23 patentes, modelos y diseños de SEIKAGAKU CORPORATION
Agente de reticulación de diamina, cuerpo reticulado de polisacárido ácido y material médico.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(15/07/2020). Inventor/es: TAKAHASHI, KATSUYA, FUNAYAMA,SHO, YASUDA,YOSUKE, TAKEZAWA,AKIHIRO. Clasificación: A61L31/00, C08L5/08, C08K5/17, C08L1/26, C08B37/08, C08B11/12, C08B37/04, C07C237/06, C07C229/08, C08L5/04.
Polisacárido ácido reticulado obtenido formando reticulaciones mediante un enlace amida entre grupos amino primarios en un agente de reticulación de diamina y grupos carboxilo en un polisacárido ácido;
en el que el polisacárido ácido es sulfato de condroitina; y
en el que el agente de reticulación de diamina es un compuesto de diamina que tiene los grupos amino primarios en ambos extremos terminales y un enlace éster o tioéster en la molécula de manera que el carbono carbonílico del éster o tioéster está en una cadena lineal que conecta los dos grupos amino terminales, en el que el número de átomo en la cadena lineal entre al menos uno de los grupos amino y el carbono carbonílico en el éster o tioéster es de 1 a 5.
PDF original: ES-2811269_T3.pdf
Método para producir un nuevo Factor C recombinante, método para mitigar la inhibición de la reacción en ensayos de endotoxina, y método para medir endotoxina.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(05/02/2020). Inventor/es: MIZUMURA,HIKARU, ODA,TOSHIO, KAWABATA,SHUN-ICHIRO. Clasificación: G01N33/569, C12N15/09, C12Q1/37, C12P21/02, C12N9/64, G01N33/579.
Un método para mitigar una inhibición de reacción en ensayo de endotoxina en presencia de un ion salino, comprendiendo el método:
mezclar un Factor C de cangrejo herradura producido por una célula humana o una célula de hámster chino como célula huésped con una muestra de ensayo que contiene el ion salno,
en donde el Factor C contiene ácido siálico terminal enlazado en (α-2,3) en una mayor cantidad, en comparación con un Factor C de cangrejo herradura expresado usando Sf9 como célula huésped, y
en donde el Factor C presenta una actividad residual mayor
(i) en presencia de citrato sódico 21 mM, y/o
(ii) en presencia de hidrogenocarbonato de sodio 52 mM, y/o
(iii) en presencia de cloruro de sodio 214 mM, y/o
(iv) en presencia de sulfato de magnesio 16 mM,
en comparación con un Factor C de cangrejo herradura expresado en Sf9 como célula huésped.
PDF original: ES-2784510_T3.pdf
Agente para la medición de endotoxinas.
(25/09/2019) Procedimiento para producir un factor C de cangrejo herradura que comprende una secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID No.: 2 o que tiene una identidad no inferior al 90% de la longitud total de la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID No.: 2 y que tiene actividad de factor C, que es una proteína recombinante que no tiene una secuencia de marcador His en el extremo C-terminal o cualquier otro péptido en cualquier extremo terminal y se obtiene a partir de las células de insecto como huésped:
comprendiendo el procedimiento las siguientes etapas (A) a (D):
(A) una etapa de incorporar ADN que codifica la secuencia de aminoácidos del factor C en un ADN viral;
(B) una etapa de infectar células de insecto con el virus en el que se ha incorporado dicho ADN;
(C) una etapa de permitir que las células de insecto infectadas…
Factor C recombinante novedoso y método para producir el mismo, y método para medir endotoxina.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(26/06/2019). Ver ilustración. Inventor/es: MIZUMURA,HIKARU, ODA,TOSHIO, KAWABATA,SHUN-ICHIRO. Clasificación: G01N33/569, C12N15/09, C12Q1/37, C12P21/02, C12N9/64, G01N33/579.
Un Factor C de cangrejo herradura que tiene actividad de Factor C, que contiene ácido siálico terminal unido (α-2,3) en una mayor cantidad, en comparación con un Factor C nativo y un Factor C de cangrejo herradura expresado en Sf9 como célula hospedadora, la cual se prepara utilizando células CHO DG44 como célula hospedadora y que presenta una actividad residual del 10% o superior en presencia de citrato sódico 21 mM, en donde la actividad del Factor C es una actividad en la que el Factor C se activa en presencia de endotoxina para convertir el Factor B en Factor B activado.
