2367 patentes, modelos y diseños de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (pag. 18)
Métodos y reactivos para reducir la amplificación no específica.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(20/04/2016). Inventor/es: BODEPUDI,Veeraiah, WILL,STEPHEN, SCHOENBRUNNER,NANCY J. Clasificación: C12Q1/68.
Método para impedir la extensión por una ADN polimerasa termoestable de un oligonucleótido cebador que se hibrida con una secuencia de nucleótidos molde en un ensayo que utiliza la extensión de un cebador de una manera dependiente del molde, en el que el ensayo se selecciona de entre el grupo que consiste de amplificación por PCR, secuenciación del ADN y genotipado, que comprende incorporar un nucleótido N2-bencil-desoxiguanosina (N2-bencil-dG) en la secuencia de nucleótidos molde, en el que el oligonucleótido cebador no puede ser extendido en más de 2 nucleótidos más allá de la posición del nucleótido N2-bencil-dG.
PDF original: ES-2575378_T3.pdf
Inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa I para tratar enfermedades mediadas por el VIH.
(20/04/2016) Un compuesto de acuerdo con la fórmula I, en la que;**Fórmula**
X1 se selecciona entre el grupo que consiste en R5O, R5S(O)n, R5CH2, R5CH2O, R5CH2S(O)n, R5OCH2, R5S(O)nCH2 y NR5R6;
X2 se selecciona entre el grupo que consiste en O, S, y NR7;
R1 y R2
(i) se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, haloalcoxi C1-6, haloalquiltio C1-6, halógeno, amino, alquilamino, dialquilamino, aminoacilo, nitro y ciano;
R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, alcoxi C1-6, alquiltio…
Dispositivo para la extracción de líquidos corporales.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/04/2016). Inventor/es: ZIMMER, VOLKER, SAROFIM, EMAD, KRAEMER, UWE, CALASSO,IRIO, JAEGGI,RAINER, GRISS,PATRICK, HASKER,DAVE. Clasificación: A61B5/00, A61B5/15.
Un dispositivo de ensayo que consta de:
- un elemento puncionador de la piel , que tiene una estructura capilar para recibir un líquido de muestra, en el que por lo menos una porción de dicha estructura capilar está abierta al ambiente a lo largo de su extensión longitudinal y
- un medio de recogida de líquido , que consta de dos o más zonas de ensayo (45,45', 45") adaptadas para realizar pruebas analíticas de un parámetro específico;
caracterizado porque dicho medio de recogida de líquido está fuera del contacto líquido con dicha estructura capilar durante el llenado, de modo que el líquido de dicha estructura capilar inicialmente no estará en contacto con dicho medio de recogida de líquido.
PDF original: ES-2572775_T3.pdf
Método y sistema de laboratorio para manipular gradillas de tubos de muestra.
Sección de la CIP Física
(13/04/2016). Inventor/es: KOCH, BRUNO, LUSTENBERGER,MARCEL, KURMANN,MARKUS. Clasificación: G01N35/02, G01N35/04, G01N35/00.
Un sistema de laboratorio para manipular gradillas de tubos de muestra de laboratorio, que comprende
- una sección de almacenamiento con una pluralidad de estanterías para almacenar una pluralidad de gradillas de almacenamiento (SR); comprendiendo además la sección de almacenamiento
- una unidad de desechos para desechar tubos de muestra (S) desde las gradillas de almacenamiento (SR); y - un sistema de transferencia robótico ;
estando el sistema de transferencia robótico diseñado para cargar gradillas de almacenamiento (SR) en la sección de almacenamiento , para recuperar gradillas de almacenamiento (SR) desde la sección de almacenamiento y para llevar gradillas de almacenamiento a la unidad de desechos después de que haya pasado un tiempo de almacenamiento determinado donde los tubos de muestra (S) contenidos en la gradilla de almacenamiento (SR) se retiran simultáneamente por gravedad de la gradilla de almacenamiento (SR) hasta la unidad de desechos.
PDF original: ES-2582205_T3.pdf
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(13/04/2016). Inventor/es: VON PROFF,LEOPOLD, SCHRAEML,Michael. Clasificación: A61K39/395, C07K16/00.
