.Preparación de hidratos de carbono que contienen nitrógeno [3]

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CIP: C12P19/26, .Preparación de hidratos de carbono que contienen nitrógeno [3]

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Inventos patentados en esta categoría

1.-

Un procedimiento in vitro, sin células de formación de un conjugado entre un péptido de la hormona estimuladora del folículo (FSH) y un polímero soluble en agua, en el que el polímero soluble en agua se une covalentemente al péptido de FSH a través de un grupo de unión a glicosilo intacto, estando dicho grupo de unión a glicosilo intacto interpuesto entre y unido covalentemente tanto al péptido como al polímero soluble en agua, en el que el polímero soluble en agua no es un azúcar de origen natural y está seleccionado del grupo que consiste en óxidos de polialquileno y polipéptidos, comprendiendo el péptido de FSH...

2.-

La composición biomaterial, la composición comprime al menos uno de: (a)un polímero heparosano aislado a un paciente mamífero, en donde el polímero heparosano aislado es biocompatible con el paciente mamífero y es representado por la estructura (-GlcUA-beta1,4 -GlcNAc-alfa-1,4-) n, donde n es un integrante positivo mayor o igual que 10; y (b)la composición que comprime: un polímero heparosano aislado a un paciente mamífero, en donde el polímero heparosano aislado es biocompatible con el paciente mamífero y en el que el polímero heparosano aislado está representado por la estructura, (-GlcUA beta1,4 -GlcNAc-alfa-1,4-) n, en donde n es un entero...

3.-

Una heparinasa III modificada, sustancialmente pura, que comprende: un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos del péptido maduro de SEQ ID NO: 2, en donde al menos un residuo histidina seleccionado del grupo consistente en His36, His105, His110, His139, His152, His225, His234, His241, His424, His469 e His539 ha sido sustituido con un residuo seleccionado del grupo que consiste en alanina, serina, tirosina, treonina y lisina.

4.-

Un procedimiento in vitro sin células para formar un conjugado entre un péptido de la hormona del crecimiento humano (HGH) y un grupo modificador, en el que el grupo modificador no es un azúcar de el grupo modificador está unido covalentemente con el glicopéptido mediante un grupo de enlace de glicosilo intacto, comprendiendo el glicopéptido un resto de glicosilo que tiene una fórmula que es un miembro seleccionado de:**Fórmula** y en las que 10 a, b, c, d, i, j, k, l, m, r, s, t, u, z, aa, bb, cc,y ee son miembros independientemente seleccionados de 0 y 1; e, f, g y h son miembros independientemente seleccionados delos números enteros entre 0 y...

5.-

Un par de aminoacil ARNt sintetasa y ARNt, que dirige la incorporación de un aminoácido no natural en la secuencia de aminoácidos de un polipéptido, donde la aminoacil ARNt sintetasa presenta selectividad por el aminoácido no natural en comparación con cualquiera de los veinte aminoácidos comunes, dicho ARNt es específico para un codón de parada ámbar en el ARNm que codifica el polipéptido y la aminoacil ARNt sintetasa aminoacila el ARNt con el aminoácido no natural, donde dicho aminoácido no natural se selecciona entre el grupo que consiste en: para acetil fenilalanina, para amino fenilalanina y para nitro fenilalanina, y donde...

6.-

Un procedimiento in vitro sin células de formación de un conjugado covalente entre un péptido de factor de crecimiento de fibroblastos (FGF) glicosilado o no glicosilado y un polímero, en el que el polímero está conjugado con el péptido mediante un grupo de enlace de glicosilo intacto interpuesto entre y covalentemente ligado a tanto el péptido como al polímero, que comprende poner en contacto el péptido con una mezcla que comprende un azúcar de nucleótido ligado covalentemente con una mezcla que comprende un azúcar de nucleótido ligado covalentemente al polímero y una glicosiltransferasa para la que el azúcar de nucleótido es un sustrato bajo...