PDF original: ES-2738593_T3.pdf
Agente de pre-tratamiento y método de pre-tratamiento para antitrombina III que se va a someter a una prueba de Limulus.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(17/04/2019). Inventor/es: AIZAWA,MAKI, ODA,TOSHIO, AKETAGAWA,JUN. Clasificación: C07K14/81, C07K5/103, G01N33/579.
Uso de una sal de metal divalente en un pretratamiento de antitrombina III que se va a someter a prueba de Limulus,
cuya sal de metal divalente se utiliza para someter la antitrombina III a un tratamiento de inactivación de proteínas en presencia conjunta de la sal de metal divalente, antes de someter la antitrombina III a la prueba de Limulus.
en donde el tratamiento de inactivación de proteínas no es un tratamiento con álcali en el que la antitrombina III presente juntamente con la sal de metal divalente se pone en contacto con un álcali, y
en donde la antitrombina III es una preparación inyectable de antitrombina III.
PDF original: ES-2731595_T3.pdf
Composiciones y métodos para producción bacteriana de condroitina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/01/2018). Inventor/es: DOHERTY, DANIEL, H., WEAVER, CRAIG A., MIYAMOTO,KENTARO, MINAMISAWA,TOSHIKAZU. Clasificación: C12P19/04, C12N15/74, C12N15/70, C07K16/12, C08L5/08, C08B37/00, C12N15/52, C07K14/245, C12P19/26.
Una construcción que comprende un agrupamiento de genes que comprende kfoA, kfoC, y kfoF, en la que el agrupamiento de genes no contiene un gen funcional de uno o más de kfoD, orf3(kfoI), kfoE, u orf1(kfoH), y en la que la construcción es adecuada para producir una condroitina en una célula hospedadora bacteriana no patógena.
PDF original: ES-2661593_T3.pdf
Bacteria que produce condroitina y procedimiento de producción de condroitina.
(01/11/2017) Bacteria productora de ácido glucurónico-UDP, en la que se introducen un gen kfoA de la cepa K4 de Escherichia coli y un gen kfoC de la cepa K4 de Escherichia coli, en la que dicha bacteria tiene la capacidad de producir condroitina como un polisacárido capsular,
y en la que el gen kfoA codifica una proteína seleccionada del grupo que comprende (A) y (B) (A) una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2; y
(B) una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2, que incluye la sustitución, deleción, inserción o adición de 1 a 20 aminoácidos y que tiene actividad de UDP-glucosa-4-epimerasa; y
en la que el gen kfoC codifica una proteína seleccionada del grupo que comprende (C) a (F);
(C) una proteína…
Agente para la medición de endotoxinas.
(25/10/2017) Procedimiento para producir un agente de medición de endotoxinas que comprende las siguientes proteínas a de Tachypleus tridentatus, cada una de ellas es una proteína recombinante que no tienen una secuencia de marcador His en el extremo C-terminal o cualquier otro péptido en cualquier extremo terminal y se obtiene a partir de células de insectos como un huésped:
factor C que comprende la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID No.: 2;
factor B que comprende la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID No.: 4; y
enzima procoagulante que comprende la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID No.: 6, comprendiendo…
Tapa hermética para una parte de expulsión de medicamento líquido.
(27/09/2017) Una tapa hermética realizada de un material elástico para sellar de manera estanca una parte de expulsión de medicamento líquido de una jeringa en la que una parte tubular de bloqueo luer se instala para formar un hueco alrededor de una periferia exterior de una boquilla luer ,
comprendiendo la tapa hermética :
una parte de superficie superior gruesa que proporciona una forma externa, teniendo la parte de superficie superior un espesor (D),
una parte tubular exterior que se extiende desde una periferia exterior de la parte de superficie superior gruesa , teniendo la parte tubular exterior un extremo de punta, y
una parte tubular interior que se extiende desde dicha parte de superficie superior en el interior y se separa de la parte tubular exterior , donde un hueco de inserción de boquilla que tiene un fondo…
Agente para aplicar a mucosa y procedimiento para la producción del mismo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/12/2016). Inventor/es: MIYAMOTO, KENJI, TAKAHASHI, KATSUYA, SHIMOJIMA,YUUJI. Clasificación: A61K47/48, A61P17/00, A61K9/08, A61K31/726, A61K31/728.