Método de obtención de un anticuerpo que comprende las siguientes etapas:
a) proporcionar una multitud de anticuerpos;
b) determinar la constante de velocidad de asociación de cada anticuerpo con su antígeno a 37 ºC y la constante de velocidad de asociación de cada anticuerpo con su antígeno a 13 ºC;
c) calcular la relación entre la constante de velocidad de asociación a 37 ºC y la constante de velocidad de asociación a 13 ºC;
d) seleccionar un anticuerpo con una relación de 10 o inferior, obteniéndose así un anticuerpo.
PDF original: ES-2577579_T3.pdf
Células productoras de polipéptido.
(13/04/2016) Ácido nucleico que comprende, en dirección 5' a 3',
- el intensificador y promotor tempranos inmediatos del citomegalovirus humano (CMV_h),
- un 5'UTR sintético no traducido que incluye una secuencia de consenso de Kozak,
- una secuencia de señal de cadena pesada de inmunoglobulina murina que incluye el intrón de secuencia de señal, - un ADNc de cadena pesada variable de un anticuerpo con especificidad contra una proteína,
- un intrón 2 híbrido de cadena pesada de ratón/humana que incluye el intensificador de Ig μ de ratón (región interruptor JH3-JH4) unido al gen IGHG1 humano que incluye los exones de CH1 a CH3 con todos los intrones intermedios y la parte 5' contigua del intrón 6, que incluye el sitio de poliadenilación para la forma secretada de la inmunoglobulina,
…
Formulaciones farmacéuticas altamente concentradas que comprenden anticuerpo anti-CD20.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/04/2016). Inventor/es: MAHLER,HANNS-CHRISTIAN, STAUCH,OLIVER BORIS, ADLER,MICHAEL. Clasificación: A61K9/00.
Una formulación farmacéutica estable altamente concentrada para administración subcutánea de un anticuerpo anti-CD20 farmacéuticamente activo que comprende:
a. de 50 a 350 mg/ml de anticuerpo anti-CD20;
b. de 1 a 100 mM de un agente tamponador que proporciona un pH de 5,5 ± 2,0;
c. de 1 a 500 mM de un estabilizante o una mezcla de dos o más estabilizantes;
d. del 0,01 al 0,1% de un tensioactivo no iónico; y
e. de 1.000 a 16.000 U/ml de una enzima hialuronidasa, preferentemente aproximadamente 2.000 U/ml o 12.000 U/ml.
PDF original: ES-2574052_T3.pdf
Derivados de aminopirimidina como moduladores de la LRRK2.
(06/04/2016) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptables del mismo,
en la que:
m es de 0 a 3;
X es: -NRa-; y Ra es hidrógeno o alquilo C1-6;
R1 es: alquilo C1-6; alquenilo C2-6; alquinilo C2-6; haloalquilo C1-6; alcoxi C1-6-alquilo C1-6; hidroxialquenilo C2-6;
aminoalquilo C1-6; alquilsulfonil C1-6-alquilo C1-6; cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido con alquilo C1-6; cicloalquil C3-6-alquilo C1-6, en el que la porción cicloalquilo C3-6 está opcionalmente sustituida con alquilo C1-6;
tetrahidrofuranilo; tetrahidrofuranilalquilo C1-6; oxetanilo; u oxetanalquilo C1-6;
o R1 y Ra junto con los átomos a los que están unidos forman un anillo de tres a seis miembros que puede incluir opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado…
Compuestos de indazol, composiciones y métodos de uso.
(06/04/2016) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
estereoisómeros o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en la que:
X, X1, X2 son C y X3 es C o N;
R1, R2, R3 y R4 independientemente no existen, son hidrógeno, alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, alquinilo C2-C12, halógeno, -CN, -OR7, -SR7, -NR7R8, -CF3, -OCF3, -NO2, -C(O)R7, -C(O)OR7, -C(O)NR7R8, -NR7C(O)R8, -S(O)1-2R7, - NR7S(O)1-2R, -S(O)1-2NR7R8, cicloalquilo C3-C6, heterociclilo de entre 3 y 10 miembros o arilo de entre 6 y 10 miembros, en los que R1, R2, R3 y R4 están independientemente opcionalmente sustituidos con R9;
R5 independientemente no existe, es alquileno C1-C6, alquenileno C2-C6, alquinileno C2-C6, en el que dichos alquileno, alquenileno y alquinileno están independientemente opcionalmente sustituidos con halógeno, oxo, alquilo…
Sistema de análisis de laboratorio.
