164 patentes, modelos y diseños de WYETH LLC (pag. 4)

(23/07/2014) Una celda térmica que comprende una composición exotérmica en partículas, en la que la composición exotérmica en partículas comprende: - (a) del 10 % al 90 % en peso de polvo de hierro; - (b) del 1 % al 25 % en peso de un carbón seleccionado del grupo que consiste en carbón activado, carbón no activado, y mezclas de los mismos; - (c) del 1 % al 25 % en peso de un material gelificante absorbente; y - (d) del 1 % al 35 % en peso de agua; en el que las partículas de la composición exotérmica en partículas, están combinadas en una bolsa, formando una estructura unificada que comprende al menos dos superficies opuestas, en las que al menos una superficie es permeable al oxígeno; caracterizada porque el polvo de hierro tiene un tamaño de partícula medio de aproximadamente…

(17/07/2014) El compuesto 4-[(2,4-dicloro-5-metoxi-fenil)amino]-6-metoxi-7-[3-(4-metil-1-piperazinil)propoxi]-3-quinolin carbonitrilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de una leucemia positiva en BcrAbl, siendo la leucemia resistente al tratamiento con imatinib y en el que la leucemia tiene una mutación de ácido nucleico asociada a la resistencia en el gen bcrabl, que es 949T>C.

(16/07/2014) El compuesto (E)-N-(8-amino-4-(3-metoxiacriloil)pirrol[4,3,2-de]quinolin-6-il)isobutiramida; o un tautómero del mismo; o un estereoisómero del mismo; o una sal farmacéuticamente aceptable de tal compuesto, estereoisómero o tautómero

(09/07/2014) Una unidad de embalaje que comprende: un recipiente adaptado para mantener el contenido a ser dispensado y que tiene una abertura en un extremo del mismo, estando dimensionada la abertura para dispensar el contenido a su través; y una tapa configurada para acoplarse de modo deslizante al recipiente sobre un extremo del mismo, siendo la tapa deslizante en una primera dirección entre una posición cerrada, en la que la tapa cubre la abertura y una posición abierta en la que la abertura está al menos parcialmente descubierta, en la que al menos uno de entre el recipiente y la tapa incluye al menos una parte resiliente capaz de ser flexionada en una dirección sustancialmente perpendicular a la primera dirección de modo que desacople la tapa del recipiente…

(02/07/2014) Un anticuerpo anti-5T4 aislado, o fragmento del mismo que comprende un dominio de unión a antígeno de, o que se une con el mismo epítopo de 5T4 que, un anticuerpo que comprende: (a) una región variable de cadena pesada expuesta como SEC ID Nº: 2 y una región variable de cadena ligera expuesta como SEC ID Nº: 4, (b) una región variable de cadena pesada expuesta como SEC ID Nº: 10 y una región variable de cadena ligera expuesta como SEC ID Nº: 12, (c) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de los restos 20-138 de SEC ID Nº: 2 y una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos de los restos 21-127 de SEC ID Nº: 4; o (d) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de los restos 20-141 de SEC ID Nº: 10 y una región variable de cadena ligera…

(25/06/2014) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de la fórmula I: en donde: R1 y R2 son cada uno independientemente alifático C1-6; y X- es un anión adecuado; y un portador, adyuvante o vehículo farmacéuticamente aceptable.

(04/06/2014) Un procedimiento de producción de una proteína en un cultivo celular que comprende las etapas de: Cultivar células de mamífero transformadas con un gen que codifica una proteína de interés, el cual gen se expresa en condiciones de cultivo celular, en un medio de cultivo celular que comprende un compuesto anti senescencia seleccionado de entre carnosina, acetil-carnosina, homocarnosina, anserina, y β-alanina; en el que el compuesto anti senescencia se encuentra a una concentración de entre aproximadamente 5 mM a aproximadamente 100 mM, y mantener el cultivo en condiciones y durante un tiempo suficiente para permitir la expresión de la proteína; en el que el cultivo celular muestra una característica de cultivo celular mejorada que difiere de una característica de cultivo celular correspondiente que podría observarse en condiciones…

(21/05/2014) Un anticuerpo monoclonal aislado que se une específicamente a los aminoácidos 1 a 50 de SEC ID Nº: 15, en el que el anticuerpo reduce la actividad de GDF-8 asociada con la regulación negativa de la masa muscular esquelética.

