma. Inventor/es: MEHLEN,PATRICK, PARADISI,ANDRÉA, NONY,PASCALE.

Una composición farmacéutica que comprende un fármaco quimioterapéutico que es capaz de inducir la expresión o sobreexpresión de netrina 1 en células cancerosas y un fármaco interferente de netrina 1 o un vector capaz de expresar un fármaco interferente de netrina 1 in vivo, en un portador o vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que el fármaco interferente de netrina 1 es un anticuerpo de unión a netrina o un receptor de netrina 1, o un compuesto que comprende un dominio extracelular de un receptor de netrina 1 o un fragmento de dicho dominio extracelular, promoviendo dicho fármaco interferente de netrina 1 la apoptosis inducida por receptores de netrina 1, para uso en el tratamiento de un cáncer que expresa o sobreexpresa netrina 1 en que el cáncer expresa o sobreexpresa netrina 1 como resultado de un tratamiento con dicho fármaco quimioterapéutico.

PDF original: ES-2702733_T3.pdf

Lípido novedoso.

(28/02/2019) Un lípido catiónico representado por la fórmula general (Ia) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables:**Fórmula** en la que cada uno de R1 y R2 independientemente representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo de sustituyentes α, un grupo alquenilo C2-C6 que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo de sustituyentes α, un grupo alquinilo C2-C6 que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo de sustituyentes α, o un grupo cicloalquilo C3-C7 que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo de sustituyentes α o R1 y R2 forman…

Sistemas, métodos y composiciones para la estimulación óptica de células diana.

(21/02/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: ZHANG, FENG, DEISSEROTH,KARL, GRADINARU,VIVIANA.

Un vector de expresion que codifica una proteina VChR1 sensible a la luz de Volvox carteri, en donde dicha proteina tiene un maximo de espectro de accion de aproximadamente 535 nm y en donde dicha proteina VChR1 comprende los restos de aminoacidos S181, S183 y A256, basados en la numeracion de ChR2 (SEQ ID NO:2), para su uso en un metodo de tratamiento optogenetico de un sujeto.

PDF original: ES-2701349_T3.pdf

Formulaciones para el suministro de principios activos.

(20/02/2019). Solicitante/s: Adynxx, Inc. Inventor/es: SCHMIDT,WILLIAM,K, HARRIS,Scott, MAMET,JULIEN, MILJANICH,GEORGE, ORR,RICK, YAKSH,TONY, YEOMANS,DAVID C.

Una composición farmacéutica que comprende un principio activo y una cantidad estabilizante in vivo de un agente, en la que el principio activo es un ácido nucleico que comprende la SEQ ID NO: 42 y el agente es el ion calcio. en la que el agente se asocia a un efecto adverso in vivo causado por la administración del principio activo sin el agente. en la que la cantidad estabilizante in vivo es la cantidad que sustancialmente satura los sitios de unión del principio activo al agente, y en donde la composición farmacéutica se formula para su administración intratecal.

PDF original: ES-2724851_T3.pdf

Agente para tratar la fibrosis renal.

(16/01/2019). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: NIITSU,YOSHIRO, TANAKA,YASUNOBU, KAJIWARA,KEIKO, MIYAZAKI,MIYONO.

Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de nefritis diabética, comprendiendo la composición un portador que comprende un retinoide que estimula la administración de una sustancia a las células productoras de matriz extracelular en el riñón y un fármaco para controlar la actividad o el crecimiento de células productoras de matriz extracelular en el riñón, en la que el portador tiene la forma de un liposoma, y la razón molar de retinoide y lípido contenidos en el liposoma es de 8:1 a 1:4.

PDF original: ES-2712086_T3.pdf

Tratamiento de melanoma y carcinoma de pulmón usando un inhibidor de Smad3.

(09/01/2019). Solicitante/s: THE CHINESE UNIVERSITY OF HONG KONG. Inventor/es: LAN,HUI YAO.

Un inhibidor de Smad3 para su uso en el tratamiento de un cáncer seleccionado de melanoma y carcinoma de pulmón.

PDF original: ES-2719435_T3.pdf

Tratamiento de enfermedades relacionadas con el factor neurotrófico derivado del cerebro (bdnf) por inhibición del transcrito antisentido natural de bdnf.

(21/12/2018). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COITO,CARLOS, FAGHIHI,MOHAMMAD ALI.

Un oligonucleótido que se orienta a un transcrito antisentido natural de un factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) para uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido aumenta la expresión del factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF), y donde el transcrito antisentido natural tiene la secuencia de ácido nucleico como se expone en una cualquiera de las SEQ ID NO: 3-8, y con la condición de que los oligonucleótidos que tienen las SEQ ID NO: 50-55 se excluyen.

PDF original: ES-2694592_T3.pdf

Liposoma para administración tópica y aplicación del mismo.

(27/11/2018). Solicitante/s: Delta-Fly Pharma, Inc. Inventor/es: ISHIDA,TATSUHIRO.

Un liposoma para uso mediante administración tópica en un método de tratamiento médico, que consiste en dioleilfosfatidiletanolamina (DOPE), fosfatidilcolina y lípido catiónico, en el que la fosfatidilcolina comprende al menos una cadena de ácido graso insaturado que contiene un doble enlace de carbono a carbono, y en el que el lípido catiónico es cloruro de O,O'-ditetradecanoil-N-(α-trimetilamonioacetil)dietanolamina (DC-6-14).

PDF original: ES-2691494_T3.pdf

Usos terapéuticos de los inhibidores de RTP801.

(26/11/2018). Solicitante/s: QUARK PHARMACEUTICALS, INC. . Inventor/es: FEINSTEIN, ELENA, GIESE, KLAUS, KAUFMANN,JORG.

Un inhibidor de RTP801 para uso en combinación con un inhibidor de VEGF o inhibidor del receptor 1 de VEGF en terapia para tratar a un paciente que padece una enfermedad ocular que implica neovascularización coroidea, siendo dicho inhibidor de RTP801un ARNip, en donde el paciente está padeciendo de glaucoma, degeneración macular , degeneración macular relacionada con la edad (AMD), AMD húmeda, una enfermedad ocular secundaria a diabetes, retinopatía diabética o edema macular diabético (DME).

PDF original: ES-2691196_T3.pdf

Composiciones y métodos para inhibir la expresión génica del virus de la hepatitis B.

(21/11/2018). Solicitante/s: Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: JOHN,MATTHIAS, CHIN,DANIEL, DECKERT,JOCHEN, HOSSBACH,MARKUS.

Una molécula de ácido ribonucleico de cadena doble capaz de inhibir in vitro la expresión de un gen del Virus de la Hepatitis B en al menos 80%, en donde dicha molécula de ácido ribonucleico de cadena doble comprende una hebra sentido que comprende en orden 1-19 nucleótidos de SEQ ID Nos: 2, 3 ó 6 y una hebra antisentido al menos parcialmente complementaria a la hebra sentido; en donde la región de complementariedad es inferior a 30 nucleótidos en longitud; y en donde dicha molécula de ácido ribonucleótido de cadena doble comprende al menos un nucleótido modificado.

PDF original: ES-2690538_T3.pdf

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