(30/03/2016) Sistema de análisis de laboratorio con
- recipientes para el alojamiento de muestras que van a analizarse,
- soportes para recipientes para el alojamiento de los recipientes ,
- distintas estaciones (20~23) y
- un sistema para el transporte de los soportes para recipientes entre las distintas estaciones (20~23), con:
- una unidad de control que controla el transporte de los soportes para recipientes ,
- una superficie de transporte ,
- que está subdividida en superficies parciales , sirviendo las superficies parciales , que limitan con las estaciones, como superficies de transferencia hacia las estaciones,…
Cinta de prueba diagnóstica para muestras de fluido.
(30/03/2016) Cartucho de cinta que comprende una cinta de prueba diagnóstica para muestras de fluido, en particular fluidos corporales, con una cinta de transporte flexible arrollada o que puede arrollarse en una bobina , y una multitud de campos de prueba distribuidos sobre la cinta de transporte en la dirección longitudinal de cinta, que comprenden una tira de soporte aplicada sobre la cinta de transporte , una capa de comprobación que se encuentra sobre ella y una red de expansión que cubre la capa de comprobación para una toma de muestra de fluido bidimensional, siendo la red de expansión más ancha que la capa de comprobación , caracterizado por que la red de expansión en la zona de sus bordes laterales que sobresalen por encima…
Composiciones y métodos para la detección de Staphylococcus aureus.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(30/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: JOHNSON,JENNY A. Clasificación: C12Q1/68.
Un conjunto de oligonucleótidos que comprenden
- un primer oligonucleótido que tiene 40 o menos nucleótidos, que comprende una secuencia seleccionada de entre el grupo que consiste en las Id. de Sec. Nº: 2 y 17-20, o la cadena complementaria de los mismos; y
- un segundo oligonucleótido que tiene 40 o menos nucleótidos, que comprende una secuencia seleccionada de entre el grupo que consiste en las Id. de Sec. Nº: 3, 6 y 25 a 26, o la cadena complementaria de los mismos;
o
- un primer oligonucleótido que tiene 40 o menos nucleótidos, que comprende una secuencia seleccionada de entre el grupo que consiste en las Id. de Sec. Nº: 8, 12 y 14 a 16, o la cadena complementaria de los mismos; y
- un segundo oligonucleótido que tiene 40 o menos nucleótidos, que comprende una secuencia seleccionada de entre el grupo que consiste en las Id. de Sec. Nº: 9 y 21 a 24, o la cadena complementaria de los mismos.
PDF original: ES-2572930_T3.pdf
Método para determinar la constante de unión de compuestos de alta afinidad.
(30/03/2016) Método para determinar la constante de unión de un compuesto de alta afinidad de interés a proteínas, comprendiendo las etapas siguientes:
a) adición de compuesto de alta afinidad a un sistema de dos cámaras, en el que las dos cámaras están separadas por una membrana semipermeable, que es permeable al compuesto de interés, y
determinación de la cantidad del compuesto de alta afinidad de interés en una de las cámaras tras alcanzarse el equilibrio de distribución,
b) adición de un agente acomplejante como compuesto sumidero a una de las cámaras, en el que el compuesto sumidero es una sustancia que reduce significativamente la afinidad…
Nuevas arilamidas con sustitución imidazol.
(30/03/2016) Compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos,
en la que:
R1 es imidazolilo sustituido opcionalmente,
R2 es fenilo sustituido opcionalmente, piridinilo sustituido opcionalmente, pirimidinilo sustituido opcionalmente, piridazinilo sustituido opcionalmente o tiofenilo sustituido opcionalmente,
R3 es hidrógeno, alquilo C1-6 o heteroalquilo C1-6 o ciano,
R4 es hidrógeno, alquilo C1-6 o heteroalquilo C1-6,
o R3 y R4 conjuntamente con el átomo al que se encuentran unidos pueden formar un anillo carbocíclico C3-6; R5 es alquilo C1-6; heteroalquilo C1-6, haloalquilo C1-6, N-alquil C1-6-amino, N,N-di-(alquil C1-6)-amino, cicloalquilo C3-7, arilo, heteroarilo, heterociclilo, cicloalquil C3-7-alquilo C1-6, heteroaril-alquilo C1-6, heterociclil-alquilo C1-6, aryl-alquilo…
Método de obtención de ácido nucleico que codifica inmunoglobulina.