(23/04/2014) Una composición farmacéutica que comprende la siguiente combinación de principios activos: (a) desde 20 hasta 45 mg de pseudoefedrina HCl por unidad de dosificación; (b) desde 1 hasta 3 mg de maleato de clorfeniramina por unidad de dosificación; (c) desde 200 hasta 400 mg de ibuprofeno por unidad de dosificación; en la que la proporción entre la cantidad de pseudoefedrina o de clorfeniramina, o de ambas, y de ibuprofeno relativa a una dosis aprobada de cada uno, es menor o igual a 0,75:1.

(08/01/2014) Una Forma I cristalina aislada de 4-[(2,4-dicloro-5-metoxifenil)amino]-6-metoxi-7-[3-(4-metil-1-piperazinil)propoxi]-3-quinolincarbonitrilo monohidrato que tiene un patrón de difracción de rayos X, en el que todos losángulos 2θ (°) de picos significativos están en aproximadamente: 9,19, 11,48, 14,32, 22,33 y 25,84.

(03/01/2014) Un procedimiento de preparación de la forma polimórfica A de acetato de bazedoxifeno, comprendiendo elprocedimiento: (a) poner en contacto 1-(4-(2-azepan-1-il)etoxi)bencil)-5-(benciloxi)-2-(4-(benciloxi)fenil)-3-metil-1H-indol con hidrógeno en un disolvente que comprende etanol y en presencia de un catalizador a temperatura elevada paraproporcionar una primera mezcla de reacción que comprende base libre de bazedoxifeno, en la que menos del 1 %del 1-(4-(2-azepan-1-il)etoxi)bencil)-5-(benciloxi)-2-(4-(benciloxi)fenil)-3-metil-1H-indol permanece en la mezcla dereacción; (b) tratar dicha primera mezcla de reacción con un antioxidante, para proporcionar una segunda mezcla de reacción; (c) filtrar dicha segunda mezcla de reacción, para proporcionar una solución que comprende base libre debazedoxifeno; y (d) tratar dicha solución con ácido acético, para…

(26/11/2013) Método de preparación de forma I purificada de 5-(4,4-dimetil-2-tioxo-1,4-dihidro-2H-3,1-benzoxazin-6-il)-1-metil-1H-pirrol-2-carbonitrilo, que tiene: (i) un termograma de calorimetría diferencial de barrido que tiene una endoterma con una Tinicio a aproximadamente 230ºC; y (ii) un patrón de picos de difracción de rayos X que comprende picos a 2θ de aproximadamente 6,6º, 10,3º, 14,4º, 19,8º, 23,8º, 26,3º y 29,1º; que comprende recristalizar 5-(4,4-dimetil-2-tioxo-1,4-dihidro-2H-3,1-benzoxazin-6-il)-1-metil-1H-pirrol-2-carbonitrilo sin purificar en acetona y agua; en el que se usa acetona…

(26/11/2013) Un compuesto para uso en un método para tratar una neoplasia en un sujeto, en donde el compuesto se selecciona de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetoxi)anilino]-3-ciano-7-etoxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida, un éster, éter, carbamato o sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y en donde dicho método comprende además administrar un segundo compuesto seleccionado de vinorelbina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

(20/11/2013) Compuesto de Fórmula I: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que; R1 es independientemente alquil C1-C6-, aril C6-C14-, heteroaril C1-C9-, halógeno, o hidroxilo; p es 0, 1, 2, 3 o 4; het es un grupo heterobiciclil C5-C9- con puente que contiene al menos un átomo de oxígeno, al menos un átomo denitrógeno, y opcionalmente heteroátomos adicionales seleccionados entre oxígeno, azufre y nitrógeno, y estáconectado al grupo pirimidinilo a través de uno de los átomos de nitrógeno; uno de A es C-R5 y los otros dos son N; Ar es aril C6-C14- o heteroaril C1-C9- en el que el aril C6-C14- o heteroaril C1-C9- está opcionalmente sustituido con 1 a4 sustituyentes seleccionados independientemente entre alquil…

(20/11/2013) Un procedimiento para producir una glucoproteína con un patrón de glucosilación mejorado en un cultivo celular, que comprende: cultivar células de mamífero que contienen un gen que codifica una glucoproteína de interés en un medio de cultivo celular que comprende manganeso a entre aproximadamente 10 nM y 600 nM; mantener el cultivo en un primer intervalo de temperatura durante un primer período de tiempo suficiente para permitir que las células se reproduzcan hasta una densidad celular viable en un intervalo de aproximadamente el 20% - 80% de la densidad celular viable máxima posible si el cultivo se mantiene en el primer intervalo de temperatura; cambiar el cultivo a un segundo intervalo de temperatura,…

(13/11/2013) Una composición multivitamínica y mineral que comprende al menos un metal polivalente y al menos una vitaminaoxidable, en la que la composición carece sustancialmente de agua unida móvil y en la que la composicióncomprende adicionalmente fosfato dicálcico anhidro.