Un agente adecuado para aplicar a mucosa para uso en la prevención o el tratamiento de trastornos de la capa epitelial corneal que contiene glicosaminoglicano en que se introduce un grupo hidrófobo a través de una cadena de unión como ingrediente activo, donde el glicosaminoglicano es ácido hialurónico o una sal del mismo, la cadena de unión es -CONH-, o -COO-,
el grupo hidrófobo es un grupo arilalquenilo,
el glicosaminoglicano en que se introduce un grupo hidrófobo a través de una cadena de unión incluye además una cadena espaciadora entre la cadena de unión y el grupo hidrófobo, donde
la cadena espaciadora incluye además una cadena de unión por el lado del grupo hidrófobo, y la cadena espaciadora que tiene además una cadena de unión en el lado del grupo hidrófobo es -COO-(CH2)m-, -COO-(CH2)- (OCH2)n-, -CONH-(CH2)m o -CONH-(CH2)-(OCH2)n-, en las que m y n representan enteros de 1 a 18.
PDF original: ES-2616295_T3.pdf
Método de producción de derivados de ácido hialurónico.
(27/01/2016) Método de producción de un derivado de polisacárido que comprende un polisacárido que tiene un grupo carboxilo unido a un compuesto orgánico que tiene un grupo funcional que puede condensarse con el grupo carboxilo, que comprende permitir que reaccione el polisacárido con el compuesto orgánico mediante el uso de cloruro de 4-(4,6-dimetoxi-1,3,5-triazin-2-il)-4-metilmorfolinio, en el que el polisacárido que tiene un grupo carboxilo es un ácido hialurónico que tiene un peso molecular promedio en peso de 100.000 a 5.000.000 en el que el grado de sustitución del compuesto orgánico está en el intervalo del 5 al 20% tal como se determina a través de cálculos basados en la cantidad de ácido hialurónico determinada mediante la reacción de carbazol-ácido…
Composición farmacéutica para suprimir el dolor.
(04/03/2015) Composición farmacéutica para su uso en el alivio del dolor en una enfermedad articular humana, que comprende:
un ácido hialurónico que se reticula mediante ciclación de un doble enlace en un resto de un ácido cinámico en un ácido hialurónico parcialmente amidado representado por la fórmula , para formar un anillo de ciclobutano,
[Ar-CH≥CH-COO-(CH2)n-NH-]m-HA
en la que Ar representa un grupo fenilo opcionalmente sustituido, n representa un número entero de 2 ó 3, HA representa un residuo de carboxilo del ácido hialurónico, y m representa la razón de amidación del ácido hialurónico con respecto al total del grupo carboxilo y es del 3% al 50% en relación con el grupo carboxilo total; y
un portador farmacéuticamente aceptable,
en la que la composición farmacéutica…
Agente terapéutico radical para queloide y cicatriz hipertrófica.
(20/08/2014) Uso in vitro de condroitinasa ABC para promover formación de fibras elásticas.
Condroitinasa ABC para tratar hernia discal.
(25/06/2014) Condroitinasa ABC para su uso en un método de tratamiento de hernia discal en un humano, comprendiendo el método administrar la condroitinasa ABC en una única dosis en un disco afectado en una cantidad de 1-3 unidades por disco, siendo una unidad de condroitinasa ABC la cantidad que libera 1 μmol de disacárido insaturado por minuto cuando se deja reaccionar con sulfato de condroitina C como sustrato a un pH de 8,0 y una temperatura de 37ºC.
Péptido biológicamente activo y agente que contiene el mismo.
(17/04/2012) Péptido que consiste de la secuencia de aminoácidos (H) siguiente :
(H) Asn Lys Ala Gln Gln Pro Gln Ile Lys Arg Asp Ala Trp Arg Phe (SEC ID nº 10).
AGENTE TERAPÉUTICO PARA LA ARTRITIS REUMATOIDE.
(05/12/2011) Un agente terapéutico para uso en el tratamiento de la artritis reumatoide, que comprende un anticuerpo que se une específicamente al receptor del factor de crecimiento de hepatocitos (HGFR) como principio activo, en el que el anticuerpo tiene la capacidad de inhibir la unión entre el factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) y el HGFR
CONDROITINA-POLIMERASA Y ADN QUE LA CODIFICA.
(03/10/2011) Proteína aislada seleccionada de entre el grupo constituido por los siguientes apartados (A) y (B): (A) una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos representada por la SEC. ID. nº 2; (B) una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos en la que 1 a 30 resto(s) de aminoácido(s) en la secuencia de aminoácidos representada por SEC. ID. nº 2 se eliminan, sustituyen, insertan o transponen, y que tiene actividad de condroitina-polimerasa
PEPTIDOS FISIOLOGICAMENTE ACTIVOS Y FARMACOS QUE CONTIENEN LOS MISMOS.