(30/03/2016) Método de producción de un fragmento Fab de inmunoglobulina que comprende las siguientes etapas:
- proporcionar una célula única productora de inmunoglobulina,
- obtener a partir de dicha célula el ácido nucleico que codifica los dominios variables de la cadena ligera y pesada de inmunoglobulina, que también codifica una parte del dominio constante de la cadena ligera y una parte del dominio CH1 de la cadena pesada, con un método que comprende las siguientes etapas:
- realizar una primera reacción en cadena de la polimerasa con cuatro a seis cebadores 5' y un cebador 3',
- realizar con el producto de la primera reacción en cadena de la polimerasa una segunda reacción en cadena de la polimerasa con trece a quince cebadores 5' y un cebador 3',
por el cual en la segunda…
Envase de suspensión para partículas de unión para el aislamiento de material biológico.
Sección de la CIP Física
(23/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: SCHNEEBELI, ROLF, MULDER,WILLEM, BURGHARDT,GEZA. Clasificación: G01N33/543, G01N35/00, G01N35/10.
Un envase de suspensión, que comprende
• una suspensión de partículas de unión para el aislamiento de material biológico
• paredes internas que forman una ranura alargada en el fondo de dicho envase , configurándose dicha ranura alargada para recoger volumen residual de dicha suspensión y facilitar la retirada completa de dicha suspensión desde el envase con una disposición lineal de múltiples pipetas o puntas de pipeta caracterizado por
• una tapa que tiene aberturas cubiertas por un tabique penetrable, colocándose dichas aberturas encima de, y paralelas a, dicha ranura alargada, en la que dichas aberturas y dicha ranura alargada se configuran para la introducción en una línea vertical recta de dicha disposición lineal de múltiples pipetas o puntas de pipeta en el envase para la retirada de dicha suspensión desde dicha ranura alargada.
PDF original: ES-2569220_T3.pdf
Compuestos de benzoxazepina como inhibidores de la PI3K y métodos de uso.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(23/03/2016). Inventor/es: PRICE, STEPHEN, OLIVERO, ALAN, G., JONES,MARK, WANG,LAN, HEALD,Robert, DO,Steven, STABEN,STEVEN, FOLKES,ADRIAN J, NDUBAKU,CHUDI, BLAQUIERE,NICOLE, DUDLEY,DANETTE, HEFFRON,TIMOTHY, KOLESNIKOV,ALEKSANDR. Clasificación: A61P35/00, C07D498/14, C07D498/04, A61K31/4196, C07D519/00, A61K31/4162, A61K31/4188.
Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula**.
PDF original: ES-2570569_T3.pdf
Anticuerpos anti-HER biespecíficos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: FUH, GERMAINE, SLIWKOWSKI,MARK,X, SCHAEFER,GABRIELE, HABER,LAURIC. Clasificación: C07K16/28, C07K16/32.
Un anticuerpo multiespecífico que comprende un dominio variable de cadena pesada (VH) y un dominio de cadena variable ligera (VL), en el que el VH y el VL se emparejan juntos para formar un único dominio de unión a antígeno que se une específicamente al EGFR y al HER3, en donde el anticuerpo comprende:
(a) HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de LSGDWIH (SEQ ID NO: 48);
(b) HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de VGEISAAGGYTD (SEQ ID NO: 51); y
(c) HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de ARESRVSFEAAMDY (SEQ ID NO: 53); y
(d) HVR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos de NIATDVA (SEQ ID NO: 55);
(e) HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SASF (SEQ ID NO: 56); y
(f) HVR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEPEPYT (SEQ ID NO: 57).
PDF original: ES-2572728_T3.pdf
Composiciones que contienen tampón zwiteriónico y usos en dispositivos y métodos electroanalíticos.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(16/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: CARRINGTON,NATHAN ALLEN, DUVALL,STACY HUNT, VAN DYKE,LEON SCOTT. Clasificación: C12Q1/00, G01N33/66.