(16/10/2013) Un procedimiento para potenciar la estabilidad de disolución del bazedoxifeno en una composición farmacéuticaque comprende bazedoxifeno o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, el procedimiento que comprende laformulación de la composición farmacéutica para que contenga al menos una de vitamina E y vitamina E TPGS, enla que la composición farmacéutica está sustancialmente libre de ácido ascórbico.

(10/10/2013) Un procedimiento de preparación de una composición inmunogénica multivalente que comprende 13 conjugados distintos de polisacárido-proteína junto con un vehículo fisiológicamente aceptable, en el que cada uno de los conjugados contiene un polisacárido capsular diferente conjugado con una proteína transportadora, y en el que los polisacáridos capsulares son preparados a partir de los serotipos 1, 3, 5, 6A, 6B, 7F, 9V,14,18C, 19A, 19F y 23F de Streptococcus pneumoniae, en el que dicho conjugado de polisacárido de serotipo 3 - proteína es fabricada de acuerdo con un procedimiento que comprende: (a) hacer reaccionar un polisacárido de serotipo…

(30/09/2013) Un procedimiento de producción de una proteína de fusión TNFR en cultivo celular que comprende las etapas de:cultivar células de mamífero que contienen un gen que codifica la proteína de fusión TNFR, expresándosedicho gen en condiciones de cultivo celular, en un medio de cultivo celular que comprende un compuestoantisenescencia, en el que el compuesto antisenescencia está seleccionado del grupo que consiste encarnosina, acetilcarnosina, homocarnosina, anserina y beta alanina y combinaciones de los mismos y en el queel compuesto antisenescencia está presente en el medio de cultivo celular a una concentración de entreaproximadamente…

(11/09/2013) Una composición que comprende: (a) tigeciclina; (b) un hidrato de carbono elegido de lactosa, manosa, sacarosa y glucosa; y (c) un ácido o tampón en la que el pH de la composición está entre 3,0 y 7,0.

(16/08/2013) Un procedimiento de purificación de al menos un monómero de anticuerpo de una preparación de anticuerpo quecontiene agregados de alto peso molecular que comprende someter la preparación de anticuerpo a cromatografía dehidroxiapatita, en el que la cromatografía de hidroxiapatita comprende poner en contacto una resina de hidroxiapatitaen una columna con la preparación de anticuerpo en un tampón de carga que comprende fosfato sódico 1 - 20 mM yNaCl 0,2 - 2,5 M y permitir que el anticuerpo purificado fluya a través de la columna

(25/07/2013) Tigeciclina de Forma I que tiene picos de difracción de rayos X de polvo a 5,2 ± 0,2 º2θ, 11,1 ± 0,2 º2θ, 8,3 ± 0,2º2θ, y 24,8 ± 0,2 º2θ.

(31/05/2013) Una formulación farmacéutica de liberación controlada que comprende aplindore o una sal farmacéuticamenteaceptable de este; yuno o más polímeros controladores de la velocidad de liberación u otros materiales que retardanla liberación seleccionados entre hidroxipropilmetilcelulosas que forman una matriz de elevada viscosidad,hidroxipropilmetilcelulosas que forman una matriz de baja viscosidad o combinaciones de las mismasdonde dicho compuesto o dicha sal se liberan a una velocidad eficaz para proporcionar una Cmáx que sea menos de0,75 veces la Cmáx de una formulación de liberación instantánea que contiene dicho compuesto o dicha sal.

(31/05/2013) Una población de células iniciadoras de tumores aislada, derivada de una población de células tumorales,comprendiendo la población de células iniciadoras de tumores aislada al menos el 90% de células iniciadoras detumores, en el que las células iniciadoras de tumores (i) expresan 5T4 a un nivel que es al menos 2 veces mayorque el de las células no tumorigénicas del mismo origen, (ii) son tumorigénicas, (iii) son capaces de migración, (iv)son capaces de autorrenovación y (v) generan tumores que comprenden células no tumorigénicas.