7.-

Procedimiento para la producción de oligosacáridos que comprenden al menos un resto de ácido siálico, a los que se hace referencia en la presente memoria como oligosacáridos sialilados, que comprende la etapa de cultivar un microorganismo en un medio de cultivo, que comprende opcionalmente un precursor exógeno, en el que dicho microorganismo comprende genes heterólogos que codifican una CMP-Neu5Ac sintetasa, una ácido siálico sintasa, una GlcNAc-6-fosfato 2-epimerasa y una sialiltransferasa, y en el que los genes endógenos que codifican la ácido siálico aldolasa (NanA) y la ManNac cinasa (NanK) se han suprimido o inactivado, pudiendo dicho microorganismo...

9.-

Un método para sintetizar eI acido siálico que comprende, i) el cultivo de una planta transgénica, que contiene una secuencia de nucleótidos que codifica el ácido N-acetilneuramínico (Neu5Ac) liasa microbiano, la secuencia de nucleótidos ligada operativamente con una regiónreguladora que es activa en la planta, y ii) la expresión de la secuencia de nucleótidos que sintetiza por lo tanto al acido siálico.

10.-

Un procedimiento para purificar ácido hialurónico (HA) o su sal a partir de un caldo de fermentación bacteriana, que comprende: (a) diluir y clarificar el caldo de fermentación; (b) precipitar el HA presente en el caldo con volumen igual de disolvente; (c) disolver el HA precipitado o su sal en una solución; (d) añadir gel de sílice a la solución de HA o a la solución de sal de HA de la etapa (c) y después eliminar el gel de sílice; (e) tratar la solución de HA o la solución de sal de HA de la etapa (d) con carbón activo; y (f) diafiltrar la solución de HA o la solución de sal de HA de la etapa (e) usando aproximadamente 5 volúmenes 10 de disolvente; en...

11.- OBTENCIÓN DE OLIGOSACARIDOS MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO BIOTECNOLÓGICO

. Ver ilustración. Solicitante/s: HERO AG. Inventor/es:

Obtención de oligosacáridos mediante un procedimiento biotecnológico, se refiere al desarrollo de un método de producción biotecnológico de determinados oligosacáridos presentes en leche materna, concretamente la producción de los oligosacáridos lacto-N-neotetraosa y lacto-N-tetraosa a partir de lacto-N-triosa obtenida de sobrenadantes de cultivo enriquecidos en las enzimas adecuadas para generarlos a partir de sus precursores: lactosa y N-acetil-glucosamina.

12.-

Inhibidores de la división de células tumorales. La presente invención se refiere a nuevos inhibidores de la división de células tumorales. Dichos inhibidores, son derivados semisintéticos de la neurostatina. Además en la presente invención se describe un nuevo procedimiento de síntesis de los inhibidores y de la neurostatina. Además se describe el uso de estos inhibidores para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de tumores cerebrales.

13.- DERIVADOS DE GANGLIÓSIDOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA DIVISION DE CÉLULAS TUMORALES

. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es:

La presente invención se refiere a nuevos inhibidores de la división de células tumorales. Dichos inhibidores, son derivados semisintéticos de la neurostatina. Además en la presente invención se describe un nuevo procedimiento de síntesis de los inhibidores y de la neurostatina. Además se describe el uso de estos inhibidores para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de tumores cerebrales.

14.-

Un método para sintetizar el ácido siálico que comprende, i) cultivo de una planta transgénica que comprende una secuencia de nucleótidos codificadora de la sintasa del ácido N-acetil neuramínico (Neu5Ac) microbiana, la secuencia de nucleótidos ligada operativamente con una región reguladora que es activa en la planta, y ii) expresión de la secuencia de nucleótidos, sintetizando así el ácido siálico

15.-

Método para la producción de un ácido hialurónico, que comprende: (I) cultivo de una célula huésped de Bacillus bajo condiciones adecuadas para la producción del ácido hialurónico, donde la célula huésped de Bacillus comprende un constructo de ácidos nucleicos que comprende un operón artificial que comprende una secuencia codificante de hialuronano sintasa, una secuencia de ácidos nucleicos que codifica UDP-glucosa 6-deshidrogenasa y una secuencia de ácidos nucleicos que codifica UDP-glucosa pirofosforilasa operativamente enlazada a una secuencia del promotor foránea a la secuencia codificante de hialuronano sintasa; donde (a) la secuencia codificante de hialuronano sintasa es seleccionada del grupo...