(27/10/2010) Péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos siguiente (B):
(B) Val Pro Phe Phe Pro Gln Gln Ser Gly Thr Pro Gly Met Ala Ser Leu (SEC ID nº 4)
PSEUDOESPONJA DE POLISACARIDO.
(01/07/2010) Un procedimiento para producir una pseudoesponja de polisacárido que comprende irradiar luz a una disolución de un polisacárido fotoreactivo obtenido introduciendo un grupo fotoreactivo en un polisacárido para obtener un gel de polisacárido con propiedades de retención de forma, congelar el gel de polisacárido obtenido y luego irradiar luz al gel de polisacárido congelado resultante
DERIVADOS DE AMIDA CICLICA QUE INHIBEN LA CATEPSINA K.
(16/08/2006) Compuesto de amida cíclica representado por la **fórmula** general, en el que: - R1 representa: - un grupo alquilo C1-C12 sustituido; - un grupo alquenilo C2-C6 sustituido; - un grupo amino sustituido con grupos alquilo sustituidos o no sustituidos, grupos alquenilo sustituidos o no sustituidos, grupos hidrocarbonados aromáticos sustituidos o no sustituidos o grupos heterocíclicos sustituidos o no sustituidos; - un grupo alcoxilo C1-C6 sustituido; - un grupo alquiltio C1-C6 sustituido; - un grupo carbamoílo sustituido con grupos alquilo sustituidos o no sustituidos, grupos alquenilo sustituidos o no sustituidos,…
METODO DE ESTERILIZACION PARA ENVASADO MEDICO ESTERIL.
(01/03/2005) El procedimiento de esterilización de acuerdo con la invención es un procedimiento para esterilizar un producto médico mediante un gas de peróxido de hidrógeno mientras se mantiene la condición de envasado. En el procedimiento de esterilización, se utiliza un envase capaz de permitir que el gas de peróxido de hidrógeno penetre a través del mismo y después de la finalización del tratamiento de esterilización, el envase se expone a un tratamiento de desgasificación mientras se calienta eliminando de esta forma el gas de peróxido de hidrógeno de su interior. Como resultado, es posible realizar el tratamiento de forma eficiente y evitar que el gas de peróxido…
AGENTE TERAPEUTICO PARA DISCO INTERVERTEBRAL HERNIADO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2003). Inventor/es: ISHIKAWA, HIROKI, NOHARA, YUTAKA. Clasificación: A61P19/04, A61K38/51.
SE PROPORCIONAN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y UN AGENTE QUE PUEDEN USARSE PARA EL TRATAMIENTO DEL DISCO INTERVERTEBRAL HERNIADO QUE MIGRA EPIDURALMENTE. LA COMPOSICION COMPRENDE UN ENZIMA DE DEGRADACION DE LOS GLUCOSALINOGLUCANOS, PREFERENTEMENTE LA CONDROITINASA, Y MAS PREFERENTEMENTE LA CONDROITINASA ABC, EN CANTIDAD EFECTIVA PARA DISOLVER EL NUCLEUS PULPOSUS QUE EXISTE EPIDURALMENTE.
GEL DE ACIDO HIALURONICO CON ENLACES CRUZADOS FOTORRETICULADO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2003). Inventor/es: WAKI, MICHINORI, MIYAMOTO, KENJI. Clasificación: C08B37/08, A61L27/20.
UN GEL DE ACIDO HIALURONICO CON ENLACES CRUZADOS FOTOCURADO, QUE POSEE UN MODULO DE ALMACENAMIENTO (G ) DE ENTRE 50 Y 1.500 PA, UN MODULO DE PERDIDA (G ) DE ENTRE 10 Y 300 PA, Y UNA DELTA TANGENTE (G /G ) DE ENTRE 0,1 Y 0,8 EN VISCOELASTICIDAD DINAMICA A UNA FRECUENCIA DE 10 HZ, Y QUE ES UN HIDROGENO OBTENIDO POR IRRADIACION CON RAYOS ULTRAVIOLETAS DE UN DERIVADO DEL ACIDO HIALURONICO FOTORREACTIVO EN EL QUE UN GRUPO FORMADOR DE ENLACES CRUZADOS FOTORREACTIVO SE UNE QUIMICAMENTE A UN GRUPO FUNCIONAL DEL ACIDO HIALURONICO CON FORMACION DE ENLACES CRUZADOS POR GRUPOS FORMADORES DE ENLACES CRUZADOS FOTORREACTIVOS MUTUOS, METODOS PARA SU PREPARACION Y USOS DE LOS MISMOS COMO MATERIALES BIOMEDICOS.