(30/05/2013) Un método para purificar un anticuerpo con una región Fc a partir de un líquido fuente que consta delanticuerpo y una o más impurezas, con las siguientes etapas: absorber el anticuerpo hacia un agente aglutinador Fc que consta de una o más Proteínas A yProteínas G; lavado del agente aglutinador Fc con una solución amortiguadora con CaCI2 en una concentraciónde 0,5 M a 3 M para eliminar una o más impurezas; y recuperar el anticuerpo del agente aglutinador Fc mediante la elución del anticuerpo en un búferde elución con un pH de 2 a 4.

(19/04/2013) Un compuesto de fórmula:**Fórmula** n1 es 1; n2 es un número entero de 0 a 4; n3 es un número entero de 0 a 3; n4 es un número entero de 0 a 2; X1 está seleccionado de un enlace químico o -S-; R1 está seleccionado de grupos alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 fluorado, cicloalquilo C3-C6, fenilo, piridinilo, tienilo,morfolinilo, pirazolilo, piperidinilo, pirrolidinilo, imidazolilo, benzo [1,2,5] oxadiazol, 2-oxa-5-azabiciclo [2.2.1]heptano, cada uno opcionalmente sustituido por de 1 a 3, de preferencia 1 a 2, sustituyentes seleccionadosindependientemente de H, halógeno, -CN, -CHO, -CF3, OCF3, -OH, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, -NH2, -N(alquilo C1-C6)2, -NH(alquilo C1-C6), -NC(O)-(alquilo C1-C6), -NO2, -SO2(alquilo C1-C3), -SO2NH2, -SO2NH(alquilo C1-C3), -SO2N(alquilo C1-C3)2,…

(11/04/2013) Un anticuerpo monoclonal que enlaza específicamente con el péptido ßA4 que contiene un aminoácido terminal carboxi libre que se corresponde con el aminoácido 42 de la secuencia de aminoácidos del péptido ßA4 y no con la de los péptidos ßA4 y ßA4 .

(11/07/2012) Un método para preparar un compuesto de fórmula D:**Fórmula** que comprende las etapas de: (a) proporcionar un compuesto de fórmula E: y (b) tratamiento de dicho compuesto de fórmula E, con un compuesto de la fórmulaen donde R1 es un grupo saliente apropiado, en la presencia de una base apropiada.

(04/07/2012) Un compuesto que es 2-metil-1-(fenilsulfonil)-4-piperazinil-1-il-1H-bencimidazol o una sal farmacéuticamenteaceptable del mismo.

(04/07/2012) Un procedimiento de purificación de moxidectina, comprendiendo dicho procedimiento: a) combinar moxidectina con un primer disolvente para producir una solución de moxidectina, b) concentrar dicha solución a una temperatura igual o inferior a 50°C, y posteriormente enfriar latemperatura de dicha solución de moxidectina hasta un temperatura e 5 n el intervalo comprendido entre 40° y30°C; c) combinar un segundo disolvente con dicha solución de moxidectina; y, posteriormente d) agitar la solución de moxidectina al tiempo que se reduce la temperatura hasta el intervalo comprendidoentre 30° y 10°C, para generar cristales de moxidectina a partir de dicha solución; e) filtrar dichos cristales a partir de dicha…

(27/06/2012) Una composición inmunogénica que comprende una proteína capsular de membrana externa (OMC) deLeptospira bratislava, y adicionalmente comprende un producto de vacuna de combinación que contiene (i) un inmunógeno viral de una cepa atenuada del virus del moquillo canino (CD), (ii) una cepa atenuada del adenovirus canino de tipo 2 (CAV-2), (iii) una preparación de célula completa o parcial inactivada de una cepa de coronavirus canino (CCV), (iv) una cepa atenuada de virus paragripal canino (CPI), y (v) una cepa atenuada de parvovirus canino (CPV).

(06/06/2012) Una composición inmunogénica para su uso en un procedimiento para inducir una respuesta inmunitaria contra elvirus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en un huésped vertebrado, consistiendo dicha composicióninmunogénica en: (a) un primer plásmido de ADN que consiste en una sola unidad transcripcional que consiste en una secuenciade nucleótidos que codifica un polipéptido de fusión gag-pol del VIH, en la que dicha única unidadtranscripcional está unida operativamente a elementos reguladores que incluyen un promotor y una señal depoliadenilación; (b) un segundo plásmido de ADN que consiste en: (i) una primera unidad transcripcional que consiste en una secuencia de…