16.-

Método para la producción de un ácido hialurónico con un peso molecular promedio bajo mediante fermentación controlada de temperatura, incluyendo el método los pasos de: (a) cultivo de una célula huésped recombinante de Bacillus a una primera temperatura propicia para su crecimiento, donde la célula huésped de Bacillus comprende un constructo de ácidos nucléicos que comprende una secuencia codificante de hialuronano sintasa operativamente enlazada a una secuencia promotora exógena a la secuencia codificante de hialuronano sintasa; (b) a continuación, cultivo de la célula huésped recombinante de Bacillus del paso (a) a...

17.-

Un procedimiento de producción de ácido N-acetilneuramínico que comprende: (i) un cultivo de un microorganismo con actividad ácido N-acetilneuramínico sintetasa, o un producto de tratamiento del cultivo (ii) un cultivo de un microorganismo capaz de producir ácido fosfo-enol pirúvico, o un producto de tratamiento del cultivo (iii) N-acetilmanosamina (iv) una fuente de energía necesaria para la formación de ácido fosfo-enol pirúvico presentes en un medio acuoso para formar y acumular ácido N-acetilneuramínico en el medio acuoso; y -recuperar el ácido N-acetilneuramínico del medio acuoso donde dicho microorganismo...

18.-

Un procedimiento de purificación de un polisacárido capsular de componentes celulares de bacterias Gram negativas y Gram positivas, en el que la purificación comprende: - proporcionar para la extracción células bacterianas aisladas, sobrenadantes bacterianos concentrados de células bacterianas homogenizadas o medio acondicionado, o sedimentos celulares; - extraer el polisacárido capsular de los componentes celulares, componentes celulares que incluyen proteína y ácido nucleico, mediante la puesta en contacto de las células bacterianas aisladas, los sobrenadantes bacterianos concentrados de células bacterianas homogenizadas o medio acondicionado, o los sedimentos celulares, con un...

20.-

Es un objeto de la presente invención proporcionar una cepa de la especie Phellinus que produce un nuevo polisacárido de actividad inmunoestimulante. Es otro objeto de la presente invención proporcionar un nuevo polisacárido que muestra una potente actividad inmunoestimulante frente a enfermedades relacionadas con el sistema inmunitario. Es un objeto adicional de la presente invención proporcionar el uso del polisacárido como un agente de inmunoterapia o en el estudio del mecanismo básico de las enfermedades. Para lograr estos objetos, primeramente se cultivaron diversas cepas de la especie Phellinus, y se les...

21.- PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE LA TOXINA CM 101 DEL GRUPO GBS.

. Ver ilustración. Solicitante/s: VANDERBILT UNIVERSITY. Inventor/es:

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE UN POLISACARIDO DE LAS BACTERIAS DE TIPO STREPTOCOCCUS- BE HEMOLITICO DEL GRUPO B (GBS). DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UNA MATERIA DE FERMENTACION BACTERIANA CON UNA RESINA DE CROMATOGRAFIA DE INTERACCION HIDROFOBA (HIC). OTRAS ETAPAS ADICIONALES PUEDEN INCLUIR UNA EXTRACCION EN FENOL/SALINA Y UNA CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO. DICHO PROCEDIMIENTO ORIGINA UN PRODUCTO DE ELEVADA PUREZA. EL PRODUCTO DE LA PURIFICACION PROPORCIONA UNA COMPOSICION QUE ES MUY UTIL, TANTO EN INVESTIGACION COMO EN EL CAMPO TERAPEUTICO.

22.- ALFA-2-3-SIALILTRANSFERASAS RECOMBINANTES Y SUS USOS.

. Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es:

SE PRESENTAN LA ESTRUCTURA Y LA ESPECIFICIDAD DE LAS AL 2,3 - SIALILTRANSFERASAS RECOMBINANTES DE NEISSERIA SPP. TAMBIEN SE PRESENTA SU USO EN LA PRODUCCION DE ESTRUCTURAS DESEADAS DE HIDRATOS DE CARBONO.

23.- METODO PARA AISLAR POLI-BETA-1-4-N-ACETILGLUCOSAMINA.