Composición de reactivo seca que comprende (a) uno o más enzimas seleccionados de entre el grupo que consiste de glucosa deshidrogenasas (GDH), glucosa oxidorreductasas, y combinaciones de los mismos, (b) uno o más cofactores, coenzimas o una combinación de los mismos para el enzima o enzimas, (c) uno o más mediadores, precursores de mediadores o una combinación de los mismos, (d) uno o más tampones zwiteriónicos, y (e) opcionalmente uno o más adyuvantes.
PDF original: ES-2568464_T3.pdf
Instrumento y sistema para producir una muestra de un líquido del cuerpo y para el análisis del mismo.
(16/03/2016) Instrumento para la producción de una muestra de líquido del cuerpo para el análisis mediante la perforación de la piel con un elemento de corte con lanceta que tiene una punta de perforación de la piel estando provisto dicho instrumento de:
- un alojamiento ,
- un accionamiento de corte con lanceta en el interior de dicho alojamiento para ser conectado a un elemento de corte con lanceta y para el accionamiento de un elemento de corte con lanceta conectado al mismo en un movimiento de pinchazo en el cual el elemento de corte con lanceta se mueve, después del desencadenamiento del movimiento de pinchazo,…
Sistema, herramientas, dispositivos y programa para el cuidado diabético.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: ESSENPREIS, MATTHIAS, SCHOEMAKER, MICHAEL, LA BASTIDE,SEBASTIAAN, BRANDT,DEREK, KOSCHINSKY,THEODOR, HECKERMANN,SASCHA. Clasificación: A61B5/00.
Dispositivo médico para el cuidado diabético, en particular un glucosímetro en sangre o un dispositivo de control continuo de la glucosa o una bomba de insulina, estando adaptado dicho dispositivo para dar al menos un resultado o un consejo en base a al menos un resultado de un análisis de una medida de la glucosa en sangre, teniendo la medida un porcentaje de error de medida, dándose el resultado o consejo en función del porcentaje de error de medida, y estando adaptado dicho dispositivo, en caso de una medida en un primer intervalo de medida o en varios primeros intervalos de medida, para mostrar resultados o consejos a pesar de que la medida tenga un porcentaje de error de medida, caracterizado porque, en caso de una medida en un segundo intervalo de medida o en varios segundos intervalos de medida, teniendo la medida el mismo porcentaje de error, dicho dispositivo está adaptado para inhibir la presentación de resultados o consejos.
PDF original: ES-2575660_T3.pdf
Compuestos purina y pirazolopirimidina N7-sustituidos, composiciones y métodos de utilización.
(16/03/2016) Compuesto de fórmula I-A:**Fórmula**
en la que R1 se selecciona de entre el grupo que consiste de hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, 2- hidroxiprop-2-ilo, butilo, sec-butilo, terc-butilo, isobutilo, pentilo, dimetilaminometilo y hexilo, R2 se selecciona de entre el grupo que consiste de hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, ciclopropilmetilo y metoxietilo,
R3 es un anillo heterocicloalquilo monocíclico o puenteado de 5 a 12 elementos, en el que el grupo R3 se sustituye con 0 a 3 sustituyentes RR3 seleccionados de entre el grupo que consiste de -C(O)ORg,-C(O)NRgRh, -NRgRh, -ORg, - SRg, -S(O)2Ri, -S(O)Ri, -Ri, halógeno, F, Cl, Br, I, -NO2, -CN y -N3, en el que Rg y Rh se seleccionan, cada uno independientemente
de entre…
Derivados 2-aminopirimidina útiles como inhibidores de JNK.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2016). Inventor/es: GONG, LEYI, GOLDSTEIN, DAVID, MICHAEL, ROTSTEIN, DAVID, MARK, ARZENO, HUMBERTO, BARTOLOME, LOE, BRADLEY E., PALMER,WYLIE,SOLANG, SILVA,TANIA, TAN,Yun-chou, FILONOVA,LUBOV, O'BRIEN,ERIN M. Clasificación: C07D401/14, A61K31/506, A61P11/06, A61P3/10, A61P29/00, C07D409/14, C07D403/14, C07D401/04, A61P19/02, C07D403/04, C07D487/02.
Compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
X es CH o N,
R3 es: alquil C1-6-sulfonil-alquilo C1-6 o tetrahidrotiofenil-1,1-óxido-alquilo C1-6, o tetrahidrotiopirán-1,1-óxidoalquilo C1-6,
R5 es un grupo de fórmula (a) o (b):**Fórmula**
en la que:
q es 0 o 1,
r es 0 o 1,
Y es: NR9,
R6 y R7, cada uno independientemente, son: hidrógeno, carboxi, éster de carboxi-alquilo C1-6 o alquilo C1-6, o R6 y R7 conjuntamente forman un alquileno C1-2,
R8 es: hidrógeno o alquilo C1-6, y
R9 es: hidrógeno o alquilo C1-6.
PDF original: ES-2567828_T3.pdf
Amidas macrocíclicas como inhibidores de proteasas.
(16/03/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en el que
A es -O-, -S-, -CH2-, -NH- o -SO2-;
B es un anillo carbocíclico de cinco a doce miembros o un anillo heterocíclico de de cinco a doce miembros, en el que el anillo está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, alquilo, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi, cicloalquilo, cicloalquilalcoxi, sulfonilo, sulfanilo, cicloalquilsulfonilo, cicloalquilsulfanilo, alcoxicarbonilazetidinilo, ciano, azetidinilo o alquilsulfanilo;
D es -O-, -S-, -CH2-, -NH- o -SO2-;
uno de R1, R2, R3 y R4 es hidrógeno y los otros se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, alquilo, alcoxi, haloalcoxi,…
Método para la purificación de un glicano y/o un glicoconjugado mediante cromatografía usando un algodón que comprende la fase estacionaria.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(16/03/2016). Inventor/es: WUHRER,MANFRED, HEMAYATKAR,MAHDI, SELMAN,MAURICE HENRICUS JOHANNES. Clasificación: G01N33/68, C07K1/20, B01D15/32.
Un método de purificación de un glicano y/o glicoconjugado que comprende los pasos de:
(a) proporcionar una fase estacionaria que comprende algodón;
(b) aplicar una muestra que contiene un glicano y/o glicoconjugado a la fase estacionaria;
(c) lavar la fase estacionaria con un primer disolvente; y
(d) eluir el glicano y/o glicoconjugado de la fase estacionaria con un segundo disolvente.
PDF original: ES-2563763_T3.pdf
Tratamiento combinado de un anticuerpo CD20 afucosilado con un conjugado de anticuerpo CD79b y fármaco.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(09/03/2016). Inventor/es: KLEIN, CHRISTIAN, DR., UMANA,PABLO, LANG,SABINE, POLSON,ANDREW G. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61P35/02.
Obinutuzumab, para uso en el tratamiento del cáncer en combinación con el conjugado de anticuerpo CD79b y fármaco anti-CD79b-MC-vc-PAB-MMAE, en el que el anticuerpo anti-CD79b en dicho conjugado de anticuerpo CD79b y fármaco es huMA79b.v28 que comprende el dominio variable de cadena ligera SEQ ID NO: 69 y el dominio variable de cadena pesada SEQ ID NO: 70.
PDF original: ES-2653424_T3.pdf
Procedimiento para el cultivo de células para la producción de sustancias.
(09/03/2016) Procedimiento para el cultivo de células CHO para la producción de inmunoglobulinas o fragmentos de inmunoglobulinas, caracterizado por que se cultiva una célula CHO que produce sustancias con limitación de glucosa DGL,
siendo el grado de limitación de glucosa DGL ≥ qGlc/qGlcmáx con qGlc ≥ tasa de consumo de glucosa específica observada en el momento y qGlcmáx ≥ máxima tasa de consumo de glucosa específica conocida para estas células CHO, mayor que el DGL que conduce al mantenimiento exclusivo, DGLmantenimiento, de la célula CHO y es ≥ 0,5, siendo el DGLmantenimiento ≥ qGlcmantenimiento/qGlcmáx, con qGlcmantenimiento ≥ tasa de consumo de glucosa específica observada durante el metabolismo de mantenimiento puro…
Acoplamiento catalizado por Pd de pirazol amidas.
(09/03/2016) Procedimiento para la preparación de compuestos de imidazo[1,2-a]piridina de fórmula**Fórmula**
en la que
R1 es alcoxi C1-4 o NR4R5 en el que
R4 y R5 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-4 o
R4 y R5, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico saturado de 4 a 6 miembros que puede contener un heteroátomo adicional seleccionado de nitrógeno u oxígeno;
R2 es alquilo C1-4, alcoxicarbonilo C1-4, halógeno, fenilo que está opcionalmente sustituido por alquilo C1-4, alcoxi C1-4 o halógeno o es NR4R5 en el que
R4 y R5 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-4 o
R4 y R5, junto con el átomo de nitrógeno…
Sistema analítico para detectar un analito en un fluido corporal y elemento de punción y análisis integrado desechable.
