228 patentes, modelos y diseños de N.V. NUTRICIA (pag. 6)

(10/02/2011) Proceso de producción de partículas revestidas de material proteico hidrofóbico comprendiendo al menos 60% en peso de la suma de aminoácidos libres y dipéptidos, el material proteico teniendo una hidrofobicidad superior a 1.0 kJ/mol, caracterizado por poner en contacto el material proteico con una composición fosfolipídica desaceitada conteniendo menos del 20% de triglicéridos en peso en seco total de la composición fosfolipídica desaceitada

(28/01/2011) Uso de grasa, carbohidratos digeribles y proteína, en donde la proteína comprende al menos 25% en peso de péptidos con una longitud de cadena de 2 a 30 aminoácidos basada en el peso en seco de proteína, y en donde la composición comprende al menos 12 mg de carbohidratos fermentables no digeribles por cada g de peso en seco de la composición nutricional, para la fabricación de una composición nutricional para el uso en el tratamiento y/o prevención de la obesidad infantil

(21/01/2011) Uso de una composición comprendiendo oligosacáridos no digeribles para la fabricación de una composición para el tratamiento y/o prevención del trastorno en bebés nacidos por sección cesárea, en donde el trastorno es seleccionado del grupo que consiste en alergia, asma, y dermatitis atópica

(21/10/2010) Proceso de preparación de un producto fibroso líquido caliente para la administración enteral, comprendiendo la mezcla de: a. una porción de una composición reconstituible comprendiendo (i) entre 0.1 y 75 gramos de pectina; (ii) oligosacárido indigestible con un grado de polimerización excediendo 2 e inferior a 60 unidades de monosa; y (iii) un sistema efervescente; y comprendiendo también una sal de calcio, y b. un líquido con una temperatura que supera los 35ºC

(21/10/2010) Uso de uno o más oligosacáridos ácidos y neutros y cisteína y/o fuente de cisteína, en la producción de una composición para el tratamiento y/o prevención de VIH o SIDA en un mamífero, dicha composición comprendiendo una cantidad terapéuticamente eficaz de oligosacáridos ácidos y neutros donde los oligosacáridos ácidos se obtienen a partir de pectina, pectato, alginato, condroitina, ácidos hialurónicos, heparina, heparano, sialoglicanos, fucoidano, fucooligosacáridos o carragenina y el oligosacárido neutro es seleccionado del grupo que consiste en galactooligosacárido, fructooligosacarido, xilo-oligosacárido de transgalactooligosacárido, lactosacarosa y arabinooligosacáridos, y donde dicha fuente de cisteína es N-acetilcisteína y/o diacetilcisteína, lactosuero, colostro, proteínas de huevo o una combinación de los mismos

(28/09/2010) Producto nutritivo sólido o semisólido comprendiendo proteínas, lípidos y carbohidratos digeribles, estos componentes provienen de al menos dos fuentes diferentes, que provee 2520 a 3080 kilojulios por 100 g de masa seca, en la cual la proporción en peso de los lípidos con respecto a la suma de proteínas y carbohidratos digeribles es de 2.6 y 3.8 a 1

(09/09/2010) Fórmula para bebés, que comprende a)al menos un componente proteínico; y b)al menos un componente lipídico; c)al menos un componente prebiótico; donde dicho componente prebiótico comprende una mezcla de uno o más trans-galaccto-oligosacáridos y uno o más fructo-oligosacáridos; y d)los ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga ácido linoleico, a-linolénico, ácido oleico, ácido araquidónico y ácido docosahexaenoico

(27/08/2010) Ensamblaje de recipiente comprendiendo una parte de recipiente y una parte de tapa , dicha parte de tapa comprendiendo una parte de conexión para la conexión a dicha parte de recipiente y una tapa que está conectada de forma pivotable a dicha parte de conexión, y el lateral remoto de dicha tapa de dicha parte de conexión y el lateral de la tapa remota de la parte de conexión están provistos de primeros medios complementarios de apilamiento , caracterizado por el hecho de que dichos medios complementarios de apilamiento comprenden una leva provista en la tapa en el lateral remoto de dicha parte de conexión

(22/06/2010) Composición nutritiva o farmacéutica comprendiendo: a)- una fracción de proteína conteniendo L-serina seleccionada del grupo que consiste en L-serina, proteína o péptidos; y b)- un precursor del metabolismo energético seleccionado de glicociamina (GA), equivalentes y mezclas de la misma, por sus equivalentes, es decir: - compuestos que proporcionan GA en el plasma sanguíneo después del consumo oral y que son seleccionados de ácido guanidino-acético, sales de sodio, potasio, calcio, amonio, magnesio, zinc, hierro, cobre, cromo y sus mezclas y/o GA bidentado con zinc hasta un máximo de 100 mg de zinc por dosis diaria de la composición total, - éster y/o compuestos de éter que pueden…