. Solicitante/s: MARINE POLYMER TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es:

SE DESCRIBE UN METODO PARA PRODUCIR Y PURIFICAR ESPECIES DE POLI{BE}-1- 4-N-ACETILGLUCOSAMINA{(}P-GLCNAC{)}POLISACARIDO Y SUS DERIVADOS. LOS POLISACARIDOS PRODUCIDOS POR ESTE METODO ESTAN LIBRES DE PROTEINAS, Y SUSTANCIALMENTE LIBRE DE AMINOACIDOS UNICOS, Y OTROS CONTAMINANTES ORGANICOS E INORGANICOS. ESTOS POLISACARIDOS P-GLCNAC PUEDEN USARSE COMERCIALMENTE POR LAS INDUSTRIAS BIOMEDICA, FARMACEUTICA Y COSMETICA, EN SISTEMAS DE DISTRIBUCION LENTA DE MEDICAMENTOS, SISTEMAS DE ENCAPSULACION DE CELULAS, Y TRATAMIENTOS PARA LA PREVENCION DE ADHESIONES POSQUIRURGICAS. LAS FIGURA MUESTRA LA ESTRUCTURA QUIMICA DE 00% DE P-GLCNAC, DONDE "N" ES UN NUMERO ENTERO DE APROXIMADAMENTE 4.000 A APROXIMADAMENTE 150.000.

24.- PROCEDIMIENTO DE FERMENTACION OSMOCONTROLADO PARA LA PREPARACION DE ACARBOSA.

. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es:

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO FERMENTATIVO PARA LA PRODUCCION DE ACARBOSA. MEDIANTE EL CONTROL Y REGULACION DE LA OSMOLARIDAD EN LA SOLUCION DE FERMENTACION SE CONSIGUE UNA MEJORA SUSTANCIAL DEL RENDIMIENTO EN LA FERMENTACION.

25.- MEDIO DE CULTIVO Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO HIALURONICO DE PESO MOLECULAR ALTO.

. Solicitante/s: FIDIA ADVANCED BIOPOLYMERS S.R.L.. Inventor/es:

SE PRESENTAN UN MEDIO DE CULTIVO ECONOMICO UTIL PARA LA PRODUCCION DE ALTOS NIVELES DE ACIDO HIALURONICO CON UN PESO MOLECULAR DE 2 A 3,1 X 10{SUP,6} DALTONS MEDIANTE FERMENTACION BACTERIANA, UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO HIALURONICO DE ALTO PESO MOLECULAR MEDIANTE FERMENTACION BACTERIANA UTILIZANDO ESTE MEDIO, Y UN METODO PARA LA PURIFICACION DEL ACIDO HIALURONICO PRODUCIDO MEDIANTE FERMENTACION BACTERIANA. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL ACIDO HIALURONICO PRODUCIDO A TRAVES DEL PRESENTE PROCESO, Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS Y DE INCISIONES QUIRURGICAS PARA EVITAR LA FORMACION DE CICATRICES Y QUELOIDES HIPERTROFICOS.

26.-

Un compuesto de fórmula I en donde R1 es un grupo azúcar; R2 es -COOH o -CH2-O-(R7)m, en donde R7 es un grupo azúcar; R3 se elige a partir de grupos que comprenden un epóxido, grupos alquilo C1-C6 y grupos alquenilo C2-C6, en donde dichos grupos alquilo y grupos alquenilo están sustituidos opcionalmente con al menos un grupo OH; R5 se elige a partir de átomo de hidrógeno, grupos alquilo C1-C6, grupos alquenilo C2-C6 y grupos alquinilo C2-C6; R4, R6, R8 y R10, se eligen cada uno independientemente a partir de átomos de hidrógeno, grupos alquilo C1-C6, grupos alquenilo C2-C6, grupos alquinilo C2-C6, grupos -X2H...

27.- PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR ACIDO HIALURONICO DE ELEVADO PESO MOLECULAR.

. Solicitante/s: CHEMEDICA S.A. Inventor/es:

Procedimiento para purificar ácido hialurónico de elevado peso molecular con un peso molecular no inferior a 0, 5 x 106 Daltons de una fuente biológica para obtener ácido hialurónico de elevado peso molecular de grado farmacéutico o una sal del mismo, caracterizado porque comprende: a) una etapa de ajustar el pH de una solución acuosa conteniendo ácido hialurónico de elevado peso molecular de origen biológico a un pH que oscila entre 1, 7 y 3, 3 y a continuación diafiltrar la disolución al mismo pH utilizando un filtro con un tamaño de poro que oscila entre un límite de exclusión de peso molecular nominal 100.000 Daltons a 0, 45 µm; b) una etapa de eliminar las células de la disolución acuosa que contiene el ácido hialurónico de elevado peso molecular de origen biológico, dicha etapa siendo realizada antes de la etapa a) o a continuación de la etapa a); y c) una etapa de esterilización.