(09/03/2016) Sistema analítico para detectar un analito en un fluido corporal que comprende
- un elemento de punción y análisis integrado desechable que incluye un elemento de punción plano que tiene una punta para generar una herida por punción en una parte del cuerpo y que incluye una tira reactiva plana alargada que tiene un lado superior y un lado inferior, y
- un instrumento de análisis reutilizable con una carcasa que incluye un soporte para sujetar un elemento de punción y análisis integrado y con una unidad de acoplamiento para acoplar el elemento de punción a un accionador, estando dicho accionador adaptado para accionar un movimiento de punción del elemento de punción durante el que el elemento de punción se mueve en una trayectoria de movimiento, incluyendo dicho movimiento de punción una…
Derivados de pirrolo[2,3-d]pirimidina como agonistas del receptor CB2.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(09/03/2016). Inventor/es: GRETHER, UWE, ROEVER, STEPHAN, ROGERS-EVANS, MARK, NETTEKOVEN,MATTHIAS, SCHULZ-GASCH,TANJA, KIMBARA,ATSUSHI. Clasificación: C07D487/04, A61P25/00, A61P1/00, A61P3/00, A61P9/00, A61P29/00, A61K31/519, C07D519/00.
Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
en la que
A es CH2 o está ausente;
R1 y R2, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman 2-oxa-6-azaespiro[3.3]heptilo o pirrolidinilo sustituido, en los que pirrolidinilo sustituido es pirrolidinilo sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, hidroxilo y alquilcarboniloxi; y
R3 es halofenilo, alquilsulfonilfenilo, haloalquilfenilo, halopiridinilo, alquiloxadiazolilo, alquiltriazolilo, alquiltetrazolilo, oxolanilo, cicloalquiltetrazolilo o haloalquil-1H-pirazolilo;
o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2635632_T3.pdf
Derivados de ariletinilo.
(09/03/2016) Derivados de etinilo de la fórmula I**Fórmula**
en la que:
U es ≥N- o ≥C(R5)-;
V es -CH≥ o -N≥;
W es ≥CH- o ≥N-;
con la condición de que solamente uno de U, V o W pueda ser nitrógeno,
R5 es hidrógeno, metilo o halógeno;
Y es -N(R6)-, -O-, -C(R7')(R7)-, -CH2O- o -CH2S(O)2-;
dicho R6 es hidrógeno o alquilo C1-4 y R7/R7' con independencia entre sí son hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4;
R1 es fenilo o heteroarilo, que están opcionalmente sustituidos por uno o dos sustituyentes elegidos entre halógeno, alquilo C1-4 y alcoxi C1-4;
R2/R2' con independencia entre sí son hidrógeno, alquilo C1-4, hidroxi, alcoxi C1-4, cicloalquilo C3-C6, CH2-alcoxi C1-4 o junto con el átomo de carbono…
Derivados de 2-fenil o 2-hetaril-imidazol[1,2-a]piridina.
(09/03/2016) Un compuesto de fórmula**Fórmula**
en la que
R1 es hidrógeno, alquilo C1-7, alcoxi C1-7, halógeno, S-alquilo C1-7, alcoxi C1-7 sustituido con halógeno, di- alquil C1-7-amino, C(O)O-alquilo C1-7, alquilo C1-7 sustituido con hidroxi o hidroxi;
R2 es hidrógeno, alquilo C1-7, halógeno, alcoxi C1-7, S-alquilo C1-7, alcoxi C1-7 sustituido con halógeno, O(CH2)2-alcoxi C1-7 sustituido con halógeno, di-alquil C1-7-amino, alquil C1-7-amino, NH-alquilo C1-7 sustituido con halógeno, N(alquil C1-7)-bencilo, alquilo C1-7 sustituido con hidroxi, heterocicloalquilo opcionalmente sustituido con halógeno, CH2-alcoxi C1-7, CH2-alcoxi C1-7 sustituido con halógeno o hidroxi; o
R1 y…