(22/06/2010) Proceso para la producción de un producto en polvo de una solución acuosa comprendiendo a. una fase de mezcla que comprende un oligosacárido de ácido urónico conteniendo polvo, agua, proteína y carbohidratos para formar una solución acuosa conteniendo entre el 0,1 y el 5% en peso de oligosacáridos basado en el peso en seco de la solución acuosa; b. una fase que comprende el calentamiento de la solución acuosa obtenida en la fase de la mezcla a una temperatura entre 50 y 90ºC-; c. una segunda fase de mezcla donde se mezcla la grasa con la solución acuosa que ha sido sujetada al calor en la fase del calentamiento, para producir una solución acuosa conteniendo grasa; y d. una fase de secado por atomización donde la solución acuosa conteniendo grasa es secada por atomización para formar una composición…

(18/06/2010) Uso de ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga, para la fabricación de una composición nutricional líquida para alimentar lactantes de una madre que sufrió de una o más diabetes tipo I, diabetes tipo II, de sobrepeso y obesidad durante el embarazo, dicha composición que comprende una fracción de ácido graso poliinsaturado n-3, que contiene al menos 0.1% en peso del ácido docosahexaenoico (DHA) basándose en el peso total del lípido, al menos 0.01% en peso del ácido docosapentaenoico n-3 (DPAn-3) basándose en el peso total del lípido, y al menos 0.01% en peso del ácido eicosapentaenoico (EPA) basándose en el peso total del lípido; en donde la suma de DHA, DPAn-3 y EPA es inferior al 1% en peso de lípido total y la relación en peso: - relación de EPA/DHA es entre 0.05 y 1; - (DPAn-3 + EPA)/DHA es entre 0.25 y 1; - DPAn-3/EPA es entre…

(14/06/2010) Método no terapéutico para la impresión sensorial de diferentes sabores en un niño, comprendiendo las fases de: a. administrar al niño una porción de un producto de alimentación A (FP-A); seguido de b. administrar al niño una porción de un producto de alimentación B (FP-B); seguido de c. administrar al niño una porción de un producto de alimentación C (FP-C); seguido de d. administrar al niño una porción de un producto de alimentación D (FP-D); donde FP-A comprende un material vegetal y FP-B comprende un material vegetal de una especie vegetal que no sea la especie vegetal utilizada para la fabricación de FP-A y FP-C comprende un material vegetal de una…

(12/05/2010) Uso de uno o más polisacáridos con un peso molecular de 8 kD a 40,000 kD comprendiendo grupos de carga negativa con un pH 5,5 - 8 en una cantidad de 1 grupo de carga negativa por 3 a 10,000 unidades sacáridas, dichos polisacáridos siendo seleccionados a partir de hidrolizados de: (a) goma arábica, preparaciones de carragenina que tienen 1 grupo de carga negativa por 3-10,000 unidades sacáridas, goma chia, psillium, goma tragacanto, goma ghatti, goma okra, goma welan, goma rhamsan, goma gellan y pectinas con un grado de esterificación alto que tienen 1 grupo de carga negativa por 3-10,000 unidades sacáridas, o (b) alginatos, algunas preparaciones de carragenina, goma gellan, goma xantano, goma karaia y muchos preparados de pectina comprendiendo demasiados grupos de carga negativa, donde una fracción adecuada de los grupos de carga negativa…

(16/04/2010) Composición farmacéutica que contiene, por dosis diaria, - al menos 5 mg de factores de crecimiento anabólicos, - al menos 0,12 g de equivalentes de proteína como sustratos anabólicos, los equivalentes de proteína comprendiendo una proporción en peso de leucina para aminoácidos de cadena ramificada de entre 0,5 y 3,0, - al menos 3 g de facilitadores anabólicos seleccionados de entre la creatina, citrato, piruvato, glutamato y glutamina, que comprenden al menos 1 g de creatina o su equivalente funcional

(07/04/2010) Uso de ácidos grasos poliinsaturados para la producción de una composición para el tratamiento de un paciente infectado con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), comprendiendo dicha composición: a. ácido eicosapentaenoico (EPA), ácido docosahexaenoico (DHA) y ácido araquidónico (ARA), donde el contenido de ácido graso poliinsaturado de cadena larga con 20 y 22 átomos de carbono es al menos 15% en peso y no excede del 85% en peso del contenido de grasa total; y b. al menos dos oligosacáridos distintos (OL1 y OL2), donde los dos oligosacáridos distintos tienen una homología en unidades de monosa debajo del 90%

(27/01/2010) Fibra soluble dietética para su uso en el tratamiento o reducción de la incidencia de atrofia muscular y/o atrofia muscular crónica y/o sarcopenia, comprendiendo la fibra dietética al menos un 30% en peso de oligosacáridos con una longitud de cadena de 3-10 unidades de anhidromonosa

(25/01/2010) Uso de a) por lo menos dos microorganismos diferentes; o b) por lo menos un microorganismo y por lo menos un oligosacárido indigerible; o c) por lo menos dos especies de Bifidobacterias diferentes, subespecies o cepas para la fabricación de una composición para la administración entérica a un neonato nacido por cesárea

(20/01/2010) Uso de galacto-oligosacáridos y polifructosa para la producción de una composición para el tratamiento o prevención de alergia, eczema o enfermedades atópicas, donde la composición es una composición alimentaria que comprende proteína, lípidos, y carbohidratos distintos de galacto-oligosacáridos y polifructosa y donde la composición no comprende Bifidobacterium breve y donde la composición no comprende un oligosacárido ácido comprendiendo al menos una unidad de ácido urónico terminal