28.- CEPAS MICROBIANAS QUE PRODUCEN BASES DE ESFINGOLIPIDOS.

. Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es:

LA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA LA PRODUCCION DE CEPAS MICROBIANAS CAPACES DE PRODUCIR NIVELES MEJORADOS DE ESFINGOSINA, DIHIDROSFINGOSINA, FITOSFINGOSINA Y/O DERIVADOS DE LOS MISMAS POR MEDIO DEL USO DE TECNICAS DE MUTAGENESIS Y DE SELECCION.

29.- SINTESIS ENZIMATICA MEJORADA DE OLIGOSACARIDOS.

. Solicitante/s: CYTEL CORPORATION. Inventor/es:

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA METODOS MEJORADOS PARA LA PREPARACION DE GALACTOSIDOS DE SIALILO. LOS METODOS UTILIZAN UN CICLO DE SIALIL TRANSFERASA EN EL QUE LAS CONDICIONES DE REACCION ESTAN OPTIMIZADAS PARA PROPORCIONAR RENDIMIENTOS AUMENTADOS.

30.- PROCEDIMIENTO Y MEDIOS PARA LA PRODUCCION DE ACIDO HIALURONICO.

. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es:

CEPAS DE ESTREPTOCOCOS DEL GRUPO A O C SUPERENCAPSULADAS, Y UTILIZACION DE LAS MISMAS PARA LA PRODUCCION DE ACIDO HIALURONICO DE PESO MOLECULAR MAYOR DE 6 MILLONES.

31.- PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR HETEROCICLOS POLIHIDROXILICOS QUE CONTIENEN NITROGENO N-SUSTITUIDOS.

. Solicitante/s: MONSANTO COMPANY G.D. SEARLE & COMPANY. Inventor/es:

SE DESCUBRE UN PROCESO PARA PRODUCIR COMPUESTOS AMINO N-SUSTITUIDOS, UN PROCESO PARA OXIDAR UN COMPUESTO AMINO N-SUSTITUIDO CON UN MICROBIO, O FRAGMENTO CELULAR O CELULA LIBRE EXTRAIDA DE EL, Y UN PROCESO PARA OXIDAR UN COMPUESTO AMINO N TITUIDO CON UN MICROBIO, O FRAGMENTO DE CELULA O CELULA LIBRE EXTRAIDA DE EL Y REDUCIR EL COMPUESTO AMINO N DADO A PIPERIDINAS POLIHIDROXI SAMINAS, ALOSAMINAS Y ALTROSAMINAS N AS POLIHIDROXI NSUSTITUIDAS, Y AZETIDINAS POLIHIDROXI N ITUIDAS. EN ADICION, UN UNICO PROCESO DE CRISOL PARA PRODUCIR PIPERIDINAS POLIHIDROXI N IDROXI N AS A PARTIR DEL AZUCAR RESPECTIVO. UNA SEGUNDA FORMA DE REALIZACION PRACTICA COMPRENDE NUEVAS COMPOSICIONES DE N AMINO AS Y 4.

32.- METABOLITOS DE STREPTOMYCES CACAOI COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUIMIOATRAYENTE DE MONOCITOS 1.

. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Inventor/es:

Metabolitos de Streptomyces cacaoi como inhibidores de la proteína quimioatrayente de monocitos 1. La invención describe el empleo de los compuestos conocidos en la bibliografía científica por los nombres geldanamicina, 17-o-desmetilgeldanamicina , medemicina y Sch 38519 como inhibidores de la unión entre en la proteína quimioatrayente de monocitos 1 y sus receptores. Los compuestos son producidos por la fermentación del actimonocito Streptomyces cacaoi y son útiles en el tratamiento de ateroesclerosis y otras enfermedades en las cuales se implican la superestimulación de infiltración por monocitos y daño al tejido por macrófagos.